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相似文献
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1.
应用放射免疫分析法测定了15只西农萨能奶山羊分娩期外周血浆皮质醇(F)、17β-雌二醇(17β-E。)和孕酮(P_4)的含量,并对这些激素在分娩发动中的作用进行了探讨。产前72小时至产出期,F和17β-E_2水平均持续增高,二者呈极显著正相关(r=0.9851,P<0.01);产前60小时至产出期,P_4迅速撤退,与F和17β-E_2的升高呈极显著负相关(r=-0.82, P<0.01);临产前F和17β-E_2迅速上升,于产出期达峰值,分别为23.96±9.91ng/ml和177.8±62.5pg/ml((?)±SD),分娩后二者均迅速下降;从产出期至胎衣脱落时,初产羊的F水平极显著地高于经产羊(P<0.01)。  相似文献   

2.
应用放射免疫分析法测定了13头怀驴关中驴分娩期的孕酮和17β-雌二醇水平。临近分娩时(分娩前4~14天),外周血浆17β-雌二醇水平逐渐升高,至分娩前1天出现低幅度波峰;而孕酮于分娩前3天上升之后,及至开口期一直未有特别改变。分娩前3天至胎衣排出期的孕酮和17β-雌二醇水平分别波动于7.10~8.17ng/ml 和30.3~57.6pg/ml 之间,无显著差异(PΚ0.05)。胎衣排出后,外周血浆两种激素的水平骤然下降,到胎儿排出后12小时,孕酮为2.12±0.31ng/ml,17β-雌二醇为13.8±1.6pg/ml,各相当于分娩前1天的26.7%和24.0%。本研究还确定了两种激素在脐静脉血浆与外周血浆中的含量呈平行变化:脐静脉血浆孕酮和17β-雌二醇同外周血浆对应激素的相关系数分别为0.93(P<0.01)和0.71(P<0.05)。此外,还发现尿水和脐静脉血浆17β-雌二醇水平均高于相应的羊水和脐动脉。  相似文献   

3.
试验旨在阐明前列腺素E_2(prostaglandin E_2,PGE_2)和F_(2α)(prostaglandin F_(2α),PGF_(2α))对体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中环氧合酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1))与环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达的影响。培养奶牛子宫内膜上皮原代细胞和传代细胞,第4代细胞以1×106个/孔接种于6孔板,以10-7 mol/L PGE_2和PGF_(2α)分别预处理细胞24h,以100ng/mL细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激细胞4、8和12h后分别提取RNA和总蛋白质,采用实时荧光定量PCR与Western blotting等技术检测COX-1与COX-2mRNA和蛋白质的表达量。结果表明,与对照组相比,COX-1 mRNA表达量在PGE_2单独作用4、8和12h后显著上调(P0.05);COX-2mRNA表达量在PGE_2单独作用4和12h后显著上调(P0.05),PGE_2单独处理使COX-1、COX-2蛋白表达量均显著上调(P0.05)。与对照组相比,LPS刺激8和12h时COX-1mRNA表达量显著下调(P0.05),LPS刺激后COX-1蛋白表达量无显著变化(P0.05);LPS刺激后4、8和12h时COX-2mRNA表达量显著上调(P0.05),LPS刺激后COX-2蛋白表达量显著上调(P0.05)。与LPS单独处理组相比,LPS+PGE_2处理组在8和12h时COX-1和COX-2mRNA表达量均显著上调(P0.05),同时COX-1和COX-2蛋白表达量也显著上调(P0.05)。PGF_(2α)在LPS未刺激和刺激后对COX-1和COX-2mRNA的表达无显著影响(P0.05),仅在PGF_(2α)单独处理8和12h后COX-1mRNA表达量上调(P0.05)。两种激素联合处理与各自单独处理及LPS单独刺激相比,对COX-1和COX-2mRNA表达具有一定的协同诱导作用。  相似文献   

