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作者研究了头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠对人工诱发猪大肠杆菌病的疗效.对人工诱导发病的35日龄仔猪分别肌注头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉(每种药设3和5 mg/kg2个剂量组),分别在第0、12、48、72 h给药,3 d共给药4次.同时设氨苄西林混悬注射液、Tinknium注射液以及健康和感染对照组.用药14 d后结果表明,头孢噻呋组有效率、治愈率及增重相对比显著高于氨苄西林和Tinknium组,头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠各剂量组之间死亡率、有效率、治愈率和增重相对比差异不显著.头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉以3 mg/kg 3 d给药4次的治疗方案是可行的. 相似文献
3.
为了评价头孢噻呋钠对鸡白痢病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病的治疗效果,用头孢噻呋钠对人工诱发鸡白痢病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病进行临床治疗试验。结果显示:头孢噻呋钠对鸡白痢病的治愈率比氨苄西林混悬注射液、硫酸黏杆菌素和氟苯尼考分别高20%、13.4%和26.7%,死亡率分别低20%、3.4%和16.7%;头孢噻呋钠对鸡大肠杆菌病的治愈率比硫酸庆大霉素高72.5%,死亡率低55.5%;头孢噻呋钠对鸡葡萄球菌病的治愈率比氨苄青霉素高12.5%,死亡率低10%。结论:头孢噻呋钠对3种疾病的治疗效果在死亡率、有效率和治愈率的指标比较上,均显著高于对照药物(P<0.05)。头孢噻呋钠组的平均增重均显著高于对照药物组(P<0.05)。 相似文献
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头孢噻呋体外抗菌活性及其对实验性感染鸡大肠杆菌病的疗效 总被引：2，自引：0，他引：2
采用肉汤微量稀释法测定头孢噻呋对大肠杆菌、沙门菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等病原菌的最小抑菌浓度,采用棋盘稀释法测定头孢噻呋与氧氟沙星、甲氧苄啶(TMP)的联合抑菌浓度指数.结果表明,头孢噻呋、氧氟沙星对5种病原菌都具有很强的抗菌活性;头孢噻呋与氧氟沙星联合使用时,对大肠杆菌、沙门菌、链球菌可产生协同作用,对溶血性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌表现为无关作用;头孢噻呋与TMP联合用药时,对上述5种病原菌均具有协同作用.对实验性感染鸡大肠杆菌病的药效学试验结果表明,头孢噻呋高(100mg/L)、中(50mg/L)剂量对感染鸡的有效率明显高于对照药物庆大霉素(P<0.05),极显著高于感染对照组(P<0.01);头孢噻呋高剂量组(100mg/L)感染鸡的增重率与健康对照组相比差异不显著(P>0.05).建议临床应用头孢噻呋治疗鸡大肠杆菌病时,可采用饮水给药,剂量为100mg/L. 相似文献
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将头孢噻呋混悬剂以高、中、低(10、52、.5 mg/kg)3个剂量组,分别肌肉注射治疗仔猪黄白痢,每24 h用药1次,连用3次,同时设对照组。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪黄白痢均有明显的治疗效果,成活率可达80%~100%,极显著的高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组(P<0.01)。表明头孢噻呋混悬剂能减少大肠埃希菌人工感染引起的临床症状,降低病死率。作为注射剂治疗仔猪黄白痢,剂量以5 mg/kg~10 mg/kg为佳。 相似文献
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为了评价头孢噻呋钠对鸡白痢病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病的治疗效果,用头孢噻呋钠对人工诱发鸡白痢病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病进行临床治疗试验.结果显示头孢噻呋钠对鸡白痢病的治愈率比氨苄西林混悬注射液、硫酸黏杆菌素和氟苯尼考分别高20%、13.4%和26.7%,死亡率分别低20%、3.4%和16.7%;头孢噻呋钠对鸡大肠杆菌病的治愈率比硫酸庆大霉素高72.5%,死亡率低55.5%;头孢噻呋钠对鸡葡萄球菌病的治愈率比氨苄青霉素高12.5%,死亡率低10%.结论头孢噻呋钠对3种疾病的治疗效果在死亡率、有效率和治愈率的指标比较上,均显著高于对照药物(P＜0.05).头孢噻呋钠组的平均增重均显著高于对照药物组(P＜0.05). 相似文献
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氟苯尼考琥珀酸钠对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验人工诱发7日龄罗斯308商品肉仔鸡大肠杆菌病,用氟苯尼考琥珀酸钠3个不同剂量对致病鸡进行预防和治疗试验,以评价该制剂对鸡大肠杆菌病的防制效果。结果表明,氟苯尼考琥珀酸钠对鸡大肠杆菌病具有较好的防制效果;高剂量组和中剂量组的保护率和治愈率均明显高于硫酸阿米卡星组和头孢噻呋钠组。保护率高达96.7%（P<0.05）,治愈率高达93.3%（P<0.05）。 相似文献
