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相似文献
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1.
B9和PP33对马铃薯试管苗生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了不同浓度的B9和PP333处理在室温与恒温培养条件下对马铃薯试管苗生长的影响。结果表明:B9和PP333均不同程度地抑制试管苗徒长,促使节间缩短、叶绿素含量增加,形状壮苗,同时有利于试管苗较长时间保存。相对于B9,PP333处理的效应更佳,促进组织中SOD活性增加可能是PP333促进马铃薯试管苗生长健壮,并适宜较长时间保存的机制之一,不同培养条件(温度等)对试管苗的生长也有明显影响。  相似文献   

2.
植物生长延缓剂B9对马铃薯试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高马铃薯种质试管苗保存质量,研究了植物生长延缓剂B9在不同浓度范围(10~60 mg/L)对费乌瑞它试管苗株高、叶数、可用节数和成活率的影响.结果表明:B9对马铃薯试管苗的生长有抑制作用;B9浓度40 mg/L可明显延长试管苗的保存时间,使培养234 d的试管苗成活率仍能达到90%,且不影响试管苗继代.结论:用40 mg/L的B9保存马铃薯种质试管苗,可减少试管苗转接次数,降低污染比例,节约人力、物力.  相似文献   

3.
研究了自然温度与恒温培养条件下,不同PP333浓度处理对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,结果表明,自然温度培养对马铃薯试管苗延缓生长,延长保存时间,提高存活率更有利,存活率可达100%,还有促进试管苗结薯的作用,随PP333使用浓度的增加,抑制试管苗生长的作用也增强,保存时间也相应延长10mg/L处理经300天培养后株高几乎与原接种时一样,经PP333处理的试管苗比对照矮壮、叶数增多,根数少而粗  相似文献   

4.
PP_(333)对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了自然温度与恒温培养条件下,不同PP_(333)浓度处理对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,结果表明,自然温度培养对马铃薯试管苗延缓生长、延长保存时间、提高存活率更有利,存活率可达100%,还有促进试管苗结薯的作用。随PP_(333)使用浓度的增加,抑制试管苗生长的作用也增强,保存时间也相应延长。10mg/L处理经300天培养后,株高几乎与原接种时一样,经PP_(333)处理的试管苗比对照矮壮、叶数增多、根数少而粗短,存活率高。试管苗继代保存期由1年转管4-5次,延长到1-1.5年转管1次。当转入恢复生长的培养基10天后,就能恢复至正常生长状态。  相似文献   

5.
以MS为基本培养基,以马铃薯(Solarium tuberosum L.)品种鄂马铃薯5号脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度B9对马铃薯试管苗离体保存的影响。结果表明,B9对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,延长了试管苗的保存时间,其中浓度为60 mg/L的B9的保存效果最为理想,可以使试管苗保存10个月以上,且生长健壮,成活率达76%,不影响试管苗继代。  相似文献   

6.
不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗保存的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以马铃薯主栽品种克新13脱毒试管苗为试验材料,以添加CCC(矮壮素)500 mg.L-1、B9(丁酰肼)80 mg.L-1、PP333(多效唑)0.3 mg.L-1的培养基对其进行增殖培养,比较不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗增殖、保存的影响。结果表明:增殖培养基中附加500 mg.L-1的CCC(矮壮素)保存效果最为理想,可使马铃薯试管苗种质保存12个月以上,而且经过保存处理后对试管苗继代没有影响。  相似文献   

7.
为给马铃薯试管苗生长和有效保存提供试验依据,以费乌瑞它脱毒试管苗为试验材料,添加不同甘露醇浓度(1%~5%)的继代培养基对其进行增殖培养,比较不同甘露醇浓度对试管苗生长和有效保存期的影响.结果表明:所试甘露醇浓度均对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,同时还延长了试管苗的保存时间,其中以继代培养基中添加1%~2%的甘露醇的保存效果最为理想,可使试管苗保存7个月以上,成活率达50%,且不影响试管苗继代.  相似文献   

8.
以费乌瑞它脱毒马铃薯试管苗作试验材料,研究不同浓度多效唑对离体马铃薯试管苗生长、保存及试管苗移栽的影响。试验结果表明:0.2~0.4 mg/L多效唑能有效提高移栽茎段壮实程度和移栽成活率;0.6~0.8 mg/L多效唑能有效延长试管苗保存时间。  相似文献   

9.
报道了含PVA毒源的马铃薯试管苗保存技术及效果。在无菌条件下切取毒源马铃薯茎尖于盛MS培养基的试管中培养,当毒源马铃薯长至12 cm时单节切段进一步扩繁培养。利用免疫电镜法、电镜负染法筛选出3管纯毒源材料。进一步试验表明:免疫电镜法鉴定证明毒源马铃薯试管苗接种3周后病毒含量明显提高;毒源马铃薯试管苗移至花盆中栽培表现出典型的PVA症;用毒源马铃薯的汁液接种指示植物表现典型PVA状,说明毒源马铃薯试管苗的PVA具有侵染力。用马铃薯试管苗保存PVA毒源,克服了传统保存中的不足,提高了保存效果。  相似文献   

10.
对马铃薯试管苗构建、病毒检测、保存培养及保存方法等各个环节进行总结,以确保马铃薯资源实验室试管苗保存的安全性,降低或避免因保存方法的欠缺而带来资源的损失.  相似文献   

