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1.
芋试管苗离体培养与保存技术研究 总被引：6，自引：0，他引：6
通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养 相似文献
2.
以不同基因型材料的西瓜品种为试材，用ＭＳ、Ｍｉｌｌｅｒ、Ｎ６与不同激素配比的培养基，初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明，不同浓度的ＭＳ培养基均可长出无菌苗，但随着ＭＳ培养基营养元素浓度的增大，无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强，其中以 １／２ ＭＳ＋ ０．５～２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋ ０． ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快，改良的 ＭＳ（ＭＳＩ＋ ２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基，改良的ＭＳ（ＭＳＩ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋５ ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３）是外植体诱导分化不定芽的最适培养基，离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。 相似文献
3.
利用外源植物激素对金丝小枣试管苗继代繁殖过程中，出现的生长势减弱进行了复壮研究。结果表明，在ＩＢＡ为０．３～０．５ｍｇ／Ｌ的基础上，附加１．５～２．５ｍｇ／Ｌ的６—ＢＡ最有利于枣试管苗的复壮；经复壮后的试管苗在继代繁殖时，ＩＢＡ的浓度应控制在０．４ｍｇ／Ｌ以内 相似文献
4.
甜瓜组织培养再生体系的比较研究 总被引：26，自引：1，他引：25
甜瓜未成熟子叶，幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Ｍｉｌｌｅｒ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然，幼苗真叶的不定芽诱导则需将ＺＴ浓度增至６ｍｇ／Ｌ。改良的Ｍｉｌｌｅｒ或改良的ＭＳ添加ＢＡ０．２２５ｍｇ／Ｌ培养和基和改良的Ｍｉｌｌｅｒ或ＭＳ添加ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。 相似文献
5.
西洋梨“丰产”叶片不定梢再生 总被引：13，自引：0，他引：13
以西洋利品种“丰产”试管苗叶片为外植体，研究了不同培养基及乙烯抑制剂ＡｇＮＯ３对叶片不定梢再生的影响。在ＮＮ６９＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上，暗培养３周我下培养，获得了最高不定梢再生率，达１００％。ＡｇＮＯ３结叶片不定梢再生也表现咄促进作用。在不加ＡｇＮＯ３的ＭＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上暗培养３周，再生率仅为２０％，附加ＡｇＮＯ３０．１ｍｇ／Ｌ，再生率可达５ 相似文献
6.
金黄球柏离体培养及快速繁殖研究 总被引：9，自引：0，他引：9
用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。 相似文献
7.
西瓜组织培养再生体系的比较研究 总被引：9，自引：0，他引：9
西瓜未成熟子叶和幼苗子叶是西瓜组织培养的适宜外植体,改良的ＭＳ＋ＢＡ２．２５２６ｍｇ／Ｌ培养基是未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,不定芽生长则需将ＢＡ浓度降至１．１２６３ｍｇ／Ｌ。Ｍｉｌｌｅｒ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是诱导生根的最佳培养基。 相似文献
8.
梨离体叶片诱导不定芽的研究 总被引：17，自引：0，他引：17
初步探讨了梨的两个品种（冀蜜、丰水）试管无性系叶片碎片诱导不定芽再生过程中几个因素的影响,明确了分别以Ｎ６、ＮＮ６９、ＭＳ为基本培养基附加ＴＤＺ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ２５０ｍｇ／Ｌ及培养条件对其再生不定芽的影响。在ＮＮ６９基本培养基上获得了最佳效果,先期暗培养对再生有促进作用。 相似文献
9.
大蒜脱毒苗扩繁途径的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
应用植物组织培养技术，探讨利用脱毒种蒜茎尖周围鳞茎组织进行扩繁的新途径。结果表明：以ＭＳ为基本培养基，诱导鳞茎愈伤组织形成及分化幼芽的最佳激素浓度组合为２，４—Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ，切割幼芽接种于ＮＡＡ；ＢＡ不同激素浓度处理的培养基中，促使幼苗株高，叶片生长的最佳激素浓度组合为ＮＡＡ０．０５ｍｇ／＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。因此，切取脱毒种蒜茎尖周围０．２—０．３ｍｍ鳞茎组织，经愈伤组织诱导，幼芽分化，幼苗生长三个阶段１１０天培养，可获得４株试管成苗，并且经幼苗根尖染色体压片，镜检，未发现有任何染色体变异。 相似文献
10.
为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题，以江西地方名优芋品种‘铅山红芽芋’为材料，开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究。结果表明，芋芽剥取0.2 ~ 1.0 mm茎尖接种于MS + 2.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖培养基中可诱导成苗；通过RT-PCR分子检测，0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒（DsMV）；脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS + 3.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖，脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS + 1.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 8%蔗糖，最佳培养条件为温度25 ℃，光照54 μmol • m-2 • s-1，光周期14 h • d-1；脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭︰蛭石 = 2︰1；脱毒试管芋移栽后，成活率达97.71%，生长中未出现分化现象。脱毒芋相比未脱毒芋增产43.14%，营养品质指标存在显著差异。脱毒试管芋的诱导形成及植株再生体系的建立为红芽芋健康种苗的快速繁殖提供了一条新途径。 相似文献
11.
牡丹离体快繁技术研究 总被引：11，自引：0，他引：11
以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１和ＧＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管苗的移栽成活率达４８％。 相似文献
12.
