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杂种犬25只,分为休克组(HS)12只和人参果皂甙休克组(HSG)13只。HSG组动物在放血前30min静脉注射人参果皂甙,先观察两组动物的各项正常指标,然后经颈动脉放血至平均动脉压5.33KPa(40mmHg)复制失血性休克模型,失血后4h内动脉压通过放血和回输血维持,第4h后动物血压不再进行人工维持。先血后即刻和失血后每隔1h记录各项指标一次。结果表明;HSG组失血后lhLVSP+dp/dtmax—dp/dtmax。都比失血后即刻显著加(P<0.01),虽然反应不如HS组显著,但持续时间明显地比HS组长,尤其+dp/dtmax,LVSP失血后4h仍维持较好的代偿状态。此外,HSG组R—dp/dtmax失血后一直比失血即刻明显缩短(P<0.05)。HSG组动物存活时间明显高于HS组(P<0.05)。因此,作者认为:人参果皂甙对休克犬心功能有明显的保护作用。具有增强心肌收缩力、改善血液动力学状态,延长动物存活时间之功效。 相似文献
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参附冻干粉针抗失血性休克作用的实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
参附冻干粉针 ( 3mg/kg、6mg/kg、1 2mg/kg)可使失血性休克犬的收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、平均动脉血压 (MAP)、心室等容收缩期左室内压上升和下降的最大速率 (±dp/dtmax)升高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,同时能增加脑血流量、肾血流量 (P <0 .0 5 ) ,而对心率无明显影响 (P >0 .0 5 )。大剂量组 ( 1 2mg/kg)可以提高失血性休克犬血浆皮质醇含量 ,对失血性休克犬有确切的治疗作用 相似文献
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以人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rb_3、-Rd、-Re、-Rg_1、-Rg_2、-Rh_1、-Rh_2、拟人参皂甙-F_(11)及-RT_5为标准品,利用薄层层析对西洋参茎叶总皂甙进行了定性分析,采用比色法和双波长薄层扫描法测定了总皂甙、单体皂甙、分组皂甙含量。结果表明,总皂甙中含有16种以上的单体皂甙,其含量为83％以上;单体皂甙中拟人参皂甙-F_(11)含量最高;分组皂甙中原人参二醇皂甙高于原人参三醇皂甙含量,奥科提罗醇(Ocotillol)皂甙含量最低。此文属首次报道。 相似文献
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西洋参在心血管方面的药理作用 总被引：2，自引：0，他引：2
西洋参(Panax Quinquefolium Linn)原是野生于大西洋沿岸北美洲丛林中与中国人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)同属五加科但不同种的多年生草本植物,系名贵药材,我国作为药材应用西洋参已有300多年的历史,70年代我国引种西洋参获得成功。目前国产西洋参已代替了进口西洋参。本品为滋阴、泻火、补益、保键的良药。近年来西洋参用于心血管系统疾病如高血压、心肌营养不良、冠心病及心律失常等取得一定疗效,临床观察在逐步展开。本文就西洋参对心血管系统的影响综述如下。1 西洋参皂甙抗心律失常作用 西洋参根及茎叶总皂甙对哇巴因等诱发的心律失常和结扎冠状动脉引起的急性心肌缺血有预防和对抗作用。张宝风等研究发现,西洋参总皂甙对氯仿诱发的小鼠室颤具有保护作用,对氯化钡诱发的大鼠心律失常具有明显的预防和治疗作用,能明显提高哇巴因诱发的豚鼠室早、室速、室扑颤以及停搏的阈剂量,对垂体后叶制剂所致的大鼠心律失常有明显拮抗作用。赵光东等发现西洋参茎叶总皂甙静注150mg/kg,能解救利 相似文献
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本文一方面从生药学的角度对吉林人参与西洋参进行了比较研究,同时以CS—920高速薄层扫描仪对吉林人参和西洋参不同组织部位的皂甙含量进行了比较测定。结果表明:1、二者在生药学与组织化学方面有一定差异;2、二者单体皂甙含量有较大差异;3、西洋参总皂甙含量高于吉林人参。 相似文献
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目的分别对人参不同部位提取物和西洋参不同部位提取物中14种单体皂苷含量进行比较。方法采用高效液相色谱法进行检测,色谱柱:BDS柱(HYPERSIL C18250mm*4.6mm,5μm),紫外检测器;流动相:乙腈-水梯度洗脱。流速:1m L/min,柱温:40℃,检测波长:203m。结果通过比较人参和西洋参不同部位提取物中14种单体皂苷含量可知,Rb1、Rc、Rb2在人参根提取物中含量最高,Rf为人参根提取物中特有单体皂苷;Rg1、F1、Rb3在人参茎叶提取物中含量最高;Re、Rh1(S)、Rg2(S)、Rd、F2、Rg3(S)在人参果提取物中含量最高。Rb1、Rc在西洋参根提取物中含量最高;Rg1、Re、Rh1(S)、Rg2(S)、F1、Rd、F2在西洋参茎叶提取物中含量最高;Rb2、Rb3、Rg3(S)在西洋参果提取物中含量最高。结论通过对人参和西洋参不同部位提取物中14种单体皂苷含量比较可知,Rf为人参特有单体皂苷,在人参根中含有,西洋参中没有。Rb1、Rc均是在根中含量高,Rg1、F1均是在茎叶中含量高。高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。 相似文献
