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-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用ＦｅＣｌ３－漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛１,２－丙二醇缩醛、环己酮１,２－丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯,产物收率分别达９３．７％,７８．５％,９１．６％、８９．１％和９０．２％,产物经ＩＲ证实。 相似文献
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莰烯在硫酸催化下与１，４－丁炔二醇，乙二醇，１，２－丙二醇，１，３－丙二醇反应，分别制得４－冰片氧基－２－丁炔－１－醇，２－冰片氧基乙醇，１－冰片氧基－２－丙醇，３－冰片氧基－１－丙醇，产率分别为５２．７％，５９．７％，４２．６％和４２．０％。上述产物用乙酸酐酯化后得到相应的乙酸酯，其产率分别为８１．３％，７８．９％，７４．８％和７３．６％。所制备的化合物均进行了ＭＳ、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ分析和评 相似文献
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将莰烯分别与１，２－丙二醇及１，３－丁二醇加成所得产物１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］２－丙醇及４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁醇，氧化得到两只新型的可用作香料的萜醚酮，１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］丙酮，与４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁酮。 相似文献
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八面沸石在精细有机合成中的催化作用——DUSY 催化α-蒎烯异构的动力学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了脱铝超稳Ｙ沸石催化α蒎烯异构化反应的动力学特征。考察了催化剂剂铝比及反应条件对转化率、产物分布的影响。动力学研究表明，以四氢呋喃作溶剂，α－蒎烯在ＤＵＳＹ－１（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝７．４１）催化剂上的异构化服从准一级动力学模型，并经最小二乘法处理数据得到反应的表观活化能力１４４．３ｋＪ／ｍｏｌ。 相似文献
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将莰烯分别与１，２－丙二醇及１，３－丁二醇加成所得产物１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］２－丙醇及４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁醇，氧化得到两只新型的可用作香料的萜醚酮，１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］丙酮，与４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁酮。 相似文献
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固体超强酸催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 总被引：2，自引：1，他引：1
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:在固体超强酸SO42-/TiO2中添加MoO3有利于产物的合成,具有更好的催化活性。较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对得率的影响。最佳反应条件为:丁醛与1,2-丙二醇摩尔比(n丁醛∶n1,2-丙二醇)为1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间45 m in。上述条件下,SO42-/TiO2-MoO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,其得率可达87.5%. 相似文献
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α—蒎烯合成杀虫增效剂的研究 总被引：19，自引：2，他引：17
松节油的主要成分α－蒎烯经异构同时与马来酸酐发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，生成１－异丙基－４－甲基二环「２，２，２」－５－辛烯－２，３－二羧酸酐。研究影响反应的主要因素：加料顺序，催化剂和助催化剂用量，原料配比，反应时间和反应温度等，得出比较适宜的反应条件。 相似文献
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报道了固载杂多酸盐TiSiW12O40／TiO2的制备方法，并以TiSiW12O40／TiO2为多相催化剂，通过乙酰乙酸乙酯和1，2-丙二醇反应合成了苹果酯-B，探讨TiSiW12O40／TiO2对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：TiSiW12O40／TiO2是合成苹果园-B的良好催化剂，在乙酰乙酸乙酯与1，2-丙二醇的物质的量比为1：1．5、催化剂用量为反应物料总质量的1．0％、环已烷为带水剂、反应时间1．0h的优化条件下，苹果酯-B的收率可达83．3％。 相似文献
