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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 640 毫秒
1.
巴天酸模组织培养的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
马莉贞 《安徽农业科学》2006,34(13):3085-3086
在MS培养基中附加不同种类的外源激素,以巴天酸模(无菌苗)幼茎、幼叶、子叶为外植体,诱导形成愈伤组织及生根的对比实验研究。结果表明:以附加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.3 mg/L的MS培养基的出愈率最高;诱导根形成的最适培养基为MS+2.0 mg/L IAA。  相似文献   

2.
以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)、狗枣猕猴桃(Actinidia kolomikta)和葛枣猕猴桃(Actinidia Polygama)为试材进行单细胞培养,以MS为基本培养基,附加生长素(2,4-D、NAA)和玉米素(ZT)诱导愈伤组织。结果表明,软枣猕猴桃在MS+ZT 1mg/L+2,4-D3mg/L的激素条件下,能诱导出适合于细胞培养的愈伤组织。猕猴桃游离细胞有四种繁殖方式,游离细胞培养以MS+ZT 1mg/L+2,4-D4mg/L时愈伤组织生长最好,在MS+ZT 2mg/L+NAA 0.1mg/L的激素条件下愈伤组织分化出了分生组织结节和维管组织结节。  相似文献   

3.
Ri质粒介导fps基因对烟草的转化及表达   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
为了探讨外源fps基因表达对发状根合成抗菌物质能力的影响,将含有薄荷(Mentha spicata L.)fps基因的双元表达载体质粒,通过冻融法转化到发根农杆菌菌株Ar1334中,转化菌株与烟草叶圆片共培养诱导发状根产生,共获得18个稳定的发状根无性系,在附加20 mg·L-1卡那霉素的MS培养基上,筛选到4个生长旺盛的无性系.经PCR扩增得到大小为1 kb的目的片段,PCR-Southern检测表明外源fps基因已整合到烟草发状根的基因组中,Northern blot检测证明外源fps基因在转录水平进行了表达;酶活分析显示转基因发状根株系中FPS酶活性明显高于对照,抑菌试验也发现转基因发状根汁液对赤星病菌具有较高水平的抗性,表明外源fps基因在发状根中的表达有利于抗菌物质的合成与积累.  相似文献   

4.
过路黄的组织培养及叶片植株再生   总被引:2,自引:1,他引:1  
用过路黄嫩茎作为外植体进行组织培养,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行增殖、生根培养,诱导叶片愈伤组织的形成及叶片愈伤组织不定芽的形成,建立其叶片再生体系.结果表明,过路黄最适分化培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1.0 mg/L,最适生根培养基是不附加任何激素的1/2MS培养基,诱导叶片愈伤组织最适培养基是MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.1mg/L,诱导叶片愈伤组织不定芽形成最适培养基是MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.1 mg/L.  相似文献   

5.
刘春松  叶辉  王良吉  李楠  商鲁宁 《安徽农业科学》2005,33(8):1425-1425,1485
以香石竹带腋芽短茎为外植体,附加不同种类和浓度的激素在MS上作为诱导芽萌发及生根的固体培养基,最终培养出完整的香石竹植株。结果表明:添加IAA0.1mg/L+6!BA0.5mg/L的MS培养基诱导芽萌发最佳,添加NAA0.1mg/L+IAA0.06mg/L的1/2MS培养基生根效果最好。  相似文献   

6.
发根农杆菌介导的怀地黄遗传转化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用发根农杆菌转化怀地黄组培苗子叶、叶柄和茎段,建立了有效的毛状根培养及其植株再生体系。毛状根可直接从受伤的外植体产生,能在无外源激素的1/2MS固体和液体培养基上自主生长,表现出典型的发根特征。毛状根在附加0.2mg/LKT和3.0mg/L6-BA的1/2MS培养基上能100%形成愈伤组织,51.49%分化出芽;分化芽在1/2MS培养基上100%生根,形成具有矮化、节间短和根系发达等特征的转化再生植株且移栽后生长旺盛。rolB基因PCR和冠瘿碱纸电泳检测证明,农杆菌Ri质粒上的T-DNA整合到怀地黄基因组中并表达,获得转基因怀地黄。  相似文献   

7.
 以红茄下胚轴、子叶、幼根和叶片为外植体,以MS附加不同浓度的激素和激素组合进行培养。结果:(1)不同类型外植体器官形成能力有较大差异,下胚轴分化出的幼芽最多,其次为子叶,再其次为根和叶片;胚轴不同部位,上部形成的芽多于中部和下部;幼叶形成的芽多于成熟叶。(2)不同类型的外植体,诱导产生芽的最佳激素不同,叶片和子叶在MS附加BA(2mg/L) 的培养基中诱导出最多的芽,而下胚轴和根以MS附加IAA(0.5mg/L)+BA(2.5mg/L) 的培养基效果最佳。  相似文献   

