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改进桑叶ＤＮＡ分离方法后得到了纯度较高、分子量约２３ｋｂ的ＤＮＡ，用２４个随机引物进行ＰＣＲ扩增后，供试１２个桑品种显示出较丰富的ＤＮＡ随机扩增多态性。 相似文献
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桃属植物随机扩增多态性DNA技术在桃品种分类学上的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
以３４个桃品种为试验材料利用２３个随机引物进行桃属植物随机扩增多态性ＤＮＡ分析结果共获得了１２２条多态性ＤＮＡ带，通过聚类分析可把３４个桃品种划分为三个品种群。第一个品种群包括所有的油桃及Ｓｈｕａｎｇｔａｏ，Ｆｉｒｅｐｒｉｎｃｅ等品种；与Ｈａｋｕｔｏ有亲缘关系的１８个品种归属第二个品种群；而北方系品种Ｋａｎｔｏ５，Ｍｙｏｊｏ，Ｃｈａｎｇｈｏｗｅｎｈｗａｎｇｄｏ及Ｓａｏｔｏｍｅ等品种被划分为第三个品 相似文献
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RAPD技术在冬瓜和节瓜品种鉴定中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
利用随机扩增多态性ＤＮＡ技术分析了２个冬瓜品种和１个节瓜品种。所用的２０个引物有１９个能扩增出ＤＮＡ谱带。其中７个引物对３个品种扩增的ＤＮＡ谱带没有多态性，１２个引物能产生具有重现性的ＤＮＡ多态性谱带。 相似文献
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桑树随机扩增DNA多态性研究 总被引：6，自引：0，他引：6
改进桑叶ＤＮＡ分离方法后得到了纯度较高、分子量约２３ｋｂ的ＤＮＡ，用２４个随机引物进行ＰＣＲ扩增后，供试１２个桑品种显示出较丰富的ＤＮＡ随机扩增多态性。 相似文献
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水稻花粉管通道法导入含Xa21总基因的研究简报 总被引：1，自引：0，他引：1
《宁波农业科技》1996,(1):8-10
采用花粉管通道法，将含Ｘａ２１基因（广谱抗白叶枯病基因）的水稻（ｏｒｙｚａｓａｚｔｉｖａ）品种１１８８的总ＤＮＡ及ＰＢＩ１２１质粒ＤＮＡ导入丙１０６７、宁６７、繁７、宁波２号，２９３，浙７３３和舟９０３等七个品种（系）收获转基因的当代水稻种子并进行大田选育，将外源ＤＮＡ含有ＰＢＩ１２１的转化处理后代种子发芽，在１４天苗龄时分别提取水稻幼苗总ＤＮＡ而后经多种限制性内切酶酶切，并以ｇｕｓ基因片段为探讨 相似文献
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采用花粉管通道法将抗病品种总ＤＮＡ片断导入不抗病的新疆６个棉花品种（系），共注射２６朵花，得到４个发育较好的棉铃，成铃率为１５％。 相似文献
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龙眼和荔枝染色体DNA的提取与鉴定 总被引：12，自引：0，他引：12
以龙眼“大乌圆”和荔枝“三月红”两个品种的幼叶和果实组织为试材，采用有细胞核被裂解之前，去除细胞质中的酚类物质和蛋白质，而后用ＳＤＳ裂解细胞核，异丙醇和乙醇沉淀染色体ＤＮＡ的方法，成功地从两种不同组织中提取和纯化了两种果树的染色体ＤＮＡ，ＤＮＡ的得率介于２８６￣３１４μｇ／ｇＦＷ之间，凝胶电泳显示无明显解现象，适宜作为ＰＣＲ模板应用，并成功地进行特异性基因扩增。 相似文献
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外源DNA导入技术在花生选育种中的应用研究 总被引：2，自引：1，他引：2
从红衣的花生品种狮油红４号和花生野生种Ａｒａｃｈｉｓ ｇｌａｂｒａｔａ供体材料中提取、鉴定合格的外源ＤＮＡ，通过花粉管途径将狮油红４吨ＤＮＡＮ地入到白肉仔中，Ｄ３代筛选 出高产高油变异株４株、高产薄壳变异株６株，２个变异株的种衣颜色为红色，４个变异株种衣颜色为粉红色；将野生花生Ａｒａｃｈｉｓ ｇｌａｂｒａｔａ ＤＮＡ导入到粤油１１６中，Ｄ代获得产量高于受体，锈病发病程度轻于受体的高产变异株４株。表 相似文献
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中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析 总被引：14，自引：1，他引：14
用４０个１０－寡核苷酸随机引物对中国鹅的５个品种－狮头鹅,皖西白鹅,太湖鹅,浙东白鹅和四川白鹅进行了随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析。结果表明,用筛选出的１４个引物共扩增出１７４个ＤＮＡ片段,其中的４８个（占２８．２％）在５个品种间表现为多态性。根据扩增ＤＮＡ片段的异同,计算了各品种和个体间的遗传多样性指数和遗传距离指数。同时,用分子进化遗传分析软件（ＭＥＧＡ）以ＵＰＧＭＡ法和ＮＪ法对遗传距离指 相似文献
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外源DNA直接导入植物技术的研究及应用 总被引：3，自引：0，他引：3
外源ＤＮＡ直接导入植物的技术理论基础来源于国内广泛的远缘杂交科学实验活动，由生物化学家周光宇先生提出ＤＮＡ片段杂交假说，根据假说，确立了通过花粉管通道导入外源ＤＮＡ的技术。国内将此技术广泛应用于农业育种，从抗病、抗虫、抗盐、品质、光合效率等多个方面，在棉花、水稻、小麦、大豆、高粱、豇豆、白菜、茄子、黄瓜、烟草、油菜以及林木等４０多种植物上获得理想育种效果，有５种作物培育出１４个品种。并介绍了外源ＤＮＡ导入技术的内涵和理论研究的几个方面。 相似文献
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采用液滴法和注射法，将带有苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因的质粒ＤＮＡ导入自花授粉后的大豆品种鲁豆４号和８６１３８７—２。提取Ｄ１代大豆叶片的ＤＮＡ，与苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因进行了斑点杂交，从Ｄ１代４４０个植株中，选出７个杂交阳性后代，表明苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因已整合于大豆基因组中。本文还对外源ＤＮＡ导入后代筛选中存在的问题进行了讨论。 相似文献
12.
