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人参果的脱毒与快速繁殖 总被引：3，自引：1，他引：3
以3份人参果栽培品种为供试材料，比较了启动培养基中激素浓度和不同的剥茎尖时期对茎尖成活率的影响，不同脱毒方法对脱毒率的影响，细胞分裂素对脱毒苗繁殖系数的影响以及生长素对脱毒苗茎杆粗细的影响，结果表明适宜人参果茎尖培养的启动培养基为含1．0mg/L 6-BA和0．05mg/L NAA的MS培养基；人参果脱毒剥取茎尖的最佳时期来自培苗经35度高温热处理1月后剥取的茎尖；采用连续多代35度高温热处理加剥茎尖培养的方法，获得了人参要脱毒试管苗，快繁培养基中1．5mg/L与0．5mg/L两种浓度的6－BA交替使用既提高了繁殖系数又有效地控制了玻璃苗现象的发生，培养基中添加0．05mg/L的NAA，可使脱毒苗生长健壮。 相似文献
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辣椒农杆菌介导转化体系的建立及外源基因的转化 总被引：3，自引：0，他引：3
辣椒农杆菌介导转化体系主要包括无菌苗制备、菌株培养、农杆菌介导转化、芽诱导、芽伸长、生根及移栽等6个步骤。芽诱导培养基以MS 4．0—6．0mg/L 6—BA 0．5mg/L NAA 2．0mg/L AgNO3较好，诱芽分化率因品种不同而异，高的可达70％以上，子叶的分化率明显高于下胚轴；诱芽伸长培养基以MS 3．0mg/L 6—BA 0．3mg/L NAA 1．0mg/L GA3较好，伸长率达40％；生根培养基以1/2MS 0．3mg/L NAA(或0．5mg/L LAA)较好，平均生根率达65％。经过对3个品种的抗虫基因转化研究，均获得了转抗虫基因再生株。 相似文献
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文心兰丛生芽组培快繁研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明：影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS + BA 3.0 mg /L 或4 .0 mg /L+ NAA 0.4 mg /L或0.6 mg /L+ 椰乳汁150.0 ml /L或番茄汁150.0 ml /L+ Vc 0.2 mg /L + 活性炭1.0 g /L+ 糖30.0 g /L + 琼脂8.0 g /L + pH5.4。 相似文献
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植物激素对光叶楮试管苗生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
植物激素是培养基中不可缺少的关键物质,它对组织的诱导和器官分化起着重要和明显的调节作用。因此,本文研究了BA、NAA、IBA、IAA对光叶楮试管苗生长的影响。结果表明:光叶楮增殖时用细胞分裂素BA和生长素NAA为好,其适宜的配比浓度分别为1.0~1.5 ml/L和0.5 mg/L。 相似文献
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内源激素对黄姜体细胞胚发生的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以不同的培养基诱导外植体以建立优良的体细胞胚胎发生系统,并结合其发育过程中内源激素含量的动态变化,进一步探讨黄姜体细胞胚胎发生机理。选择2a生新鲜优良盾叶薯蓣41号,取以腋芽萌发而来的无菌枝条切段,采用MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L、LS+BA1.5mg/L和l/2 MS+NAA 1.0mg/L为诱导培养基,对培养过程中的内源激素的动态变化进行了分析。结果表明,高含量的生长素（IAA）、细胞分裂素（Z、ZR）和赤霉酸（GA3）有利于胚性细胞的形成。可为黄姜愈伤组织及体细胞胚胎形成的调控作用提供理论的参考依据,也可为其它植物的组织培养提供参考。 相似文献
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《Medicinal Plant》2014,(4)
[Objective]To study the system of aseptic seeding and rapid propogationtin of hybrid seeds of Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum [Methods] Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum were the objects of research,and their hybrid seeds were gained by artificially auxiliary hybridation. The seeds were induced to germinate in vitro,and study on the technology of aseptic seeding was finished. [Results]Successful hybridation of Demdrobium officinale and Dendrobium aduncum could be easily realized,and hybrid fruit-bearing rate could reach 80%; the suitable culture medium for seeds was: MS +1. 0 mg/L 6-BA +0. 1 mg/L NAA,the germination rate after 30 d of cultivation was 89. 7%; appropriate culture medium for proliferation of protocorm was: MS + 1. 5 mg /L 6-BA + 0. 1 mg /L NAA + 100 g /L banana + 1. 0 mg /L AC; appropriate culture medium for differentiation of protocorm was: MS + 1. 5 mg /L 6-BA + 0. 1 mg /L NAA + 200 g /L potato + 1. 0 g /L AC; the formula of culture medium for strenghening the seedlinge and nurturing the rooting was: 1 /2 MS + 0. 6 mg /L NAA +100 g /L banana + 1. 0 g /L AC,the plant grew robustly,the rooting percentage was 100%,and the survival rate of transplanting was higher than 95%. [Conclusions]This method ascertains the optimum culture media formula in the whole regeneration process and all phases from seed germination to acclimatization and transplantation,so fine solidation is laid for its germplasm innovation and industrialized seedling production. 相似文献