8.
以百合鳞茎为外植体,通过不同激素(NAA、2,4-D)浓度,对鳞茎进行诱导培养。以MS为基本培养基,附加不同浓度激素组合进行培养。结果表明:培养基为MS+0.1mg/L 6-BA + 0.20mg/L NAA诱导效果好。  相似文献   

9.
苜蓿愈伤组织的诱导和再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以改良SH为基本培养基,研究了不同激素配比和不同外植体对苜蓿愈伤组织诱导的影响,筛选出诱导愈伤组织的最佳外植体是下胚轴、最佳培养基为SH+2,4-D 2mg/L+KT 0.2mg/L;继代增殖后对愈伤组织进行分化再生培养,研究了附加不同浓度外源激素的MS和改良SH培养基对愈伤组织分化的影响,确定最佳分化培养基为改良SH+NAA0.1mg/L+KT 0.5mg/L。  相似文献   

10.
本文对BA与NAA在怀地黄叶片离体培养中的作用作了详细的比较。怀地黄叶片外植体培养在附加不同浓度组合的两种激素的MS培养基上,试验结果如下:1.BA浓度在5mg/L以内时,叶片外植体都能产生愈伤组织,但只有当BA浓度为0.5mg/L时,才能诱导出芽;2.NAA浓度为0.05mg/L和0.5mg/L时,只能产生少量愈伤组织,但能诱导出根;3.在BA和NAA不同浓度的组合下,有利促进愈伤组织生长和诱导出芽的浓度范围为:BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,这个浓度组合是怀地黄试管苗生产中的最佳激素配比。  相似文献   

11.
秦丽凤 《南方农业学报》2018,49(6):1183-1188
[目的]建立杉木(Cunninghamia lanceolata)优良无性系组培快繁技术体系,为杉木规模化育苗提供技术支持.[方法]以桂林市全州县15年生优良杉木单株基部或根部萌芽条的茎尖为外植体,筛选最佳HgCl2浸泡灭菌时间;以1/2MS为基本培养基添加不同激素组合进行芽的诱导和增殖,以1/4MS为基本培养基添加不同生长素或生长素组合进行生根培养,筛选适宜杉木组织培养和快繁的培养基.[结果]在改良培养基1/2MS+0.8 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.3 mg/L吲哚丁酸(IBA)中,杉木茎尖芽的诱导率达74.3%,平均芽长达2.3 cm;在改良培养基1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA中,杉木茎尖诱导芽的继代培养增殖倍数适中,增殖芽生长较快,有效苗数较多;在改良培养基1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉中,杉木继代苗的生根率达90.7%.[结论]6-BA质量浓度是影响杉木外植体诱导率的主要因素,同时影响新芽的萌发数量;IBA则主要影响新芽的生长速度.适宜质量浓度的生长素可促进杉木组培苗生根,但质量浓度过高会抑制苗木生根.在实际生产中,以1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖芽诱导和生长的培养基、1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖诱导芽的继代增殖培养基、1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉为杉木组培苗的生根培养基,可实现杉木优良无性系规模化育苗.  相似文献   

12.
以三色羽扇豆的叶柄为外植体,在附加不同浓度的BA、IBA、NAA和2,4-D的MS培养基上进行离体培养。结果表明:诱导三色羽扇豆叶柄形成愈伤组织的理想培养基为MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.2 mg/L;诱导愈伤组织分化和分化不定芽增殖培养的理想培养基为MS BA 0.6 mg/L NAA 0.2 mg/L;分化不定苗生根的理想培养基是1/3MS IAA0.5 mg/L;试管苗移栽的理想基质是炉灰渣;露地栽培的试管苗具有抗逆性强、生长旺盛、根系发达、花期延长,冬前枯萎时间晚等特点。  相似文献   

13.
以牡丹“凤丹”种子无菌组培苗的幼叶为材料,研究培养基与植物生长调节剂对其叶片愈伤组织诱导的影响。结果表明:改良MS培养基为牡丹叶片愈伤组织诱导的最佳培养基,在未添加任何植物生长调节剂时无法诱导出愈伤组织,单独添加生长素或细胞分裂素均能诱导出愈伤组织,但诱导率有差异,最佳的生长素是2,4-D0.2mg/L,最佳的细胞分裂素是TDZ2.0mg/L。用2,4-D,NAA,TDZ正交试验得到最佳组合为改良MS+2,4-D0.2mg/L+NAA0.2mg/L+TDZ3.0mg/L,愈伤诱导率高达87.8%。  相似文献   