4.
本研究是确定精氨酸催产蛋素(AVT)和前列腺素(PGE_2、PGF_(2α))诱发鸡产蛋的作用,并确定indomethacin(IND)—一种合成抑制剂,对AVT诱发产蛋的抑制作用,以及体外验证AVT对鸡子宫匀浆中免疫性的PGE_2产生的影响。试验1是于鸡产蛋前1—4小时(已形成硬壳  相似文献   

5.
采用组织学方法检查了12头产后黑白花奶牛,以确定其脂肪肝的发生率。应用放射免疫法(RIA)测定受试牛分娩后外周血浆中孕酮和前列腺素F_2α的含量及其变化规律,从而探讨奶牛发生脂肪肝对繁殖力的影响。实验结果表明,产后7~12天内脂肪肝发病率为66.67%;脂肪肝患牛在产后第一次出出孕酮值明显升高的平均时间为22.6±3.7天,对照组正常奶牛(15±3天)显著延迟(P<0.05);产后1~29天两组牛的前列腺素F_2α水平没有明显差异。  相似文献   

6.
<正> 据报导,冷冻能使精液中前列腺素含量降低,解冻后精液添加PGF_(2α)或PGE_2能提高绵羊冷冻精液受胎率。有人认为:前列腺素提高受胎率的原因,可能是由于它能促进子宫平滑肌收缩,提高了子宫颈的开张程度,有利于精子进入,加速精子运行。但也有的试验(柳建昌等,1979,1980:张力1985,1986)说明,冷冻不会使绵羊精液中PGF_(2α)和PGE含量降低,只因稀释冲淡了精液中前列腺素浓度。解冻后精液添加前列腺素并未提高其受胎率(张坚中等1979,1980,1981和1984)。为了进一步研究解后添加前列腺素对绵羊冷冻精液受胎率的影响,进行了夏、冬受胎率试验。  相似文献   

7.
[目的]建立体外培养荷斯坦奶牛子宫内膜组织的方法及检测子宫内膜组织中前列腺素E_2和前列腺素F_(2α)受体的分布情况。[方法]挑选新鲜、健康的发情前期奶牛子宫内膜组织,采集双侧子宫角部位内膜组织,体外悬浮培养组织小块并通过组织学形态鉴定培养效果。通过RT-qPCR方法检测PGE_2受体EP1、EP2、EP3(EP3A、EP3B、EP3C、EP3D)、EP4和PGF_(2α)受体FP的表达情况。[结果]HE染色表明,体外培养的奶牛子宫内膜组织结构完整,细胞和腺体形态完好,细胞核完好;发情前期奶牛子宫角部位内膜组织中PGE_2和PGF_(2α)受体均有表达,且表达量存在差异,其中PGE_2受体EP4相对表达量最高,而EP1、EP3B及PGF_(2α)受体FP的相对表达量较低。[结论]成功地建立了奶牛子宫内膜组织的体外培养方法;PGE_2和PGF_(2α)的受体在奶牛子宫内膜组织中均有表达,但不同受体的表达量有所不同。  相似文献   

8.
74只山羊,分成六组,在发情周期的8~15天(发情当天为0天)肌注不同剂量的前列腺素类似物(15甲基PGF2α),其中4、5和6组在注射PGF2α时及其后22小时,每2小时采血一次,22小时后直至发情每12小时采血一次。用放射免疫法测定血浆孕酮浓度。同时观察记录发情间隔时间。结果表明:(1)PGF2α注射后2小时,血浆孕酮即明显下降;4小时,三组分别由注射时的3.4922±0.2561、2.7808±0.9405和4.1897±0.8953 ng/ml,下降到1.3840±0.2410、0.8259±0.1580和1.0523±0.1358ng/ml。(2)间隔12小时,重复注射PGF2α对血浆孕酮水平无明显影响。(3)PGF2α注射后,1~6组羊发情间隔时间分别为34.67±3.86、39.20±6.05、57.86±4.76、47.50±3.57、56.00±6.71和41.20±5.79小时。PGF2α一次注射组,发情间隔时间随处理剂量的增加而延长(r=0.59,P<0.05)。  相似文献   

