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《蚕业科学》2022,(1)
为探究杀菌剂吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺在桑椹上使用的安全性,在果桑花期喷施42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂(SC)不同浓度稀释液后,用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)检测吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺在桑椹中的含量,并研究两者在桑椹中的消解动态及膳食摄入风险。结果显示,UPLC-MS/MS检测吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺的定量限(LOQ)分别为0.003 mg/kg和0.03 mg/kg,回收率为80.2%～106.0%,相对标准偏差(RSD)在2.01%～4.13%之间,表明检测方法可信;吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺的消解动态均符合一级反应动力学方程,在桑椹中的消解半衰期分别为7.30～7.45 d和5.87～5.97 d,属易降解物质。用42.4%唑醚·氟酰胺SC 1 000倍稀释液喷施桑树3次,每次间隔7 d,末次喷药后15 d检测吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺在桑椹中的残留量,其对2岁及以上人群慢(急)性膳食摄入风险均小于100,不会对人体健康产生不可接受的风险。 相似文献
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采用浸叶法测定了46种常用杀菌剂对家蚕的急性毒性,结果表明:30％吡唑醚菌酯悬浮剂对家蚕的毒性等级为高毒(0.5200 mg/L).根据各种农药田间推荐施用浓度与LC50的比值(毒性比分级法),30％吡唑醚菌酯悬浮剂对家蚕具有极高风险性,50％氟醚菌酰胺水分散粒剂等6种杀菌剂对家蚕具有高风险性,430 g/L戊唑醇悬浮剂等20种杀菌剂对家蚕具有中等风险性,40％腈菌唑悬浮剂等19种杀菌剂对家蚕具有低风险性.田间喷药试验结果表明:7种对家蚕高风险性杀菌剂和325 g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂推荐浓度药液喷于桑叶后对家蚕具有不同程度的毒性残留,其中30％吡唑醚菌酯悬浮剂1000倍(300 mg/L)和42.4％唑醚·氟酰胺悬浮剂1000倍(424 mg/L)的残毒期均超过60 d.因此,桑园及附近农作物应避免施用对家蚕毒性强、安全风险大、在桑叶上残留时间长的杀菌剂品种,防止污染桑叶而导致养蚕中毒损失. 相似文献
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为筛选出防治沙糖橘采后腐烂的高效低毒杀菌剂,本实验分析测定了咪鲜胺、抑霉唑、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚甲环唑和甲基硫菌灵6种化学杀菌剂对沙糖橘采后腐烂率、失重率、可溶性固形物和可滴定酸含量的影响,以及其在果皮、全果和果肉中的残留量变化。研究结果表明,咪鲜胺、抑霉唑、嘧菌酯和甲基硫菌灵可有效防治沙糖橘采后腐烂。药剂处理可在一定程度上降低果实失重率以及可溶性固形物和可滴定酸含量。根据GB 2763-2016规定,在柑橘中咪鲜胺、抑霉唑、嘧菌酯和苯醚甲环唑的最大限量分别为5 mg/kg、5 mg/kg、1 mg/kg和0.2 mg/kg。吡唑醚菌酯和甲基硫菌灵参照葡萄中的最大限量分别是2 mg/kg 和3 mg/kg。经抑霉唑、嘧菌酯和甲基硫菌灵处理的沙糖橘,在处理后第3 d果皮、全果和果肉中杀菌剂残留量低于最高限量。经咪鲜胺和吡唑醚菌酯乳油处理的果实,在处理后第3 d果皮中药剂残留量高于限量,全果和果肉中药剂残留量低于限量。经苯醚甲环唑处理的果实在处理后第3 d果皮和全果中残留量高于限值,果肉中残留量低于限值。 相似文献
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研究了广西右江河谷地区芒果中农药残留现状,并做了人群的膳食风险评估,旨在为芒果农产品的农业主管部门监管提供科学依据。在右江河谷产区采集99份芒果样品,对样品中107种农药残留进行分析检测,并运用点评估方法对农药残留膳食摄入风险进行评估。结果表明,芒果的检出农药类型上,以甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂为主,检出率高达61.61%;累计检出20种农药残留,样品检出率为80.80%,其中吡唑醚菌酯检出率最高,达到46.46%;按照GB 2763-2021判定,超标数量达到14份,占总样品数量的14.14%,吡唑醚菌酯和氯氟氰菊酯两种农药超标;检出农药对成人和儿童的慢性膳食摄入%ADI在0.00 -2.43 %之间,其中氯氟氰菊酯、联苯菊酯对儿童的急性膳食摄入%ARfD分别为101.82%、136.16 %,所有检出农药对成人的急性膳食摄入%ARfD均小于100 %。广西右江河谷地区芒果中多农药组分残留情况明显,吡唑醚菌酯和氯氟氰菊酯需要重点监测关注;儿童对芒果中摄入氯氟氰菊酯和联苯菊酯的农药残留急性膳食有一定的暴露风险,成人对芒果中检出的所有农药急、慢性膳食暴露风险极低。 相似文献
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继美国食品与药物管理局(FDA)实施对进口肉、禽、水产品等动物源性原品的11种药物残留量限制后,日:本也必须对这11种药物残留量进行检测,其种类和最高限量分别是:氯霉素0.05mg/kg,磺胺甲基嘧啶0.02mg/kg,磺胺二甲嘧啶0.01mg/kg,磺胺-6-甲氧嘧啶0.03mg/kg,磺胺二甲氧嘧啶0.04mg/kg,磺胺喹(?)林0.05mg/kg,(?)喹酸(喹菌酮)0.05mg/kg,乙胺嘧啶0.05mg/kg,基夫拉松(别拉松)0.01mg/kg,尼卡巴嗪0.02mg/kg和其它抗生素0.01mg/kg。编译自[美]《NewAgriculture》NoX,2004. 相似文献