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本研究由头孢噻呋钠对人工诱发的鸡白痢杆菌病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病的三个治疗试验组成。对鸡白痢杆菌病的治疗结果显示,头孢噻呋钠治疗组的死亡率比对照药物治疗组的死亡率分别低20%(氨苄西林混悬注射液)、3.4%(硫酸粘杆菌素)、16.7%(氟苯尼考),治愈率分别高20%(氨苄西林混悬注射液)、13.4%(硫酸粘杆菌素)、26.7%(氟苯尼考);对鸡大肠杆菌病的治疗结果显示,头孢噻呋钠治疗组比硫酸庆大霉素治疗组的死亡率低52.5%,治愈率高72.5%;对鸡葡萄球菌病的治疗结果显示,头孢噻呋钠治疗组比氨苄青霉素治疗组的死亡率低10%,治愈率高12.5%。 相似文献
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为了评价头孢噻呋钠对鸡白痢病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病的治疗效果,用头孢噻呋钠对人工诱发鸡白痢病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病进行临床治疗试验。结果显示:头孢噻呋钠对鸡白痢病的治愈率比氨苄西林混悬注射液、硫酸粘杆菌素、氟苯尼考分别高20％、13.4％、26.7％,死亡率分别低20％、3.4％、16.7％;头孢噻呋钠对鸡大肠杆菌病的治愈率比硫酸庆大霉素高72.5％,死亡率低55.5％;头孢噻呋钠对鸡葡萄球菌病的治愈率比氨苄青霉素高12.5％,死亡率低10％。结论:头孢噻呋钠对三种疾病的治疗效果在死亡率、有效率和治愈率的指标比较上,均显著高于对照药物(P<0.05)。头孢噻呋钠组的平均增重均显著高于对照药物组(P<0.05)。 相似文献
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《动物医学进展》2020,(6)
探讨当归多糖(Unprocessed Angelica sinensis polysaccharide,UASP)对头孢噻呋钠联合内毒素(lipopolysaccharide,LPS)致鸡肝损伤的防治效果,为家禽保肝药物研发奠定基础。基于前期试验研究,购买1日龄健康海蓝褐蛋鸡264羽,首先开展头孢噻呋钠联合不同来源LPS致鸡肝损伤对比试验研究、头孢噻呋钠联合脂多糖粗提液(LPS I)致鸡肝损伤时间点与剂量的重复性筛选研究,其次开展UASP对头孢噻呋钠联合LPS I致鸡肝损伤的防治效果研究。主要评价指标为鸡临床体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶AST)及肝脏病理组织学观察。头孢噻呋钠联合不同来源LPS致鸡肝损伤对比研究结果显示,各模型组鸡血清AST和ALT均显著升高(P0.05),结合临床症状与肝脏组织观察,头孢噻呋钠联合LPS I可以造成显著肝损伤;头孢噻呋钠联合LPSⅠ致鸡肝损伤时间点与剂量的重复性筛选研究显示,固定头孢噻呋钠剂量为5mg/kg/d,LPSⅠ剂量为4mL/kg时,造模后6h与48h肝损伤均较为明显;UASP干预头孢噻呋钠联合LPS I致鸡肝损伤的效果研究显示,模型组鸡血清AST和ALT较正常对照组显著升高(P0.05),与模型组相比,UASP高剂量组(UASPH)血清AST和ALT均显著降低(P0.05)。显微镜下显示,模型组鸡肝细胞出现广泛变性、坏死;与模型组相比,UASP组肝细胞变性坏死减轻,UASPH组改善更明显。说明UASP对头孢噻呋钠联合LPS诱导的肝脏损伤具有保护作用。 相似文献
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为了研究碱偏离型恩诺沙星注射液对人工感染大肠杆菌O78雏鸡的治疗作用,本试验以8日龄的雏鸡为试验动物,腹腔注射一定剂量的O78菌悬液,建立雏鸡大肠杆菌人工感染模型,然后给予不同剂量碱偏离型恩诺沙星注射液对其进行治疗试验。结果显示,给予1.75mg/kg碱偏离型恩诺沙星注射液进行预防给药,其增重率显著升高,增重率和有效率分别为102.45%和100%;给予1.75mg/kg碱偏离型恩诺沙星注射液进行治疗给药,雏鸡增重率、治愈率和有效率分别为93.34%、70%和83%,试验证明,碱偏离型恩诺沙星注射液能有效防治人工感染雏鸡大肠杆菌病,为兽医临床应用碱偏离型恩诺沙星注射液治疗雏鸡大肠杆菌病提供了理论依据。 相似文献
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氧氟沙星对霉形体与大肠杆菌合并感染鸡的药效学研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以试管两倍稀释法测得氧氟沙星及其对照药物恩诺沙星、洛美沙星和强力霉素对鸡败血霉形体的最小抑菌浓度分别为０．００６２５、０．０２５、０．４和０．４ｍｇ／Ｌ。５０、１００、２００ｍｇ／Ｌ氧氟沙星、５０ｍｇ／Ｌ恩诺沙星、５０ｍｇ／Ｌ洛美沙星和１００ｍｇ／Ｌ强力霉素连续５ｄ饮水给药,对人工合并感染败血霉形体和大肠杆菌病鸡的治愈率分别是９３．３％、９６．７％、９６．７％、１００％、９６．７％和８３．３％,感 相似文献
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Minimum inhibitory concentration determinations for various antimicrobial agents against 1570 bacterial isolates from turkey poults 总被引：3，自引：0，他引：3
