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1.
华南五针松种子休眠生理的研究 总被引：13，自引：0，他引：13
对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明，种内生活细胞的酶活性低，是导致其休眠的主要原因；外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差，对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理６０天，能有效地解除种子的休眠。基最适萌发条件是光照下３０℃（日）／２０℃（夜）变温，其次为光照下２５℃恒温。 相似文献
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中国李种子休眠与萌发的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
以中国李品种海里红种子为试材。研究了不同处理对其休眠和萌发的影响。结果表明;１．李种子去内果皮后,低温层积时间明显缩短;去种皮后,休眠可以被打破;２．石灰氮处理后,有利于李种子解除休眠。促进萌发,带内果皮种子以２０％石灰氮处理效果好。３．４００ｍｇ／ｋｇ ＧＡ３处理带种皮种子,促进萌发效果最佳,５－３０ｍｇ／ｋｇ不同浓度ＡＢＡ处理去种皮李种子,不同程度地抑制种子萌发,其效应与浓度成正比;４．ＡＢＡ 相似文献
3.
毛百合繁殖生物学研究（Ⅲ）：毛百合种子萌发特性 总被引：6，自引：1，他引：6
毛厚合花大，吴钟形，１－１２朵顶生，色鲜艳，橙色，橙红色至红色。毛百合主要分布在中国并北地区，其抗寒性很强，是百合属中培育抗寒品种的优良亲本之一。研究结果表明：（１）毛百合种子萌发为留土类型，种子萌发温度范围为１０－３０℃，最适温度为２０℃温度下，种子７－１０ｄ既开始萌动，总萌发率可达８０％以上。（２）实生小鳞茎在２５℃左右适宜真叶萌生，但经２－５℃低温处理１－２个月可在较短时间使９５％以上的小鳞 相似文献
4.
南方红豆杉种子休眠特性及催芽技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对南方红豆杉种子进行种皮透水性测定及变温层积处理,研究其休眠特性及催芽技术。结果发现:南方红豆杉种子在自然条件下发芽需要2~3 a,休眠期限长,导致其深休眠的主要因素是种子内所含的萌发抑制物质及种胚的发育程度等;对新鲜种子进行层积处理后,能很好地消除体内抑制物含量,且以25℃,层积130 d后,再转入5℃,层积80 d的"暖温-低温"湿沙变温层积处理,消除发芽抑制物的效果较好,其种子甲醇浸提液的比较发芽抑制率(W100)从64.89%降至8.51%,胚长增长0.42 mm,种子平均发芽率达76.0%。 相似文献
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新采收的山葡萄种子风干后含水１０．９２％，硅胶干燥使其含水量分别降至６．２％和３．５％。经过干燥脱水的种子ＴＴＣ染色百分率同风干种子相比没有差异，均为１００％。种子密封置室温、０￣５℃、－１８℃及－１９６℃下保存５年。室温下保存的种子全部丧失生活力，低温下保存的种子均有存活，其中以－１９６℃含水量３．５％的种子出苗率较最高，达７４％。试验证明山葡萄种子含水量降至３．５％不损害种子生活力，并可用低温 相似文献
6.
本文研究了不同贮存条件下、不同来源华北驼绒藜种子寿命和活力的变化。实验结果表明该种子在０～５℃低温、密闭、干燥条件下贮存时，寿命最长，种子活力降低级慢，其半死期达３．５ａ左右，寿命延长到４ａ以上。而采用常温塑袋包装时，种子半死期达３ａ，寿命可达４ａ。布袋包装、常温贮存时，种子寿命半死期不足２ａ，贮藏３ａ左右后，种子完全丧失萌发能力。实验还表明良好的栽培条件产生的种子较野生种子的活力高、寿命长。两种低温贮藏理结果表明０℃以上的低温（０～５℃）较０℃以下低温（－２～－４℃）效果好。 相似文献
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叠氮化钠对小麦的诱变效应 总被引：5，自引：0，他引：5
