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1.
6月上旬晴朗天气 ,珍珠梅 (Sorbariasorbifolia)和翅果油树 (Elaeagnusmollis)净光合速率日变化呈“双峰”型 ,均出现“午休”现象 ,且“午休”时间为珍珠梅 >翅果油树。在室内人工控制光强和CO2 浓度条件下 ,通过拟合二次方程测得鸡麻 (Rhodotyposscandens) ,珍珠梅和翅果油树光补偿点分别为 2 0 μmol (m2 ·s)、4 0 μmol (m2 ·s)、170 μmol (m2 ·s) ;光饱和点分别为 12 90 μmol (m2 ·s)、970 μmol (m2 ·s)、6 5 0 μmol (m2 ·s) ;CO2 补偿点分别为 90ml L、110ml L、70ml L ,不同树种对光和CO2 的需求是不同的。 相似文献
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以山核桃林地栽植的3种常见豆科牧草白三叶(Trifolium repens Linn.)、紫云英(As-tragalus sinicus L)和紫花苜蓿(Medicago sativa L.)为对象,利用Li-6400便携式光合仪对其植物叶片的气体交换参数进行了测定。结果表明,白三叶的光补偿点和光饱和点均最大,分别为24.16μmol/m2·s、758.00μmol/m2·s,明显高于其它2个种;3种牧草的最大净光合速率同样存在显著性差异,其中白三叶为23.58μmol CO2/m2·s,显著高于其它2个种(分别为10.55μmol CO2/m2·s、10.70μmol CO2/m2·s),说明了白三叶具有较强的光合能力。 相似文献
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黄柏幼树光合特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在雅安市荥经县"川黄柏规范化种植(GAP)基地",采用Li-6400光合测定系统,以2 a生黄柏为研究对象,探讨了黄柏幼树的光合生理特性.结果表明:黄柏叶片净光合速率日变化在生长季后期呈单峰曲线,无明显光合午休现象,峰值出现在10:00左右,峰值持续时间较长;光能利用效率和水分利用效率较高;光补偿点为29 μmol/(m2·s),光饱和点为1491 μmol/(m2·s),表观量子效率为0.0417,CO2补偿点为52 μmol/mol,CO2饱和点在800 μmol/mol左右;羧化效率为0.087 5,暗呼吸速率为1.861 4 μmol/(m2·s),表明黄柏属典型阳性的C3植物. 相似文献
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玉兰属5树种生理指标的对比研究 总被引:20,自引:1,他引:20
对玉兰属 (Yulania) 5树种 ,即望春玉兰 [Y .biondii (Pamp .)D .L.Fu]、紫玉兰 [Y.liliiflora (Desr.)D .L .Fu]、玉兰 [Y.denudata (Desr.)D .L.Fu]、腋花玉兰 [Y .axilliflora (T .B .Zhaoetal.)D .L .Fu]和舞钢玉兰 [Y .wugangensis (T .B .Zhaoetal.)D .L .Fu]的生理指标作了测定 ,结果表明 ,5树种光合曲线较为相似 ,其光补偿点约 1 0 .0 μmol·m- 2 s- 1 ,饱和光合有效辐射约 1 0 0 0 μmol·m- 2 s- 1 ,光呼吸平均为 2 .1 μmol·m- 2s- 1 。 5树种光合曲线的差异主要体现在最大光合速率pmax这一指标上 ,分别为 :望春玉兰 8.2 μmol·m- 2 s- 1 、紫玉兰 8.0 μmol·m- 2 s- 1 、玉兰 1 4.4μmol·m- 2 s- 1 、腋花玉兰 1 1 μmol·m- 2 s- 1 、舞钢玉兰 1 5 .3 μmol·m- 2 s- 1 。 5树种的CO2 补偿点分别为 :望春玉兰 1 2 7μmol·mol- 1 、紫玉兰 62 μmol·mol- 1 、玉兰 5 2 μmol·mol- 1 、腋花玉兰 1 0 6μmol·mol- 1 、舞钢玉兰 5 1 μmol·mol- 1 。叶片水分利用效率分别为 :望春玉兰 0 1 4%、紫玉兰 0 2 9%、玉兰 0 1 6%、腋花玉兰 0 2 0 %、舞钢玉兰 0 2 4% [molCO2 ·(molH2 O) - 1 ]。望春玉兰是辛夷的主要原植物 ,其水分利用效率较小、CO2 补偿点高 ,因此 ,丰产栽培时 ,要 相似文献
5.
