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1.
水杨酸和草酸对光氧化胁迫下黄瓜叶片光合机构及叶黄素循环的影响 总被引：8，自引：2，他引：8
以500μmol·L - 1的甲基紫精(MV) 溶液涂抹叶片, 研究了光氧化胁迫条件下外源水杨酸(SA) 和草酸(OA) 对黄瓜叶片光合作用、叶绿素荧光参数和叶黄素循环的影响。结果表明, 在胁迫前2 d分别用SA 012 mmol·L - 1和OA 5 mmol·L - 1处理叶片, 减小了光氧化胁迫下净光合速率( Pn) 、蒸腾速率(Tr) 、PSⅡ光合电子传递量子效率(ΦPSⅡ)、叶绿素光化学猝灭系数( qP) 的下降及胞间CO2 浓度(Ci)、非光化学猝灭系数(NPQ) 和叶黄素循环脱环氧化状态(A + Z) / (V +A + Z) 的升高, 而对气孔导度(Gs)和PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm) 影响很小。SA和OA处理可使光氧化胁迫下叶黄素循环库增加, 提高叶绿素、类胡萝卜素含量。这些结果说明, SA 和OA对光氧化胁迫下黄瓜叶片光合机构的破坏具有保护作用。 相似文献
2.
黄金梨和鸭梨叶片光合作用的光抑制及其恢复的比较研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以黄金梨和鸭梨的连体和离体叶片为研究材料, 在自然光强和模拟光强下测定光合作用和叶绿素荧光参数。结果表明: 黄金梨和鸭梨连体叶片经午间强光处理后, 净光合速率( Pn) 、表观量子效率(AQY) 和光系统Ⅱ ( PSⅡ) 的光化学效率(Fv /Fm ) 降低, 初始荧光( Fo ) 升高, 且其降低或升高的幅度随着光强的增强而加大, 说明强光胁迫使叶片发生了光抑制; 黄金梨和鸭梨离体叶片的光抑制程度均随着强光照射时间的延长而加重, 但是在光强减弱或在弱光下恢复2～4 h, 均可基本恢复到正常值, 说明仅强光引起的光抑制是可逆的; 对DTT处理的叶片进行强光处理, 其Fv/Fm比未吸入DTT的叶片低, Fo比对照高, 说明依靠叶黄素循环进行热耗散是梨树叶片防御强光破坏光合机构的重要途径之一; 黄金梨对强光胁迫的忍耐能力和恢复能力较鸭梨弱, 说明梨树光抑制程度品种间有差异。 相似文献
3.
二硫苏糖醇对海水胁迫下菠菜活性氧代谢及叶绿素荧光特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以耐海水菠菜品种‘荷兰3号’为材料,采用水培方法,研究了二硫苏糖醇（DTT）对海水胁迫及甲基紫精（MV）诱导下菠菜活性氧代谢及叶绿素荧光特性的影响。结果表明,海水胁迫与MV处理一样,诱导菠菜叶片产生氧化胁迫,使超氧阴离子（）产生速率、过氧化氢（H2O2）含量和丙二醛（MDA）含量显著上升,叶绿素a（Chl.a）、叶绿素b（Chl.b）、总叶绿素[Chl.(a + b)]和类胡萝卜素（Car.）含量显著下降,最大光量子产量（Fv/Fm）、实际光量子产量（Yield）、电子传递速率（ETR）和光化学猝灭系数（qP）显著降低,而非光化学猝灭系数（NPQ/4）显著上升;海水胁迫与MV处理下,由叶柄导入叶黄素循环活性抑制剂DTT,菠菜叶片活性氧（ROS）大量积累,导致光合色素降解加剧,Fv/Fm、Yield、ETR、NPQ、qP进一步下降。上述结果表明,海水胁迫抑制了菠菜叶片叶黄素循环活性,降低了叶片非辐射能量耗散能力,加重了叶片ROS积累,从而导致光合色素含量降低,PSