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相似文献
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1.
为了提供绿啄木鸟的基础生理、生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:分离出的绿啄木乌雌雄个体血清蛋白谱带数分别为13条、10条,电泳迁移率(Rm)为0.33,0.351,0.498处出现的谱带为雌性个体所特有。雌雄个体间血清蛋白谱带分布和蛋白质活力存在明显差异。  相似文献   

2.
为了给贵妃鸡的人工养殖及深入研究提供基础生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对贵妃鸡雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雌雄贵妃鸡血清蛋白中共分离出27条谱带,其中雌、雄个体分别分离出26条、24条谱带;电泳迁移率为0.012,0.019,0.136,0.171,0.208,0.225,0.260,0.288,0.299,0.315,0.332,0.344,0.364,0.389,0.416,0.435,0.451,0.478,0.539,0.565,0.601,0.636,0.726,0.844的24条谱带为雌雄个体共有谱带,电泳迁移率为0.035,0.786的2条谱带为雌性个体所特有,电泳迁移率为0.426的1条谱带为雄性个体所特有。说明贵妃鸡雌雄个体血清蛋白谱带分布和活力存在明显差异。  相似文献   

3.
为了研究太平鸟的生理、生化指标,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对太平鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:太平鸟雌雄个体的血清蛋白谱带总数不同,分别为21条、23条,在电泳迁移率为0.114,0.134,0.168,0.383位置处的4条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.194,0.349位置处的2条谱带为雌性个体所特有,雌雄个体血清蛋白的相似系数为0.863 6,雌雄个体间血清蛋白存在明显差异。  相似文献   

4.
为了给雁鹅的人工养殖和深入研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对雁鹅雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雁鹅雌雄个体共分离出电泳迁移率为0.800~0.019的29条谱带,雌雄个体分别分离出23条、20条谱带;在电泳迁移率为0.800,0.752,0.639,0.555,0.506,0.494,0.477,0.461,0.329,0.316,0.297,0.155,0.026,0.019位置处的14条谱带为雌雄个体所共有,在电泳迁移率为0.439,0.419,0.355,0.342,0.242,0.194,0.184,0.174,0.094位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.532,0.523,0.410,0.268,0.229,0.123位置处的6条谱带为雄性个体所特有。雁鹅雌雄性个体血清蛋白的谱带分布和活性强弱存在明显差异。  相似文献   

5.
为了对日本七鳃鳗的研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对日本七鳃鳗雌雄性个体的血清蛋白进行分离分析。结果表明:日本七鳃鳗雌雄性个体的血清蛋白分别分离出12条和16条谱带。在电泳迁移率为0.083,0.210,0.275,0.328处分布的4条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.095,0.125,0.145,0.152,0.160,0.229,0.286,0.458,0.546,0.625,0.732,0.862处分布的12条谱带为雌雄性个体所共有,雌雄性个体之间血清蛋白谱带分布存在明显差异。  相似文献   

6.
为了对东北林蛙的人工养殖和深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对其雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:东北林蛙雌、雄个体分别分离出28条、30条谱带。在电泳迁移率为0.028,0.048,0.055,0.062,0.076,0.434,0.469,0.524,0.552位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.021,0.038,0.050,0.059,0.070,0.390,0.420,0.460,0.480,0.516,0.567位置处的11条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.014,0.090,0.103,0.124,0.145,0.159,0.172,0.200,0.241,0.297,0.317,0.331,0.359,0.375,0.400,0.621,0.648,0.679,0.705位置处的19条谱带为雌雄个体所共有。东北林蛙雌雄个体之间血清蛋白谱带数、谱带分布和活性存在明显差异。  相似文献   

7.
为了给棕黑锦蛇的人工养殖及深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对棕黑锦蛇雌、雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雌、雄个体分别分离出21条、22条谱带。在电泳迁移率为0.014,0.036,0.072,0.093,0.112,0.141,0.164,0.202,0.256,0.276,0.302,0.334,0.379,0.425,0.483,0.569,0.615,0.689,0.744,0.773,0.826位置处的21条谱带为雌雄个体共有,在电泳迁移率为0.354位置处的谱带为雄性个体所特有,雌性个体在电泳迁移率为0.112位置处的谱带明显比雄性的颜色深、活性强。雌雄个体血清蛋白谱带的数量、分布和血清蛋白活力存在明显差异。  相似文献   

8.
为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。  相似文献   

9.
为了给棕背、红背的深入研究及实验动物化提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对棕背、红背血清蛋白进行分离和比较分析。结果表明:棕背雌、雄个体和红背雌、雄个体血清蛋白分别分离出28条、27条、26条、24条谱带,其电泳迁移率范围为0.648~0.013。棕背与红背亲缘关系较近,但棕背和红背间、不同性别间血清蛋白谱带的数量、谱带分布和活力存在明显差异。  相似文献   

10.
为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。  相似文献   

11.
为了对雁鹅的深入研究和开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对其消化系统中的食道、胃、小肠下段、小肠上段、肝脏、胰脏等6种器官组织中的酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:共分离出EST_1~EST_(13)、电泳迁移率为0.70~0.04的13条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为6,8,10,10,9,10条,其中EST_(13)为肝脏中的特有谱带,EST_1为胰脏中的特有谱带;共分离出SOD_1~SOD_(19)、电泳迁移率为0.80~0.07的19条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为7,8,9,7,11,19条,其中SOD_1、SOD_7、SOD_8、SOD_(13)、SOD_(14)、SOD_(15)、SOD_(18)、SOD_(19)等为胰脏中的特有谱带。各器官组织中EST和SOD同工酶谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。  相似文献   