14.
铃铛子(Anisodus luridus)是西藏特有的托品烷生物碱药源植物.利用农杆菌C58C1(pRiA4)侵染铃铛子不同器官考察发根诱导频率,并考察了7种培养基(1/2MS,MS,1/2B5,White,WPM,B5和N6)对发根生物量和托品烷生物碱质量分数的影响.真叶和茎段的发根诱导频率分别为53.33%和60.00%,子叶不能诱导出发根.PCR表明rolB和rolC基因已整合到发根的基因组中.B5培养基最适于铃铛子发根生物量和托品烷生物碱积累,发根鲜质量和干质量分别达到6.9±0.94g/瓶和0.44±0.06g/瓶;发根中莨菪碱质量分数为3.49±0.13mg/g.B5和1/2B5培养基中发根的东莨菪碱质量分数高于其他的培养基,分别为1.37±0.06mg/g和1.43±0.22mg/g,二者之间差异无统计学意义.在B5培养基中发根总生物碱产量也是最高的,为2.1±0.29mg/瓶.研究结果为利用发根规模化生产莨菪碱和东莨菪碱奠定了基础.  相似文献   

15.
菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生   总被引:21,自引:0,他引:21  
以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,MS作为基本培养基,在激素组合为6BA1~3mg/L+NAA1mg/L或2,4 D1~3mg/L+KT1mg/L的范围内均能诱导出愈伤组织,但以MS附加6BA2mg/L和NAA1mg/L的诱导率最高,可达100%。将愈伤组织转移到MS+6BA2mg/L+NAA02mg/L的培养基上,分化芽的频率为778%。将3cm左右的茎段转移到不含激素的MS培养基或MS+NAA01mg/L的培养基上,生根率可达95%以上。  相似文献   

16.
草珊瑚试管苗生根培养研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
朱淑颖  张海洋  杨志红  张明永 《安徽农业科学》2010,38(28):15545-15547,15563
[目的]建立有效的草珊瑚[Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai]试管苗生根系统,以完善组培体系。[方法]以草珊瑚组培再生芽为供试材料,研究了不同生长素种类及浓度、不同无机盐和蔗糖浓度对其不定根形成的影响。[结果]NAA不利于草珊瑚的生根诱导,IBA可促进生根,提高生根速度和根系质量,浓度以0.20mg/L最佳;较低浓度无机盐更有利于草珊瑚生根培养,如1/2MS或1/4MS;蔗糖浓度在30g/L时诱导草珊瑚生根效果最好,过高或过低都会抑制其生根。[结论]草珊瑚试管苗生根培养的适宜培养基为1/2MS+IBA0.20mg/L+蔗糖30g/L或1/4MS+IBA0.20mg/L+蔗糖30g/L。  相似文献   

17.
发根农杆菌转化茶树的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3个品种茶树的不同部位、器官为材料,探讨发根农杆菌转化茶树及毛状根增殖的条件.感染1025菌种的大红品种茎段,在添加IBA 0.4mg/L的1/2MS培养基上诱导出了毛状根.茶树毛状根细如头发,着生稀疏长根毛,具有激素自主性、分枝多、生长快等特点.经正交试验,将1/2MS培养基的KNO3,NH4NO3质量浓度降至MS培养基的1/8时的培养基,是毛状根伸长、分枝较好的基本培养基.添加IBA 0.2mg/L的培养基,毛状根的伸长、分枝优于添加IBA 0.1mg/L的培养基,但在毛状根上出现少量愈伤组织.  相似文献   

18.
桑树毛状根再生条件研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立桑树毛状根的再生体系,以桑树毛状根作为外植体,研究不同质量浓度6-BA和NAA配比对桑树毛状根愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,并对再生植株进行PCR检测。结果表明,桑树毛状根的最佳愈伤组织诱导培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+2.0mg/L NAA,最佳不定芽分化培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,3周愈伤组织不定芽分化率为16.7%。应用该不定芽获得再生植株的根系生长旺盛,叶片提取的基因组中含有rolB生根基因。  相似文献   

19.
西洋参发根的诱导及其培养条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用发根农杆菌A4菌株在西洋参根外植体上直接诱导产生发根。在1/2 MS和MS固体培养基上得到西洋参发根,并在B5液体培养基上建立起发根离体培养系,经连续多代的培养,发根仍保持旺盛生长状态。PCR扩增结果表明,发根农杆菌Ri质粒的rolC基因已整合到西洋参发根基因组中并得到表达。利用紫外分光光度法测得西洋参发根的总皂苷含量达3.88%。经对发根比生长速率的测定,确定1/2 B5培养基(15 g/L蔗糖)、摇床转速100 r/min、每4周更换1次培养基并继代培养1次为西洋参发根生长适宜条件。  相似文献   

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