用不同浓度的叠氨化钠处理小麦种子，研究Ｍ＿１代种子萌发和幼苗生长过程中性状和酶活性的变化。结果表明，在０．２到２．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）浓度范围内，叠氮化钠抑制种子萌发和生长，抑制去氢酶和过氧化物酶活性随萌发过程的增高。低浓度叠氮比物（０．００２ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））处理刺激幼苗生长，提高酶的活性，在一定萌发时期内，去氢酶活性和过氧化物酶活性与幼苗高度显著正相关，２ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）叠氮化钠处理，Ｍ＿１代结实率为８１．５％。叠氨化物不改变酯酶同工酶酶带数目和迁移率，但对酶带颜色有一定影响。 相似文献
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东北红豆杉种子休眠机理与解除技术探讨 总被引：36，自引：2，他引：36
采用酶联免疫吸附分析法测定了东北红豆杉种子内源激素 (赤霉素、脱落酸、玉米素、吲哚乙酸 )含量 ,并结合形态解剖、变温层积、种子吸水性和种皮透气性等试验 ,探讨了东北红豆杉种子的休眠机理及解除休眠的技术 .秋季采收的东北红豆杉种子 ,虽然种胚结构完整 ,但体积小 ,不具备萌发能力 ,需要后熟 .风干种子形成大量脱落酸(ABA) ,种皮角质化、坚硬 ,阻碍了水气交换 ,幼小种胚被迫进入深度休眠状态 .解除休眠的技术是 ,机械磨损种皮 ,可通气、透水和减少萌发障碍 .流水冲洗 1周 ,将种子内的ABA含量降低到可以萌发的程度 .用赤霉素或赤霉素与细胞分裂素混合处理种子 ,可提前萌发 ,提高发芽率 .变温 (15～ 2 0℃ 3～ 5℃ )层积 ,可缩短种子休眠时间 ,层积前期暖温可加速胚的发育 ,低温是萌发成苗的必要条件 .经过 4～ 6个月暖温和 3～ 4个月低温层积 ,种子萌发 相似文献
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为了解五尖槭种子休眠的温度特性，通过不同贮藏方式和温度处理对五尖槭种子进行发芽试验。结果表明：五尖槭种子有休眠特性，低温和低温湿沙贮藏可以解除种子休眠，低温湿沙贮藏种子发芽率最高为47%，4℃低温60d种子萌发效果最好，种子萌发率最高为45%，种子萌发率和低温积累量有关，低温10℃可以解除种子休眠。 相似文献
10.
桂花种子休眠和萌发的初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为了解桂花Osmanthus fragrans种子的休眠原因以及掌握解除休眠的最佳方法,对紫梗籽银桂‘Zigeng Ziyin’种子种皮和种实的甲醇浸提液的生物测定和不同质量浓度赤霉素（GA3）处理后种子发芽率进行测定。结果表明：紫梗籽银桂种子的种皮和胚乳中均含有抑制白菜Brassica campestris籽萌发的物质,抑制作用随质量浓度增大而增加。综合前期研究结果,认为桂花种子的休眠不是外源休眠和综合休眠,而是由于由抑制物质引起的内源休眠。赤霉素处理结合低温层积可有效解除种子的休眠,其中以1 000 mg·L－1赤霉素浸种,低温层积75 d的发芽率最高。图4参15 相似文献
11.
生物测定虫种——小菜蛾的人工饲养及冷藏 总被引：12，自引：0，他引：12
用不同菜苗饲养的小菜蛾发育历期基本相同（世代历期为２２￣２３ｄ），但以芥蓝菜和甘蓝型油菜饲养的发育状况较好，其平均蛹重均在４．５ｍｇ以上，蛹羽化率为９７．８％￣９８．７％，每雌产卵量在２００粒以上。在低温（５￣６℃）条件下，卵冷藏１０ｄ孵化率为９０％左右，蛹冷藏２０ｄ羽化率为８０％￣９０％。 相似文献
12.
壳聚糖对猕猴桃果汁澄清效果的研究 总被引：11，自引：0，他引：11
用０．６ｇ·Ｌ＾－１壳聚，在ｐＨ３．５，４５℃下澄清猕猴桃果汁，清汁的透光率达９５％以上，且Ｖｃ等营养成分损失不大；清汁低温（４￣５℃）贮藏７个月，透光率基本保持不变，且无沉淀现象。 相似文献
13.
