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新疆塔什库尔干县小麦腥黑穗病的病原鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
《新疆农业科学》2000,(Z1):23-26
通过对塔什库尔干县 6个乡的小麦田间进行调查及采集样品的室内检验鉴定证明 ,为害该县小麦的腥黑穗病菌是小麦网腥黑穗病菌和光腥黑穗病菌。萌发实验表明 ,该县的小麦网腥冬孢子在 5℃和 18℃条件下均可萌发 ,在 0℃下停止生长 ,网腥的冬孢子大小平均为 17.7～ 19.8μm,网脊平均高度 1.33μm,网目平均大小 3.71μm;光腥的冬孢子大小平均为 16.7～ 18.6μm。目前在该地区尚未发现小麦印度腥黑穗病和小麦矮腥黑穗病 ,但还须加强当地口岸检疫和田间普查工作 ,严防二病自邻国疫区传入。 相似文献
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应用ELISA和PCR方法对小麦腥黑穗病菌进行检测研究。利用HRP酶标记的第二抗体(羊抗兔抗体)与结合抗原的兔抗小麦矮腥抗体相结合,通过显色反应来区别正常小麦与染病小麦。根据Genbank的DNA的序列设计了特异性引物,通过PCR方法区分小麦矮腥黑穗病、光腥黑穗病和网腥黑穗病。 相似文献
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周元明 《农村实用科技信息》2010,(5):27-27
小麦腥黑穗病又称黑疸、乌麦、腥乌麦,是小麦主要病害之一,不仅影响小麦产量,而且使麦粒及面粉的品质降低,小麦腥黑穗病有网腥黑穗病和光腥黑穗病两种,前者危害小麦和黑麦,在我国南,北麦区都有发生;后者仅危害小麦,以北方麦区发生较多。 相似文献
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贾菊生 《新疆农业大学学报》1986,(3)
六十年代末期以来,新疆各地小麦腥黑穗病为害均普遍回升,严重的发病率可达60—80％,给小麦生产造成较大的损害。新疆小麦腥黑穗病的菌原光腥黑穗病菌(Tilletia foefida)和网腥黑穗病菌(Tillefia caries)都有,仅是因地区而异,惟据了解,似以网腥黑穗病菌的分布和为害占优势。1981年,我们将采自南,北疆一些地区的小麦网腥黑穗病标本,经过比较鉴定,发现南、北疆的病原冬孢子无论从形态学或是生物学方面都存在差异。联 相似文献
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小麦矮化腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn)冬孢子具有很强的抗逆性,在土壤中可存活10 a以上,该病害的阻断是一个历久弥新的问题.试验将小麦矮化腥黑穗病菌冬孢子埋于种植水稻的稻田,通过对埋土前后冬孢子的萌发率和自体荧光率的测定,研究小麦矮化腥黑穗病菌在稻田中活性的变化及冬孢子萌发与自体荧光之间的关系.2 a试验结果表明:随着处理时间的延长,冬孢子的萌发率和自体荧光率均逐渐降低,经过一个完整稻季处理后,病菌冬孢子萌发活性和自体荧光特性都全部丧失,丧失自体荧光的冬孢子,其萌发活性也相应丧失. 相似文献
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小麦矮化腥黑穗病菌（Tilletia controversa K（？）hn）冬孢子具有很强的抗逆性,在土壤中可存活10 a以上,该病害的阻断是一个历久弥新的问题.试验将小麦矮化腥黑穗病菌冬孢子埋于种植水稻的稻田,通过对埋土前后冬孢子的萌发率和自体荧光率的测定,研究小麦矮化腥黑穗病菌在稻田中活性的变化及冬孢子萌发与自体荧光之间的关系.2a试验结果表明：随着处理时间的延长,冬孢子的萌发率和自体荧光率均逐渐降低,经过一个完整稻季处理后,病菌冬孢子萌发活性和自体荧光特性都全部丧失,丧失自体荧光的冬孢子,其萌发活性也相应丧失. 相似文献
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小麦矮腥黑穗病是我国对外植物检疫对象,1935年美国科学家杨(Young)将矮腥从网腥中区分出来,做为一个新种Tilletia controverseKvhn,其主要症状是:病株特矮,分蘖特多,病穗特密,病粒特硬。我国已从美国、加拿大、罗马尼亚等国进口的小麦中发现带有我国从来没有发生过的矮腥黑穗病。此病危害很大,小麦感病后,某些品种减产一半以上,病菌能在土壤中存活6—7年, 相似文献
