共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
以库拉索芦荟的茎尖、茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明:库拉索芦荟的诱导培养,以MS 6-BA 4.5 mg/L NAA 0.2 mg/L培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高;增殖培养基以MS KT 2.5 mg/L IBA 0.1 mg/L的增殖效果最佳;高浓度IBA不利于库拉索芦荟试管苗的诱导与增殖;库拉索芦荟试管苗代限为4代,代期在25~35 d。 相似文献
2.
山杨树(Populus Davidiana Dode)分布比较广,经济价值较大。它只能用分根法繁殖,不能用插条法繁殖。为提高繁殖速度我们研究了本树种的组织培养。愈伤组织的诱导是用不带芽长度为0.5cm 茎为材料,用0.1%升汞消毒5分钟后接种在 MS附加6—BA 基腺嘌呤0.05mg/l 和2.4-D10μM 的培养基中。在25℃恒温下经过25天诱导了愈伤组织。把它转移在 MS 附加 6—BA 基腺嘌呤0.1mg/l、玉米素(Zeatin)0.1mg/l 的芽分化培养基中,在26℃恒温条件下经过20天分化出了芽。再把它转移到 white 附加呋喃氨基嘌呤0.05mg/l 和吲哚丁酸0.4mg/l 的生根培养基中,在24℃条件下经过27天的继续培养诱导了根系,成功地得到了再生植株。 相似文献
3.
[目的]建立一个比较合理和完善的芦荟组织培养体系,为大规模快速生产芦荟组织培养苗提供依据。[方法]以木立芦荟和中国芦荟的叶、茎尖和根为外植体,接种于不同激素配比的MS和N6固体培养基上进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织培养的影响。[结果]在不定芽诱导过程中,茎尖在培养基MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L上的芽诱导率最高。在诱导生根过程中,以1/2MS为基本培养基,NAA浓度在0.2～0.3 mg/L时芦荟组织不定芽生根效果较好。[结论]芦荟组培效果受到遗传基因型和外在培养条件的双重制约。 相似文献
4.
以桃不同胚龄胚为外植体,建立桃遗传转化再生体系.结果表明:花后50 d的胚均能诱导出愈伤组织,并可分化出不定芽.胚愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA0.25 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L的效果最好,平均诱导率可达99.8%.将胚愈伤组织接种在培养基MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L上,愈伤组织转变为致密型,不定芽分化率为37.5%.将不定芽用100 mg/LIBA浸蘸其基部转移到不含激素的1/2 MS培养基中诱导生根,生根率为82.0%.花后75d的成熟胚不定芽的直接诱导率达到96.1%. 相似文献
5.
6.
【目的】探索2个德国鸢尾品种金娃娃、黑骑士的组织培养条件,为2种鸢尾的种苗产业化和推广应用奠定基础。【方法】以金娃娃、黑骑士2种鸢尾的幼嫩花葶为材料,研究不同外植体、消毒方法和培养基对2种鸢尾不定芽诱导、增殖及生根的影响。【结果】2种鸢尾的花茎节能直接诱导出不定芽,故其为组织培养的最佳外植体;金娃娃外植体以75%(体积分数)乙醇浸摇3s、0.1%(质量分数)HgCl2消毒6min的处理污染率和死亡率均较低;黑骑士则以75%乙醇浸摇5s、0.1%HgCl2消毒8min的效果较好。初代培养中,MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA是2种鸢尾不定芽诱导的最佳培养基,在该培养基中,金娃娃和黑骑士的不定芽诱导率均最高,分别为86.4%和73.5%。继代培养中,MS+4.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA是不定芽增殖的最佳培养基,在该培养基中,金娃娃和黑骑士的增殖系数最高,分别为12.71和8.64。2种鸢尾不定芽生根培养时以培养基MS+0.1mg/L 6-BA+2.0mg/L NAA效果最好。【结论】建立了2个德国鸢尾品种金娃娃、黑骑士的最佳组织培养体系,在该体系下不定芽诱导率、增殖率高,生根情况良好。 相似文献
7.