通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积，发芽，组织培养，生活力测定，ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮子叶，胚芽，胚轴，胚根不能萌发。 相似文献
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板栗苗木叶片氮磷钾含量与生长量动态变化关系的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
孟祥远 《河南农业大学学报》1996,30(3):241-244
对板栗ｌａ生苗叶内氮（Ｎ）、磷（Ｐ）、钾（Ｋ）含量和苗高，地径相对生长量随季节（月份）更替的动态变化规律及相互关系进行研究。结果表明，叶内Ｎ，Ｐ，Ｋ含量随季节（月份）更替呈有规律变化，三者含量均以５月中旬最高（５３．３６ｇ·ｋｇ￣（－１），１．４７ｇ·ｋｇ￣（－１），５．９３９．ｋｇ￣（－１）），至７月中旬降为最低值（１３．３１ｇ·ｋｇ￣（－１），０．４５ｇ·ｋｇ￣（－１），４．６５ｇ·ｋｇ￣（－１）），８月中旬Ｎ，Ｐ回升为２２．３６９．ｋｇ￣（－１）和１．２３ｇ·ｋｇ￣（－１），而Ｋ至９月中旬回升为５．５４ｇ·ｋｇ￣（－１），之后均呈下降趋势；苗高和地径相对生长量动态变化与Ｎ，Ｐ，Ｋ含量动态变化之间有明显的偶合性。测定苗木叶内Ｎ，Ｐ，Ｋ含量动态变化可为科学培育苗木提供依据。 相似文献
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合成了非水溶性显色剂ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉（简称Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ）,研究了Ｃｄ（Ⅱ）－Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ－Ｔｗｅｅｎ－８０－８－羟基喹啉体系的最佳形成条件,在ｐＨ１２．５￣１２．８的强碱性介质中,沸水浴加热２０ｍｉｎ反应进行完全。Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ的摩尔比为１：２,在配合物最大吸收波长４４６ｎｍ处的表观摩尔吸光系数是３．０８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镉量在０￣６．０ 相似文献
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昆明西山野生黄牡丹种子休眠与萌发特性初步研究 总被引：5，自引：0，他引：5
探讨打破牡丹种子上胚轴休眠的有效方法对于保护野生牡丹种质资源具有非常重要的理论与实践意义.在不同温度条件下,用不同处理方法对昆明西山野生黄牡丹居群种子进行生根与发芽试验.结果表明:200 mg/L GA3溶液浸泡24 h、挫伤种脐处种皮和50℃温水浸种3种处理方法对黄牡丹种子胚根的生长都有促进作用,其促根生长的效果从高到低依次为200 mg/LGA3溶液浸泡>种皮挫伤>温水浸泡;GA3溶液浸泡能打破黄牡丹种子上胚轴休眠,促进生根种子提前发芽,尤其是对根长超过3 cm的种子发芽更为有效,单纯的5℃低温条件不能打破黄牡丹种子的上胚轴休眠.15℃是野生黄牡丹种子生根和发芽都比较适合的温度条件. 相似文献
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花魔芋球茎休眠特性的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
花魔芋茎球茎休眠表现为芽休眠，属于生理休眠型。叶芽球茎和花芽球茎的顶芽分化及休眠特性差异很大，叶芽球茎在顶芽萌发时（４月前后），其基部的茎上开始分化新的顶芽（内生芽），约经一年分化完成；新顶芽６月中下旬１７月中旬进入体眠，至翌年４月前后结束休眠。花芽球茎于８月在叶柄基部茎上开始分化花芽，１０月下旬至１１月上旬收获时，分化基本完成。其休眠发生于花芽分化初，翌年２～３月结束。贮藏温度显著影响球茎休眠，在５～２０℃时，休眠期随着贮藏温度的提高而缩短，在２０℃下，叶芽球茎休眠期（从收获时开始算起）为９９～１０７天，花芽球茎休眠期为４４天左右。低温（５℃）可延长休眠期，抑制萌发。 相似文献
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在０～１０℃低温胁迫下，ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ对玉米具有保护作用。２０μｇ／ｇｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ叶面喷洒玉米黄化幼苗与未处理对照材料分别在３±１℃、５±１℃、１０±１℃、２５±１℃环境中生长３天后，ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ处理组线粒体Ｎａ￣＋－Ｋ￣＋ＡＴＰ酶活力均高于对照组，细胞膜电解质渗出率均低于对照组。据此初步认为ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ对玉米的保护作用可能与ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ保护了细胞的主动运输体系，维持细胞膜的正常生理功能有关。 相似文献
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偃麦草属4种牧草种子萌发的基本特性 总被引：9，自引：0，他引：9
设置了６种恒温温度、４种变温温度、３种芽床处理、２种光暗水平对偃麦草属（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａ．Ｄｅｓｖ．）４种牧草种子发芽的适宜条件进行了探讨。结果表明，４种牧草种子萌发的适宜温度（℃）分别为，毛偃麦草（Ｅ．ｔｒｉｃｈｏｐｈｏｒａ）；２０；１５￣１０￣２０；长穗偃麦草（Ｅ．ｅｌｏｎｇａｔａ）：２０；１０￣２０；偃麦草（Ｅ．ｒｅｐｅｎｓ）：１５￣２５；２０￣３０；２０；中间偃麦草（Ｅ．ｉｎｔｅｒｍｄｅ 相似文献