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1.
松嫩平原蒙古蒿无性系种群结构的研究 总被引：7，自引：1，他引：6
蒙古蒿为根茎型多年生草本菊科植物。在生长季后期，分株在根颈处产生两种芽越冬，翌年根颈芽和根茎顶端芽均可发育为分株。通过对蒙古蒿的研究，创建了按根茎芽的繁殖世代数划分根茎型多年生草本菊科植物种群无性系分株的年龄及鉴别方法，以及用不同世代成员的数量配置来分析草本植物种群分株的年龄结构。龄级的划分标准是；由根茎顶端芽形成的分株为营养繁殖一代，作为1供级；1龄级分株死亡后，由根颈芽第1次萌生向上生长的分株为营养繁殖二代，作为2龄级；2龄级分株死亡后，由根颈芽第2次萌生向上生长的分株为营养繁殖三代，作为3龄级。鉴别时，如果分株顶端受损发生在根颈区以上的任何分枝均仍为原龄级，而不为下一个世代的龄级；如果根颈区有2个以上的芽同时萌生向上生长成株，则划分为同龄级。蒙古蒿的根茎芽最多可营养繁殖3个世代，根颈的生活年限最多为4年。在松嫩平原割草场，蒙古蒿种群进入开花期以后，种群由营养分株和生殖分株组成。各分株组分均有3个龄级，其数量和生物量均呈增长型年龄结构。生殖分株的生产力是营养分株的4—7倍。蒙古蒿芽库的潜在种群呈增长型年龄结构。分株根颈的繁殖潜力以1龄级最大，随着龄级的增加依次减弱。如果环境条件有利，蒙古蒿种群将以每年10cm的速度扩展种群的生态位空间。 相似文献
2.
东祁连山高寒地区山生柳种群分布格局研究 总被引：8，自引：4，他引：8
以东祁连山高寒地区山生柳种群为研究对象,采用相邻格子样方法取样数据,应用方差／均值比的t检验法,负二项参数,扩散型指数,Cassie指标,丛生指标,平均拥挤指数和聚块性指数,Poisson分布和负二项分布拟合检验等方法,分析了山生柳克隆种群在基株和分株2个层次上的空间分布格局及其随海拔梯度的变化趋势。研究结果表明,山生柳基株种群为随机偏聚集分布,偏离的程度与水分条件相关;山生柳克隆分株种群呈聚集分布,由于受到干扰,聚集程度随海拔高度的降低而增高。 相似文献
3.
不同扰动条件下的羊草种群生物量年龄结构 总被引：2，自引：1，他引：1
对西辽河平原天然草地不同干扰条件下羊草种群的生物量结构进行了调查与分析。结果表明，干扰强度小的生境羊草种群分蘖株由4个龄级组成，其生物量为稳定型年龄结构；干扰强度大的生境有3个龄级，为增长型年龄结构。种群年龄结构随干扰强度的增大由稳定型的转向增长型。不同干扰生境根茎生物量均有4个龄级，均呈稳定型年龄结构，并在干扰强度较大条件下高龄级根茎生物量已明显减少。羊草种群在不同的干扰条件下生物量分配策略有明显的差异。 相似文献
4.
宽叶蒿为根茎型菊科的无性系植物.采用单位面积挖掘取样,对松嫩平原杂类草草甸宽叶蒿无性系种群进行了结构和生产力分析.结果表明,在花期和乳熟期,宽叶蒿营养分株构件均由4个龄级组成,生殖分株构件均由3个龄级组成.2个生育期营养分株构件均以1龄级的数量最多,随着龄级的增加呈减少趋势,均呈增长型年龄结构;生殖分株构件均以2龄级的数量最多,呈稳定型年龄结构.2个生育期种群的生物量均属于稳定型年龄结构.在种群的物质生产上,生殖分株构件的贡献力一直较大,并且随着生育期的延续,其贡献力呈增强趋势.乳熟期各龄级物质生产对种群的贡献力为2龄级＞1龄级＞3龄级＞4龄级.不同生育期宽叶蒿无性系种群单个分株生产力均以老龄级最大.在松嫩平原杂类草草甸,宽叶蒿无性系分株主根及根颈的生活年限最多为5年. 相似文献
5.
