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相似文献
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1.
为了了解青海省西宁地区犬棘球绦虫的感染情况,用ELISA对采自于青海省西宁地区4个县的466份犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果总体阳性率为6%。其中西宁市犬粪样121份,阳性3份,阳性率2.48%;湟源县犬粪样105份,阳性5份,阳性率4.76%;湟中县犬粪样123份,阳性9份,阳性率7.32%;大通县犬粪样117份,阳性11份,阳性率9.4%。结果表明西宁市区犬棘球绦虫的感染率低于郊县,说明西宁市区犬棘球绦虫感染引起注意。  相似文献   

2.
野生狐狸是棘球绦虫的主要终末宿主,在棘球蚴病的传播中有重要作用。为了解青海省狐狸中棘球绦虫感染状况,我们用棘球绦虫粪抗原检测试剂盒,对收集于青海省称多县、贵南县、祁连县的野生狐狸粪便进行了检测。结果表明,称多县收集的129份狐狸粪便阳性15份,阳性率11.6%;祁连县收集的84份狐狸粪便阳性3份,阳性率3.6%;贵南县收集的47份狐狸粪便阳性0份。共收集的260份狐狸粪便中阳性18份,平均阳性率7.5%。青海省野生狐狸中有棘球绦虫感染,在棘球蚴防治中应加强野生终末宿主的防治。  相似文献   

3.
本文采用剖检法和ELISA法对青海省民和县22个乡镇的6条犬进行了剖检、180份犬粪样进行了包虫粪抗原检测,以此判定犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果。试验结果表明,与2016年相比,2017年犬细粒棘球蚴绦虫感染率为0,犬包虫粪抗原阳性率为2.7%,阳性率明显下降,防治效果显著。  相似文献   

4.
本文采用ELISA检测法对民和县家犬进行了细粒棘球绦虫病防治效果调查,结果表明:家犬细粒棘球绦虫粪抗原检出率为2.8%,控制在5%的防控目标;不同乡镇的防治效果有差异,出现粪抗原阳性犬较多,应加强驱虫工作。  相似文献   

5.
正为全面掌握大通县犬棘球蚴病的感染情况及流行状况及防治后的效果,在全县范围内对犬棘求绦虫病感染情况进行了调查,并对驱虫后犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果显示本县犬棘求绦虫抗原检测阳性率6.6%,犬剖检阳性率0%,犬棘求绦虫感染范围较广,只有因地制宜,采取综合防治措施才能有效控制此病的传播流行。棘球蚴病又称包虫病,是由寄生于犬、狼、狐等肉食动物小肠内的棘球绦虫的中绦期幼虫—棘球蚴感染中间宿主人或动物所引起的人畜共患寄生虫病。包虫病几  相似文献   

6.
《畜牧与兽医》2015,(5):101-104
对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。  相似文献   

7.
包虫病或称棘球蚴病,是由带科棘球属和泡球属绦虫的中绦期(幼虫)寄生于人和动物而引起的人畜共患寄生虫病。为了了解乐都区犬包虫病的感染情况,用酶联免疫吸附试验对驱虫前后的260份犬粪进行了包虫抗原检测,检出阳性4份,阳性率为1.54%。  相似文献   

8.
应用双抗体夹心ELISA诊断试剂盒,对来自青海省部分牧区的94份犬粪便,进行了棘球绦虫分泌抗原检测。结果检出棘球绦虫分泌抗原阳性粪便26份,阳性率27.66%。  相似文献   

9.
通过对青海省门源县所辖地区畜间包虫病(棘球蚴病)流行情况进行调查,为畜间包虫病的净化和综合防治提供依据。2016年1—12月,对青海省门源地区犬、牛、羊棘球蚴感染情况进行采样、实验室检测等方式进行调查,采用随机抽样的方法,对门源地区犬棘球绦虫,牛、羊棘球蚴感染情况进行剖检和实验室检测。结果显示:共剖检7条犬,细粒棘球绦虫感染率为42.86%,棘球绦虫数量在0.08万~28.8万条,发现为泡状带绦虫感染;检测犬粪抗原样品270份,阳性数为58份,阳性率为21.48%;该次调查共抽查剖检羊脏器150份,检出阳性110份,棘球蚴感染率为73.33%;抽查剖检牛脏器100份,检出阳性30份,感染率为30.00%。不同地区的犬、牛、羊均有感染,涉及全县浅、川、脑不同地区。建议加强犬只管理,加大对畜间包虫病的防控知识宣传教育和专业技术培训,积极开展犬的驱虫工作,加强牛羊屠宰管理,充分发挥动物防疫部门的作用,以期为今后畜间包虫病的防控工作提供参考。  相似文献   

