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相似文献
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1.
以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。  相似文献   

2.
以植株茎段为外植体,进行了甜樱桃矮化砧木品种‘吉塞拉6号'离体快速繁殖技术研究。结果显示:外植体培养于改良MS+1 mg/L ZT+0.5 mg/LBA+0.2 mg/L NAA+0.5 g/L CH,30 d后腋芽萌发率达81.3%;丛芽增殖的适宜培养基是:改良MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ,增殖系数达5.8;1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA是诱导甜樱桃试管苗生根的适宜培养基,生根率达98.3%;适宜试管苗移栽的基质配比为泥炭:椰糠:珍珠岩=1:1:1(v:v:v),试管苗移栽成活率达98%以上。  相似文献   

3.
以樱桃砧木吉塞拉6号为试材,取一年生新梢进行组培快繁。结果表明:最佳初代培养基为MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.3 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ,增殖系数达6.8;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 g/L Ac(活性炭),生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中,成活率达90%以上。  相似文献   

4.
本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。  相似文献   

5.
“吉塞拉12号”是从美国引进的甜樱桃优良矮化砧木,主根发达,固地性强,结果盛期无早衰现象,因其压条、扦插繁殖困难,生产中该砧木资源严重不足。本研究以“吉塞拉12号”顶芽为外植体,通过系统试验,建立了其组培快繁技术体系。结果表明,0.1% HgCl2处理12 min可将外植体污染率控制在4% 以内,死亡率控制在3% 以内,MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L的培养基适合顶芽萌发;MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.3 mg/L为最佳增殖培养基,增殖率高达97.06%,增殖系数为6.58;1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳生根培养基,生根率为60.83%;“吉塞拉12号”试管苗移栽对栽培基质要求不严,普通育苗轻基质在保持湿度和良好的透气条件下,移栽成活率可达95%以上。研究结果对开展“吉塞拉12号”及相关树种工厂化育苗具有重要的应用价值,同时可为同类树种的基因工程改良奠定基础。  相似文献   

6.
张林 《安徽农业科学》2000,28(4):501-501,503
以试管龟背竹丛生芽为材料 ,以芽增殖芽的方式快速繁殖植株。根据Skoog和Miller的激素配比模式 ,对芽增殖和生根进行多种培养基配方试验 ,结果表明 ,以MS + 6 BA 10 .0mg/L +NAA 1.0mg/L +水解乳蛋白 (LH) 5 0 0 .0mg/L ,蔗糖含量为 30g/L的培养基芽增殖效果最好 ,繁殖系数为 4.0 ;以 1/ 2MS +NAA 0 .5mg/L +IBA0 .5mg/L ,蔗糖含量为 2 0g/L的生根培养基效果最好。  相似文献   

7.
大樱桃砧木吉塞拉组培快繁技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
[目的]建立大樱桃砧木吉塞拉组培快繁技术体系。[方法]以吉塞拉5号的茎尖分生组织为外植体,从材料丛生芽的诱导、继代、生根以及炼苗与移栽方面研究其组培快繁技术。[结果]结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.03mg/L+KT 1.50 mg/L+GA30.20 mg/L;试管苗在以1/2 MS+IBA 1.50 mg/L的培养基上生根效果好;以1/2草粪+1/2园土为移栽基质时,小苗成活率高。[结论]为大规模、快速生产吉塞拉组培苗提供理论和实践依据。  相似文献   

8.
以土田七茎尖为外植体,研究不同无机盐浓度和植物生长调节剂对芽诱导、增殖及生根培养的影响。结果表明,适宜的芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,平均每个茎尖长出2.84个芽;芽增殖最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,3 0 d的增殖系数为4.32;3/4MS~MS无机盐浓度可以满足生根培养的要求,培养基MS+0.6 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,生根率100%,平均每株生根9.74条。  相似文献   

9.
以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+CH0.5g/L十蔗糖30g/L+琼脂粉6.0g/L,诱导率为97.2%;芽增殖的适宜培养基为改良MS+BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.0g/L,增殖系数达6.1;生根的适宜培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+蔗糖20g/L+琼脂粉6.0g/L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100%。  相似文献   

10.
以抗轮纹病苹果砧木1-1-10-8的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合苹果砧木1-1-10-8茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明:1-1-10-8砧木外植体材料经0.1%Hg Cl2浸泡处理10 min的消毒效果最好,外植体成活率较高,为65%;以MS为基本培养基,添加蔗糖35 g/L、琼脂6.2 g/L,适宜启动培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.075 mg/L,增殖系数可达到每4周12.71倍;以1/2MS为基本培养基,附加蔗糖15 g/L、琼脂6 g/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂配比为IAA 1.0 mg/L+IBA 0.6mg/L,生根率达98.06%,每株苗平均生根7.89条,移栽成活率达92.38%。  相似文献   