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目的观察鹿茸多肽对冈田酸(OA)诱导的小鼠海马神经元HT22细胞损伤模型中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)表达的影响,探讨鹿茸多肽对HT22细胞损伤模型的保护作用机制。方法采用含10%胎牛血清(FBS)培养液(DMEM/F12)传代培养HT22细胞7d后,分为正常对照组、二甲基亚砜(DMSO)对照组、OA细胞损伤模型组、鹿茸多肽高、中、低剂量组。正常对照组给予含10%FBS的DMEM/F12,DMSO对照组给予DMSO终浓度<0.01%的DMEM/F12,OA细胞损伤模型组给予10nmol OA的DMEM/F12,鹿茸多肽高、中、低剂量组分别给予50、500、1000μg/ml的DMEM/F12,于37℃、5%CO2条件下孵育24h。利用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率,酶联免疫法(ELISA)检测各组实验细胞内PI3K、AKT含量,蛋白质印迹法(Western Blot)检测各组实验细胞内PI3K、AKT、Caspase-9表达水平。结果MTT比色法检测结果表明,与OA细胞损伤模型组比较,鹿茸多肽能够明显提高细胞存活率(P<0.05);ELISA检测结果表明,与OA细胞损伤模型组比较,鹿茸多肽能够明显提高受损HT22细胞内PI3K、AKT含量(P<0.05或P<0.01);Western Blot检测结果表明,与OA细胞损伤模型组比较,鹿茸多肽能够明显提高受损HT22细胞内PI3K、AKT、Caspase-9表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论鹿茸多肽对OA诱导的HT22细胞损伤模型具有保护作用,作用机制可能与调节受损HT22细胞内PI3K、AKT、Caspase-9表达水平相关。 相似文献
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研究茶多酚对慢性不可预知应激抑郁模型中小鼠的抗抑郁作用及机制。建立慢性不可预知性刺激小鼠抑郁模型,通过小鼠旷场实验、强迫游泳实验和悬尾实验中对茶多酚的抗抑郁作用进行研究;并采用分光光度法检测小鼠脑组织中丙二醛(MDA)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,同时测定小鼠脑组织中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)以及去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)的含量。给予茶多酚低高2个剂量组小鼠在旷场实验中的爬行格数与直立次数较模型组显著增加(#P<0.05,△P<0.001);小鼠在强迫游泳实验和悬尾实验中的不动时间较模型组明显减少(#P<0.05,△P<0.001;#P<0.05,△P<0.05),显示造模成功;此外,茶多酚可显著抑制脑组织中MDA的含量增加,并上调SOD和GSH-Px的活性,明显提升小鼠脑组织中5-HT和NE的含量。茶多酚对慢性不可预知应激引起的小鼠抑郁具有改善作用,其机制可能与上调脑部5-HT和NE的含量以及抑制脑组织氧化应激有关。 相似文献
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目的观察北域牌西洋参刺五加胶囊的抗疲劳作用。方法通过小鼠跑步实验、爬杆实验及转棒实验,同时测定血乳酸、肌糖元、肝糖元、血清尿素氮、MDA含量及SOD活性,观察北域牌西洋参刺五加胶囊对多种因素致小鼠疲劳的缓解作用。结果北域牌西洋参刺五加胶囊0.4、0.8g/kg均使小鼠跑步时间、跑步距离、转棒时间及爬杆明显延长(P0.05或P0.01),明显降低运动后血乳酸及血清尿素氮含量,减少MDA的堆积,显著提高SOD活性(P0.05或P0.01)。结论北域牌西洋参刺五加胶囊具有明显的抗疲劳作用。 相似文献
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本文为国内外首次报道从我国引种的西洋参茎叶中,经提取、大孔树脂吸附,除杂质后得纯度较高的总皂苷。将此总皂苷又以硅胶柱层析,经洗脱、分离,最后分得纯单一化合物。按常规测定物理常数、水解反应;又通过一维~1H、~(13)C 核磁共振谱,二维~(13)C—~1H 远程异核化学位移、~(13)C—~1H 异核化学位移、~1H—~1H 同核化学位移等相关谱,以及质谱的测定,最后确定以奥科提罗醇(0cotillol)为配基的拟人参皂苷—RT_5(pseudoginsenoside—RT_5)的分子结构。 相似文献
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茶多酚生物学活性的研究 总被引：74，自引：10，他引：74
用 ESR 法、化学发光法和分光光度法3种实验模型测定,证明茶多酚消除活性氧自由基的效率达92%—98%,明显优于维生素 C 和维生素 E。动物实验结果表明,口喂或腹腔注射给药,茶多酚能提高小白鼠的全血 GSH-Px 活力(P<0.01)和肝中 SOD 的活力(P<0.05),降低肝和血清中 LPO 的含量(P<0.01),延缓心肌 LF 的形成(P<0.01)。大白鼠在~(60)Co-γ射线照射前后口喂茶多酚,其全血中的 GSH-Px、SOD 均有提高(P<0.01),血浆和肝脏中的 LPO 含量和心肌中 LF的含量接近或优于阳性(牛磺酸)对照组。用~3H-TdR 掺入法测定茶多酚对 SR-Ⅰ癌细胞 DNA 合成的抑制率,结果达98%。荷瘤小鼠口喂茶多酚后,能明显抑制 S180或 EAC 肿瘤的增长,并能增加荷瘤小鼠的胸腺重量和胸腺细胞数,3个剂量的茶多酚胸腺指数比对照组分别提高58.5%、43.9%和34.0%。上述结果表明:茶多酚具有抗衰老、抗辐射、抗氧化、消除自由基、防治肿瘤及增加机体免疫力等多种生物学功能。 相似文献