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相似文献
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1.
通过对民勤县荒漠-绿洲交错带梭梭种群年龄结构、静态生命表、生存分析等研究来揭示种群数量动态特征;并选取6种常用聚集度指标判断梭梭种群在交错带不同区域、不同龄级分布格局变化规律。结果表明,民勤县荒漠-绿洲交错带梭梭种群以中幼林为主体,为增长型种群。存活曲线趋于Deevey-Ⅲ型;种群数量在Ⅰ~Ⅴ龄级内波动较大,个体死亡现象较多,在Ⅵ~Ⅹ龄级内种群数量趋于稳定,在Ⅹ龄级以后,个体死亡现象又开始升高,呈现衰退趋势,种群期望寿命在Ⅳ~Ⅵ龄级较高。种群分布格局总体呈现聚集分布,从绿洲边缘向沙漠边缘延伸方向,其种群分布格局无明显变化规律;随着龄级的增大,种群分布格局由聚集分布趋向均匀分布,期间有少量随机分布出现。  相似文献   

2.
戴云山国家级自然保护区罗浮栲种群生命表分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
以种群生命表和生存分析理论为基础,采用"空间代时间"的方法,编制种群静态生命表,绘制存活曲线、亏损率曲线、死亡率曲线和生存分析函数曲线,分析罗浮栲(Castanopsis fabri)种群动态变化趋势。结果表明,罗浮栲种群存活曲线趋于Deevey-Ⅰ型;存活数随龄级增加呈现递减趋势,Ⅵ龄级后变化幅度较大;亏损率、死亡率和危险率随龄级增加呈现逐渐增长趋势,在Ⅴ龄级前的变化幅度较小,Ⅴ龄级之后增长迅速;种群生存率函数值随龄级增加而减少。  相似文献   

3.
通过对九宫山惟一红椿(Toona ciliata Roem.)种群进行调查和数据统计分析,绘制了红椿自然种群的龄级结构图,量化分析了种群各龄级间个体数量、变化动态,编制了种群的特定时间生命表,分析了存活曲线、种群生存函数;运用时间序列模型预测红椿种群数量动态。结果表明,(1)Ⅰ龄级存活植株占总存活植株的45.64%,Ⅱ~Ⅳ龄级占28.20%,Ⅴ~Ⅵ龄级占13.33%,Ⅶ~Ⅻ龄级占12.82%;个体数量变化动态指数VⅠ最高,为62.92%,除V_(Ⅳ)和V_Ⅴ2个龄级间波动外,V_(pi)=45.96%,V_(pi′)=3.83%0。(2)种群存活曲线:N_x=8.448 e~(-0.09x),R~2=0.956,符合DeeveyⅡ型存活曲线,说明种群在生活史各个阶段具有较为稳定的死亡率。(3)生存率函数S(i)单调下降,积累死亡率F_((i))呈单调上升,两者下降和上升的幅度前5个龄级高于后期,F_((i))到Ⅵ龄级达0.881。死亡密度函数f_((ti))随龄级逐渐下降,到Ⅷ龄级后稳定在0.003。危险率函数λ_((ti))出现Ⅴ、Ⅶ、Ⅺ龄级的3个峰值,均为0.250,龄级结构和动态分析的趋势一致。(4)对Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ龄级动态预测表明,种群各龄级个体数量呈增加-下降-平稳变化,种群趋于老龄化。总之,九宫山红椿种群受特定环境影响,改善了红椿林下幼苗在生长过程中的光照条件,光照环境筛和竞争成为中间龄级植株的抑制条件,因此该种群为增长型种群,但趋于老龄化。在管理上应针对不同阶段种群生长发育特征,采取适当措施,使种群健康发展。  相似文献   

4.
从静态生命表、年龄结构图、存活曲线3个方面分析了河南洛宁淡竹种群的生活史特征,选用丛生指标、Moristia指数、负二项指数3个参数分析了淡竹空间分布格局。结果表明:静态生命表中生命期望值随龄级增大而逐渐降低反映出该种群的生存力逐渐下降的态势;物种生物学因素是影响淡竹种群生存力最主要的因素;淡竹种群的存活曲线更趋于DeeveyⅡ型;空间分布格局分析表明淡竹种群1年生、2年生的淡竹个体表现为集群分布,3年生以上的个体表现为均匀分布。  相似文献   