[目的]研究不同植物生长调节剂组合对粗皮桉茎段愈伤组织诱导及再生的影响,为建立粗皮桉再生体系和粗皮桉商品化育苗提供参考.[方法]以粗皮桉茎段为外殖体,通过对不同植物生长调节剂组合的优化,建立粗皮桉再生体系.[结果]在MS培养基上添加2.0 mg/L PBU和0.05 mg/L IAA,21d后,外植体愈伤组织诱导率达98.4％;将愈伤组织接种在添加0.8 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA的1/2MS培养基上,诱芽率高达86.0％;用1/2MS培养基添加0.8 mg/LPBU与0.1 mg/L NAA诱导粗皮桉不定芽增殖,用1/2MS培养基附加0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L NAA诱导生根,炼苗15d后,组培苗移栽到黄心土与腐殖质土质量比为1∶1的基质中,成活率高达95.0％.[结论]2.0 mg/L PBU和0.05 mg/L IAA是诱导粗皮桉愈伤组织的最适植物生长调节剂组合,添加0.8 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA的1/2MS培养基诱芽效果最好,添加0.1 mg/L NAA 、0.8 mg/L PBU组合时,芽增殖、生长情况较好,添加0.5 mg/L NAA 、0.5 mg/L IBA组合时生根效果最佳. 相似文献
8.
选取沙漠乔桑不同的外植体,通过芽的诱导、试管苗的快速增殖、试管苗生根和驯化移栽筛选出适宜的工厂化育苗工艺流程。3—6月份选取沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽,流水冲洗干净后,70%酒精浸10s,然后用0.15%氯化汞灭菌5～10min,以不同组合的培养基对外植体进行诱导、快速繁殖、生根。结果表明:以MS BA1.0mg/l(单位下同) NAA0.1作诱导培养基,用MS BA0.5 NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖,以1/2MS NAA0.2作生根培养基,移栽到草炭:珍珠岩:蛭石=3:1:2的混合基质中。通过试验筛选出了一套快速繁殖体系,建立了适宜于沙漠乔桑工厂化生产的工艺流程。 相似文献
9.
10.
[目的]探索芦荟的离体快繁技术,为芦荟的组织培养提供试验依据。[方法]以盆栽中华芦荟的嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基,不同的增殖阶段添加不同的植物激素进行离体快繁试验。[结果]培养30 d后,3瓶被污染,4瓶不长愈伤组织,13瓶在芽基部产生圆球状浅黄色的愈伤组织。在诱导芽分化约20 d后,2瓶被污染,11瓶开始芽点分化。3.00 mg/L 6-BA的处理效果最佳。诱导生根11 d后,1瓶被污染,2瓶出现叶子干焦的现象,17瓶长势良好。中华芦荟愈伤组织诱导的适宜培养基为MS＋6-BA 2.50 mg/L＋NAA0.15 mg/L,诱导率为60%;丛生芽分化及继代的适宜培养基为MS＋6-BA 3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L,诱导率为85%;生根的适宜培养基为MS＋6-BA 0.30～0.50 mg/L＋IBA 0.20 mg/L＋活性炭0.5%。[结论]该研究为芦荟的快繁提供了初步的理论依据。 相似文献
11.
芦荟快繁体系建立的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]为大规模快速生产芦荟组培苗提供理论和实践依据。[方法]以3个芦荟品种的茎尖分生组织为外植体,用含不同浓度6-BA和NAA的增殖培养基和含不同浓度NAA的生根培养基进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织发育的影响。[结果]在诱导芦荟侧芽分化的过程中,增殖培养基成分为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,诱导效果比较理想,平均诱导出3.6个芽;在诱导生根的过程中,生根培养基成分为MS+NAA 0.2~0.3 mg/L时,生根率较高,平均生根数为7.8~8.2条,根较长且都为正常根。[结论]芦荟组织培养和快繁的培养基最佳配方为:增殖培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、生根培养基MS+NAA 0.2~0.3 mg/L。 相似文献
12.
以茎段为外植体,MS为基本基质,进行了芦荟无性快速繁殖技术的研究。结果表明:MS 6-BA2.0mg/L NAA0.15mg/L为最佳的芽诱导培养基,MS 6-BA4.0mg/L NAA0.1mg/L为最佳的继代培养基,MS NAA2.0mg/L 活性炭0.3%为最佳的生根培养基。 相似文献
13.