Minimum inhibitory concentrations (MICs) were determined for 1570 bacteria from eight geographic locations (1204 Escherichia coli, 231 other enteric gram-negative bacilli [including Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., and Salmonella spp.], 31 Pseudomonas spp., 18 coagulase-positive staphylococci, 26 coagulase-negative staphylococci, and 55 streptococci and enterococci) by the National Committee for Clinical Laboratory Standards broth microdilution procedure. Antimicrobial agents tested included ampicillin, ceftiofur, enrofloxacin, erythromycin, florfenicol, gentamicin, neomycin, spectinomycin, sulfamethazine, tetracycline, and trimethoprim/sulfadiazine. Against the E. coli strains tested, ceftiofur, enrofloxacin, gentamicin, and trimethoprim/sulfadiazine were the most active compounds with MIC at which 50% of the strains are at or below (MIC50) = 0.5, < or = 0.03, 0.5, and 0.13 microg/ml, respectively, and MIC at which 90% of the strains are at or below (MIC90) = 1.0, 0.13, 32.0, and 2.0 microg/ml, respectively. Ampicillin, florfenicol, neomycin, and spectinomycin were the next most active compounds against the E. coli strains, with MIC50 = 4.0, 4.0, 16.0, and 16.0 microg/ml, respectively. MIC90 values for these compounds against E. coli strains were > 32.0, 8.0, 512.0, and > 128.0 microg/ml, respectively. The remaining compounds exhibited limited, strain-dependent activity against the E. coli strains tested. As with the E. coli, enrofloxacin, ceftiofur, and trimethoprim/sulfadiazine were also the most active compounds against the 231 other enteric organisms tested, with MIC50 < or = 1.0 microg/ml for all of these genera. The remaining compounds exhibited limited activity against these genera. Against the gram-positive cocci tested, ampicillin, enrofloxacin, ceftiofur, and trimethoprim/sulfadiazine were most active, whereas the remaining compounds exhibited strain-dependent activity. When MIC data for E. coli were summarized separately, differences were observed between the geographic locations for the various antimicrobial agents. In conclusion, ceftiofur, enrofloxacin, and trimethoprim/sulfadiazine were the most active of the compounds tested against all of the bacterial strains. 相似文献
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Soliman GA 《DTW. Deutsche tier?rztliche Wochenschrift》2000,107(1):23-27
Concentrations of enrofloxacin equivalent activity were determined by microbiological assay in the plasma of healthy and E. coli-infected broilers following single intravenous and oral administrations at 10 mg/kg. Tissue distribution and residue-depletion following multiple oral doses (10 mg/kg for 3 successive days) were investigated. Pharmacokinetic variables were determined using compartmental and non-compartmental analytical methods. Plasma enrofloxacin concentrations after intravenous dosing to healthy and infected