农林间作是一种高效的复合生产模式。在黑核桃—赤小豆间作条件下,利用LI—6400光合作用分析仪测定并比较了距离黑核桃0.3m、1.3m和2.3m处赤小豆的光合特性,以期为优化二者的栽培模式、合理利用光能提供理论依据。试验结果表明:(1)距离黑核桃2.3m处的赤小豆与1.3m和0.3m处的相比,光饱和点(LSP)分别升高约199μmol/(m~2·s)和356μmol/(m~2·s),光补偿点(LCP)分别降低约9μmol/(m~2·s)和80μmol/(m~2·s),最大净光合速率(Amax)分别提高约3μmol/(m~2·s)和10μmol/(m~2·s);(2)SPAD值与赤小豆叶片中叶绿素含量呈显著正相关关系,空间位置最靠近黑核桃的赤小豆平均叶绿素含量较正常赤小豆的叶绿素含量下降约8mg/L;(3)赤小豆的净光合速率(Pn)与蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和叶温(Tleaf)之间存在极显著正相关关系,与胞间CO_2浓度(Ci)之间存在极显著负相关关系。 相似文献
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研究了2003 年夏季长白赤松和红松土壤微生物活性对高浓度CO2的响应规律。结果表明,长白赤松和红松土壤细菌数量受高浓度CO2影响显著(p < 0.05)减少;与对照箱(350 μmol ·mol-1 CO2)和裸地(350 μmol ·mol-1 CO2)相比,红松土壤淀粉酶和转化酶活性降低,而长白赤松土壤淀粉酶和转化酶活性却表现为增加;同时发现受700 μmol ·mol-1 CO2处理的红松和长白赤松土壤微生物生物量碳均表现为显著降低。DGGE 结果表明:受高浓度CO2 的影响,长白赤松和红松土壤细菌群落结构发生了明显的变化。研究结果表明土壤微生物对高浓度CO2的响应规律与所研究的的树种有关。图2 表2 参29。 相似文献
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安全经济地处理造纸废渣是林产品工业的一个主要考虑因素。本研究测定了造纸废渣和养分的改良对北部硬阔叶林土壤表面 CO2通量的影响,并量化该林分中 RS、土壤温度和湿度之间的关系。实验在美国 Michigan 州 Upper Peninsul地区糖槭(Acer saccharum Marsh)为主的硬阔叶林内采用完全随机区组设计进行三个处理:废渣改良施用、施肥和对照。RS 与土壤温度成正相关(R2 =0.80,p<0.001),而与土壤湿度相关很弱。土壤湿度仅在废渣改良施用处理中与 RS成正相关。废渣改良施用处理的 RS显著高于施肥(p = 0.033)和对照处理(p=0.048)的 RS。废渣改良施用处理中的最大 RS 为 8.8 μmol CO2·m-2·s-1,分别比施肥(4.6 μmol CO2·m-2·s-1)和对照处理3.9 (μmol CO2·m-2·s-1)中的最大 RS 高 91%和 126%。施肥和对照处理的 RS之间无显著性差异。废渣改良施用和其他处理的 RS之间的差异随处理时间而较少。表 4 图 3 参 33。 相似文献
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采用LI-6400XT光合仪对湘酿1号刺葡萄进行光合特性研究,结果表明:湘酿1号光饱和点为1264.00μmol/m2·s,光补偿点为28.35μmol/m2·s,暗呼吸速率为1.878μmol/m2·s,CO2饱和点1583.72μmol/m2·s,CO2补偿点为91.22μmol/m2·s,光呼吸速率为-3.224μmol/m2·s,净光合速率为22.98μmol/m2·s。晴朗天气条件下,湘酿1号刺葡萄叶片净光合速率日变化趋势为单峰曲线,且无光合“午休”现象。湘酿1号刺葡萄净光合速率与光合有效辐射呈显著正相关,与蒸腾速率、气孔导度呈极显著正相关,而与胞间CO2浓度呈显著负相关,暗呼吸速率与胞间CO2浓度呈显著负相关,与空气温度呈显著正相关。 相似文献
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为了确立早实核桃成龄树的适宜修剪方法,以10年生早实核桃‘绿岭’为试材,研究了处理1(重回缩)、处理2(拉枝)、处理3(既重回缩又拉枝)和对照 CK(不修剪)4种不同修剪方式对果实成熟期‘绿岭’核桃树冠内膛微域相对空气湿度、温度、照度、叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙 CO2浓度和叶绿素含量的影响。结果表明:8月中旬中午12:00,4种修剪方式的树冠内膛微域相对空气湿度和细胞间隙 CO2浓度以处理3的最低,分别为33.60%和233.00μmol/ mol;树冠内膛温度和最大光强均以处理3最高,分别为40.43℃和86800 lx;处理3的叶片最大净光合速率和蒸腾速率也最大,分别为8.22和3.33μmol/(m2·s);气孔导度分别为0.19,0.21,0.24和0.16 mmol/(m2·s);叶绿素 a 含量分别为2.41,2.52,2.79和1.17 mg/ g,其中处理3显著高于处理1和 CK。 相似文献