采集定植于温室中苗木上的叶片和组培瓶中农大5号钙果分化苗、壮苗叶片,进行离体叶片再生芽诱导及其植株再生体系研究。结果表明,温室叶片诱导不定芽的最佳培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+6-BA 0.8 mg/L,培养基中全部元素减半;组培分化苗叶片和壮苗叶片诱导不定芽的最佳培养基为1/2MS+IAA 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.8 mg/L,培养基中大量元素减半;辅助因子以培养基中添加AgNO_3 0.2 mg/L、全光照、叶片反放和带叶柄的叶基部等措施配合取得了最高的芽诱导率。 相似文献
14.
【目的】研究不同激素浓度和组合对红茄不定芽及根诱导的影响,建立红茄的高频再生体系,为开展茄子的遗传转化研究奠定基础。【方法】以红茄子叶为外植体,采用0.5~2.0 mg/L 6-BA、0.1~0.5 mg/L IAA激素组合对不定芽进行诱导,采用0~0.5 mg/L IAA对根进行诱导,筛选出最佳的分化培养基和生根培养基。【结果】在不定芽诱导培养基中,当6-BA浓度在0.5~2.0 mg/L时,随着浓度增加,不定芽分化率逐渐升高;当 IAA浓度在0.1~0.5 mg/L 时,随着IAA浓度的增加,不定芽萌发率呈先增加后降低趋势,其中以添加6-BA 2.0 mg/L、IAA 0.3 mg/L的诱导效果最好,分化率高达86%。在根诱导培养基中,随着IAA浓度的增加,根诱导率呈先降低后升高趋势,诱导率可达100.0%。【结论】红茄子叶不定芽诱导最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA;不定芽生根最佳培养基为MS+0.1 mg/L IAA。 相似文献
15.
芦荟试管微克隆繁育中芽增殖体系的建立 总被引：1，自引：3，他引：1
研究了库拉索芦荟茎尖组织、叶盘组织和茎盘组织的离体培养特性,发现芦荟茎尖组织芽增殖效率较低,叶盘组织无再生能力,而茎盘组织是芦荟试管克隆芽增殖系建立的最佳外植体。利用茎盘组织建立微克隆增殖系与茎盘组织在茎段上的位置有关,库拉索短宿茎的中部茎段不定芽形成能力最强。细胞分裂素是诱导库拉索芦荟芽增殖的主要激素,但质量浓度过高,不定芽生长弱,玻璃化现象严重。1.0mg/L6-BA,1.5mg/LKT和0.5mg/LNAA组合的MB培养基(该培养基由MS培养基大量元素、微量元素、铁盐,B5培养基的有机物质构成)是库拉索芦荟试管苗增殖的最佳培养基。 相似文献
16.
芦荟组织培养技术试验 总被引：1，自引：0，他引：1
以芦荟3个主栽品种的茎段，顶芽，花萼和叶片为外植体进行无菌培养，结果表明，（1）诱导愈伤组织；中国芦荟以顶芽，茎段的愈伤组织发生率最高，其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L；库拉索芦荟的顶芽，茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L；木立芦荟的茎段，顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。（2）芽的分化与继代培养基；中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳；库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适；本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。（3）生根培养基；中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L，库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L，木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。 相似文献
17.
以木立芦荟(Aloe arborescens var.natalensis)幼嫩茎段为外植体,进行了不定芽诱导及生根的研究。结果表明,以0.1 g/100mL升汞处理外植体10min的灭菌效果最佳;MS+0.1 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA的激素组合的出芽率为36%;筛选出木立芦荟最佳生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA+4.5 mg/L 6-BA。 相似文献
18.
19.
库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖 总被引：5，自引：0，他引：5
以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。 相似文献
20.
为珍珠芦荟快繁体系的建立提供理论基础。以珍珠芦荟嫩茎嫩叶为外植体,通过正交试验探讨不同浓度和比例的植物激素对其愈伤组织诱导和芽分化增殖的影响。2,4-D为珍珠芦荟诱导愈伤组织的主要影响因素,浓度为1.5 mg/L时诱导效果最好。珍珠芦荟愈伤组织形成的最佳激素组合为1.5 mg/L 2,4-D+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.1 mg/L KT,愈伤组织呈黄绿色松散状,且形成率达100%;芽分化的最佳激素组合为1.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,适当增加6-BA浓度可提高愈伤组织出芽率。培养基的水分含量对愈伤组织形成及出芽有一定影响。该研究为珍珠芦荟的离体快繁及产业化生产提供了有效途径。 相似文献