12.
为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:6种器官中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率(Rm)0.259~0.156的5条谱带,LDH1~LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD_1~SOD_(23),Rm为0.868~0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD_5,SOD_6,SOD_(11),SOD_(12)4条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。  相似文献   

13.
为研究贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体消化系统不同组织EST同工酶谱带变化特点,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体及健康个体的食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰脏6个组织中EST同工酶进行分析。结果表明:贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体及健康个体的不同组织中共分离出EST_1~EST_(30)的30种谱带,患病个体分离出的EST谱带出现异常,其中胰脏与肝脏谱带差异最为明显。  相似文献   

14.
为掌握高山鼠兔消化系统的生理生化特征,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统中(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)酯酶(EST)同工酶、淀粉酶(AMY)同工酶、乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行分离、分析。结果表明:高山鼠兔7种组织中共分离EST1~EST32、电泳迁移率为0.733~0.073的32条谱带,活性顺序为肝脏胰脏食道小肠盲肠大肠胃;共分离AMY1~AMY19、电泳迁移率为0.576~0.022的19条谱带,活性顺序为大肠胰脏小肠盲肠食道胃肝脏;共分离出LDH1~LDH_(3X)、LDH_3~LDH_5,电泳迁移率为0.361~0.116的6条谱带,活性顺序为肝脏﹥胰脏﹥食道﹥小肠﹥胃﹥盲肠﹥大肠。7种组织中EST同工酶、AMY同工酶、LDH同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。  相似文献   

15.
为了掌握高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分离、分析。结果表明:在高山鼠兔7种组织器官中,分离出SOD_1~SOD_(25)、电泳迁移率为0.809~0.033的25条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏小肠食道胃大肠盲肠;分离出POD_1~POD_(21)、电泳迁移率为0.647~0.088的21条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏食道小肠胃大肠盲肠。说明7种组织器官中SOD和POD同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。  相似文献   

16.
为了对东北林蛙的人工养殖和深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对东北林蛙春季消化系统中食道、胃、肠道、肝脏4种器官组织的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分离、分析。结果表明:东北林蛙消化系统中共分离出SOD1~SOD_(16)、电泳迁移率为0.649~0.034的16条谱带;共分离出POD_1~POD_(13)、电泳迁移率为0.814~0.093的13条谱带。4种器官组织中SOD和POD活性顺序相同,均为肝脏﹥食道﹥胃﹥肠道。  相似文献   

17.
为了解小兴安岭地区不同季节东北林蛙消化系统中食道、胃、肠道和肝脏的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布情况和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对其进行分离分析。结果表明:东北林蛙消化系统4种器官组织中LDH同工酶共分离出电泳迁移率为0.299~0.153,基因型为C’4、CC’3、C2C’2、C3C’、C4、AB2C、B4、B’4、A2C2、A2B2、A2B’2、A3B、A4的LDH1~LDH13的13条谱带。4种器官组织在不同季节分离出的谱带数不同,在春季食道、胃、肠道和肝脏中均分离出11条谱带,夏季分别分离出10,10,11,9条谱带,秋季分别分离出4,4,5,5条谱带,冬季分别分离出7,6,6,6条谱带。电泳迁移率为0.255,0.242的LDH6和LDH7为冬季特有谱带。各组织中LDH13活性均最强。LDH同工酶的分布和活性具有明显的组织特异性,在不同季节的各组织器官中的表达程度不同,呈现多态性,具有季节性的差异。  相似文献   

18.
本文对43枚采自不同品种、不同个体的鸡蛋中的卵黄蛋白进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。共出现18个类型、16条区带,单个鸡蛋中出现其中的7~11条区带。根据各区带迁移率的不同,由快到慢暂命名为ABCDEFGHIJKLMNoP带。其中AGHIK带为所有试验蛋所共有,其它区带出现的频率似乎存在品种间的差异。与血清蛋白电泳结果比较发现卵黄蛋白G带具有类似血清清蛋白的迁移率;卵黄蛋白的A到F带迁移率在血清前清蛋白范围内。认为卵黄蛋白中存在类似于血清清蛋白及前清蛋白的组份,与某些报道不同。  相似文献   

19.
为了给豆雁的人工繁殖、驯化及开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对豆雁心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中酯酶(EST)同工酶进行分离、分析。结果表明:豆雁6种组织共分离出EST同工酶EST1~EST8,电泳迁移率为0.53~0.33的8条谱带;心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中分离出的谱带数分别为5,8,6,4,3,5条,EST7为肝脏中特有的谱带;6种组织中EST同工酶活力的表达强度不同,为肝脏﹥肾脏﹥肺脏﹥肌肉﹥心脏﹥大脑。各组织中EST谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。  相似文献   

20.
白绒山羊血清α—Es同工酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离白绒山羊血清α-Es同工酶,并进行理化特性分析。电泳结果表明,白绒山羊α-Es同工酶有9条电泳区带,各区带的电泳迁移率和出现频率及相对百分含量等存在个体差。在雄性个体中,Es9有一条亚带出现。理化测定结果显示,α-Es同工酶有较宽的pH作用区限,在中性至碱性环境条件下各同工酶均能显现出明晰的谱带。另外,各同工酶对温度的稳定性表现不同,其中Es1,Es2,Es3和Es9  相似文献   

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