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人们对水稻84-15的无融合生殖存在着很多疑问:诸如为什么野栽杂种F_3代能够稳定、水稻84-15属于哪种无融合生殖类型,水稻84—15能否固定杂种优势,无融合生殖在生产上能利用几代等重大理论与实际问题。为此,我们在细胞胚胎学、遗传学、育种学方面进行了研究并取得了重大进展。 相似文献
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离心超重力诱发水稻变异效应初报 总被引：1，自引：1，他引：0
为了研究离心超重力是否对水稻产生诱变作用,通过采用9个不同的离心超重力和处理时间组合处理水稻品种矮秀占的萌动种子,并对处理后代进行研究。结果表明,随着处理的离心超重力加大和处理时间延长,发芽率下降,M2代的变异频率上升。处理效果以超重力为12000×g,处理时间60 min最好。处理M1代未发现明显的表型变异,M2代发生多样性变异,主要表现在茎秆、叶片、生育期、穗部性状、籽粒、稻米外观和直链淀粉含量,并可以稳定遗传。说明离心超重力不仅对水稻处理当代植株的生长发育产生抑制作用,而且可以诱发水稻产生明显的可遗传变异,可以作为一种新的诱变育种手段。 相似文献
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水稻两系不育系V33S是广西百香高科种业有限公司用广占63S为母本与广西优质稻材料V33杂交,从F2代中分离不育株,之后采用系谱法反复选择,至F7代群体农艺性状、育性已基本稳定,2010年开始测配组合,2014通过不育系田间技术鉴定 相似文献
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转苦瓜几丁质酶基因McCHIT1水稻及其稻瘟病抗性 总被引：3，自引：0，他引：3
稻瘟病是危害水稻的最严重病害之一,探索利用外源基因提高水稻抗稻瘟病水平对现代育种具有重要意义。本研究从T2代起逐代增加抗性选择压,采用苗期人工混合接种和病圃田自然诱发等鉴定方法,对转基因水稻后代进行稻瘟病抗性鉴定和筛选,在T5代获得了7个稻瘟病抗性极显著增强的转McCHIT1基因水稻稳定株系。通过7个生理群26个生理小种的115个稻瘟病有效单孢菌株苗期抗谱测定,这7个株系的抗病频率为52.2%~61.4%,比受体对照缙恢35 (36.8%)高16个百分点以上,主要增加了对ZE群生理小种的抗性,提高了对ZG群、ZF群和优势种群ZB群生理小种的抗性。C36-2-1、C21-6-2、C21-3-1等3个株系的结实率达80%以上,是丰抗结合较好的转McCHIT1基因株系。McCHIT1基因具有广谱抗性,将其遗传转化水稻,采用“逐代增加选择压,抗中选抗”的方法,可筛选出稻瘟病抗性优良、抗谱明显拓宽、产量性状较好的转基因稳定株系。 相似文献
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在海拔 10 0 0 m以上的山区水稻种植区 ,由于多露光照不足 ,环境潮湿 ,田水温度低 ,稻秆潜蝇是主要虫害。尤其是对杂交水稻制种田 ,常年一季单作 ,播期相对稳定 ,有利于稻秆潜蝇的发生 ,受害严重的田块减产在 30 %以上。因此 ,了解稻秆潜蝇的生活习性及危害特点 ,适时采取有效的防治措施 ,才能确保山区水稻制种优质、高产、丰收。1 生活习性一般年发生二三代。在湖北省恩施州 ,4月上旬至中旬成虫把卵产在秧苗上 ,4月下旬孵化 ,初孵幼虫借露水沿叶背向下移动侵入心叶危害 ,至 5月中、下旬化蛹 ,6月羽化。二代幼虫于 6月下旬至 7月上旬孵化 ,… 相似文献
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水稻大螟为害株空间分布格局与抽样技术 总被引：1，自引：1，他引：0
为探索水稻大螟田间调查抽样技术,提高水稻大螟预报准确率,通过聚集度指标法、Iwao法和Taylor幂函数法,研究浙江北部地区水稻大螟的田间空间分布格局和抽样技术。结果表明,水稻大螟无论是第2代引起的枯心还是第3代引起的白穗,无论是田埂边还是田中间,均呈聚集分布,聚集原因由大螟本身的生物学特性与环境因素互作的结果。第2代引起的枯心有“趋边”现象,田埂边水稻比田中间容易受害,二者间差异达极显著水平,而第3代基本一致,无显著性差异。抽样数量随着为害程度的加大而递减,第2代、第3代的最适理论抽样模型分别为n2=287.83/m+38.57和n5=447.42/m+10.63。 相似文献
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水稻早世代稳定株系的农艺性状分析 总被引：4，自引：0，他引：4
育种实践表明，水稻品种间和亚种间杂交后代农艺性状发生疯狂分离，纯合个体的出现一般需经7~10代，5~8年[1,2]。采用花培[3,4]和远缘杂交染色体消除技术[5,6]虽已应用于缩短作物育种时间，但仍耗时耗力。在作物如小麦、大麦、花生、水稻 [8~13]等育种实践中，偶尔会遇到杂种F2不分离的现象。吴先军等[11]提出了水稻早世代稳定现象的概念，即水稻杂交后代F3以前出现农艺性状整齐一致、以后世代不分离的遗传现象。由于水稻早世代稳定现象在育种中具有巨大的应用潜力，对其遗传机制和育种应用进行深入而系统的研究具有重大的理论探讨价值和现实意义。 相似文献