9.
银狐繁殖期血浆主要激素变化及其对繁殖功能的调控   总被引:3,自引:1,他引:2  
通过放射免疫测定技术测定母银狐发情前期和发情期外周血浆雌二醇-17β[E2]、孕酮(P4)浓度以及公狐睾酮(T)浓度,并分析这些技术的变化及其对繁殖功能的调控.结果表明,银狐初配前2~3d,E2浓度达峰值(240.85±39.98)pg/mL,在母狐接受跨时E2浓度降至(146.95±38.21)pg/mL,而在发情前期和发情期,其孕酮浓度范围是0.91~77.43ng/mL,峰值是(54.77±23.66)ng/mL,在雌二酮峰值时,孕酮浓度为(28.57±21.21)ng/mL,配种时,P4浓度(33.12±22.56)ng/mL,初配后4d(排卵结束),P4达(48.28±34.84)ng/mL.公狐配种期,T浓度范围(127.2±444.4)pg/mL,,峰值是(341.2±103.2)pg/mL.  相似文献   

10.
前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))在若干种动物中,包括牛和羊,可引起黄体溶解。这一事实引起用PGF_(2α)控制家畜发情和排卵的研究(Ins- keep,1973),并且对前列腺素F_(2α)和孕激素类使牛同期发情的实际方法进行了比较(Smith,1973)。本文报告了用合成的前列腺素类  相似文献   

11.
产后奶牛子宫内膜炎是我国奶牛养殖业高发病之一,因此开发防治子宫内膜炎的药物及筛选药物靶点是当前研究热点。前期研究表明,脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)可明显促进奶牛子宫组织前列腺素E_2(PGE_2)合成, PGE_2是炎症反应中疼痛和发热的重要介质,抑制PGE_2合成可有效控制炎症损伤。在多种组织中激动α-7烟碱乙酰胆碱受体(α-7 nicotinic acetylcholine receptor,α-7 nAChR)具有抗炎效应,但是否通过PGE_2合成途径发挥抗炎作用尚有争议。本研究目的在于调查在LPS刺激奶牛子宫内膜组织中,α-7nAChR能否调控PGE_2合成。结果表明,LPS刺激子宫内膜组织12 h IL-6 mRNA表达量最高,因此作本研究炎症模型最佳LPS作用时间;α-7nAChR特异性激动剂PNU-282987 5,10和15μmol/L浓度下可显著抑制环氧合酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)和微粒体前列腺素E合成酶-1(Microsomal prostaglandin E synthase-1,m PGES-1)mRNA和蛋白表达及PGE_2分泌,该抑制效应可被α-7nAChR特异性抑制剂甲基牛扁碱(MLA)逆转。上述结果表明奶牛子宫内膜组织α-7nAChR可抑制LPS上调PGE_2合成效应,是防治奶牛子宫内膜炎潜在的药物靶点。  相似文献   

12.
本试验采用放射免疫法测定了卵巢囊肿奶牛外周血浆中促黄体素、孕酮、雌二醇和睾酮水平。测定结果,促黄体素水平卵泡囊肿为0.84±0.25ng/ml(n=12),黄体囊肿为0.83±0.23ng/ml(n=5);孕酮水平卵泡囊肿为0.56±0.30ng/ml(n=12),黄体囊肿为2.85±0.64ng/ml(n=5);雌二醇水平卵泡囊肿为28.44±22.47pg/ml(n=12),黄体囊肿为8.14±0.88pg/ml(n=5);睾酮水平卵泡囊肿为84.67±40.40pg/ml(n=12),黄体囊肿为51.98±7.77pg/ml(n=5)。认为卵巢囊肿奶牛外周血浆中促黄体素水平低于正常期奶牛的水平;卵泡囊肿奶牛血浆中孕酮水平低于1ng/ml,黄体囊肿奶牛血浆中孕酮水平高于1ng/ml;卵泡囊肿奶牛血浆中雌二醇水平较高;卵泡囊肿奶牛公牛相与体内高水平睾酮有关。  相似文献   

