首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
低浓度H2O2环氧化α—蒎烯的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
用低浓度工业品H2O2制取过氧乙酸,并先部分中和,可使α-蒎烯高选择地环氧化。考察了H2O2浓度、H3O2/α-蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响;在优化条件下,α-蒎烯的转化接近完全,产物中2,3-环氧蒎烷的含量可达96%,其选择性为98%。  相似文献   

2.
用低浓度工业品H_2O_2制取过氧乙酸,并先部分中和,可使a-蒎烯高选择地环氧化。考察了H_2O_2浓度、H_2O_2/a-蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响;在优化条件下,a-蒎烯的转化接近完全,产物中2,3-环氧蒎烷的含量可达96%,其选择性为98%。  相似文献   

3.
α—蒎烯催化水合反应的研究   总被引:9,自引:5,他引:4  
介绍了用草酸与α-Ti(HPO4)2.H2O合成的共催化剂催化α-蒎烯水合反应的产物组成。其中以磷酸与α-Ti(HPO4)2.H2O组成的催化剂效果较好,α-松油醇的产率为55.5%。  相似文献   

4.
环氧蒎烷的合成研究与分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了在各种反应条件下由α-蒎烯及β-蒎烯合成环氧蒎烷的研究现状,介绍了该课题组使用低浓度过氧乙酸由α-蒎烯合成2.3-环氧蒎烷的研究工作。  相似文献   

5.
β—蒎烯合成紫苏醇的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
研究β-蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β-蒎烯的四醋酸铅氧化,异构,皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析,结果表明,投料比:β-蒎烯:四氧化三铅:冰醋酸为1:1:16,温度为60±2℃时氧化1h;160-170℃异构10-12h;78℃皂化1h,可得纯度为84.5%的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。  相似文献   

6.
β-蒎烯合成紫苏醇的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究β-蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β-蒎烯的四醋酸铅氧化、异构、皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析,结果表明,投料比:β-蒎烯:四氧化三铅:冰醋酸为1:1:16、温度为60士2℃时氧化1h;160~170℃异构10~12h;78℃皂化1h,可得纯度为84.5%的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。  相似文献   

7.
研究了脱铝超稳Y沸石催化α蒎烯异构化反应的动力学特征。考察了催化剂剂铝比及反应条件对转化率、产物分布的影响。动力学研究表明,以四氢呋喃作溶剂,α-蒎烯在DUSY-1(SiO2/Al2O3=7.41)催化剂上的异构化服从准一级动力学模型,并经最小二乘法处理数据得到反应的表观活化能力144.3kJ/mol。  相似文献   

8.
分析评价了α-蒎烯均聚和共聚反应及其产物应用研究的概况,特别是1991年以来研究的新进展。结果表明,复合引发体系是制备高收率和高分子量(软化点)α-蒎烯聚合物的性能优良的引发体系;经臭氧化-层析法分离分析,说明采用复合体系可在较宽松的条件下(如α-蒎烯投料比≥50%,苯乙烯转化率<100%)合成纯α-蒎烯/苯乙烯共聚物,并能通过控制聚合反应制备高α-蒎烯组分含量的共聚物。  相似文献   

9.
α—蒎烯均共聚研究新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析评价了α-蒎烯均聚和共聚反应及其产物应用研究的概况,特别是1991年以来研究的新进展。结果表明,复合引发体系是制备高收率和高分子量(软化点)α-蒎烯聚合物的性能优良的引发体系;经臭氧化-层析法分离分析,说明采用复合体系可在较宽松的条件下(如α-蒎烯投料比≥50%,苯乙烯转化率〈100%)合成纯α-蒎烯/苯乙烯共聚物,并能通过控制聚合反应制备高α-蒎烯组分含量的共聚物。  相似文献   

10.
光敏催化氧化β-蒎烯制备桃金娘烯醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了β-蒎烯光敏催化氧化不经还原制备桃金娘烯醛的新方法。反应在以高压钠灯为光源的自制光化学反应器中进行。考察了反应条件对β-蒎烯的转化率和桃金娘烯醛选择性的影响。气相色谱分析表明:吡啶-乙酐复合催化时,于32℃反应4h,β-蒎烯转化率可达93.4%,桃金娘烯醛的选择性可达85.7%。  相似文献   

11.
TiO2/SO4^2—催化的α—蒎烯异构化反应   总被引:15,自引:8,他引:7  
TiO2/SO4^2-型催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高催化活性和较好选择性,主产物是莰烯和三环烯,副产物主要是双戊烯和三环烯,副产物主要是双戊烯和萜品油烯。中考察了催化剂制备方法,处理催化剂所用的硫酸和硫酸铵溶液的浓度,催化剂的焙烧温度,反应温度及反应时间等因素对催化剂性能的影响,并对催化剂表面性质和催化机理进行了初步探讨。  相似文献   

