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相似文献
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1.
越南松节油化学成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用GC-MS分析方法对越南松节油进行定性分析,分析结果为越南松节油主要成分为α-蒎烯和3-蒈烯。  相似文献   

2.
云南3-蒈烯资源的调查研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
对云南德宏高含量3-蒈烯思茅松资源调查表明,其林分松脂的3-蒈烯含量为8.52 %~20.11 %,平均含量为19.50 %;单株3-蒈烯含量最大值为25.33 %,高于高山松10.33 %;产品松节油中3-蒈烯含量达11 %以上;德宏的梁河与潞西林分的3-蒈烯含量平均值分别为8.52 %、20.11 %,3-蒈烯在松节油中的含量的平均值分别为19.47 %和34.88 %;以单株为对象,3-蒈烯最大含量和3-蒈烯在松节油中的含量的最大值分别是27.50 %和44.99 %.而其他地区思茅松松脂中3-蒈烯含量则较低,云南松松脂的3-蒈烯含量也相对较低.对这一已成规模的高含量3-蒈烯资源,建议重视开发利用.  相似文献   

3.
综述了比较常用的α-蒎烯、β-蒎烯以及3-蒈烯的异构方法.α-蒎烯、β-蒎烯以及3-蒈烯是松节油中含量较高的3种单萜烯烃,这3种单萜烯都可以在加热或者催化剂存在下,尤其是二者的共同作用下发生异构转化,生成苧烯、莰烯、月桂烯、对伞花烃等烯烃类化合物,可以作为原料或中间体而被进一步利用.  相似文献   

4.
为了选择高α-蒎烯的思茅松优良无性系,对5年生的40个思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中α-蒎烯含量等进行测定,结果表明:松节油中α-蒎烯含量大于对照的有28个,较对照α-蒎烯含量平均提高21.8%;方差分析结果表明:无性系间α-蒎烯存在极显著差异。α-蒎烯的无性系遗传力为0.99。初步选择出18个高α-蒎烯的高产脂优良无性系,其α-蒎烯的遗传增益为23.8%。这18个无性系的松节油可以直接作为α-蒎烯产品销售。  相似文献   

5.
安福县湿地松资源及其松节油成分分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
江西省安福县有湿地松4万hm^2,并已陆续进入采脂期,预计到2005年松香产量可达1万t,松节油达到2000t,资源较为丰富。以湿地松松脂为原料,由安福县林化有限责任公司生产的松节油,经GC分析,α-蒎烯含量为61.90%,β-蒎烯含量为30.95%,蒎烯含量为92.85%,属于高β-蒎烯含量松节油。  相似文献   

6.
β-蒎烯合成诺蒎酸的反应条件研究   总被引:4,自引:4,他引:0  
研究以松节油中的β-蒎烯为原料,通过KMnO4氧化合成诺蒎酸,并对氧化反应步骤中各因素对反应的影响进行了探讨。制备诺蒎酸的最佳条件为:β-蒎烯、KMnO4、NaOH的物质的量之比1∶2.5∶1,水为溶剂,温度25~30℃,反应时间4~5 h,得率达到35%。  相似文献   

7.
蒎烯分离技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用真空间歇精馏装置分离松节油中的α-蒎烯和β-蒎烯。在设计的日处理量为1t和1.5t松节油的两套网孔波纹填料塔中进行了生产性试验,在试验工艺条件下获得纯度为99.26%的α-蒎烯和纯度为97.5%的β-蒎烯产品。  相似文献   

8.
四种倍半萜烯在Prins反应中相对反应活性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
长叶烯、β-石竹烯、α-檀香烯、雪松烯是重质松节油的主要成分。它们在Prins反应中的反应活性是:β-石竹烯>雪松烯>长叶烯>α-松香烯。  相似文献   

9.
高△3-蒈烯思茅松无性系选择研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了选择高△3-蒈烯的思茅松优良无性系,对5年生的40个思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中△3-蕾烯含量等进行测定.结果表明:松节油中△3-蒈烯含量大于对照的有18个,较对照△3-蒈烯含量平均提高了419.9%;方差分析结果表明,无性系闯△3-蒈烯含量存在极显著差异;△3-蒈烯的无性系遗传力为0.99;初步选择出11个高△3-蒈烯含量的高产脂优良无性系,其平均产脂力约为普通思茅松的2.7倍,△3-蒈烯含量的遗传增益为415.7%.  相似文献   

10.
用固体超强酸MoO3/ZrO2催化松节油水合反应.考察了催化剂的催化性能与其酸强度的关系.研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件。实验结果表明.催化剂的活性及选择性与其酸强度成正比;在反应温度80℃.催化剂用量为松节油质量的8%.反应时间8h.F2为助剂.松节油:溶剂:助剂:水为1:1:1:2(质量比)时.α-蒎烯的转化率为85%.生成α-松油醇的选择性为68.1%。  相似文献   

11.
研究了某些特殊松节油中的成分3-蒈烯在带机械搅拌高压釜中制备蒈烷的反应。用Raney Ni与Pd/C作为催化剂,在用量4%~10%、3~12 h、60~180℃和3~9 MPa区间进行单因素试验得到的优化反应条件为:催化剂Raney Ni用量为3-蒈烯质量的6%,在温度100℃与压力9 MPa反应3 h,3-蒈烯转化率99.5%,目的产物蒈烷的平均产率为96.7%,蒈烷选择性为92.8%。  相似文献   