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３，７－二甲基－１，６－辛二烯（１）在固体酸（分子筛，离子膜和离子交换树脂）作用下与甲酸发生环化水合反应，生成１－（３，３－二甲基环己基）乙醇甲酸酯（４ａ）和３，７，７－三甲基环庚醇甲酸酯（５ａ）的混合物，经皂化反应得到相应的醇（４ｂ和５ｂ）。５，７－二甲基－１，６－辛二烯（２）在同样条件下发生类似的反应，生成３，３，５－三甲基环庚醇甲酸酯（６ａ）经皂化生成３，３，５－三甲基环庚醇（６ｂ）。 相似文献
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脱铝超稳Y分子筛催化α-蒎烯水合反应研究 总被引：2，自引：2，他引：0
研究了脱铝超稳Y分子筛（DUSY）对α蒎烯水合反应的催化作用。考察了催化剂硅铝比、溶剂、投料比及催化剂用量等因素的影响规律。结果表明，以硅铝比较高的DUSY－5为催化剂，醋酸作溶剂，于70℃下反应7h，α－蒎烯转化率为95．04％，加成反应总选择性为60．59％，α－菘油醇的选择性达35．51％。 相似文献
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2,6—二甲基—7—辛烯—2—烷基（或羟烷基）醚的合成研究 总被引：1，自引：1，他引：0
以氢型丝是石为催化剂，二氢月桂烯与单醇或二醇加成反应生成２，６－二甲基＝７－辛烯－２－烷基或烃烷基醚。实验结果发现，各种醇与烯生成醚化合物的趋势如下；直链伯醇易于支链伯醇；伯醇易于仲醇；低碳直链伯醇易于高碳直链伯醇，同时还发现，１，３－丁二、１，６－己二椁民烯的反应，只生成单醚。文中还考察了反应温度和时间对反应的影响。 相似文献
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文章探讨了１，１－二甲基－７－异丙基－１，２，３，４－四氢萘－６－磺酸钠合成的磺化工艺。通过实验室的试验，确定了适宜的工艺条件，１，１－二甲基－７－惜内基－１，２，３，４，－四四氢萘与浓度硫酸的配比为１：１０．５（ｍｏｌ比），反应温度９０±２℃，反应时间２０ｍｉｎ，产品得率达８０．３％。同时测定了产物表面活性性能，可用作表面活性剂。 相似文献
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合成香叶基丙酮的研究 总被引：7，自引：2，他引：7
近年来，我国湿地松采脂生产不断增长，其松节油中β－蒎烯含量约为２５－３５％。为了更好地利用它，重点研究了从它的热异构产物月桂正确性 基丙酮的新路线。香叶基丙酮是ＶＥ生产的重要支链化合物－Ｃ２０的异植物醇的中间体。研究工作考察了月桂烯和氯化氢１、，４－加成反应过程中，月桂烯纯度、氯化氢加成量对该反应主产物香叶基氯和橙花基氯产率的影响，同时研究了它们和丙酮取代反应的条件及影响因素，如温度、催化剂、时间 相似文献
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六甲氧基甲基三聚氰胺与树脂酸反应的TG－DSC研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用热重－差示扫描量热法（ＴＧ－ＤＳＣ）对六甲氧基甲基三聚氰胺（ＨＭＭＭ）与松香树脂酸的反应进行了研究。利用程序升温方法，着重研究了反应的影响因素、催化剂种类及其用量等。同时，对反应的动力学进行了初步探讨。结果发现，ＨＭＭＭ与树脂酸在融熔状态下的反应比较复杂，重复性较差。而二者在溶液中进行均相反应时则简单得多。反应需在酸催化下进行，对甲苯磺酸（ＰＴＳＡ）的催化效果好，用量为总固体反应物重量的１％～２％。由ＴＧ－ＤＳＣ图谱表明，ＨＭＭＭ和树脂酸摩尔比为１：１或１：２时，反应很简单，图谱清晰。若摩尔比为１：３或１：４时，则很复杂。动力学研究结果表明该反应为二级反应。 相似文献
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固体超强酸催化合成松油醇的研究 总被引：22，自引：7，他引：15
将ＳＯ４＾２－／ＳｎＯ２固体超强酸用于催化合成松油醇，显示出很高的催化活性；获得了ＳＯ４＾２－／ＳｎＯ２制备及松油醇合成的较好工艺条件：硫酸浓度为１．０ｍｏｌ／Ｌ，焙烧温度５５０℃，焙烧时间３ｈ，催化剂用量为松节油重量的８％，一氯乙酸与松节油的摩尔比为１．０￣１．４：１，反应温度６０℃，反应时间８￣１２ｈ。ＳＯ４＾２－／ＳｎＯ２还具有良好的重复使用性能和再生效果。 相似文献
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固体超强酸催化合成聚合松香的研究 总被引：17，自引：9，他引：8
采用自制的ＳＯ４＾２－／ＭｘＯｙ型超和作松香聚合催化剂。论文对影响反应过程的主要因素进行探讨。优化的工艺条件,固体超强酸用量５￣１０％。反应时间３￣５ｈ,反应温度１１０￣１３０℃,溶剂比１：１￣２,可获得符合标准要求的１１５牌号的聚合松香产品。 相似文献
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讨论了对－Ｍｅｎｇ三醇和对－甲苯磺酰氯起酯化反应得对－Ｍｅｎｇ二醇单酯的机理，探讨了影响反应的一些因素。结果表明：在无水吡啶中，反应温度为０－１０℃，酰氯稍过量情况下起酯化反应，得率为７９．３％。还讨论了Ｍｅｎｇ二醇单酯的脱对－甲苯磺酸根，取代民环经Ｃ－Ｃ锓重排形成环戊烷羟基酮的反应，此反应在含有氢氧化钾的甲醇溶液中和室温下能顺利进行，产率达９０．７％，并探讨了产生环戊烷基酮顺，反２种异构体的原因 相似文献