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欧盟于１９９９年１０月就进口我国动物产品再次来我国进行检查,主要目的是调查我国养殖业动物用药及动物源食品的药物残留问题。本文借此对我国动物药品使用管理等方面的现状、问题及对策加以探讨。 相似文献
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随着我国改革开放的不断深入和社会主义市场经济体制的建立 ,我国农业基础产业连续十几年稳定发展 ,畜牧业更是得到了迅猛发展 ,增长速度连年超过1 0 %,畜牧业在农业中所占比重至 1 996年已达 3 1 .4 %。畜牧业的发展带动了我国兽药的发展 ,同时也暴露了一些问题 ,对兽药的科技含量 ,新产品开发 ,及科学合理的使用和管理等提出了更高的要求。下面就我国兽药发展的现状、存在的问题和发展趋势谈一下自己的看法。1 我国兽药发展的现状兽药主要包括动物用化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药材及中成药等。建国初期 ,我国兽… 相似文献
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兽药是我国畜牧业生产中一种重要的不可或缺的药品,可用于治疗动物疾病或有目的调节动物生理机能,以提高动物养殖生产效率.本研究中,笔者从我国当前兽药生产质量管理现状入手,具体分析兽药生产质量中各种问题,并结合问题分析情况,提出针对性的改善措施,以期对我国以后兽药的生产质量安全及健康发展有所裨益. 相似文献
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兽药管理条例 总被引：1，自引：0，他引：1
《畜牧兽医科技信息》2004,(6):25-27
(接上期26页)第六章兽药使用第三十八条兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。第三十九条禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。第四十条有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。第四十一条国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添加的药… 相似文献
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完善兽药监管体系的探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
兽药监管是兽药监督管理部门在兽药的研制、生产、经营、使用和监督管理过程中对兽药质量的监控和对动物用药安全、动物源性食品安全及用药的合法权益的监督管理活动。我国兽药监管伴随着养殖业的发展和人们健康意识的提高而产生、发展,在向科学化、法制化和规范化方向迈进取得了不少成绩。但是,我国兽药监管效能还不 相似文献
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兽药是一种特殊商品，是为防治畜禽等动物疾病，保障和促进畜牧业发展。药品标准是国家对药品质量进行监督检验管理，保证用药安全有效而颁布的法典，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的技术标准，因此，药品质量标准本身具有法定性、强制性。药品标准规定的各种检测方法是否可控性及操作性强、是否完善都直接影响到药品检验结果的判断，最终将给用药安全带来隐患。所以，药品标准的研究与制定必须遵循科学、规范、实用的原则，特别是中兽药标准的制定。由于目前中兽药剂型、品种繁多， 相似文献
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1兽药残留的原因
1．1乱用、滥用兽药和饲料添加剂
一些养殖者由于经济利益的驱动,违反国家有关规定,超量使用或滥用抗生素等兽药,有的直接将兽药原料添加在饲料或动物饮用水中,甚至使用禁用的人用药品。此外,兽药使用不规范、不科学,不符合用药剂量、给药途径、用药部位和用药动物种类等都能造成药物在体内过量积累,导致兽药残留。 相似文献
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兽药是预防和治疗动物疾病的特殊商品。兽药质量特别是兽用生物制品质量的合格与否,兽药的使用剂量和方法正确与否,兽药的市场监管到位与否,都直接影响重大动物疫病防控工作,影响动物产品质量和公共安全。改革开放以来,我国不断加强对兽药及生物制品行业的监管,取得较大的进步。但是,就目前来讲,兽药行业仍处在发展阶段,不可避免地存在一些问题,需要逐步完善和解决,这些问题的存在也为市场监察和规范管理带来了很多不便。本期聚焦报道记者通过采访了解了黑龙江省监察、整顿兽药市场的具体措施与方法,以及目前我国兽药行业存在的一些问题。 相似文献
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<正>(接上期)第三十九条规定:禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。第四十条规定:有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。第四十一条规定:国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。2、禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。3、经批准可以在饲料中添加的 相似文献