11.
无菌条件下切取毒源马铃薯茎尖于MS培养基中培养,当毒源试管苗长至10 cm时切取单节段扩繁。通过免疫电镜法、电镜负染法和DAS-ELISA法鉴定,筛选出4管纯毒源材料。筛选出的试管苗毒源经18个月保存病毒仍存在,将毒源试管苗移至花盆中栽培,试验管苗表现出马铃薯病毒A(PVA)侵染症状,用毒源马铃薯汁液接种的指示植物也表现典型PVA症状,说明毒源试管苗保存的PVA具有侵染力。用试管苗保存马铃薯病毒,可提高毒源保存效果。  相似文献   

12.
黄萍  马朝宏  颜谦 《农技服务》2012,(3):277+279
以贵州省马铃薯研究所保存的马铃薯种质试管苗为试验材料,研究外源植物生长激素、植物生长延缓剂、活性炭及培养方式对试管苗复壮的影响,结果表明:外源植物生长激素和植物生长延缓剂的长期使用,均可造成马铃薯种质试管苗长势的退化;降低或不添加外源植物生长激素或延缓剂,可一定程度缓解马铃薯种质试管苗长势退化、复壮试管苗;活性炭的添加和液体培养对马铃薯种质试管苗生长势的恢复有较显著的效果。  相似文献   

13.
[目的]优化马铃薯试管苗的生长培养基,提高马铃薯试管苗的质量。[方法]配制了不同糖分含量的9种培养基对马铃薯中薯3号的茎段进行琼脂固体培养,观察试管苗的长势,研究不同糖分含量培养基对马铃薯试管苗生长的影响。[结果]不同糖分含量的培养基对马铃薯试管苗生长的影响较明显,试管苗的生长状况不尽相同。马铃薯培养基+1/4 MS(NH4NO3+KNO3+KH2PO4)+0.4 mg/L6-BA+0.1 mg/LIBA+30 mg/LB9+4%糖处理的马铃薯试管苗的长势最好,节间均匀,叶面积大,茎秆粗壮,无玻璃化现象,其马铃薯产量最高,其次是马铃薯培养基+0.4 mg/L6-BA+0.1 mg/LIBA+30 mg/LB9+4%糖、MS+0.4 mg/L6-BA+0.1 mg/LIBA+30 mg/LB9+4%糖2个处理。[结论]糖分含量为4%的培养基最有利于马铃薯试管苗的生长,苗壮、苗匀、苗齐,其保护地栽培成活率达100%,且马铃薯产量最高。  相似文献   

14.
为研究渗透压在马铃薯种质资源试管苗长期保存中的作用,延长试管苗保存的时间,以早熟品种富金的脱毒试管苗为材料,通过设计5个不同浓度琼脂梯度,对脱毒试管苗保存情况进行试验,以筛选出最佳琼脂浓度。结果表明,富金试管苗在17℃离体低温保存条件下,MS培养基中琼脂浓度为18 g/L时,试管苗保存时间有明显延长效果,最长能保存4~5个月。  相似文献   

15.
以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明:低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5~10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士苹果延缓生长的效果好于乔纳金。  相似文献   

16.
红地球葡萄脱毒试管苗保存研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
0引言 试管苗保存用维持最低生长速度来实现。种质试管苗经一定时间保存,需要时即可繁殖。使试管苗生长缓慢或几乎不生长的方法很多,大体上可分为两种:一是在培养基中加入植物生长延缓剂或抑制剂,另一种是控制生长条件,如降低温度。本文就是通过加入生长延缓剂和低温处理来观察红地球葡萄试管苗的保存情况。  相似文献   

17.
嘧啶醇对马铃薯种质试管苗保存遗传稳定性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3个不同基因型马铃薯品系Solanum chacosense(cha)、CE76和E3为试验材料,于基础培养基添加3种浓度(10、15、20μmol/L)的嘧啶醇,探讨不同浓度嘧啶醇对试管苗生长的影响;同时对添加嘧啶醇的培养基中生长的试管苗进行恢复培养后,选用RAPD和ISSR两种分子标记进行遗传稳定性分析,为嘧啶醇...  相似文献   

18.
正马铃薯组织培养受多种因素的影响,其中温度是一个非常重要的因素。为降低工厂化生产马铃薯脱毒试管苗的成本,提高试管苗的质量,以及不同温度对马铃薯脱毒试管苗生长的影响,筛选出适宜的培养温度,为马铃薯脱毒试管苗工厂化生产提供理  相似文献   

19.
【目的】建立冬种马铃薯试管苗高效生产技术体系。【方法】在不同植物生长调节剂、光强和昼夜温差、培养器皿和封口材料、固液体MS和1.5MS培养基条件下对马铃薯试管苗进行壮苗培养。【结果】在MS培养基中添加B9和CCC,均对马铃薯试管苗壮苗培养有促进作用,但以B9的效果最佳、最持久;当光照强度为3000 lx、昼夜温差为8℃左右时,即培养温度在18~26℃时壮苗培养效果较佳。与固体培养基相比,1.5MS液体培养基对试管苗的壮苗效果更明显;与试管和250 mL罐头瓶相比,透光、透气性好的150 mL三角瓶带塑料封口膜更有利于马铃薯试管苗壮苗培养,且操作方便,试管苗生长较好。【结论】在光照强度3000 lx、温差为8℃条件下,在带塑料封口膜的150 mL三角瓶中采用添加B9的1.5液体MS培养基对马铃薯试管苗进行壮苗培养,可获得较好的培养效果。  相似文献   

20.
以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。  相似文献   

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