birds were best described by a two-compartments model. Enrofloxacin concentrations in plasma of infected birds were lower than those of healthy ones. The disposition kinetics of intravenously administered drug in healthy and infected birds were somewhat different. The elimination half-life (t1/2 beta) was 4.75 vs. 3.63 h; mean residence time (MRT) was 6.72 vs 4.90 h; apparent volume of the central compartment (Vc) was 1.11 vs 1.57 l/kg; rate constant for transfer from peripheral to central compartment (k21) was 1.15 vs 1.41 h-1 and total body clearance (ClB) was 0.35 vs 0.53 l/h/kg in healthy and infected birds, respectively. After oral administration, the absorption half-life (t1/2abs) in the infected birds was significantly longer than in healthy birds, while elimination half-life (t1/2el) and MRT were significantly shorter. Bioavailability was higher in infected birds (72.50%) as compared to healthy ones (69.78%). Enrofloxacin was detected in the tissues of healthy and infected birds after daily oral dosing of 10 mg/kg for 3 days. It was more concentrated in liver, kidney, and breast muscle. The minimal inhibitory concentration (MIC) of enrofloxacin against E. coli was 0.064 microgram/ml. On the basis of maintaining enrofloxacin plasma concentrations over the MIC, a dose of 10 mg/kg given intravenously every 20.14 hrs or orally every 20.86 hrs should provide tissue concentrations effective against E. coli infection in chickens. 相似文献
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恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效研究 总被引：7，自引：1，他引：6
就畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药恩诺沙星对鸡人工感染大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效进行了研究。结果表明，恩诺沙星、氯霉素对大肠杆菌Ｏ７８的ＭＩＣ分别为０．０５、１．６０ｍｇ／Ｌ；恩诺沙星、红霉素对金黄色葡萄球菌Ｃ５６０５株的ＭＩＣ分别为０．２、３．２ｍｇ／Ｌ。人工发病试验中，恩诺沙星内服以５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ剂量或肌注以２．５、５、１０ｍｇ／ｋｇ剂量，每天给药２次，连用３ｄ，对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病均有较好的疗效，其中对大肠杆菌病的疗效明显优于氯霉素 相似文献
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本试验旨在研究不同中药与盐酸恩诺沙星联用对大肠杆菌耐药菌株的体外抑菌作用。采用微量肉汤法测定临床上一种常用药物盐酸恩诺沙星和不同中药对大肠杆菌耐药菌株及其联合使用的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。结果发现,单味中药水提物中侧柏叶、金樱子和五味子的抑菌效果较好,其MIC值分别为3.91、3.91和7.81 mg/mL;单味中药的醇提物中,侧柏叶、马齿苋抑菌效果较好,其MIC值分别为7.81和3.91 mg/mL。盐酸恩诺沙星分别与五味子和金樱子水提物联合作用后,对大肠杆菌耐药菌株的MIC值分别降低到0.0078和0.0039 mg/mL;与马齿苋、赤芍、侧柏叶和金樱子的醇提物联合后,对大肠杆菌耐药菌株MIC值均明显降低。盐酸恩诺沙星分别与鱼腥草水提物、赤芍水提物、椿皮水提物、马齿苋醇提物、苍术醇提物、三颗针醇提物、赤芍醇提物、薤白醇提物、拳参醇提物、侧柏叶醇提物、金樱子醇提物和败酱草醇提物联合作用后,对大肠耐药菌株呈现相加或协同抑菌作用,其FIC值分别为0.75、0.62、0.62、0.27、0.75、0.75、0.31、0.62、0.50、0.53、0.28和0.62。初步认为不同中药中含有能有效降低大肠杆菌耐药性的中药,也含有与盐酸恩诺沙星组合,具有协同或相加作用的中药,为寻找有效防治大肠杆菌病的药物组合来对抗多重耐药菌提供了可能。 相似文献
17.