单位面积挖掘取样,采用按分蘖节营养繁殖世代数划分分株龄级、按实际生活年限划分根茎龄级的方法,对松嫩平原草甸、弃耕地和林间草地的光稃茅香种群构件结构进行了统计比较。结果表明,三种生境下光稃茅香种群分株由1~2个龄级构成,均呈增长型年龄结构。根茎由三个龄级构成,也均呈增长型年龄结构。分株生产力和根茎贮藏力均呈现幼龄级最高,随着龄级增加依次下降。潜在种群中由1a和2a根茎产生的构件占78.6%以上。生境和龄级对分株数量、分株生产力和根茎贮藏力有显著的交互作用。在生境间,林间草地各龄级分株和根茎的数量特征均显著低于其他两种生境,其潜在种群的构件数量也最少。林间草地1a分株生产力与根茎贮藏力均高于其他两种生境。光稃茅香种群在异质生境下的种群结构既有差异性,也具有对其环境条件适应的相对稳定性。 相似文献
6.
《中国草地学报》2020,(4)
年龄结构是无性系植物种群的重要属性之一。对松嫩平原长期割草草甸、封育草甸和封育积沙草甸三种生境中羊草种群构件的年龄结构调查表明:三种生境中羊草无性系种群分株的年龄结构由3～4个龄级组成,其中,长期割草草甸和封育草甸生境为增长型年龄结构,封育积沙草甸生境为稳定型;根茎均由4个龄级组成,其中,长期割草草甸和封育积沙草甸为增长型年龄结构,封育草甸为稳定型;三种生境下,长期割草草甸的分株生产力与根茎贮藏力均比较稳定,且1a、2a、3a的分株生产力与根茎贮藏力均低于其他两个生境,封育草甸和封育积沙草甸的分株生产力均随龄级的增加而下降,但根茎贮藏力在各个龄级间无显著差异。 相似文献
7.
对伊犁河谷昭苏县杨树群落(H1)、羊草单优势种群落(H2)生境内的羊草无性系种群年龄结构进行对比分析.结果表明:(1)H1、H2样地内羊草无性系种群分蘖株数量分别由3个龄级和4个龄级组成,且随着龄级的增大迅速减少;各生境羊草种群年龄结构同为增长型.(2)两个样地羊草无性系种群根茎长度均由4个龄级组成,其中H1样地羊草无性系种群根茎长度年龄结构为增长型,H2样地为稳定型.(3)两个样地羊草无性系种群分蘖株生物量与分蘖株数量龄级构成相同,年龄结构均为增长型;根茎生物量均由4个龄级组成都为稳定型.各生境分蘖株和根茎生物量年龄结构均以低龄级居于优势位置. 相似文献
8.
科尔沁草原区火电厂储灰池植被恢复阶段赖草种群生物量年龄结构 总被引：1，自引：1，他引：1
对不同植被恢复阶段赖草(Leymus secalimus)种群分蘖株和根茎构件生物量年龄结构进行了测定与分析。结果表明:在科尔沁草原,赖草的分蘖节和根茎均可存活4个年度;8月中旬,植被恢复12年和5年储灰池中赖草无性系种群的根茎分别由4和3个龄级组成,根茎生物量均呈稳定型年龄结构;两个恢复阶段赖草无性系种群的分蘖株均由两个龄级组成,生物量均为增长型的年龄结构,恢复时间短者增长型结构尤为明显;赖草无性系种群1龄级分蘖株的生产力均高于2龄级,各龄级根茎的物质贮藏具有较大的生态可塑性。 相似文献
9.
松嫩平原单优种群落斑块拂子茅种群构件的年龄结构 总被引：2，自引：0，他引：2
拂子茅是根茎型无性系禾草,在松嫩平原常形成单优种群落斑块。以拂子茅为研究对象,根据营养繁殖世代数划分构件龄级的方法,研究分析了2013和2014年生长季末期,种群分株、根茎、冬性苗和芽的年龄结构与营养繁殖力。结果表明,拂子茅种群的分株由2个龄级组成,1 a分株在数量和生物量上所占比例均大于80%,呈增长型年龄结构;根茎由3个龄级组成,其累积长度和生物量以2龄所占比例最高,达到40%以上,呈稳定型年龄结构;1龄分株有较高的生产力,对种群贡献最大;1龄根茎贮藏力最高,是地下营养物质的主要贮藏部位;潜在种群由冬性苗、分蘖节芽、根茎顶端芽和根茎节芽组成,其中1龄分蘖节芽均超过500个/m2,占优势地位,呈稳定型年龄结构;分株的营养繁殖力高于根茎10倍以上,对于潜在种群贡献最大;干旱导致2014年2龄构件的生长受到限制。 相似文献
10.