13.
从1977年开始,我们使用国内合成的前列腺素(PG)类似物d1—15(R、S)甲基PGF_(2α)(以下简称15甲基PGF_(2α)用于控制家畜发情技术的研究。1978年以前的结果,已由渊锡藩、夏天等在《前列腺素诱发  相似文献   

14.
(一)超数排卵目前各国对供体牛作超数排卵处理所用药物主要有二类。(1)PMSG(孕马血清)+PGF_(2α)(前列腺素F_(2α));(2)FSH(促卵泡素)+LH(促黄体素)+PGF_(2α)  相似文献   

15.
为研究早期胚胎发育,在排卵后6小时内取得胚盘极为重要,给一批来杭鸡静注PGF_(22)和PGE_1或PGF_(22)和PGE_2,以便在第一次卵裂中用非手术方法取得胚盘.静注PGF_(22)1微克加E_1或E_3 3微克期前排卵发生率最高(100%).静注较大剂量的PG (2和3微克)期前排卵发生率反而降低.我们还观察到,用F_(22)和E_1各3ug获得期前排卵的时间是1分48秒,并且从注射到排卵的时间闻隔随PG剂量的加大而减少.F_(22)和E_1作用差异显著(P<0.05),F_(22)和E_2差异极显著  相似文献   

16.
:6只成年考力代妊娠母羊 ,经 2周适应饲养后随机分为两组。在安装颈静脉血管瘘后 ,一组通过颈静脉瘘管灌注胆酸 ( 2mg/kg) ,另一组同步灌注等量的生理盐水。间隔 1 4天灌注 1次 ,直至分娩。在灌注前和灌注后每天定时采取血样 ,测定血浆IGF -1水平 ,研究绵羊围产期血浆IGF -1的动态变化及胆酸负荷对其的影响。结果表明 ,围产期母羊血浆IGF -1正常水平在 572 .1 0± 2 0 7.1 5ng/ml~ 787.1 2±4 2 .33ng/ml之间 ,没有明显的动态变化规律。但分娩后的IGF -1平均水平显著低于分娩前平均值 ,分别是 639.54± 56.37ng/ml和 70 5.2 1± 52 .2 4ng/ml(P <0 .0 5)。胆酸灌注组母羊妊娠后期血浆IGF -1水平平均为 62 5.2 8± 85.56ng/ml,比对照母羊低 (P <0 .0 5)。本研究提示妊娠后期绵羊母体血浆高水平的IGF -1可能与胎儿生长发育有关 ;胆酸负荷可能影响了妊娠母体的肝功能或胎盘的调节作用  相似文献   

17.
选择表现抱窝行为的母鹅7只,通过RIA方法测定了母鹅在抱窝期间PRL(催乳素)、P(孕酮)和17β—E2(雌二醇)水平的变化。抱窝伊始P、17β—E2含量分别为3.28±0.27ng/ml、71.74±6.45pg/ml。抱窝第11天17β—E2水平降至49.07±8.48pg/ml(P>0.05),而P水平略有升高直至第18天才出现显著下降(1.864±0.12ng/ml)。雏鹅孵出后P、17β-E2水平分别回升至2.71±0.29ng/ml(P>0.05)、142.86±19.00pg/ml(P<0.01)。休产期间P、17β—E2水平均表现一定程度的降低。血浆中PRL水平第一天为214.24±19.73uU/ml。以后呈缓慢上升趋势,抱窝第25天达到高峰395.89±29.75uU/ml(P<0.01),雏鹅孵出后PRL下降至276.32±16.10uU/ml(P<0.05),抱窝结束后PRL水平进一步降低,休产期间PRL降至最低点55.94±15.35uU/ml(P<0.01)。研究表明:PRL可以诱导以及维持母鹅表现抱窝行为,并可抑制卵巢性腺激素的生成与释放。  相似文献   

