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云南3-蒈烯资源的调查研究 总被引:1,自引:2,他引:1
对云南德宏高含量3-蒈烯思茅松资源调查表明,其林分松脂的3-蒈烯含量为8.52 %~20.11 %,平均含量为19.50 %;单株3-蒈烯含量最大值为25.33 %,高于高山松10.33 %;产品松节油中3-蒈烯含量达11 %以上;德宏的梁河与潞西林分的3-蒈烯含量平均值分别为8.52 %、20.11 %,3-蒈烯在松节油中的含量的平均值分别为19.47 %和34.88 %;以单株为对象,3-蒈烯最大含量和3-蒈烯在松节油中的含量的最大值分别是27.50 %和44.99 %.而其他地区思茅松松脂中3-蒈烯含量则较低,云南松松脂的3-蒈烯含量也相对较低.对这一已成规模的高含量3-蒈烯资源,建议重视开发利用. 相似文献
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高△3-蒈烯思茅松无性系选择研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了选择高△3-蒈烯的思茅松优良无性系,对5年生的40个思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中△3-蕾烯含量等进行测定.结果表明:松节油中△3-蒈烯含量大于对照的有18个,较对照△3-蒈烯含量平均提高了419.9%;方差分析结果表明,无性系闯△3-蒈烯含量存在极显著差异;△3-蒈烯的无性系遗传力为0.99;初步选择出11个高△3-蒈烯含量的高产脂优良无性系,其平均产脂力约为普通思茅松的2.7倍,△3-蒈烯含量的遗传增益为415.7%. 相似文献
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用固体超强酸MoO3/ZrO2催化松节油水合反应.考察了催化剂的催化性能与其酸强度的关系.研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件。实验结果表明.催化剂的活性及选择性与其酸强度成正比;在反应温度80℃.催化剂用量为松节油质量的8%.反应时间8h.F2为助剂.松节油:溶剂:助剂:水为1:1:1:2(质量比)时.α-蒎烯的转化率为85%.生成α-松油醇的选择性为68.1%。 相似文献
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研究了某些特殊松节油中的成分3-蒈烯在带机械搅拌高压釜中制备蒈烷的反应.用Raney Ni与Pd/C作为催化剂,在用量4%~10%、3~12 h、60~180℃和3~9 MPa区间进行单因素试验得到的优化反应条件为:催化剂Raney Ni用量为3-蒈烯质量的6%,在温度100℃与压力9 MPa反应3h,3-蒈烯转化率99.5%,目的产物蒈烷的平均产率为96.7%,蒈烷选择性为92.8%. 相似文献
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长叶烯异构化反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以重级松节油中提取的长叶烯为原料,探讨长叶烯异构化反应合成异长叶烯的工艺,选出了更为理想的催化剂。考察了不同的反应温度、时间及不同的催化剂配比对异构反应的影响,确定了适宜的工艺条件,同时对反应机理作了初步的探讨,为工业化生产异长叶烯提供可靠的依据。 相似文献
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我国松节油含蒎烯90%以上,可用以直接异构化制备莰烯,现已用于工业生产。实践证明,工艺过程简便,莰烯得率达到83%以上,设备投资和生产费用低廉,动力消耗比用蒎烯异构时少,生产安全。 相似文献
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一种新型催化合成α-松油醇的固体催化剂研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过用固体超强酸Zr02/SO4-为催化剂催化松节油水合反应的实验,从中考察了此固体催化剂的催化性能,研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件。实验结果表明,在反应温度80℃,催化剂用量为松节油质量的5%,反应时间10 h,松节油∶溶剂∶助剂∶水为1∶1∶1∶2(质量比)时,其α-蒎烯的转化率为90%,生成α-松油醇的选择性为64.96%。并对α-蒎烯和松油醇理想气体的△Hfφ,g、Sgφ进行了估算,为今后的理论研究提供了数据支持。 相似文献
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以松节油为原料合成了3-对■烯-1-胺,继而以磺酰氯为磺酰化试剂、三乙胺为缚酸剂,合成了10种3-对■烯-1-磺酰胺类化合物(2a~2j)。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和LC-MS对所合成化合物的结构进行了表征,并评价了其对稗草的芽后除草活性。研究结果表明:3-对■烯-1-磺酰胺类化合物的收率为60%~87%,各种结构表征图谱与化合物特征相符,表明成功合成了目标化合物。部分化合物对稗草的生长抑制作用明显,其中3-对■烯-1-丙基磺酰胺(2f)的除草活性最好,对茎长和根长的半数抑制浓度(IC50)值分别为0.36和0.17 mmol/L。细胞毒性试验结果表明:3-对■烯-1-基磺酰胺类化合物毒性较低,对正常人脐静脉血管内皮细胞HUVEC-C和小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3的体外增殖均无显著抑制。构效关系分析表明:含烷基的磺酰胺衍生物的除草活性明显高于含芳基的,当烷基为3个碳原子时活性最好,但是当烷基上连有吸电子基团时会减弱其活性;苯环或萘环上连有给电子基团(甲基、甲氧基)时活性比连吸电子基团(F、C... 相似文献