松嫩平原硬拂子茅无性系种群营养繁殖的数量特征 总被引：6，自引：5，他引：6
硬拂子茅是典型的无性系禾草,分蘖节存活时间最多为４年。割草场和放牧场硬拂子茅无性系种群分蘖株均属于增长型年龄结构。家畜采食能促进２、３龄分蘖株的形成与存活。１龄级分蘖株的生产力明显高于２龄级。根茎的存活时间最多为３年。根茎的物质贮存能力以１龄级最大,随着龄级的增加不断减小。放牧扰动对硬拂子茅无性系种群各龄根茎的养分贮藏均有不利影响。割草场和放牧场硬拂子茅潜在无性系种群均属于增长型的年龄结构。 相似文献
11.
以不同优势种的6个草地植物群落中鹅绒委陵菜(Potentilla anserina)为材料,通过测定基株、母株、无性系3个等级的构件数量性状及生物量结构,分析鹅绒委陵菜在不同群落中的空间拓展及生物量分配差异,探讨其应对草地群落组成差异的生长策略。结果表明,1)群落组成对母株根系有极显著影响(P0.01),6个群落中母株根长和根数均显著下降(P0.05),基株的子株数及子株根长也显著降低,但子株根数未受显著影响。2)群落组成对无性系匍匐茎茎长、茎直径及间隔子长有显著影响(P0.05),群落中鹅绒委陵菜通过降低茎直径、增大间隔子长,增加基株的空间拓展能力。3)群落组成对基株纵向、横向拓展参数有显著影响(P0.05),群落中鹅绒委陵菜显著增加基株拓展面积和拓展空间,降低拓展熵和拓展效益,以游击型生长方式,觅养或逃离环境资源。4)群落组成显著降低了基株、母株、无性系生物量累积(P0.05),群落中基株生物量优先向母株分配,母株生物量优先向叶分配,群落中无性系生物量分配比虽下降,但匍匐茎分配比呈增加趋势。5)群落组成对基株生物量配置有显著影响(P0.05),多数群落中显著增大了基株根茎比、叶茎比。综上所述,鹅绒委陵菜通过形态可塑性,在6个群落中均可存活和生长,其基株拓展能力和生物量配置除受群落盖度影响外,或许还受群落物种的生物学特点和无性系子株间竞争的影响,有待深入研究。 相似文献
12.
克隆植物矮嵩草在放牧选择压力下的风险分散对策研究 总被引：14，自引：3，他引：11
对不同放牧强度下高寒矮嵩草草甸建群种矮嵩草Kobresia humilis构件数量的季节动态、构件数量和生物量的表型变化及死亡概率变化进行了研究.家畜放牧试验设4个放牧强度处理,于1999-2001年在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站的矮嵩草草甸内进行.研究表明,增加放牧强度会延迟部分分蘖抽秆开花,未影响所测其他性状的季节动态特征;每分株分蘖数、死分蘖数、叶片数和死叶片数均随放牧强度增加而显著提高,秆及死秆数在放牧处理间无显著差异,秆百分比、每分蘖秆质量及每分蘖地上生物量随放牧强度增加而显著下降;不放牧的对照处理中分蘖和分株死亡的概率大于重度放牧处理,在同一放牧处理中,分蘖死亡概率大于分株死亡概率,而分株死亡概率又大于源株死亡概率;构件较大的表型变化、分蘖的死亡以及贮藏资源共同构成了矮嵩草无性系风险分散对策. 相似文献
13.
朱志红 《青海畜牧兽医杂志》1995,(4)
老芒麦同龄种群以４个密度播种。分蘖数的增加，平均干重的增长以及源株和分蘖的死亡共同起作用调节种群的密度，这种调节属于低补偿效应的密度依赖性繁殖调节，它使分蘖种群的重量──密度关系值趋向于一个相似值而独立于播种密度。源株种群的重量──密度关系与－３／２法则相符，但分蘖种群则与之不符。源株种群的自疏线（ｒ＝１．１４）在第１年位于竞争自疏线（ｒ＝１．５）与竞争无自疏线（ｒ＝１）之间，但第２年自疏线斜率为０．７３，表明源株种群的自疏效应减少了。 相似文献
14.