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该文系统测定了不同功率、不同时间组合的微波处理对小麦网腥黑穗病菌(Tilletia caries)的杀灭效果,并分析了微波处理对小麦品质的影响.毒力测定结果表明,800W处理30s,640W处理40s,480W处理50s,320W处理80s和160W处理180s这5种剂量,可完全杀灭小麦中的网腥黑穗病菌;温度检测结果表明,热效应是微波杀菌的主要因素,微波加热到90℃才能完全杀灭网腥黑穗病菌菌瘿;品质检测结果表明,上述条件的微波处理能显著降低小麦的含水率和发芽率,对千粒质量无影响,同时能显著提高小麦的还原糖和脂肪酸质量分数.上述结果表明微波处理在杀灭小麦网腥黑穗病菌菌瘿的同时能保持小麦的贮藏品质,因而在储粮检疫处理中极具应用前景. 相似文献
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小麦矮腥黑粉菌和禾草腥黑粉菌的快速鉴别研究 总被引：1，自引：0，他引：1
周卫川 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2005,33(Z1):37-40
快速准确地鉴别形态特征极为相似的小麦矮腥黑粉菌(TilletiacontroversaKühn)和禾草腥黑粉菌(T.fuscaEll.AndEV.),是我国进口草种检疫中迫切需要解决的技术难题。运用数学判别法,以冬孢子直径、网目数、网脊高度、胶鞘厚度为基本形态指标,在大量测量数据的基础上,建立了鉴别小麦矮腥黑粉菌和禾草腥黑粉菌的数学模型。最后,用未参加组建模型的100组数据测试该模型,并做萌发试验核对判别结果,其正确率达到100%,表明该模型稳定可靠。 相似文献
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腥黑粉菌是禾本科植物的重要病原菌。利用美国进口的六月禾种了中截获的腥黑粉菌为材料，通过形态观察和萌发生理研究，明确了六月禾腥黑粉菌的形态特征、各冬孢子萌发特性，并将该菌鉴定为菰草腥黑粉菌Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｆｕｓｃａ。本文还首次报道了六月禾腥黑粉菌冬孢子萌可以产生多个先菌丝及先菌丝“异常”伸长及分枝均与蔗糖浓度有关。 相似文献
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韩继华 《山西农业:致富科技版》2006,(12):38-38
播种带有腥黑穗病的小麦种子，或者土壤中带有小麦腥黑穗病菌，就会生产出带菌的种子。小麦腥黑穗病的发生可导致小麦减产，同时由于其病菌孢子含有有毒物质三甲胺，会使面粉品质降低，不能食用。如将混有大量菌瘿和孢子的麦粒作饲料，还会引起家禽和牲畜的中毒。因此，在小麦统供中应特别注意小麦腥黑穗病的防治。 相似文献
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羊茅属植物是重要的牧草和草坪草，通过对西北地区野生羊茅属各个种的搜集，国内外羊茅属7个种24个供试材料的筛选比较，从染色体检查，同工酶分析，营养成分分析，田间试验，产草量，种子产量以及作为草坪草的建评速度，绿色期，耐践踏性，观感等方面的综合评价，筛选出苇状羊茅是极有发展前景的优良牧草，高羊茅和紫羊茅是良好的草坪草，并羊茅属的各个种在一定程度上都可作为绿地建植和水土保持用草种。 相似文献
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由小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn)引起的小麦矮腥黑穗病和由小麦光腥黑穗病菌[Tilletia foetida(Walle.) Lindr]引起的小麦光腥黑穗病都是世界性的病害,小麦矮腥黑穗病是一种重要的国际检疫性病害,是麦类黑穗病中危害最大、极难防治的检疫性病害之一,小麦光星黑穗病在我国被列为北京市的检疫对象。采用激光共聚焦显微技术结合染色方法可简便快速区分小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌,2种病原菌的冬孢子壁分别呈绿色网纹荧光及均匀平滑绿色荧光,检测可在5～7 min完成,为快速区分2种病原菌的冬孢子提供了一种新的方法。 相似文献