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为了建立一种简单、快速、灵敏、特异的肉鸡组织中氟喹诺酮类抗生素残留检测方法,试验采用胶体金标记单克隆抗体与竞争抑制方法,组装了检测氟喹诺酮类抗生素残留的胶体金免疫层析试纸条。结果表明:将具有氟喹诺酮类药物母核结构共性特征的环丙沙星(CPFX)与牛血清白蛋白(BSA)偶联,获得了人工抗原CPFX-BSA,免疫6周龄Balb/c雌性小鼠,筛选得到了3株抗氟喹诺酮类抗生素广谱特异性单克隆抗体,分别命名为2D5、3E9、4H8。以4H8单克隆抗体对10种氟喹诺酮类抗生素的广谱性最好、敏感性最强,将4H8单克隆抗体纯化后标记胶体金颗粒作为金标垫,分别以CPFX-BSA偶联蛋白和兔抗鼠IgG作为检测限和质控限,组装了检测氟喹诺酮类抗生素残留的胶体金免疫层析试纸条,该试纸条肉眼于10 min内即可判定结果。检测10种氟喹诺酮类抗生素均为阳性,而检测4种常见药物均为阴性。对CPFX、培氟沙星、达氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星的检测限为3.2 ng/mL,对沙拉沙星、双氟沙星、麻保沙星的检测限为6.4 ng/mL。在37℃条件下可稳定保存60 d,在4℃条件下可稳定保存360 d。检测2015—2016年河北省及周边地区的鸡肉样品3 414份,阳性率为0.76%,其中屠宰场、超市、活禽市场的阳性率分别为0.38%、0.10%、2.31%。说明胶体金检测氟喹诺酮类抗生素残留具有良好的广谱性、特异性、灵敏度、稳定性,且操作简单、检测快速,适合现场检测。 相似文献
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《蚕业科学》2015,(1)
为筛选对朱砂叶螨等桑树害螨具有高效杀灭活性,且对家蚕安全的杀螨农药,采用玻片浸渍法测定苯丁锡、溴虫腈、丁醚脲、炔螨特等14种杀螨农药对朱砂叶螨的室内毒力,并以食下毒叶法检测对家蚕3龄起蚕的急性毒性。溴虫腈、哒螨灵、苯丁锡、丁醚脲、螺螨酯和炔螨特6种农药表现出较强的杀螨活性,对雌成螨处理后24 h的LC50分别为8.80、17.69、93.26、154.67、428.65和435.38 mg/L。14种杀螨农药分别给3龄起蚕经口添食后24 h的毒性:苯丁锡的LC50为1 823.38 mg/L,安全性系数为19.55,属于低毒级;吡蚜酮、溴虫腈、丁醚脲、异丙威、噻虫嗪、炔螨特的LC50分别为171.66、118.66、81.46、47.57、46.31和46.02 mg/L,安全性系数分别为0.16、13.48、0.53、0.03、0.03和0.11,属于中毒级。综合杀螨活性和对家蚕的急性毒性的室内试验结果,初步认为可选择苯丁锡、溴虫腈、炔螨特和丁醚脲作为桑树专用杀螨农药,并且可轮换使用以延缓害螨的抗药性发展。 相似文献
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[目的]研究分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定。[方法]根据《GB 5009.332016食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中的第二法分光光度法来测定牛乳中亚硝酸盐的含量。通过分析不确定度的来源，建立完整的数学模型，对模型中的各个分量进行分析和评定，合成相对标准不确定度，并对合成的相对标准不确定度进行扩展，得出牛乳中亚硝酸盐含量的扩展不确定度。[结果]当取置信度为95%时，得到的牛乳中亚硝酸盐含量：X=（0.058±0.0034）mg/kg，取k=2，扩展不确定度为U=0.0034 mg/kg。[结论]试验过程的不确定度主要来源于标准工作溶液配制过程、试样处理液总体积、测定样液定容体积和样品的重复性。该方法可以为分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定提供参考依据。 相似文献
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[目的]研究羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留的液相色谱-串联质谱测定方法。[方法]样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,以甲醇水作为流动相,采用多反应监测负离子模式进行定性及内标法定量分析。[结果]氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素的相关系数均大于0.999,氯霉素检出限为0.1μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素检出限为0.2μg/kg;氯霉素加标回收率为100.9%～116.2%,甲砜霉素加标回收率为88.4%～99.6%,氟甲砜霉素加标回收率为89.6%～103.2%。[结论]该方法灵敏度高、准确性好,适于测定羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素,氟甲砜霉素的残留量。 相似文献
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The activity of selamectin, fipronil and imidacloprid against larval cat fleas (Ctenocephalides felis felis) was evaluated in an in vitro potency assay system. One hundred microliters of each compound at various concentrations in acetone were added to glass vials (1.5 by 3 cm) to which had been previously added 20 mg of sand and 10 mg of flea feces. Vials were then ball milled to allow the acetone to evaporate. Selamectin and fipronil were tested at 0.001, 0.003, 0.005, 0.01, 0.03, 0.05, 0.11, 0.3, and 0.5 microg of active compound per tube. Imidacloprid