12.
催化松节油合成松油醇的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
用固体超强酸MoO3/ZrO2催化松节油水合反应,考察了催化剂的催化性能与其酸强度的关系,研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件.实验结果表明,催化剂的活性及选择性与其酸强度成正比;在反应温度80 ℃,催化剂用量为松节油质量的8 %,反应时间8 h,F2为助剂,松节油∶溶剂∶助剂∶水为1∶1∶1∶2(质量比)时,α-蒎烯的转化率为85 %,生成α-松油醇的选择性为68.1 %.  相似文献   

13.
研究了某些特殊松节油中的成分3-蒈烯在带机械搅拌高压釜中制备蒈烷的反应.用Raney Ni与Pd/C作为催化剂,在用量4%~10%、3~12 h、60~180℃和3~9 MPa区间进行单因素试验得到的优化反应条件为:催化剂Raney Ni用量为3-蒈烯质量的6%,在温度100℃与压力9 MPa反应3h,3-蒈烯转化率99.5%,目的产物蒈烷的平均产率为96.7%,蒈烷选择性为92.8%.  相似文献   

14.
松节油合成保幼激素类似物的研究进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
对松节油合成保幼激素类似物(JHA)的研究进展进行了综述。以松节油的主要组分α-蒎烯为原料,所合成JHA的结构可以分为3类,即四元环结构的JHA、五元环结构的JHA和具有α-蒎烯基本结构的JHA。研究的现状是合成工作多,而实际应用少。因带有醚类基团的JHA具有较高的保幼激素活性,故建议加强α-蒎烯合成醚类JHA及其应用开发的研究。同时,建议利用与α-蒎烯结构相近的β-蒎烯合成JHA 。  相似文献   

15.
冰片烯的合成研究   总被引:6,自引:5,他引:1  
分别以α-蒎烯、β-蒎烯和莰烯为原料,合成2-氯莰烷,再以2-氯莰烷为原料合成冰片烯. α -蒎烯合成2-氯莰烷的反应温度为-5℃, β -蒎烯合成2-氯莰烷的反应温度为-10℃;莰烯合成2-氯莰烷的反应条件是以氯化锌为催化剂、投料比6∶1(物质的量比,下同)、温度为35℃,反应时间24h.2-氯莰烷合成冰片烯的工艺条件为,以叔丁醇钾为消除反应试剂、投料比为3∶1、DMF为溶剂、反应温度为120℃、反应时间为3h.采用FT-IR、GC-MS和1HNMR等方法对2-氯莰烷和冰片烯进行了结构鉴定.  相似文献   

16.
高β-蒎烯思茅松无性系选择研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了选择高β-蒎烯的思茅松优良无性系,对40个5年生思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中β-蒎烯含量等进行测定,结果表明:40个无性系的松节油中B.蒎烯含量大于对照的有10个,较对照β-蒎烯含量平均提高187%;方差分析结果表明:无陛系间β-蒎烯含量存在极显著差异。β-蒎烯的无性系遗传力为0.99;初步选择出10个高β-蒎烯含量的高产脂优良无性系,其β-蒎烯含量的遗传增益为185%。  相似文献   

17.
长叶烯异构化反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以重级松节油中提取的长叶烯为原料,探讨长叶烯异构化反应合成异长叶烯的工艺,选出了更为理想的催化剂。考察了不同的反应温度、时间及不同的催化剂配比对异构反应的影响,确定了适宜的工艺条件,同时对反应机理作了初步的探讨,为工业化生产异长叶烯提供可靠的依据。  相似文献   

18.
我国松节油含蒎烯90%以上,可用以直接异构化制备莰烯,现已用于工业生产。实践证明,工艺过程简便,莰烯得率达到83%以上,设备投资和生产费用低廉,动力消耗比用蒎烯异构时少,生产安全。  相似文献   

19.
一种新型催化合成α-松油醇的固体催化剂研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
武力 《西部林业科学》2007,36(1):99-102
通过用固体超强酸Zr02/SO4-为催化剂催化松节油水合反应的实验,从中考察了此固体催化剂的催化性能,研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件。实验结果表明,在反应温度80℃,催化剂用量为松节油质量的5%,反应时间10 h,松节油∶溶剂∶助剂∶水为1∶1∶1∶2(质量比)时,其α-蒎烯的转化率为90%,生成α-松油醇的选择性为64.96%。并对α-蒎烯和松油醇理想气体的△Hfφ,g、Sgφ进行了估算,为今后的理论研究提供了数据支持。  相似文献   

20.
以松节油为原料合成了3-对■烯-1-胺,继而以磺酰氯为磺酰化试剂、三乙胺为缚酸剂,合成了10种3-对■烯-1-磺酰胺类化合物(2a~2j)。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和LC-MS对所合成化合物的结构进行了表征,并评价了其对稗草的芽后除草活性。研究结果表明:3-对■烯-1-磺酰胺类化合物的收率为60%~87%,各种结构表征图谱与化合物特征相符,表明成功合成了目标化合物。部分化合物对稗草的生长抑制作用明显,其中3-对■烯-1-丙基磺酰胺(2f)的除草活性最好,对茎长和根长的半数抑制浓度(IC50)值分别为0.36和0.17 mmol/L。细胞毒性试验结果表明:3-对■烯-1-基磺酰胺类化合物毒性较低,对正常人脐静脉血管内皮细胞HUVEC-C和小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3的体外增殖均无显著抑制。构效关系分析表明:含烷基的磺酰胺衍生物的除草活性明显高于含芳基的,当烷基为3个碳原子时活性最好,但是当烷基上连有吸电子基团时会减弱其活性;苯环或萘环上连有给电子基团(甲基、甲氧基)时活性比连吸电子基团(F、C...  相似文献   

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