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氟环·咯·甲苯在田间实际生产中被广泛应用于防治小麦光腥黑穗病。目前该农药防治小麦散黑穗病在中国获得了登记,但是对小麦光腥黑穗病的防治尚未报道。因此,本实验将用五种不同浓度的氟环·咯·甲苯拌种小麦后检测其萌发率及发病率。从而筛选出拌种剂量为5%的最优防治途径,另外,该试验还表明过度使用该农药拌种会抑制小麦种子萌发。 相似文献
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实时荧光定量PCR鉴定小麦矮腥黑穗菌技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
【目的】建立荧光定量PCR体系以准确灵敏的鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)【方法】根据筛选的TCK独有差异基因片段（1 322 bp）设计特异性引物对CQUTCK4/CQUTCK5和TaqMan 探针CQUP1,建立SYBR GreenⅠ荧光染料法和TaqMan水解探针法定量PCR检测体系,并对体系进行优化。【结果】建立的两套定量PCR检测体系的检测下限相当,可达到0.1fg,对应的拷贝数为2.31×104个,检测灵敏度比常规PCR高2～3个数量级,均可成功鉴别出TCK与小麦网腥黑穗病菌(Tilletia caries (DC)Tul,TCT),并可快速准确检测小麦矮腥黑穗菌冬孢子和检测罹病小麦植株体内的侵染菌丝体。【结论】建立的2种定量PCR检测技术可运用于小麦矮腥黑穗病的早期诊断。 相似文献
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小麦腥黑穗病俗称“黑疸”、“腥乌麦”等。是国内重要的检疫对象。属危险性病虫草害。近年来。部分地区有逐年加重之势。小麦腥黑穗病是一种传播快、危害重的毁灭性病害。主要破坏小麦穗部。严重影响小麦产量和品质。小麦发病后不仅造成减产或绝收．而且病粒内含有带腥臭味的有毒物质——“三甲胺”。破裂后散发出鱼腥味的气体，故称小麦腥黑穗病。由于。三甲胺。是有毒物质。人畜食用后，将会引起中毒。所以。小麦腥黑穗病不仅影响小麦产量。还严重影响广大人民群众的身体健康。 相似文献
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韩继华 《山西农业:致富科技版》2006,(27)
播种带有腥黑穗病的小麦种子,或者土壤中带有小麦腥黑穗病菌,就会生产出带菌的种子。小麦腥黑穗病的发生可导致小麦减产,同时由于其病菌孢子含有有毒物质三甲胺,会使面粉品质降低,不能食用。如将混有大量菌瘿和孢子的麦粒作饲料,还会引起家禽和牲畜的中毒。因此,在小麦统供中应 相似文献
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超分支滚环扩增法检测小麦矮腥黑穗菌 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】建立小麦矮腥黑穗病菌（Tilletia controversa Kühn,TCK）的超分支滚环扩增（hyper- branched rolling cycle amplification,HRCA）检测体系,为小麦矮腥黑穗病的鉴定以及早期诊断提供了一种新的稳定、可靠的检测技术。【方法】锁式探针包含一个公共连接序列和在探针两端与靶DNA序列互补的2个序列。根据TCK的差异序列设计锁式探针两端序列,以此为基础建立了TCK超分支滚环扩增反应体系。以优化的HRCA反应条件为基础,确定检测体系的特异性和灵敏度。比较HRCA体系和常规PCR体系的性能,并利用这2种体系对来自中国出入检验检疫局截获的51个小麦样品进行了验证检测。【结果】HRCA体系能专一地检出小麦矮腥黑穗菌的DNA靶带,而TCT、TCL等近源种及健康小麦样品都不能扩增。HRCA检测TCK靶序列质粒DNA的下限为1 fg?μl-1,检测基因组DNA的下限为10 pg?μl-1,检测灵敏度比常规PCR检测体系高10倍。HRCA检测体系具有很好的特异性、灵敏度和准确性,更适合于TCK的检测及鉴定。【结论】稳定、灵敏、特异的小麦矮腥黑穗菌的HRCA检测体系的建立,为小麦矮腥黑穗病的早期诊断及其近源种的多靶标检测提供了同步检测技术。 相似文献