5.
在新疆新源县野苹果林建立样地,调查野苹果种群结构、生存状态和衰退特征,采用空间代替时间的方法和分段匀滑技术,编制野苹果种群静态生命表,绘制生存与死亡曲线,分析种群存活状况和数量变化动态,结合其天然更新现状揭示新源衰退野苹果种群的可持续发展能力。结果表明,在调查的样树中,没有发现无死枝或无死亡部位的野苹果树,地上部分完全死亡的野苹果达48.00%,加上濒死树,衰亡率达63.40%;中龄树较多,幼树和老树较少,存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,生存率在第Ⅰ龄级至第Ⅳ龄级时下降很快,衰退的高峰期发生在第Ⅳ龄级和第Ⅴ龄级,死亡率分别为60.00%和37.50%,种群动态表现出前期稳定、中期锐减、后期衰退的特点;野苹果天然林在第Ⅰ龄级和第Ⅱ龄级的衰退规模最高,死亡率高达85%以上,第Ⅰ龄级数量比例仅为2.00%,且存活数仅占种群存活总数的0.55%,第Ⅲ龄级死亡率亦接近50%,种群的衰退年龄和死亡特征都表明,新源野苹果林目前种群动态是前期锐减,生存与衰退状态不稳定,树体死亡特征与病虫危害的特征吻合,致衰主因是外在生物因素,年龄结构的内在因素不是目前衰退的主导因素;新源衰退野苹果的实生天然更新存在种源数量与幼树建植限制,其根蘖繁殖具有种群更新的潜力。  相似文献   

6.
灰胡杨是荒漠地区特有的珍稀渐危植物,主要分布在塔里木河流域,是塔里木荒漠生态系统的关键种之一。在塔里木河上游选择具有代表性群落设立5 hm2研究样地,应用相邻格子法进行每木调查,从年龄结构、生命表特征、存活曲线、生存分析以及种群不同发育阶段个体空间分布格局等方面研究了灰胡杨种群生活史动态特征与空间分布规律。结果表明:塔里木河上游灰胡杨种群结构整体上呈钟型,幼树个体较少,成年个体较多,属暂时稳定型种群;不同生境种群结构不同,随河流走向种群结构由稳定型转为衰退型。种群存活曲线趋于DeeveyⅡ,生存率呈单调下降趋势,中期(Ⅵ-Ⅸ)降幅较高;危险率呈上升趋势,于Ⅸ龄级出现危险率与死亡率、消失率高峰,生命期望单调下降,反映种群生存力下降的趋势。灰胡杨种群空间分布格局总体上为聚集分布,因生境不同空间格局发生变化,这是种群适应环境压力及与环境协同进化的结果;种群空间格局随发育进程而变化,从幼龄到中、大龄,种群分布格局的聚集强度减弱并逐渐转变为随机分布,这是种内竞争强度变化的结果。环境因子与种群分布多度的相关与逐步回归分析表明地下水位是影响种群分布的主要因素。可见,塔里木河上游灰胡杨种群结构与空间分布格局随生境和时间发生变化,环境因素和生物因素是影响灰胡杨种群生态特征的两个主要原因。  相似文献   

7.
梅花山自然保护区拟赤杨种群年龄结构与动态分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以梅花山自然保护区内拟赤杨种群的调查材料为基础,利用"空间代时间"、"横向导纵向"的方法编制拟赤杨种群的特定时间生命表,绘制了该种群的存活曲线、死亡率曲线,并用4个生存函数分析种群数量动态变化。结果表明:拟赤杨种群的死亡率呈波状起伏,出现两个死亡高峰,分别出现在Ⅴ~Ⅵ、Ⅸ~Ⅹ龄级的年龄阶段。种群存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,是稳定种群,引入生命表栏目中的几个函数能很好地说明种群的结构。种群生存分析表明,拟赤杨种群生存率函数单调下降,累积死亡率函数呈单调上升,说明拟赤杨种群幼年死亡率较高,长成之后,种群趋于平衡稳定。  相似文献   