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转Xa23基因水稻的白叶枯病抗性及其遗传分析 总被引：5，自引：2，他引：3
在分离克隆抗白叶枯病基因Xa23研究中获得大量转基因水稻材料。为了系统研究转Xa23基因水稻的抗病稳定性和遗传模式, 本文通过逐株进行抗白叶枯病接种鉴定、PCR和Southern blot分子检测, 对一批转Xa23基因水稻植株进行了T0代到T2代的跟踪分析。结果表明, Xa23基因的整合和表达, 使感病受体品种牡丹江8号获得抗病性。由于Xa23基因插入受体基因组的位点不同, 同是单拷贝插入的转基因T0代抗病植株, 其抗病程度有明显差异。T0代植株的抗病程度, 可以准确、稳定地遗传到T1代和T2代。单拷贝转基因植株分离群体的抗感植株分离比接近3∶1, 表明转Xa23基因遵循孟德尔单基因遗传模式。已获得2个纯合的单拷贝转基因抗病株系, 它们的抗病程度稍有差别, 将用于外源基因插入位置效应分析和杂交稻抗病育种。 相似文献
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<正>绥粳18是黑龙江省农业科学院绥化分院选育的水稻新品种。以绥粳4号为母本,绥粳3号为父本杂交后代经系谱选育和生态选择而育成。2000年通过杂交组合得F0代并收获杂交籽粒;2001年将杂交种子试验地单粒种植得到F1代;2002~2006年进行单株种植系谱选育至F6代;2007年对已经稳定的F6代进行种植得到F7代,同时对抗病、抗倒伏性、产量、米质等进行检测,其中的―个优良株系决选。2008~2010年参加所内鉴定试验、适应区试验、示范,2011~2012 相似文献
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γ射线辐照水稻成熟花粉的杂交后代突变效应分析 总被引：5，自引：3，他引：5
本研究建立了一套简便、行之有效的水稻成熟花粉辐照诱变技术的工作程序，解决了水稻成熟花粉保鲜的技术难关，提出了水稻成花粉适宜诱变剂量为46Gy左右，确认了辐照花粉杂交后代以产生数量性状突变为主，第三代较第二代出现更多的突变性状，扩大了突变幅度，而且随着世代的递增，突变性状有累加的现象，大部分株系在第五代即可稳定。利用本项技术获得了一批熟期提早或推迟15天以上，株高变矮或增高10cm以上、稻谷增长5mm，米长增加4．4mm，长宽比最大达4．5，千粒重较起始种增减10-23g等特殊性状的一批新种质。本研究初步认为水稻成熟花粉辐照诱变主要是诱发DNA位点的突变，同时存在隐性突变，在水稻及其它作物育种中具有应用前景。 相似文献
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玉米ppc基因过表达对转基因水稻光合速率的影响 总被引：6，自引：1，他引：6
通过转基因技术将外源ppc基因导入水稻以期增加产量是国内外的重要研究领域。然而,关于ppc基因过表达能否提高转基因水稻的光合速率至今尚无定论。本研究将玉米ppc基因导入水稻中花8号,获得大量转基因水稻植株。经PCR筛选、PEPC活性测定、Southern和Western杂交分析,表明玉米ppc基因已经整合到受体水稻基因组中,并得到了正确和高效的表达。测定了温室内种植的T1代6个PEPC活性不同的转基因水稻植株的光合速率,只有活性最高的株系的光合速率显著增加,增加的幅度为27.3%。在旱作栽培条件下测定了T3代33个转基因株系的光合速率,结果表明在高温、高光强下,绝大多数转基因水稻的光合速率增加,最大提高了68.8%。比较6个转基因株系的T1和T3代看到,逆境胁迫条件下转基因水稻光合速率明显提高。以上结果表明水稻中导入ppc基因可以提高其光合速率,特别是逆境条件下的光合速率。 相似文献
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利用Pi-1基因邻近SSR标记鉴定稻瘟病抗性 总被引：1，自引：0，他引：1
Pi-1是具有广谱抗性的水稻显性主效抗稻瘟病基因,位于水稻11号染色体末端。本研究选择靠近此处的SSR标记15对,用含有Pi-1基因的Lac23与不含Pi-1基因恢复力强的N优69-1进行检测。检测出有差异条带5对引物,分别为RM224、RM254、RM2136、RM6094和RM6293。另外,以N优69-1为母本,以LAC23为父本进行杂交至F8代群体,利用上述差异分子标记,在F8趋亲单株中选择与Lac23标记一致的单株,与田间稻瘟病鉴定结果相比较。结果显示,RM6293对含有Pi-1基因材料的选育有较大的准确度,其次为RM254RM224RM2136RM6094。本实验与其它研究不同的是采用了F8代群体,认为多次自交重组后的遗传稳定株系才可能得到稳定的标记。 相似文献
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水稻新品种通系929是吉林省通化市农科院水稻所以水稻通系103为母本、水稻91CR1为父本进行杂交,经系统选育的高产、稳产、优质常规粳稻新品种。2009年1月通过吉林省农作物品种审定委员会审定。2009年7月通过农业部国家农作物品种审定委员会审定。2012年获吉林省科技进步二等奖,2013年获吉林省农业技术推广一等奖。生产上推广应用前景广阔。1选育经过1995年夏季进行杂交,同年冬温室加代获得F1;F2~F5(1996-2000年)在田间采用系谱法选育,2001-年选择优良株系,稳定后进入鉴定圃观察, 相似文献