10.
为了摸清湟中县犬细粒棘球绦虫感染情况,采用ELISA方法,对采自14个乡镇的驱虫前和驱虫后各90只犬粪便进行细粒棘球绦虫粪抗原检测。结果驱虫前阳性率为12.2%,驱虫后阳性率为3.3%。结果表明调查区的犬细粒棘球绦虫粪抗原阳性率保持在一定范围内,驱虫后阳性率明显低于驱虫前。提示对犬进行定期驱虫、控制传染源非常必要。  相似文献   

11.
旨在探索粪便样本分析对犬科动物物种鉴别的方法及其可行性,同时对野外犬科动物棘球绦虫感染情况进行调查。采用哺乳动物线粒体DNA控制区通用引物对101份采集自野外环境的犬科动物粪便DNA进行PCR扩增和测序,通过核苷酸位点变异分析、BLAST相似性比对、遗传距离分析和系统进化树构建,对粪样来源物种进行分子鉴别。同时,采用粪-抗原ELISA检测,对粪样棘球绦虫感染情况进行调查。结果表明:粪样来源物种鉴别的检测成功率为73.27%,获得的74条序列共定义单倍型20个,所有单倍型序列均可在GenBank数据库中匹配到单一物种,序列相似度为98.52%~100%。单倍型根据序列差异可分为4个单倍型集,各单倍型集间平均碱基差异为17.83~70.10,各单倍型集内单倍型碱基差异在1~10个之间。各集合间遗传距离为0.068~0.342,远大于各集合内单倍型间遗传距离0.009~0.022。系统进化分析结果显示,同一集合的单倍型以高自展值聚集成一支。综合各项分析结果,可推测所检测粪样宿主来源分别为犬、灰狼、赤狐和红狐。粪-抗原ELISA检测发现阳性样本11份,样本棘球绦虫抗原阳性率为10.89%。综上表明:线粒体DNA控制区序列分析可用于犬科动物的分子鉴别,可结合核基因等其他分子标记进一步提升检测准确率。研究区域野外犬科动物棘球绦虫粪抗原阳性率较高。  相似文献   

12.
本文阐述了民和县2016—2020年全县犬细粒棘球绦虫驱虫效果,投放吡喹酮咀嚼片218万余片,对全县犬只进行177.4万余条(次)的投药驱虫,防治效果显著:犬粪包虫抗原检测阳性率由2015年的20%下降至2020年的0.56%;犬细粒棘球绦虫感染率由2015年的66.7%下降至2020年的零。  相似文献   

13.
2016年10月-2017年1月在阿克塞哈萨克族自治县进行家畜包虫病流行病学调查工作。完成全县各屠宰点包虫囊检查牛羊451头(只),肝肺包虫囊感染47头(只),感染率为10.42%;完成犬细粒棘球绦虫粪抗原检测180份,阳性15份,阳性率8.33%;完成牛羊血清包虫抗体检测130份,阳性39份,阳性率30%。  相似文献   

14.
为了解宁夏西吉、海原和原州区(简称西海固地区)的棘球绦虫的感染情况,用PCR方法检测犬粪中棘球绦虫DNA,用ELISA法检测B超筛查阴性的青少年儿童血清中抗棘球绦虫特异抗体(反映周围环境棘球绦虫卵的污染)。采用SPSS20.0统计分析资料,2检验比较不同组间阳性率的差异。结果显示,西海固地区,在检查的2 175份犬粪中,细粒棘球绦虫(E.g-DNA)阳性率分别为9.87%、6.10%、7.00%;多房棘球绦虫(E.m-DNA)阳性率分别为6.40%、1.52%、3.37%。在检查的5 706份人血清中,抗E.g抗体阳性率分别为45.46%、36.23%、42.18%,抗E.m抗体阳性率分别为8.38%、7.03%、20.48%。从终末宿主(狗)感染率和人血清抗体阳性率(非生活史中间宿主)可以证明两型棘球绦虫在该地区的传播流行非常活跃。  相似文献   