was tested at 0.01, 0.03, 0.05, 0.1, 0.3, 0.5, 1.0, 3.0, and 5.0 microg of active compound per tube. Thirty first instar C. felis larvae were added to each vial. The number of larvae remaining alive in each vial was determined once daily for 72 h. With selamectin, reductions of >/=93.5% were achieved at 24 h after exposure at doses of >/=0.3 microg. In contrast, at 24 h neither fipronil nor imidacloprid reached 90% reduction, even at the highest doses tested (0.5 microg for fipronil and 5.0 microg for imidacloprid). Selamectin was significantly (P/=0.03 microg. A similar pattern of activity was observed at both 48 and 72 h, but higher percentages of larvae were killed for each of the compounds as the incubation time increased. At 72 h selamectin was significantly (P相似文献
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Ritzhaupt LK Rowan TG Jones RL 《Journal of the American Veterinary Medical Association》2000,217(11):1669-1671
OBJECTIVE: To evaluate efficacy of monthly administration of selamectin, fipronil, and imidacloprid against Ctenocephalides felis in dogs. DESIGN: Randomized controlled trial. ANIMALS: 44 healthy dogs. PROCEDURE: Dogs known to be free of fleas were infested with 100 unfed adult fleas on days -28 and -21. On days 0, 30, 60, 90, and 120, dogs (12/group) were treated by topical administration of selamectin (6 mg/kg [2.7 mg/lb] of body weight), fipronil (7.5 mg/kg [3.4 mg/lb]), or imidacloprid (10 mg/kg [4.5 mg/lb]); 8 untreated dogs were used as controls. On day -6 and every 2 weeks after initial treatment, comb counts of viable adult fleas were made, and fleas (< or =50/dog) were replaced onto the dog from which they were removed. On day 89, fleas were not replaced. On day 91 and every 7 days until the end of the study, dogs were challenged with 20 adult fleas. RESULTS: 14 days after initial treatment, geometric mean flea counts were reduced by 97.5 to 99.1 % for all treatments, compared with pretreatment counts on day -6. Selamectin, fipronil, and imidacloprid reduced geometric mean flea counts by 99.7 to 100% from day 29 to the end of the study. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Selamectin is as effective as fipronil and imidacloprid in reducing C felis infestation in dogs housed for 3 months in a flea-infested environment under conditions known to support the flea life cycle, and in protecting against subsequent weekly challenges with C felis for an additional 2 months. 相似文献
