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畜禽微卫星的特性 总被引：1，自引：0，他引：1
1微卫星及其研究简史微卫星（Microsatellitte）DNA（以下简称微卫星）是以1—6hP的核着酸序列（称为核心序列，COreSequence）为基本单位，呈串联重复状散在分布于整个基因组中的一种高度重复序列，又称简单串联重复（STR，SimpleTandenlRepeat）或简单序列重复（SSR，SimpleSequenceRepeat），它J一泛存在于真核生物及部分原核生物的基因组中，是多拷贝均匀分布的，就某一微卫星而言，其重复数是可变的，这构成了微卫星多态性的基础。有关微卫星的报道始见于1974年，Skinner等［”1在研究寄生蟹的卫星DNA时发现了一类简单串联重… 相似文献
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微卫星(mierosatelllte)一般由2～6bp组成核心序列，重复10～20次左右，首尾相接组成短串联重复(Short Tandem Repeat，STR)，又称为简单序列重复(Simple Sequence Repeat，SSR)。它普遍存在于真核生物的基因组中，平均每10kb就出现一个STR。微卫星因数量多、分布广、多态性丰富、呈共显性遗传方式以及检测快速方便等优点而倍受推崇。乳房炎是奶 相似文献
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微卫星DNA（Microsatellite DNA）是指以少数几个核苷酸（多数2～4个）为单位多次串连重复的DNA序列, 也称简单重复序列（simple sequence repeat, SSR）、短串联重复（short tandem repeat, STR）或简单序列长度多态性（simple sequence length polymorphism）.早在上世纪70年代初, Skinner在寄居蟹的DNA中发现了一类简单串联重复序列, 1980年Singh等人又在蛇W染色体的性别特意性卫星DNA中发现了一类GATA和GACA的简单重复序列, 1982年Singh等人在人心肌肌动蛋白（Ha-25）的内含子中发现了一个重复25次的（dT-dG）序列,同时指出这一序列在人及其它真核生物的基因组中广泛存在,并与Z-DNA的形成有关. 相似文献
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1微卫星DNA的结构
微卫星DNA又称短串联重复或简单重复序列,由侧翼序列和重复串联的核心序列2部分组成,核心序列长度一般为1～6个碱基,首尾相连组成重复串联序列[1],其中最常见的是2个碱基的双核苷酸重复,即（TG）n和（CA）n,每个微卫星DNA的核心序列结构相同 相似文献
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微卫星标记BMS2508在4个山羊品种中的遗传多样性研究 总被引：5，自引：3，他引：5
微卫星DNA又称简单序列重复、短串联重复序列和简单序列长度多态性,广泛存在于真核生物基因组中.微卫星多态性是由于减数分裂过程中不等交换造成变异而产生的,具有保守性,其核心序列为2～6 bp,重复约10～20次,属于等显性遗传.自1989年在人类基因组研究发现微卫星多态性后,目前在马、牛、猪、绵羊和鸡等动物基因组中也筛选出了大量的微卫星标记,但山羊等动物中则相对较少. 相似文献
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微卫星分子标记的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
微卫星是指以少数几个核苷酸(一般1～6个)为单位多次串联重复的DNA序列，是1974年Skinner在研究寄居蟹的卫星DNA时发现的。微卫星广泛均匀地分布在基因组上，其重复数和重复单位序列都是可变的，故多态信息含量大。但由于微卫星无位点特异性，无法确切定位。因此以微卫星核心序列为中心，两侧各加上1个侧翼序列，形成所谓的序列示踪微卫星位点(STMS)。由于侧翼序列在基因组中是单拷贝的，具有位点特异性，而微卫星本身又使STMS具有多态性，只需根据微卫星侧翼序列设计一对PCR引物，通过PCR反应从模板DNA中将该位点扩增出来，然后用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，溴乙锭或银染法显色进行研究。 相似文献
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微卫星标记(microsatellite)又称为短串联重复序列(si m-ple tandemrepeats,STRs),是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列,由2~6个核苷酸的串联重复片段构成,由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富,因此微卫星标记的应用非常广泛〔1〕。微卫星位点通常通过PCR扩增,扩增产物通过电泳分析并根据大小分离等位基因进行检测。本试验研究的目的就是分析山西瘦肉型猪SD-Ⅲ系卫星标记SW489和SW2049的遗传多态性,从分子水平上了解山西瘦肉型猪SD-Ⅲ系,为猪的动物育种提供科学依据。1材料和方法1.1试验材料1.1.1试验猪… 相似文献
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微卫星DNA标记在川渝山羊品种遗传多样性研究中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
微卫星，又称短串联重复序列（Short Tandem Repeat，STR）或简单重复序列（Simple Sequences Repeat，SSR），是20世纪80年代末期发展起来的一种新型DNA标记。常用于检测个体基因型，统计群体中微卫星位点等位基因的数目和频率，并结合分子遗传学和数量分类学原理，计算各个品种的遗传变异程度、生存稳定性，初步评估品种的遗传多样性及品种间的亲缘关系与分化关系。论述了遗传多样性的研究进展及微卫星在遗传多样性研究中的应用，并以川渝山羊品种（类群）为重点进行了系统讨论，以期为今后的相关研究提供理论基础。 相似文献
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微卫星技术是20世纪80年代末期发展起来的能有效区别不同物种、不同群体及不同基因型个体的分子标记,可作为第二代分子标记。微卫星标记广泛分布于各真核生物基因组中,且随机分布。微卫星DNA(Microsatellite)是一类以1~6 bp的核苷酸为基本单位,呈串联重复状散在分布于整个基因组的重复序列,具有数量多,分布广且均匀,多态性丰富和 相似文献
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有关微卫星的报道始见于Skinner等(1974)在研究寄生蟹的卫星DNA时发现一种简单的串联重复序列。Ali等(1986)首次将合成的寡聚核苷酸用于人的指纹研究，才受到重视。Jeffreys等和Gao等(1988)进一步将其发展成为一种新的遗传标记系统。Tautz等(1989)报道微卫星具有丰富的多态性。早期将微卫星称为“简单序列”、“简单序列重复(SSR)”、“简单串联重复(STR)”等。 相似文献
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藏鸡为我国高原特有地方品种,为了保护其地方品种资源,开发高原特色产业,本研究采用MISA软件检测藏鸡全基因组序列中存在的微卫星位点,并找出其SSR开始分析。研究结果发现:共找到411 761个微卫星序列,含微卫星的序列共14 295条,微卫星平均每隔2 607.56 kb出现一个序列,其中1 055种重复基元模式在藏鸡DNA序列中被找到,所占比例份额最高的是(TA)n(47.49%),10~15 bp的是微卫星序列长度所在的主要区域。因此,藏鸡微卫星标记的开发利用为藏鸡品种的分子鉴定打下基础,可以加快藏鸡杂交选育进程,以便获得较好的开发前景和产生巨大的经济效益。 相似文献
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