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光皮树无性系光响应特性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对光皮树(Cornus wilsoniana)3个无性系GY8040、JX3、JX7的6 a生植株开展光响应测定,利用直角双曲线修正模型及非直角双曲线模型分别进行模拟.结果表明,两种模型模拟符合度高,直角双曲线修正模型参数与实测值误差较小,且能直接模拟饱和光强,具较强的适用性.3个光皮树无性系光补偿点分别为24.98,17.27,20.21μmol·m-2·s-1,光饱和点分别为1 649.02,2 692.32,1 533.69 μmol·m-2·s-1,最大净光合速率分别为15.43,21.70,14.21 μmol·m-2·s-1,JX3光补偿点最低,光饱和点最高,具有较高的光能利用效率. 相似文献
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4种红树净光合速率对光和CO_2浓度的响应特征 总被引:1,自引:0,他引:1
以秋茄、桐花树、白骨壤和木榄等4种红树为研究对象,测定了这4种红树在自然生境中的光合作用对光和CO2的响应曲线,阐述了其光合作用对光和CO2浓度的响应特征。结果表明,不同红树光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)不同,4种红树LCP为白骨壤(81.95μmol.m-2·s-1)桐花树(61.84μmol.m-2·s-1)秋茄(47.09μmol.m-2·s-1)木榄(39.79μmol.m-2·s-1),LSP为桐花树秋茄白骨壤木榄;不同红树间表观量子效率存在差异,秋茄的表观量子效率最高为0.031,木榄最低为0.012,桐花树(0.027)高于白骨壤(0.017);4种红树植物光合作用的CO2补偿点介于103~152μmolCO2·mol-1,说明4种红树均为C3植物;CO2补偿点从大到小的顺序为木榄白骨壤桐花树秋茄;4种红树羧化效率(CE),最大的为桐花树,其次为秋茄,再次为白骨壤,木榄最低。 相似文献
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利用LI-6400光合分析仪、PAM-2100荧光仪和SPAD-502叶绿素计,于2018年7月中旬分别对清凉峰国家级自然保护区内紫茎Stewartia sinensis 3种径级[幼树(包括幼苗)(胸径≤2 cm)、中树(2<胸径≤8 cm)和大树(胸径>8cm)]叶片的光合参数、快速叶绿素荧光诱导动力学曲线和叶绿素相对含量进行测定,同时测定其生境小气候因子,探究不同径级个体的光合生理参数差异及其对种群濒危可能带来的影响。研究结果表明:(1)不同径级紫茎叶片的净光合速率(Pn)大小变化顺序为:大树(6.42μmol·m^-2·s^-1)>幼树(5.20μmol·m^-2·s^-1)>中树(3.47μmol·m^-2·s^-1)。(2)3种径级紫茎叶片的光补偿点(LCP)变化范围在6.67~18.67μmol·m^-2·s^-1,光饱和点(LSP)变化在241.33~504.00μmol·m^-2·s^-1,表明紫茎的光强生态幅较为狭窄;(3)叶片相对叶绿素含量SPAD值大小变化为:大树>中树>幼树,表明适当遮光有利于紫茎叶片色素的合成从而进一步提高其在弱光下的光合速率。(4)紫茎中树叶片叶绿素荧光诱导动力学曲线与幼树、大树植株之间差异显著(P<0.05),说明相比其余2种径级植株,中树受到弱光抑制。 相似文献
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银木(Cinnamomum septentrionale Hand.Mazz.)系樟科樟属的常绿乔木,主要分布在年平均气温14℃,降水量800 mm以上的四川、陕西南部、甘肃南部、湖南等地区,是自然分布最北面的樟科植物.该树种系典型的北亚热带树种,对水、热条件的要求低于其它樟科植物,既能耐-10℃的低温,又能耐干旱[1].银木树皮灰色、光滑,叶近革质,互生,椭圆状、倒圆状披针形,具有较好的观赏性和较高的开发价值,在湖南、四川等地已人工栽培多年,形成特色鲜明的城市行道树. 相似文献
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在黄山松林天然植被调查分析的基础上 ,大田设置 10 0 %、4 5%、37%、16 % 4种不同透光度的黄山松播种苗区 ,定期测定光合速率、呼吸速率、蒸腾速率、各器官生长量及生物量等生理和生长指标。试验结果表明 :(1)光对黄山松苗生长及生理过程有明显影响 ,以全透光苗最为粗壮。光合有效辐射 (即 4 0 0~ 76 0 nm 波段辐射能 )与光合效率的关系最为密切 ,其关系式为 y=19.510 8x0 .0 2 82 。(2 )黄山松苗木水势偏低 ,光补偿点较高 (5.2 6 W· m-2 ) ,水分利用效率高 (3.0 1×10 -3 ) ,且扎根深 ,抗旱性强 ,是亚热带中高山地区水源涵养林适宜树种。 相似文献
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应用LI-6400光合作用测定系统,研究了广州市四种园林常用藤本植物光合作用及影响因子分析。结果表明,龙吐珠Clerodendrum thomsoniae和金杯藤Solandra maxima的最大净光合速率较大,使君子Quisqualis indica的最小。龙吐珠的光补偿点和光饱和点都较高,使君子的光补偿点和光饱和点都较低。植物含水率越高,其最大净光合速率和光补偿点就越高,相对叶绿素值与光饱和点之间亦存在此规律。 相似文献