TLC法检测银翘天甘复方制剂中的连翘苷     

蒋红  周铁忠  王金莉  李丽  李新国 《中国牧业通讯》2009,(7)

银翘天甘复方制剂是由金银花、连翘、天花粉和甘草四味中药组成,具有良好的抗菌、抗病毒、抗炎解热等功效.其中,连翘的主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酯素.目前,测定中药复方制剂中连翘苷的含量多采用高效液相色谱法(HPLc).本试验旨在应用薄层色谱(TLC)法对银翘天甘复方制剂中的连翘苷进行测定.  相似文献   

复方黄芪金银花颗粒的质量标准研究     

翟少钦  曹国文  李成君 《中国兽药杂志》2011,45(6)

建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准.采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量.结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24～84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:A=0.0053×C-0.0012(r=0.9999,n=5);样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%.本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量.  相似文献   

复方黄芪金银花颗粒剂的质量标准研究     

翟少钦 《中国兽药杂志》2011,45(6):16-19

建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准。采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量。结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24～84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为：A=0.0053×C-0.0012（r=0.9999,n=5）;样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%。本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量。  相似文献   

仔泻康口服液的质量标准研究     

雒利蓉  王慧  崔东安  王富河 《中国兽药杂志》2018,52(10):57-65

为了研究仔泻康口服液质量标准,以便控制产品质量,采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芪、黄芩、黄连、白头翁进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中黄芩苷、盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC鉴别分离度好,简单、灵敏、专属性强。黄芩苷线性范围在0.12～0.75μg(R2=0.9975),平均回收率为97%,RSD=1. 46%(n=6);盐酸小檗碱线性范围在0. 125～0. 75μg(R2=0.9929),平均回收率为93.33%,RSD为2.21%(n=6)。对黄芪、黄芩、黄连的定性鉴别及黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定,方法简单、准确、可靠,所建的标准可用于仔泻康口服液的质量控制。  相似文献   

杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

李坤  武瑞  伊文君  吴国军  宋国希  赵微微  王翠媛  郝丹丹 《中国兽医杂志》2015,(3):61-63

用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。  相似文献   

白英质量标准初步研究     

陈锡龙 《中国兽药杂志》2020,54(11):30-38

通过性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别,水分及总灰分的检查,醇溶性浸出物的测定,绿原酸和咖啡酸含量的HPLC同时测定初步建立了白英的质量标准。水分及总灰分不得大于7.0%和9.0%。醇溶性浸出物不得少于4.0%。绿原酸和咖啡酸含量的HPLC同时测定以C18柱为固定相,0.4%的磷酸溶液-乙腈（87: 13）为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长327nm。采用外标法定量计算含量。绿原酸的线性范围为5.0~1000μg.mL-1,回归方程为Area =14.924×Amt+2.6256 (n = 5),相关系数r2= 0.99999。添加量为1.50mg.g-1的8个添加样品的平均回收率为86.5%;咖啡酸的线性范围为2.0~50μg.mL-1,回归方程为Area =24.423×Amt+2.4557 (n = 5),相关系数r2= 0.99998。添加量为55μg.g-1的8个添加样品的平均回收率为83.0%。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,可作为控制白英的质量标准。  相似文献   

RP-HPLC法测定复方银黄灌注液中黄芩苷的含量     

金录胜  何虹  伏慧明 《中国兽药杂志》2005,39(5):20-21,26

采用RP-HPLC法测定复方银黄灌注液中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.用C18烷基键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸(57:43:0.1)为流动相,检测波长280 nm.黄芩苷在16～81μG/mL浓度范围内呈线性关系(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.13%,RSD=1.03%(n=6).本法简便、快速,可用于该产品的质量控制.  相似文献   

清营口服液质量检测方法的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵增成  林树乾  李桂明  冯敏燕  黄中利  傅剑  宋敏训  李颖 《中国畜牧兽医》2016,43(6):1647-1653

为了建立清营口服液的质量检测方法,对制剂处方药味金银花、连翘、黄连、丹参、玄参、麦冬进行了薄层色谱(TLC)鉴别研究,并利用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中绿原酸的含量进行了测定确定了HPLC的测定条件。结果表明,TLC鉴别方法专属性强、斑点清晰、阴性对照无干扰;在8~160 μg/mL范围内绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为1.2%。以上结果表明,本研究所建立的检测方法简便、准确、专属性强、重复性好,可对清营口服液的质量进行有效检测。  相似文献   

贞莲增免口服液质量标准研究     

杜红娜  陆安  贾永兵  刘炳炜  王洪礼  郭永红  郭永国  刘学杰 《今日畜牧兽医》2018,(8)

目的:建立贞莲增免口服液质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对贞莲增免口服液中淫羊藿、墨旱莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中特女贞苷和淫羊藿苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;特女贞苷的含量测定线性范围为9.9644~249.1110μg·m L~(-1)(r=1),平均加样回收率为100.27%(RSD=1.45%,n=9);淫羊藿苷的含量测定线性范围为10.1362~253.4050μg·m L~(-1)(r=0.9997),平均加样回收率为99.51%(RSD=0.76%,n=9)。结论:本文所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于贞莲增免口服液的质量控制。  相似文献   

清脂胶囊质量标准研究     

赵良存  尚慧琴  张剑 《中兽医医药杂志》2012,31(6):26-30

目的:建立清脂胶囊的质量控制方法。方法:对清脂胶囊中白术、白芍、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.104-1.040μg范围内线性关系良好(r=0.998 5),平均回收率为98.92%,RSD为0.61%(n=9)。结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于清脂胶囊的质量控制。  相似文献