葡萄水仙离体快繁技术研究     

赵彦杰 《安徽农业科学》2006,34(7):1344-1344,1346

采用不同诱导、增殖和生根培养基进行葡萄水仙鳞片离体快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L;不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;蛭石是葡萄水仙试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。  相似文献   

丽格海棠组织培养技术研究初报   总被引：4，自引：0，他引：4  

杨永花  朱亚灵 《甘肃农业科技》2002,(2):35-36

采用不同诱导，继代和生根培养基进行的丽格海棠组织培养技术研究结果表明：叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6－BA1.50-2.00mg/L NAA0.20mg/L，不定芽继代培养的最佳培养基为MS＋6－BA1.00mg/L NAA0.20mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.10mg/L、蛭石是丽格海棠试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。  相似文献   

三角紫叶酢浆草离体培养植株的再生研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

王利  王永清  张帆 《安徽农业科学》2005,33(2):238-239,315

以三角紫叶酢浆草的叶片、叶柄为外植体进行了组织培养试验研究。结果表明 :MS +BA 1.0mg/L +KT 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L+IBA 0 .0 5mg/L为诱导叶片不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS +KT 1.0mg/L +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .5mg/L为诱导叶柄不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS + 6 BA 1.5mg/L +NAA 0 .2mg/L有利于试管苗的增殖 ,在 1/2MS +NAA 0 .2mg/L的培养基中生根效果最好。  相似文献   

大岩桐的组织培养与快速繁殖研究   总被引：12，自引：0，他引：12  

曹桂萍  王建美 《山东农业科学》2002,(5):16-16,22

以红色大岩桐为试材 ,研究其组织培养。结果表明 ,不定芽的诱导培养基以MS +BA3 0 +NAA0 2为最佳 ,芽再生率达 95 %。快速繁殖培养基以MS+BA2 0 +NAA0 2 为最佳 ,既有利于芽苗增殖 ,又有利于芽苗长高。生根培养用 1 /2MS +NAA0 1培养基 ,1 0～ 1 5天内可长出 6～ 1 5条毛细根  相似文献   

6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响   总被引：4，自引：0，他引：4  

张彦妮  边红琳 《江苏农业科学》2012,40(7):52-54

以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基.结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6- BA 0.01 mg/L+ NAA 0.5 mg/L.  相似文献   

姜荷花组培快繁技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

赵彦杰 《安徽农业科学》2005,33(2):255-255,364

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。  相似文献   

菊花组织培养技术初探   总被引：5，自引：2，他引：5  

李力艺  侯志钢 《山西农业科学》2004,32(2):50-52

利用菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS+6BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。蛭石是菊花试管苗最佳的移栽基质,在该基质中移栽成活率达90%。  相似文献   

亚洲百合组培快繁技术研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

王凤兰  周厚高  黄子锋  林越平 《安徽农业科学》2005,33(5):820-821

研究了亚洲百合鳞片试管快繁技术。结果表明:亚洲百合诱导分化的适宜培养基为MS+BA1.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2,不定芽增殖最佳培养基为MS+BA2.0+NAA0.1,诱导生根的适宜培养基为MS+NAA0.2;同一鳞片下部的分化能力最强,上部最弱。  相似文献   

茑萝变异植株组织培养及无性系建立的研究     

吕博  刘玲  吴晶  佟少明  姜长阳 《现代农业科技》2007,(24):5-6

试验研究了具有有利变异嫩茎茑萝愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起茑萝有利变异植株的无性系。结果证明:MS+BA 0.4mg/L+NAA 0.8mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+La(NO3)2 2.0mg/L+BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3 MS+IAA0.3mg/L为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为96%,扦插成活率为92%;移栽、扦插的试管苗保持了有利变异性状。  相似文献   

鸡蛋花微体快繁技术研究     

呼延丽  李丹  毕玮  杨卫  冯丹  吴涛 《云南农业大学学报(自然科学版)》2018,(2)

【目的】开展鸡蛋花微体快繁技术研究,为实现优良品种(系)的无性快繁提供技术保障。【方法】以鸡蛋花无菌苗的顶芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究不同质量浓度的细胞分裂素和生长素及其配比对鸡蛋花不定芽诱导、伸长和生根的影响。【结果】不定芽诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;试管苗伸长培养基为1/2 MS+NAA 0.05 mg/L;试管苗不定根诱导培养基为:1/2 MS+3.0 mg/L IBA,生根率为93.3%;试管苗在V(珍珠岩):V(草炭土)=1:2的基质中的移栽成活率达到86%。【结论】获得了鸡蛋花不定芽诱导、伸长、生根的最佳培养基和适宜的移栽基质,建立了微体快繁技术体系。  相似文献