15.
为掌握祁连县防治前后牛羊棘球蚴及家养犬棘球绦虫感染情况与人间包虫病感染情况,为更好地防治包虫病提供依据。采用随机抽查宰杀牛羊的肝脏、肺脏等内脏器官中棘球蚴包囊或囊肿,ELISA方法检测犬粪棘球绦虫抗原,剖检法检查家养犬棘球绦虫成虫,走访调查和采用B超及血清学诊断法进行人包虫病感染情况调查。结果为:牛棘球蚴感染率分别为5.7%、4.0%和3.27%;羊棘球蚴感染率分别为7.75%、5.36%和3.75%,均呈逐年下降趋势。未驱虫犬粪便抗原阳性率34.7%。驱虫后犬粪便抗原阳性率分别为28.9%和阳性率3.33%。剖检未驱虫犬感染率83.3%,驱虫后犬感染率0.0%。调查成年人3 0622人,检出包虫病阳性20人,调查儿童3507人,检出包虫病阳性29人。结果表明祁连县畜间包虫病呈一定的流行性,防治工作具有成效。  相似文献   

16.
2008-2010年,在内蒙古自治区选择了6个边境旗(县),借助细粒棘球绦虫粪抗原抗体夹心酶联免疫吸附试验,调查了家(牧)犬棘球绦虫感染率;经屠宰场调查,检查了羊、牛棘球蚴感染水平;通过走访当地疾病防控中心,了解人感染包虫痛的基本情况.连续3年的调查结果显示,犬粪便抗原平均阳性率为13.16%,感染严重地区的犬粪便抗原阳性率最高为16.15%,以牧区的阳性率为最高,且越靠近边境地区感染越严重;羊、牛棘球蚴感染率平均为13.66%,感染严重地区的感染率最高为17.90%,平均感染强度达到了1.36个.调查表明,内蒙古边境地区棘球蚴病依然存在,且严重威胁着人类和家畜的健康,应引起重视.  相似文献   

17.
2011~2015年,对甘肃省18个犬细粒棘球蚴流行县区进行犬包虫病感染情况调查,采集犬粪样品16 200份,应用酶联免疫法进行包虫抗原检测。结果显示,犬包虫病阳性率由2011年的35.0%下降为2015年的3.0%。通过综合防控,有效控制了甘肃省犬细粒棘球绦虫病流行与传播。  相似文献   

18.
阿克苏地区家畜棘球蚴病感染情况调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了掌握阿克苏地区家畜感染棘球蚴绦虫情况,笔者对辖内县市牛、羊、犬感染棘球蚴情况进行了调查。结果显示,屠宰场牛感染率为5%,羊感染率为9%;1629份犬粪检测阳性率为29.3%。结果表明,棘球蚴绦虫在阿克苏地区流行普遍、感染率高。本次试验为阿克苏地区家畜棘球蚴病的防控提供了科学依据~[1]。  相似文献   

19.
棘球蚴病是由细粒棘球绦虫的幼虫所引起的,主要寄生在牛羊的肝脏中,所有的哺乳动物均可感染;它的成虫—细粒棘球绦虫寄生于犬、狼、狐狸等肉食动物的小肠里。为了掌握同仁县牛羊棘球蚴病的感染情  相似文献   

20.
采集27个重点感染县犬粪样品2780份,进行病原学检测结合流行病学调查。表明全区重点感染27个县犬粪抗原阳性阳性247份,阳性率9.12%。从各地市犬细粒棘球绦虫抗原检测结果可知,山南和那曲阳性率较高于其余地市,这与牧区养殖方式以散养为主、流浪犬管控不到位,在放牧过程中通常共用草场或共同放牧,放牧时有家犬跟随,增大了感染机率,造成棘球蚴循环传播、重复感染有密切关系;除了个别县外全区犬包虫病感染率明显下降,终末宿主数量明显减少。  相似文献   

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