8.
特有植物厚壳红瘤果茶自然种群生命表及生存力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为揭示贵州省特有种厚壳红瘤果茶(Camellia rubituberculata)种群结构与分布格局特征,基于模式产地及集中分布区野外踏查资料,选取天然种群集中分布的地段,采用相邻格子法设置典型群落样地,对比分析不同干扰生境下厚壳红瘤果茶自然种群的胸径结构特征,制定静态生命表并对生存力进行分析。结果表明,兴仁县和晴隆县厚壳红瘤果茶萌生、实生种群数量整体上均呈现随着径级结构增大逐渐减小;兴仁县种群以实生种群为主(87.4%),而萌生种群在晴隆县分布地占据重要比重(45.5%);XRM、QLM、XRT种群呈增长型,而XRS、QLS、QLT为衰退型种群。除QLS种群存活曲线呈Deevey-Ⅲ型外,其余植株种群存活曲线均呈Deevey-Ⅱ型;各种群存活曲线类型方程检验解释量为XRSQLSXRMQLM;XRM、QLS种群死亡率和亏损率均呈现逐渐降低趋势,且降低速率表现为XRMQLS;QLM、XRS种群死亡率和亏损率均呈现逐渐升高趋势,且升高速率表现为QLMXRS。种群的生存率总体上逐渐下降,随后保持平稳趋势,不同干扰强度与起源的下降速率及平稳点有所不同。其中,XRM种群到Ⅴ龄级时、QLS种群到达Ⅵ龄级时、晴隆县萌生种群到达Ⅸ龄级时基本达到平稳,而兴仁县实生种群并无明显的平稳点;种群累积死亡率[F(t)]与种群生存率[S(i)]相反。各种群的平均死亡密度率[f(t)]呈现QLM(0.090)XRS(0.089)QLS(0.084)XRM(0.078),而平均危险率[λ(t)]则呈现QLS(0.372)XRM(0.335)QLM(0.323)XRS(0.265)。  相似文献   

9.
通过对西藏墨脱人为干扰下小果紫薇种群的样地调查,依胸径大小将林木分级,以林木径级结构代替年龄结构,运用分段匀滑技术,编制小果紫薇种群的静态生命表,绘制其存活曲线、生存函数曲线以及死亡率和消失率曲线,分析小果紫薇种群数量动态变化趋势。结果表明:人为干扰下小果紫薇种群属于增长型,幼苗个体数量丰富,以萌枝更新为主,表明萌蘖能力较强;存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,各龄级有相近的死亡率;死亡率和消失率曲线变化趋势基本相同,同时在第Ⅰ龄级、第Ⅴ龄级和第Ⅸ龄级阶段出现峰值;4个生存函数曲线表明,小果紫薇种群具有前期稳定、中期减弱和后期衰退的特点。在人为干扰下小果紫薇通过萌枝更新维持种群发展。  相似文献   

10.
采用相邻格子法对福建永春县刺桫椤种群进行野外调查,以静态生命表和生存分析理论为基础,分析种群的生命过程,以期为刺桫椤的就地保护和经营提供指导。结果表明:刺桫椤种群年龄结构呈现基部较窄、中部较宽,顶部缺失的分布特征,存活曲线为Deevey-Ⅱ型,种群的死亡率与消失率曲线变化趋势基本一致,在Ⅵ龄级出现最高峰值,这可能与刺桫椤进入主林层过程中种内种间的竞争有关。4种生存曲线表明:刺桫椤种群具有前期稳定、中期锐减、后期衰退的特点。  相似文献   

11.
闽北檫树种群生命表分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据天然檫树种群的调查资料,以种群生命表及生存分析理论为基础,编制种群静态生命表,绘制种群生存曲线、死亡率曲线、致死力曲线、危险率函数曲线及死亡密度函数曲线,分析种群数量的动态变化.结果表明,檫树种群存活曲线整体上趋于Deevy-Ⅱ型,种群死亡率呈现后期高于前期,在第10龄级呈现一微小凸峰.  相似文献   

