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以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。 相似文献
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南瓜组织培养体系建立研究 总被引：18，自引：4，他引：14
以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基. 相似文献
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非洲菊叶片离体诱导成株的激素调控 总被引：8，自引：0，他引：8
以Sangria品种为试验材料,叶片为外植体,进行离体快繁激素调控技术的研究,结果表明:35个激素组合配比中,都能形成愈伤组织,愈伤组织的诱导率为100%;不定芽诱导的最佳培养基为MS+4.0 mg/L(毫克/升)BA+0.2 mg/L(毫克/升)IAA,不定芽的诱导率可达100%;从增殖系数、试管苗的质量综合评判得出的最佳增殖培养基也为MS+4.0 mg/L(毫克/升)BA+0.2 mg/L(毫克/升)IAA,繁殖系数可达14;MS附加IAA0.2 mg/L(毫克/升)～0.5 mg/L(毫克/升)的培养基的生根率可达80%以上,且随着培养时间延长,生根率会不断提高.培养30 d(天)时,生根率可达90%以上. 相似文献
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水仙是多年生草本植物,常规采用分球繁殖,繁殖率低。利用组织培养技术,通过愈伤组织增殖可以迅速扩大形成小植株的基础,但从愈伤组织产生的植株常发生变异(Hussey,G.1978,Science Progress)。本文报道,由鳞片愈伤组织培养物所繁殖的水仙在旱作条件下的性状。 材 料 与 方 法 材料 水仙(Narcissus tazetta var.chinensis Roem.)鳞片切块(带鳞茎盘)在附加BA 1mg/1和 2,4-D 0.1mg/1的MS培养基上诱导产生愈伤组织,并在相同的培养基上继代培养。将12和13代愈伤组织转至含NAA 0.1mg/1的MS培养基上,分化出不定芽,最终不定芽枯萎并在其基部形成休眠的小鳞茎。在水仙自然播种季节前约半个月,将小鳞茎转至含NAA 0.03mg/1的1/2 MS培养基上,抽叶生根后,移植田间,次年5月采挖,选取球径为1.8—2.2cm的小鳞茎50个作试验材料。 相似文献
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白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立 总被引：3，自引：1，他引：2
以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。 相似文献
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木立芦荟的组织培养及快速繁殖 总被引：19，自引：0，他引：19
以木立芦荟的叶片、叶鞘和带腋芽的茎段为外植体进行试管培养，结果表明，叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织，腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导，MS＋6－BA2。5mg/L NAA0.15mg/L；（2）腋芽萌生，MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.15mg/L；（3）丛生芽分化及继代，MS＋6-BA2.0mg/L NAA0.10mg/L;(4)生根，MS 6-BA0.3-0.5mg/L IBA0.2mg/L＋活性羰0.5%。 相似文献
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以萱草的根茎为材料,进行愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立萱草再生体系技术。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NH_4H_2PO_450mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO_30.5mg/L+GA_30.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。在河沙中试管苗易移栽成活;移植到花坛中的试管苗根系发达、生长旺盛。 相似文献
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朱顶红离体培养快速繁殖体系及胚状体发生 总被引：17，自引：0，他引：17
以朱顶红鳞茎基部鳞片为外植体, 在MS + NAA 1 mg/L + BA 2 mg/L 培养基上愈伤组织的诱导频率最高, 为93. 3 % , 愈伤组织上可以直接生芽, 生芽频率为90. 0 %。NAA 的诱导效果优于2 ,42D , BA 优于KT。愈靠近鳞茎基部愈容易诱导产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织继代培养4 次后有胚状体产生。诱导产生的不定芽和胚状体在MS0 培养基上可以100 %生根。生根后的再生植株移栽到蛭石中, 浇MS 无机盐营养液, 成活率达98 %以上。不生根直接将不定芽移栽到消毒蛭石中, 成活率为85 %以上。 相似文献
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荷兰青瓜组织培养正交试验 总被引：1，自引：0，他引：1