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In order to develop a sensitive and specific method for the detection of estradiol residues (E2) in milk, a colloidal gold immunochromatographic method was established. Colloidal gold particles were prepared by trisodium citrate reduction method and labeled with rabbit polyclonal antibodies (PcAb) by physical adsorption method. After optimization of reaction conditions such as the amount of coating antigen and labeled antibody to assemble test strip, the sensitivity, specificity, repeatability and accelerated preservation of the test strip were determined. The estrogen analogue cross reaction and milk matrix interference reaction were also measured. The results showed that the optimized concentration of E2-OVA antigen was 2 mg/mL and the optimized antibody concentration was 20 μg/mL, visual detection limits of E2 was 10 μg/L in PBS within 10 min. The cross reaction rate of this method with estriol was 40%, there were no negligible cross-reactivities with other estrogen compounds including estradiol valerate, estradiol benzoate, estrone, diethylstilbestrol, quinestrol, ethinyloestradiol and nonylphenol. Milk samples only needed two times diluted before analysis, and the results could judge by naked eye after 10 min with cut-off of 20 μg/L. The results demonstrated that the developed method was suitable for rapid on-site screening of E2 residues in milk samples. 相似文献
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牛奶中雌二醇胶体金试纸条快速检测技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了建立快速、敏感、特异的雌二醇（E2）残留免疫检测方法,本研究应用胶体金免疫层析技术,研究制备一种快速检测牛奶中E2的方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,采用物理吸附法将E2兔多克隆抗体偶联至胶体金,经过优化抗原包被量和多克隆抗体标记量等反应条件组装成检测试纸条,测定检测试纸的灵敏度、特异性、重复性和加速保存等参数,并对E2类似物交叉反应和牛奶基质干扰反应进行了测定。结果表明,试纸条最优包被抗原浓度为2 mg/mL,抗体浓度为20 μg/mL。采用消线法判定结果,检测时间10 min,PBS缓冲液中E2检测限为10 μg/L,该方法与雌三醇的交叉反应率为40%,与戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、雌酮、己烯雌酚、炔雌醚、乙炔雌二醇、壬基酚等类似物均无可见交叉反应,牛奶样品经2倍稀释消除基质干扰直接用于检测,该方法在牛奶样品中的判定值为20 μg/L。本研究建立的E2胶体金试纸条使用简单方便,适合现场快速检测牛奶中E2残留。 相似文献
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改进GB 5009.33—2016《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定》中离子色谱法测定乳制品（乳粉、生牛乳）中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐经超纯水提取后，加入乙酸溶液沉淀蛋白，AS11-HC色谱柱分离，电导检测器检测。结果表明：在本研究条件下，亚硝酸盐和硝酸盐的标准曲线均线性关系良好，相关系数均大于0.99；纯牛乳中亚硝酸盐的定量限为0.25 mg/kg、硝酸盐的定量限为0.8 mg/kg，乳粉中亚硝酸盐的定量限为1 mg/kg、硝酸盐的定量限为5 mg/kg；乳粉和纯牛乳中亚硝酸盐、硝酸盐回收率均能达到80%～110%，方法操作便捷、成本低、回收率理想、精密度较高。该法优化了国标检测方法的条件，解决了其中可能遇到的问题，可以更加快速、准确地检测乳制品中低含量亚硝酸盐和硝酸盐。 相似文献
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对电感耦合等离子体质谱法检测铅的检出限进行研究,通过对实验过程中所用器皿、试剂等因素进行分?析,建立超声清洗处理方式,有效降低空白值,使电感耦合等离子体质谱仪法测定乳粉中铅的检出限由0.02 mg/kg降?低到0.005 mg/kg。当铅的添加水平为0.005～0.015 mg/kg时,样品的加标回收率为86.9%～119.0%,相对标准偏差为?3.1%～12.3%,满足方法学验证要求,说明了整体方案的可行性。降低检出限后的方法适用于乳粉中铅的检测。 相似文献
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免疫胶体金法现场快速测定乳品中的三聚氰胺的应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究和验证免疫胶体金法快速检测乳制品中的三聚氰胺的效果,通过协同实验的方法,研究该方法的灵敏度、重复性、基质影响、特异性。利用随机于市场抽样乳品120件,分别用免疫胶体金法和国标法进行检测,验证该方法的假阴性、假阳性率。结果表明,用免疫胶体金法测定乳品中的三聚氰胺,检测限为0.5mg/kg,方法的稳定性较好,亚硝酸盐、三聚氰酸、L-脯氨酸对测定结果无干扰,但尿素对测定结果有干扰。免疫胶体金法测定乳品中三聚氰胺的假阴性为0%,假阳性率为0%。可见,免疫胶体金法快速检测乳品中三聚氰胺,方法简便、快速、准确、稳定,可作为乳品中三聚氰胺现场快速检测的一种有效手段。 相似文献