18.
为了研究马骨关节炎发病机理,试验将13匹蒙古马分成两组,试验组8匹(用两性霉素B诱导并建立马骨关节炎模型),对照组5匹,每周采集1次关节液,直至第9周,用ELISA方法检测关节液中前列腺素E2(PGE_2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量。结果表明:试验组关节液中MMP-2、MMP-9、TNF-α和PGE_2的含量有增加的趋势,其中MMP-9、PGE_2在发病初期就显著上升。说明在骨关节炎过程中,关节液中MMP-2、MMP-9、PGE_2、TNF-α都呈上升趋势,这些促炎因子的增加会促进蛋白酶的分泌和软骨的降解。  相似文献   

19.
本研究应用放射免疫分析法,测定了关中驴产后期(n=18)和发情期(n=6)血浆17β-雌二醇(E_2)、孕酮(P)和辜酮(T)的浓度。测定结果表明,产后第一次发情前血浆E_2浓度较低(12.22±1.92pg/ml),第一次发情期逐渐上升,排卵前第一天和第二天达到较高水平(19.48±2.16pg/ml和20.41±3.27pg/ml,±SE,P<0.05),排卵后降至基础浓度。产后第一次发情前血浆P浓度较低(2.74±0.51ng/ml),排卵后逐渐上升,第四天和第五天显著和极显著高于排卵前P水平,血浆值为6.19±0.66ng/ml和8.09±1.09ng/ml(P<0.05和P<0.01)。产后第一次发情前血浆T浓度较高,发情期下降,排卵后逐渐上升,第五天和第六天显著和极显著高于发情期T水平,分别为313.11±37.57pg/ml和356.73±46.37pg/ml(P<0.05和P<0.01)。产后第一次排卵前P/E_2和P/T比值均较低,排卵后上升,第五天分别达到861和25.83。产后第一次发情前T/E_2比值较高,发情期下降,排卵后上升,第五天达到33.34。排卵前后间隔6小时采样的分析结果表明,排卵前第30~24小时,E_2浓度急剧上升达到峰值。排卵后P浓度于第78~96小时达到较高水平。血浆E_2与P、E_2与T均呈中等负相关(r=-0.42和r=-0.41)。P与T为极显著正相关(r=0.92)。周期性发情期血浆E_2、P、T浓度的分泌范型和产后第一次发情期基本相似。  相似文献   

20.
采用浆膜表面埋植双极引导电极多道同时记录法 ,测定苯甲酸雌二醇 (E2 )诱导乏情期绵羊子宫体、子宫角肌电活动及氯前列烯醇(PGF2α)对它的影响。结果表明 :子宫肌电图 (EMG)呈节律性静、动复合波丛 ,平均峰电峰值子宫体为 (14 7 58± 33 54) μV ,子宫角为 (138 36± 40 93) μV ;峰电频率子宫体为 (1 7 0 0± 1 2 5)cpm ,子宫角为 (34 44± 3 1 8)cpm。在E2 对子宫EMG抑制 /兴奋双向作用的抑制阶段内PGF2α可以显著增加子宫体肌电活动的峰电频率 (2 7 93± 5 35)cpm ,(54 94± 7 88)cpm ,t =8 0 2 ,p <0 0 1 ) ,子宫体肌电活动比率增加了 2 10 68%(7 68,1 6 56) ;极显著地增加子宫角肌电活动的峰电频率 (35 62± 5 48)cpm ,(73 70± 2 7 74)cpm ,t=4 0 5 ,(p<0 0 1 ) ,子宫角肌电活动比率增加了 2 2 3 73%(1 4 92 ,33 38)。E2 与PGF2α在临床上配合使用能够显著地增加子宫的兴奋性  相似文献   

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