在青海省三江源腹地,选择由于草地利用方式不同而形成的3个具有不同养分资源与植物群落特征的高寒草地,进行了短穗兔耳草（Lagotis brachystachya）生物量在各无性系的分配特性研究,以了解其对土壤营养库衰退的响应方式。结果表明,土壤养分状况对短穗兔耳草生物量在不同无性系构件间的投资也有影响,在土壤养分资源较丰富样地,短穗兔耳草对基株根茎生物量的投资最大,而对基株和分株叶片生物量投资最小;相反的趋势出现在土壤养分贫瘠的样地;但在土样养分中等的条件下,短穗兔耳草对匍匐茎的生物量投资最大,而在养分资源较贫瘠或丰富的样地又趋于减小。短穗兔耳草生物量分配格局随生境养分资源变化而改变,这是克隆植物有效适应生境变化的重要生态对策之一。 相似文献
15.
西辽河平原不同生境草芦种群分株生长的可塑性 总被引：19，自引：3，他引：16
对西辽河平原天然草地两个生境草芦种群分株的高度、分株生物量、叶生物量、叶鞘生物量、茎生物量5个数量性状调查统计结果表明,不同生境间存在着极显著差异,分株在增高和增重上呈异速生长规律,且分株高度较高的草芦种群随高度的增加以茎增重为主,分株增重与各器官增重之间也呈较为稳定的异速生长规律;两个生境分株生物量分配均以叶的比重最大,在42.98%～50.47%之间.分株的高度与生物量之间非等比例增长的相关性规律是草芦种群适应环境的一种生长可塑性反应. 相似文献
16.
短穗兔耳草的克隆生长特征 总被引：11，自引：1，他引：10
以调查统计的方法研究了高寒草甸匍匐茎植物短穗兔耳草Lagotis brachystachya无性系的生长特征、形态特征以及能量分配规律,研究结果表明:匍匐茎只有1条的短穗兔耳草最多,占60．47％,匍匐茎有4条的短穗兔耳草只占6．98％。在牧草生长盛期,短穗兔耳草无性系的基株高度4．03 cm,根长为9．11 cm,叶数为7．98;分株高度0．85 cm,根长2．73 cm,叶数为3．08;匍匐茎的茎生叶数为12．54,长度为15.14 cm,匍匐茎比节间重为2．18 mg／cm,粗度为0．97 mm,不同构件的干质量呈现出基株>匍匐茎>分株>茎生叶的规律。随着匍匐茎数目的增多,短穗兔耳萆无性系的基株根长逐渐增加,用于克隆繁殖的能量投资也有增加的趋势,其他参数都没有明显的变化规律。 相似文献
17.
本研究选择未退化、轻度退化、中度退化、重度退化和极重度退化草地上的短穗兔耳草(Lagotis brachystachya)为研究对象,对短穗兔耳草克隆生长与土壤养分的相关性进行了研究,研究结果显示:PH值对短穗兔耳草匍匐茎数量的影响较为明显,而土壤的全氮、全磷、全钾对短穗兔耳草匍匐茎数量的影响不明显;土壤中全氮、全磷含量的高低对短穗兔耳草基株重的影响较为明显,而土壤的全钾含量和PH值对短穗兔耳草基株重量的影响不明显;土壤中全氮、全磷、全钾含量及PH值的高低对短穗兔耳草分株重的影响均不明显。 相似文献
18.
短穗兔耳草克隆生长对高寒草甸土壤营养库衰退的响应 总被引：1，自引：0，他引：1
在退化高寒草甸土壤营养库变化背景下,对短穗兔耳草无性生长特性(基株和分株高度、根长和叶片数目,基株匍匐茎长度、粗度和茎生叶数目等)进行调查分析,结果表明:短穗兔耳草克隆生长特性随草地土壤养分资源丰富程度而变化,其觅食行为受环境异质性资源量影响明显。在不同土壤养分库含量样地,短穗兔耳草匍匐茎出现概率和匍匐茎粗度,以及基株匍匐茎上分株的高度、根长和叶片数依其基株匍匐茎数均不同;具不同匍匐茎数短穗兔耳草的基株高度、根长和叶片数变化亦不同。具2条或不具有匍匐茎的短穗兔耳草基株的高度,在土壤养分资源较为丰富的样地要明显小于养分比较缺乏的样地,土壤速效钾和速效氮与基株高度之间有一定的线性相关性。没有匍匐茎基株和分株根的根长度在土壤养分丰富的样地显著小于养分少的样地,而基株和分株叶片数在不同样地的变化无规律。两条中第一条和具一条匍匐茎上茎生叶片数在土壤丰富的样地大于土壤养分少的样地,但样地间匍匐茎粗度没有差异。相同土壤养分条件下,短穗兔耳草基株、分株以及匍匐茎等无性系生长特性无明显差异。短穗兔耳草克隆生长特征严格按其生境养分资源变化而变化,是一种环境异质性变化的适应性植物。 相似文献