四川省四大地方品种猪的随机扩增多态DNA分析 总被引：4，自引：0，他引：4
使用２１种随机引物，对四川省四个地方猪品种共１８个个体进行了随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析。结果表明：ＲＡＰＤ标记具有个体特异性，其多态总频率为７８．４％；品种内遗传变异的大小顺序依次为荣昌猪、内江猪、雅南猪和成华猪；内江猪、雅南猪和成华猪间的亲缘关系较近，而荣昌猪与这三个品种的亲缘关系却较远。研究结果与这四个品种的地理分布状况和品种形成历史间存在一致性 相似文献
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黑米稻DNA分子育种技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
参照周光宇提出外源ＤＮＡ直接导入植物组织的原理，改进了某些技术方法，将黑米稻ＤＮＡ导入高产品种，取得一定效果。我们采用离体稻恒温水浴法促使开花同步化试验，结果表明白米品种在４０．５℃水温催花７－９分钟，黑米品种在３９℃水温催花７－８分钟开花同步效果较好。为预防花柱切口在高温多湿条件下的霉变，提高结实率和种子发芽率，进行了ＥＤＴＡ，苯甲酸钠、ＣａＣｌ２等缓冲液的筛选，初步认为用０．２％ＣａＣｌ２作切 相似文献
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DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理分析 总被引：7，自引：0，他引：7
对ＤＮＡ分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理进行了分析。结果认为,鉴定种子纯度以ＲＡＰＤ技术为宜。ＲＡＰＤ标记鉴定常规品种种子纯度研究中,应选择目标品种Ａ的ＲＡＰＤ图谱中出现而其它常规品种（一般５￣１０个为宜）中不出现的ＤＡＮ谱带作为鉴定纯度用的特异谱带;鉴定杂交Ｆ１品种时,应将母本有,父本无、,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带和母本元,父本有,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带作为特异谱带,并且在实践鉴定中二者必须联合使用。 相似文献
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RFLP技术构建家蚕现行品种DNA指纹图谱的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
利用ＲＦＬＰ技术,结合应用两种酶切探针组合,构建家蚕９个现行品种的标准ＤＮＡ指纹图谱,并论证了该方法在家蚕几种现行品种相互区别鉴定方面的可行性。 相似文献
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从肉用品种鸡构建的垂体文库中克隆分离了鸡生长激素ｃＤＮＡ,并作了核苷酸序列测定。克隆的鸡生长激素ｃＤＮＡ序列全长为７８９个碱基对,其中５＇非转译区为４０个碱基对,３’非转译区为１０１个碱基对,编码区为６４８个碱基对。通过序列比较分析,克隆的鸡生长激素ｃＤＮＡ序列与已报道的蛋用品种鸡生长激素ｃＤＮＡ序列的同源性为９６％,与鸭生长激素序列的同源性为８７％,但与火鸡生长激素序列的同源性只有５２％。通过ＰＣＲ技术,本研究还扩增了６个鸡品种的生长激素基因５’端调控区。尽管这些鸡品种的生产性能差异显著,但序列分析表明鸡生长激素基因５’端调控区十分保守。因而,鸡生长激素基因表达的差异可能受到内含子或３’端侧翼序列的影响。另外,鸡生长激素对多人数量性状的影响也在本文中进行了讨论。 相似文献
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RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探 总被引：4，自引：0，他引：4
以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，仅ＯＰＡ－０４就能将供试的１７份大豆品种区分开，表明ＲＡＰＤ用于种子纯度鉴定及品种鉴定是可行的。 相似文献
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玉米单粒种子DNA提取新方法 总被引：67，自引：1，他引：67
本研究主要对玉米粒种子ＤＮＡ的提取方法进行了探讨，取得了突破性进展，研究出在不同液氮的情况下，防止ＤＮＡ降解的关键技术，该方法操作步骤简单，快速，实用性强，一天时间可以提取近３００个样品，并且采用该方法提取的ＤＮＡ分子量较大，质量好，为ＲＡＰＤ在玉米种质及纯度鉴定上的广泛应用提供了技术上的保证，有利于该项技术的普及和推广。 相似文献
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DNA分子标记技术与作物品种纯度鉴定 总被引：11，自引：0，他引：11
本文对ＲＦＬＰ、ＤＮＡ指纹、位点特异小卫星与微卫星、ＲＡＰＤ及ＡＦＬＰ等５种ＤＮＡ分子标记技术的方法原理及研究概况作了介绍，并着重讨论了它们在作物品种真实性与纯度鉴定上的应用前景。 相似文献
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RAPD技术在烤烟品种资源鉴定及纯度分析中的应用 总被引：7，自引：0，他引：7
以３１外优良烤烟品种为材料,从干叶中提取ＤＮＡ,进行ＲＡＰＤ扩增,探索利用ＲＡＰＤ标记鉴定烤烟品种和纯度分析的可能性,结果表明,烤烟品种间有明显差异,利用多个引物可将３１个材料完全分析。 相似文献