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大叶黄杨幼茎愈伤组织诱导的研究初报 总被引：2，自引：0，他引：2
以大叶黄杨的幼茎段为外植体,在添加BA和NAA、IBA、2,4-D不同激素组合的MS培养基上培养,对其愈伤组织进行诱导试验。结果表明：①生长素对愈伤组织诱导的效应为2,4-D >NAA>IBA;②在不同激素组合培养基上均可诱导出愈伤组织,其中MS+BA1.0~2.0 mg/L+NAA 1.0~1.5 mg/L、MS+BA1.5~2.0 mg/L+IBA1.0~1.5 mg/L、MS+BA0.5~1.0 mg/L+2,4-D 0.5~1.5 mg/L等对愈伤组织的诱导效果最好,其诱导率分别为74.3%、65.3%、81.1%。因此,通过科学配制不同激素组合的MS培养基,就能有效地诱导出大叶黄杨幼茎的愈伤组织。 相似文献
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国槐离体培养及高效再生体系的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以国槐枝条为材料,研究了国槐离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对国槐无菌芽的产生、愈伤组织的形成、分化、增殖以及生根的影响,筛选出适合国槐枝条无菌芽诱导、无菌芽各部分形成愈伤组织、分化和增殖的培养基为MS+ BA1.0mg/L +NAA 0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+ NAA0.3mg/L。 相似文献
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以香樟茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,研究了大量元素、BA和NAA三因素对初步建立香樟茎段离体培养体系的影响。接种30d后,培养基中的香樟茎段均有程度不同的器官发生现象。统计分析结果表明：大量元素、BA和NAA均对香樟茎段隐芽的发育以及愈伤组织的产生有显著影响。全量的MS大量元素适于香樟茎段的隐芽发育。BA/NAA浓度比为40时适于芽的萌出,为5时适于愈伤组织产生。在笔者试验中,9号即MS+BA2.0(mg/L)+NAA0.05(mg/L)培养基为香樟茎段隐芽萌动与伸长的最适培养基,7号即1/2MS+BA0.5(mg/L)+NAA0.1(mg/L)培养基为香樟茎段产生愈伤组织的最适培养基。在进一步工作中还可加大BA浓度促进芽的萌发,增加NAA浓度或降低BA浓度促进愈伤组织产生。 相似文献
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蝴蝶兰组织培养体系的建立及其关键技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以蝴蝶兰为供试材料,采用幼嫩的花梗、开花后的花梗和茎尖作为外植体,探索蝴蝶兰组织培养技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基培养及培养程序。结果表明,开花后的花梗是诱导芽的良好材料,适合花梗诱导芽的培养基是MS+BA1mg/L+NAA0.1 mg/L。防止茎尖褐化的方法是将1%VC过滤灭菌后倒入培养皿,在培养皿中切取茎尖,接种到添加了0.2%PVP的培养基上,适宜茎尖诱导芽的培养基是VW+ BA3mg/L+NAA0.5 mg/L+椰汁200ml/L。适合增殖的培养基是MS+ BA1mg/L+NAA1 mg/L。适合生根的培养基是?MS +IBA1mg/L+NAA1 mg/L。生根的组培苗,置于温室进行经过适当的炼苗处理,移栽基质为湿润海藻,环境湿度保持在80%以上。 相似文献
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草莓增殖和生根壮苗培养基的筛选 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验研究了不同激素配比对草莓优良品种美国童子一号增殖与快速生根的影响,试图对学院种植科技园原来的草莓增殖与生根培养基进行改进。试验结果表明：最适宜的草莓增殖的培养基为Ms+BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L+GA 0.2mg/L,生根培养基为1/2Ms和1/2Ms+IBA 0.5mg/L+多效唑 0.5mg/L。 相似文献
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以窄冠白杨为试材,对其组培快繁与再生体系的建立进行了初步的研究。研究表明,抗氧化剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和抗坏血酸（Vc）能有效降低外植体的褐化;该品种外植体增殖的最适培养基为1/2MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L,平均分化率为87%,增殖系数达7.5倍,与其它处理组合均呈极显著差异。硝普钠（SNP）12mg/L极显著地促进叶片不定芽分化,其再生频率与再生芽个数分别达到96.5%与8.2。窄冠白杨适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L。 相似文献
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大蒜花梗组织培养再生植株 总被引：10，自引：0，他引：10
取生殖期大蒜花梗,在N_6+2,4-D 2mg/L+KT 1mg/L培养基上暗培养30天后,得到微黄色愈伤组织。将愈伤组织转到N_6+2,4-D 0.5mg/L+KT 0.5mg/L培养基上继代二次,然后于N_6+BA 5mg/L+KT 1mg/L+IAA 0.01mg/L,MS(1/2大量元素)+BA 5mg/L+KT 1mg/L+IAA 0.01mg/L和MS+BA 5mg/L+KT 1mg+IAA 0.01mg/L培养基上光照培养。3周后愈伤组织上出现绿色丛生芽,将小芽转到MS(1/2大量元素)+NAA 0.01mg/L培养基上,一周后发生白色根并形成完整植株。2,4-D和KT对大蒜花梗愈伤组织发生是必要的,高浓度的细胞分裂素和低浓度的生长素有利于芽分化,高浓度NH_4~+有利于根分化,低浓度NH_4~+有利于芽分化。愈伤组织低温处理对芽的分化是必要的。另外,对花梗愈伤组织发生进行了细胞学观察。 相似文献
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魔芋块茎组织培养快速繁殖技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以魔芋幼芽附近的块茎组织和其它部分的块茎组织为外植体,接种于I/2MS 1.0mg/IBA 0.01mg/INAA的培养基中,从增大的块茎组织表面直接诱导幼芽。增大的块茎组织分割后接种于MS 1.0mg/IBA 0.01mg/INAA的培养基中进行增殖培养,6个月后,块茎组织的增殖率最高可达757倍。诱导出的幼芽转入不含激素的MS培养基中,形成幼苗,幼苗切块转入MS 0.1mg/INAA的生根培养基中,幼苗生根。试管苗移栽6个月后获得子块茎。从而建立起魔芋块茎组织培养快速繁殖技术程序。 相似文献