12.
TiO_2/SO ̄(2-)_4型催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高催化活性和较好选择性,主产物是莰烯和三环烯,副产物主要是双戊烯和萜品油烯。文中考察了催化剂制备方法、处理催化剂所用的硫酸和硫酸按溶液的浓度、催化剂的焙烧温度、反应温度及反应时间等因素对催化剂性能的影响,并对催化剂表面性质和催化机理进行了初步探讨。  相似文献   

13.
蒎烯分离技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用真空间歇精馏装置分离松节油中的α-蒎烯和β-蒎烯。在设计的日处理量为1t和1.5t松节油的两套网孔波纹填料塔中进行了生产性试验,在试验工艺条件下获得纯度为99.26%的α-蒎烯和纯度为97.5%的β-蒎烯产品。  相似文献   

14.
偃松针叶精油化学组成的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用色谱-质谱联用分析方法,对偃松精油的化学组成进行了研究,共鉴定出41个化学成分,主要有α-蒎烯(24.7%)、β-蒎烯+桧烯(4.34%)、β-水芹烯(12.62%)、宁烯(6.99%)、异松油烯(3.86%)、乙酸松油酯(5.16%)、γ-依兰油烯(10.72%)、大Mang牛儿烯B(2.43%)、杜松烯(9.14%)等。偃松精油与樟子松、新疆云杉精油相比,β-水芹烯含量高达12.62%,而  相似文献   

15.
稀酸协同D72树脂固定床催化莰烯水合反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用浓度为0.2%、0.5%、0.8%H2SO4及5%、10%H3PO4协同D72阳离子交换树脂固定床连续循环催化莰烯水合反应,反应20h,莰烯转化率98%,异龙脑含量高达93%,水合莰烯含量为1.2%.  相似文献   

16.
脱铝超稳Y分子筛催化α-蒎烯水合反应研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究了脱铝超稳Y分子筛(DUSY)对α蒎烯水合反应的催化作用。考察了催化剂硅铝比、溶剂、投料比及催化剂用量等因素的影响规律。结果表明,以硅铝比较高的DUSY-5为催化剂,醋酸作溶剂,于70℃下反应7h,α-蒎烯转化率为95.04%,加成反应总选择性为60.59%,α-菘油醇的选择性达35.51%。  相似文献   

17.
桑枝韧皮纤维制浆性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
桑枝韧皮纤维采用碱性亚硫酸盐一蒽醌法制浆,其较合适的工艺条件为:总用碱量为15%(NaOH计),NaOH用量为8%(NaOH计),Na_2SO_3用量为11%(Na_2SO_3计),蒽醌用量为0.05%,液比为1:4.最高温度为165℃,升温时间2h,保温时间为2.5h;蒸煮粗浆得率为31.9%,纸浆卡伯值为14.39.残余NaOH为1.44g/L,残余Na_2SO_3为8.49g/L.该浆料采用Ap两段漂白,其H_2SO_4用量为6%,H_2O_2用量为3%,浆料可漂至73.75%(SBD)的白度,漂后细浆得率为26.8%,α-纤维素含量为90.75%  相似文献   

18.
松针叶绿素-胡萝卜素软膏中挥发物质含量与树种有关。分析鉴定表明:马尾松叶绿素-胡萝卜素软膏中挥发物质含量为2%-4%,从该挥发物质分离出的30个色谱峰中鉴定出24个化合物,其中主要成分为α-蒎烯(21.24%)、β-蒎烯(9.63%)和长叶烯(21.83%)。鉴定出的组分占总挥发物质的94.12%;赤松叶绿素-胡萝卜素软膏中挥发物质的含量为3%-5%,从该挥发物质分离出的30个色谱峰中鉴定出24个  相似文献   

19.
将纳米镍催化剂首次应用于α-蒎烯的氢化反应中,与其他催化剂相比,本实验条件下原料转化率高于骨架镍,产物顺式蒎烷选择性高于Pd/C。对影响纳米镍催化下α-蒎烯加氢反应制备顺式蒎烷的因素进行了讨论,得出适宜的反应条件:温度90℃,压力4.0MPa,催化剂用量1.0%(质量分数),原料α-蒎烯转化率达100%,产物顺式蒎烷选择性94.3%。  相似文献   

20.
望春玉兰精油化学成分研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用水中蒸馏法蒸取木兰科植物望春玉兰的花蕾(辛夷)和鲜花的精油,用GC面积归一化法和GC/MS定性法进行其化学成分的定性和定量研究。结果表明:望春玉兰花蕾含油量高达3.1%,有独特香气,主含α-蒎烯、桧烯、柠檬烯、桉叶油素、松油醇、依兰油烯和桉叶醇等成分,总量占全油93%以上。鲜花含油量约0.2%,香气宜人,主含α-蒎烯、桧烯、月桂烯、桉叶油素、松油醇、乙酸松油酯和依兰油烯等成分,总量占全油95%  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号