12.
通过对西藏墨脱近自然分布的小果紫薇种群展开样地调查,编制小果紫薇种群静态生命表,绘制小果紫薇存活曲线、生存函数曲线以及死亡率和消失率曲线,同时利用时间序列模型和种群动态量化方法进行预测,以揭示近自然分布的小果紫薇种群结构和动态特征。结果表明:小果紫薇种群属于增长型,整个种群数量变化动态指数值Vpi与V'pi(考虑外界干扰时)均大于零,但对外界干扰敏感性较高;存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,说明小果紫薇各龄级有相近的死亡率;死亡率和损失率曲线变化趋势基本相同;时间序列预测分析表明,在未来2、4、6、8龄级时间后小树、中树和大树个体数量都将得到增多。小果紫薇种群若能维持现有生境,并适当进行轻微的人为干扰,将具有较好的自我更新能力,有利于维持种群延续发展。  相似文献   

13.
水冬瓜赤杨种群生命表与时间序列分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文对水冬瓜赤杨种群进行调查,根据生命表理论和生存分析理论,选用年龄结构替代树木径级结构的空间代时间方法和匀混技术,绘制水冬瓜赤杨种群静态生命表,同时绘制出种群亏损率曲线、存活曲线、死亡曲线、生存函数曲线和时间序列预测图,阐述种群数量动态变化并简析其产生原因。结果表明:种群的存活曲线属于Deevey-Ⅱ型;存活曲线、死亡率和消失率曲线以及4个生存函数分析表明,前期稳定,中期波动,后期衰退是该种群的特点;时间序列分析表明,同一时间的曲线,种群数量表现出随龄级增大而减少的趋势,随时间推移,幼龄级数量呈递减趋向,个体数量在中龄级和老龄级中所占比例逐渐增大,种群天然更新能力较差,自然条件下,种群在今后将趋向于衰退。   相似文献   

14.
在和田河流域设置胡杨、灰叶胡杨样地14块,应用相邻格子法进行每木调查,对胡杨、灰叶胡杨种群结构及空间分布格局进行比较分析,结果表明:(1)和田河流域胡杨、灰叶胡杨的种群结构均呈纺锤形,以Ⅲ一Ⅵ径级的植株数量最多,幼苗严重不足,种群有衰退趋势;(2)胡杨、灰叶胡杨种群存活曲线均接近于DeeveylI型,但灰叶胡杨种群死亡率曲线呈双峰型,胡杨种群随径级增加呈递增趋势。(3)在生长发育过程中,胡杨、灰叶胡杨种群空间分布格局在I一Ⅵ龄级呈聚集分布,Ⅶ一Ⅷ龄级呈均匀分布。(4)在不同尺度上,胡杨、灰叶胡杨种群均呈聚集分布,但聚集强度在1S~6S尺度上胡杨种群大于灰叶胡杨种群,而在9S-25S尺度上,胡杨种群小于灰叶胡杨种群。  相似文献   

15.
为了更好地了解丹霞地貌桫椤种群动态与分布格局,根据对桫椤种群的样地调查和数据统计,将桫椤个 体依茎干高度分级,编制其静态生命表,绘制存活曲线、危险率函数和死亡密度函数曲线等;运用v/m ,k,CA , m */m 和C 共5种聚集度指标测定其种群的空间分布格局及其动态.结果表明:现阶段桫椤种群结构为衰退型, 桫椤种群以中龄林为主,幼株个体数量严重缺失,种群死亡趋势是生长后期高于生长前期,在Ⅵ,Ⅶ龄级阶段出 现死亡高峰;种群分布格局近似于随机分布.  相似文献   

16.
通过野外调查和数据统计,研究了陕西楼观台青檀的种群年龄结构,编制了种群生命表、绘制了存活曲线、死亡率曲线和消失率曲线及4个生存函数曲线,同时运用谱分析方法,共同揭示青檀的种群动态变化。结果显示青檀种群低龄级个体较多,Ⅰ龄级和Ⅱ龄级的个体占总数的81.7%,属增长型种群,存活曲线趋于DeeveyⅢ型,前期死亡率较高,后期稳定;死亡率和消失率变化趋于一致,均在Ⅱ、Ⅲ龄级和ⅩⅣ龄级出现死亡高峰;累计死亡率在Ⅲ龄级达到峰值并趋于稳定,危险率在Ⅱ龄级和ⅩⅣ龄级出现高峰。谱分析表明青檀种群的更新过程中还存在着明显的周期性波动,波动主要发生在Ⅲ龄级、Ⅸ龄级和Ⅺ龄级。  相似文献   