SUN Yan-jie WU Yong-ji LIU Zeng-yuan HU Mei ZHAO Yu-chuan HUANG Kai SI Hong-bin 《中国畜牧兽医》2016,43(8):2170-2175
The experiment was done to investigate the antibacterial effect of aqueous extract from Chrysanthemum indicum L. combined with antibiotics on extended spectrum β-lactamases (ESBLs)-producing E. coli,and aimed to offer theoretical basis for its further development.The ESBLs-producing E.coli was induced to passage by combining Chinese herbal medicine with antibacterial drugs.Then the minimal inhibitory concentration (MIC) of medicines were determined with double microdilution method.The results showed that the MIC of Chrysanthemum indicum L.aqueous extract was 250 mg/mL.And the MIC of ceftriaxone,ceftiofur sodium,cefotaxime,florfenicol,mequindox,amikacin and lincomycin decreased significantly after combining with 1/2 MIC of Chrysanthemum indicum L.aqueous extract.This research showed that aqueous extract Chrysanthemum indicum L.could increase the antibiotic sensitivity of the ESBLs-producing E.coli. 相似文献
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二氟沙星对实验性感染猪支原体性肺炎及链球菌病的药效学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以试管两倍稀释法测得二氟沙星对猪肺炎支原体（ Ｆ１６ 株）和兰氏 Ｃ 群类马链球菌（ Ｃ５５ １ ２０ ）的最小抑菌浓度分别是０１６ｍ ｇ／ Ｌ及 １６ｍ ｇ／ Ｌ。肌注给药对猪支原体性肺炎及链球菌病的实验性治疗结果表明,低、中、高剂量二氟沙星组（２５、５、１０ｍ ｇ／ｋｇ）及蒽诺沙星组（２５ｍ ｇ／ｋｇ）用药 ５ 天（每隔 １２ 小时给药一次）对猪支原体性肺炎的治愈率分别是 ８０％ 、９０％ 、１００％ 及９０％ ;而支原体感染对照组的自愈率为１０％ 。低、中、高剂量二氟沙星组及蒽诺沙星组（２５ｍ ｇ／ｋｇ）用药 ４ 天（每隔 １２ 小时给药一次）对猪链球菌病的治愈率分别是 ５０％ 、８０％ 、８０％ 及 ８０％ ,而链球菌感染对照组的死亡率为 ５０％ 。 相似文献
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试验旨在探讨野菊花提取物与抗菌药联合作用对产超广谱β-内酰胺酶（extended spectrum β-lactamases, ESBLs）大肠杆菌的体外抑制效果,为野菊花的进一步开发利用提供理论依据。采用2倍微量稀释法和中西药联合诱导传代法测定野菊花提取物、抗菌药及联合作用后的最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration,MIC）。结果显示,野菊花水提物对该耐药大肠杆菌的MIC值为250 mg/mL,且在野菊花水提物亚抑菌浓度（1/2 MIC）作用下进行中西药联合传代,其与头孢曲松钠、头孢噻呋钠、头孢噻肟钠、氟苯尼考、痢菌净、阿米卡星、林可霉素7种抗菌药联合作用后,抗菌药的MIC值明显降低。表明野菊花水提物能够显著降低产ESBLs大肠杆菌对部分抗菌药的敏感性。 相似文献
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二氟沙星对实验性感染猪链球菌病及支原体性肺炎的药效学研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文报道国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药物－二氟沙星对实验性感染猪链球菌病及支原体性肺炎的药效学研究。以试管两倍稀释法测得二氟沙星对兰氏C群类马链球菌（C55120）和猪肺炎支原体（F16株）的最小抑菌浓度（MIC）分别是1．6级及0．16mg/L。肌注给药对猪链球菌病和支原体性肺炎的实验性治疗结果表明，低、中、高剂量二氟沙星组（2．5、5、10mg/kg)及恩诺沙星组（2．5mg/kg)用药5d（每隔12h给药1次）对猪链球菌病的治愈分别是40％、70％、80％及70％，而链球菌感染对照组的死亡率为70％；低、中、高剂量二氟沙星组及恩诺沙星组（2．5mg/kg)用药5d（每隔12h给药1次）对猪支原体性肺炎的治愈率分别是80％、90％、90％及80％；而支原体感染对照组的自愈率为10％。 相似文献