11.
以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。  相似文献   

12.
以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。  相似文献   

13.
建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂8.0e/L;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30.0r/L+琼脂8.0g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖10.0g/L+琼脂8.0g/L。  相似文献   

14.
以盆栽菊花品种带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨了不同的植物生长调节剂及其组合对不定芽的诱导、增殖及生根的影响.结果表明:(1)在诱导培养基MS+ 6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L的诱导下,11份菊花品种的诱导效果显著不同,‘Breeze Ivory’诱导效果最好,诱导率为91.7%; (2)‘Breeze Ivory’适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,增殖系数达12.1;(3)‘Breeze Ivory’适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,生根率达100%,平均每株根数为12.6;(4)‘Breeze Ivory’适宜的移栽基质为河沙,成活率可达98%.  相似文献   

15.
以红色香石竹的花梗为材料,研究生长调节物质NAA和6- BA在诱导植株再生和增殖培养中的适宜浓度,并对再生苗的生根和移栽进行试验.结果表明:诱导培养以MS +0.1mg/L NAA的2号培养基诱导效果最好,诱导率在90%以上;增殖培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的6号培养基最好,增殖系数为13.56;以MS+0.5 g/L的活性炭为香石竹生根培养基,幼苗生长健壮,移栽成活率达92.0%.  相似文献   

16.
以海南野生大头芋(AmorphophallusdunniiTutcher,也称南蛇棒)的叶柄、主叶脉为外植体,筛选适宜各培养阶段的培养基。结果表明:以叶柄、主叶脉为外植体进行愈伤组织诱导,诱导率和分化率均可达100%,且增殖系数较高;MS 6-BA4.0mg/L NAA0.1mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜愈伤组织诱导及继代增殖培养;MS 6-BA4.0mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜不定芽诱导及增殖培养;MS NAA0.2mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜壮苗及生根培养。  相似文献   

17.
试验以红叶石楠‘红罗宾’茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨了不同的植物生长调节剂及其组合对不定芽的诱导、增殖及生根的影响,从而优化红叶石楠的组培快繁体系。结果表明:(1)适宜的诱导培养基为:MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0mg/L,诱导率为95%;(2)适宜的增殖培养基为:MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+TDZ 0.05mg/L+ZT 0.2mg/L时,分化率达100%,增殖系数为7.1;(3)适宜的生根培养基为:1/2MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+NAA 1.0mg/L,生根率达95%,平均根数为16;(4)适宜的移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶泥炭=1∶1∶1,成活率可达89%。  相似文献   

18.
以蓝靛果忍冬组培苗为材料,采用正交试验对影响蓝靛果忍冬分化、增殖、生根的因素进行优化筛选。结果表明,蓝靛果忍冬分化的最优组合为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,分化率可达98.43%,各因素的影响程度为6-BANAA蔗糖;增殖的最优组合为MS+25 g/L蔗糖+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.81,各因素的影响程度为蔗糖6-BANAA;生根的最适宜培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA,生根率达100%、平均生根数5.29条、平均根长1.45 cm,各因素的影响程度为IBA基本培养基NAA。  相似文献   

19.
马瑞霞  张坤朋  路志芳 《安徽农业科学》2004,32(6):1173-1173,1277
以库拉索芦荟为试验材料、茎尖为外植体、MS为基本培养基 ,进行芦荟离体快繁技术研究。结果表明 :适宜芦荟茎尖诱导分化的培养基为MS + 6-BA 3 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ;继代增殖培养基为MS + 6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;生根培养基为 1/2MS +IBA 2 .0mg/L +NAA 0 .3mg/L。  相似文献   

20.
《新农业》2021,(17)
本文旨在建立樱桃樱桃主栽砧木品种组织培养的快繁体系。以"吉塞拉6号"为例,寻找最适合的组培条件。本文探讨不同阶段培养基的最佳激素种类和比例。实验结果表明,"吉塞拉6号"茎尖组培快繁的最佳消毒时间为1 6分钟,最佳分化培养基为MS+3.0毫克·L-1TDZ+0.05毫克·L-1 N A A,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.05毫克/L+IBA0.05毫克/L。  相似文献   

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