17.
滇东北黄杉种群数量动态的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用生存分析和静态生命表研究方法,在滇东北调查了12个样地(20 m×20 m),分析了不同人为干扰条件下黄杉(Pseudotsuga sinensis)种群数量动态和年龄结构.结果表明:不同人为干扰条件下,黄杉种群目前均处于中、幼林阶段,种群年龄结构表现为增长型,但增长性和稳定性存在差异.死亡率曲线均呈现2个峰值,但峰值出现的时间格局亦存在差异.种群存活曲线接近De-evey-Ⅲ型,1~5龄级曲线较陡,死亡率较高;5龄级以后存活曲线相对平缓,死亡率较低.生存函数曲线反映了黄杉种群具有幼苗、幼树阶段死亡率高,中树阶段死亡率渐低,至大树阶段趋于稳定的特点.大量的人为砍伐是目前黄杉资源数量下降的主要原因,应严厉禁止.  相似文献   

18.
基于野外采样调查,对甘肃小陇山水楸种群结构和空间分布格局进行了研究。以林木径级结构代替年龄结构,采用分段匀滑技术,编制小陇山水楸种群静态生命表,绘制径级结构图、存活曲线、死亡率曲线、消失率曲线、生存函数曲线,分析水楸种群结构动态;选用扩散系数、负二项分布参数、聚集度指数、Cassie指数、聚块性指数等聚集强度指标研究水楸种群的分布格局。研究发现,小陇山水楸种群幼苗幼树丰富,占水楸总株数的33.78%,大树相对稀少,径级结构总体分布趋于倒"J"形,群落处于稳定发展中;水楸种群死亡率和消失率曲线变化趋势基本一致,存活曲线接近于Deevey-Ⅱ型。4个生存函数曲线表明,水楸种群具有前期增长、中期稳定、后期衰退的特点;水楸种群空间分布格局总体上呈聚集分布,为小陇山水楸群落处于稳定增长期特有的种群分布形式。  相似文献   

19.
  目的  辽东栎Quercus wutaishanica是组成六盘山森林植被的主要树种,分析六盘山辽东栎种群的空间分布格局和关联性,有助于掌握六盘山辽东栎的生长发育现状及种群发展过程。  方法  基于六盘山12个辽东栎纯林样地,通过静态生命表、种群径级结构、存活系数、死亡率、消失率以及生存分析,对辽东栎种群结构和动态进行了分析;采用点格局分析了六盘山辽东栎林种群空间格局分布规律以及空间关联性。  结果  ①样地内辽东栎种群径级结构分布近似于倒J型,更新状况良好,结构稳定。②辽东栎种群的存活曲线接近于Deevey-Ⅱ型曲线。③辽东栎种群整体呈前期和中期稳定、后期衰退的动态特征。④辽东栎幼龄、中龄级个体在小尺度范围内呈聚集分布,随着尺度增大,由聚集分布变为随机分布;近熟龄个体在小尺度上趋向于均匀分布,在大尺度上呈随机分布。  结论  六盘山辽东栎种群处于相对稳定状态,更新状况良好。辽东栎幼龄、中龄级个体在小尺度呈聚集分布,中龄与近熟龄个体在大尺度上关联性不明显,呈相互独立状态。为保持辽东栎林结构稳定,应加强人为调控,确保辽东栎林种群更新的稳定环境条件。图8表2参24  相似文献   

20.
龙首山蒙古扁桃种群结构和生活史特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
从种群空间分布格局、大小级结构、生命表特征、生存函数4个方面研究了龙首山蒙古扁桃种群结构和生活史动态特征。结果表明:龙首山蒙古扁桃属于衰退型种群,存在明显的大小级缺陷,Ⅰ、Ⅱ级个体数量不足,仅占总株数的27.68%,Ⅲ级个体数量最大,占总株数的28.57%,Ⅴ、Ⅵ级仅占总株数的8.92%。种群呈聚集分布,种群的生物学特性和环境因素是造成蒙古扁桃种群聚集分布的主要原因。种群生命表和存活曲线从整体上反映了龙首山蒙古扁桃种群数量动态。种群存活曲线接近Deevey-Ⅱ型曲线,幼苗幼树储备不足,对环境干扰的抵抗能力差,死亡危险性较高。  相似文献   

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