通过正交实验,研究了BA(6-苄氨基嘌呤)、NAA(α-奈乙酸)及外植体3种不同因素及其组合对荷兰青瓜愈伤组织及丛生芽诱导的影响.结果表明:子叶、胚轴及顶芽均能诱导出愈伤组织,但只有顶芽能诱导出丛生芽.诱导愈伤组织和诱导芽的最优组合均为BA0.5 mg/L NAA0.05 mg/L(毫克/升) 顶芽,此时NAA与BA配比为1:10,诱导的愈伤组织质量最好,丛生芽最壮. 相似文献
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三倍体满天星试管繁殖技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS BA 2mg/L NAA 0.05mg/L IBA 0.05mg/L最好;丛生芽抽茎伸长以改良WPM BA 0.75mg/L NAA 0.5mg/L IBA 0.5mg/L为宜;愈伤组织诱导出芽以KT和BA同时配合使用效果最好。具有根原基的试管苗移栽,速度快、成活率高。 相似文献
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大百合子房的离体培养 总被引：4，自引：0，他引：4
以大百合的子房为外植体, 研究了小鳞茎诱导及植株再生的方法。结果表明: BA和KT是影响大百合子房分化途径的关键因素, 其浓度分别为0.1～1.0 mg/L、2.0～4.0 mg/L和高于4.0 mg/L 时,外植体分别分化为愈伤组织、芽和叶。外植体分化的基本培养基以N6、B5为佳。愈伤组织诱导小鳞茎的最佳培养基为MS + 0.1～0.5 mg/L NAA + 2.5 mg/L BA + 2.5 mg/L KT + 10%蔗糖+ 0.7%琼脂。在1/2MS+ 3%蔗糖+ 0.7%琼脂+ 1%活性炭的生根培养基上, 生根率为100%。炼苗一周后移栽, 长势良好。 相似文献
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不结球白菜"苏州青"下胚轴、子叶高频再生技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验以"苏州青"种子的无茵苗子叶、下胚轴为外植体,在MS培养基中添加不同浓度、不同配比的6-BA、NAA,获得了有分化能力的愈伤组织和正常的再生植株.探讨了激素种类与配比对不定芽分化的影响;不同叶龄的子叶、下胚轴培养与不定芽分化的关系;抗生素种类对茎尖生长及分化的影响.结果表明:对子叶诱导培养时,以MS BA4.0 mg/L NAA0.1 mg/L(毫克/升)效果最好,对胚轴诱导培养时以MS BA2.0 mg/L(毫克/升)效果最好;叶龄为5 d～9 d(天)的子叶、胚轴最易分化;3种抗生素对茎尖生长及分化的影响有较大差异,抑制作用由强到弱为Kan＞Cab＞Cef,Kan的选择压为10 mg/L～20 mg/L(毫克/升).而Cab、Cef即使浓度达800 mg/L(毫克/升)还能生长和分化. 相似文献
16.
以2个郁金香品种"阿波罗"和"琳.马克"为试材,用不同时期、不同部位、不同类型的郁金香鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA、IAA和活性炭,研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导的影响。结果表明:经春化处理后的鳞片作为外植体诱导小鳞茎的效果最好,鳞片部位以中层最适宜诱导小鳞茎;以带鳞茎盘的双鳞片作诱导小鳞茎的外植体效果最好;最适宜"阿波罗"小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.3mg/L;最适宜"琳.马克"小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.1mg/L;活性炭对小鳞茎的诱导有促进作用;最适宜的暗处理时间为7d。 相似文献
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仙客来组织培养的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。 相似文献
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北马兜铃组培快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
利用植物组织培养技术对北马兜铃进行快速繁殖,建立北马兜铃植株再生体系。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是叶片,在MS+IBA 0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基中愈伤组织诱导结果较好;愈伤组织分化丛生芽的最佳培养基是MS+IBA0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;诱导试管苗生根的佳培养基为MS+IBA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L。 相似文献
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《现代园艺》2016,(12)
对杜仲再生体系中不同途径愈伤组织的诱导、增殖、分化、茎段腋芽萌发、增殖、生根培养基激素组合进行了一系列优化试验。试验表明:叶片愈伤组织诱导的激素最佳组合及配比是NAA浓度为1.5mg/L,BA浓度为2.0mg/L,诱导率达94.4%;最佳增殖培养基的组合及配比是MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L等几组,诱导不定芽的培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L为宜,诱导率达83%;在附加NAA 0.2mg/L+BA 1.0mg/L的MS基本培养基上外植体腋芽生长状况最佳,萌发率达98%;在附加1/4MS+IBA 2.0mg/L的茎段生根培养基上,生根率达43.3%。 相似文献