金花梨叶片不定梢诱导研究 总被引：18，自引：2，他引：16
以金花梨（Ｐｙｒｕｓ ｐｙｒｉｆｏｌｉａ Ｎａｋ．ｃｖ．Ｊｉｎｇｕａ）试管苗叶片为试材获得了再生不定梢。在培养基ＮＮ６９＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％上，先暗培养３周后转光下培养，不定梢再生率最高，达１００％。 相似文献
13.
应用植物组织培养技术，研究不同培养基质对大蒜脱毒试管苗生长的影响，结果表明，以ＭＳ为基本培养基，使用ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ浓度的植物激素，添加０．８％的卡拉胶，经３０天的初代培养，可明显促进幼苗的生长，使用ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ浓度的度植物激素，添加卡拉胶０．８％＋活性碳５００ｍｇ／Ｌ，经６０天的继代培养，可较大的提高幼苗假茎粗度和单株重量，因此，使用卡拉胶及卡拉胶＋活性碳做为新 相似文献
14.
CPPU对苦瓜果实生长和单性结实的效应 总被引：2，自引：0，他引：2
以开化长白苦瓜为材料，研究了ＣＰＰＵ对苦瓜果料生长的影响及ＣＰＰＵ对苦瓜单性结实的诱导作用。结果表明，１０￣５０ｍｇ／Ｌ的ＣＰＰＵ液在开花当开处理可以促进苦瓜果料的生长，２０ｍｇ／Ｌ处理效果最明显，而高浓度（１００ｍｇ／Ｌ）处理则抑制果实的长生；５０ｍｇ／Ｌ处理能诱导苦瓜单性结实的提高座果率。 相似文献
15.
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以白姜花(Hedychium coronarium)试管苗为外植体,采用薄片培养技术,研究了试管苗苗龄、薄片所在位置、植物生长调节剂的浓度及组成对薄片不定芽诱导的影响。结果表明:从苗龄为28d试管苗的第1条根所在部位切取的薄片,出芽能力最强,每棵苗可获得9.5个芽;在含有3mg/L 6-BA的不定芽诱导培养基中,从1株试管苗最多可获得9.9个不定芽;在含有0.1mg/L TDZ的不定芽诱导培养基中,从1株试管苗最多可获得12.8个不定芽;将所获得的不定芽接种在成苗培养基1/2MS+1g/L活性炭中能有效促进根的发育,植株生长健壮;成熟试管苗驯化后移栽室外,存活率达95%。 相似文献
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甜樱桃矮化砧木吉塞拉(Gisela)的离体叶片再生植株研究 总被引：18，自引：2，他引：16
用甜樱桃矮化砧木吉塞拉（Ｇｉｓｅｌａ）５号、７号（Ｐｒｕｎｕｓ ｃｅｒａｓｕｓ ｘ Ｐ．ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）无菌生根苗的叶片作为外植体，进行不定芽再生植株的研究。以ＷＰＭ＋ＢＡ ５～７ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ ０．１～１．０ｍｇ／Ｌ做培养基，不定芽再生率高达７０％；吉塞拉５号的再生率明显高于７号；培养基中高浓度的细胞分裂素抑制吉塞拉７号的不定芽再生。不定芽的增殖、生根、温室锻炼、大田移栽均已获得成功，同时观察了植株在大田的生长状况。该成果可用于樱桃转基因育种和多倍体植株培育的研究。 相似文献
18.
苹果离体叶片培养直接体细胞胚胎发生研究 总被引：17，自引：1，他引：16
在ＭＳ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ５０ｍｇ／Ｌ＋２，４＿Ｄ０＼＾５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的固体培养基上，苹果品种嗄拉试管苗叶片经７天暗培养产生胚性细胞。将具有胚性细胞的叶片转入ＭＳ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上暗培养４０天，６５％的叶片直接发生体细胞胚，体细胞胚在同种培养基上萌发，长成小植株。 相似文献
19.
为保护野生资源、实现人工栽培,以石龙芮毛茛的下胚轴为材料,进行愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根和生根继代、试管苗移栽和定植的研究,建立起石龙芮毛茛的下胚轴再生体系.结果表明:MS+KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS 0是愈伤组织分化培养的理想培养基;采用向培养瓶中加入约5 ml浓度为2 mg/L的NAA溶液处理24 h,再把不定芽切下接种到1/3 MS+IAA 0.3 mg/L培养基的方法,是不定芽生根培养和生根继代培增殖培养的理想方法.试管苗移栽、定植成活率较高;定植的试管苗保持石龙芮毛茛的所有植物学性状. 相似文献
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中,西药剂在苹果褪绿叶斑病毒脱除中的应用 总被引：5，自引：0，他引：5
以鉴定明确带有褪绿叶斑病毒的新红星试管苗为试材。在培养基中分别加入南板兰根和三氮唑核苷，接入大（５ｍｍ）、小（０．５ｍｍ）两种茎尖。分化后，经一次继代，进行ＥＬＩＳＡ检测。结果南板兰根对茎尖分化略有抑制，但其浓度高低没有影响；三氮唑核苷对分化有抑制作用，浓度越高越强，因此应在低浓度下使用。两种药剂均对大茎尖的分化没有影响。经ＥＬＩＳＡ检测，南板兰根只在高浓度（４支／Ｌ）、较小茎尖时（０．５ｍｍ）．对褪绿叶斑病毒有脱除作用。而三氮唑核苷在本试验中不论浓度高低（１０ｍｇ／Ｌ、２０ｍｇ／Ｌ）和茎尖大小（０．５ｍｍ，５ｍｍ），对褪绿叶斑病毒均有很好的脱除作用。 相似文献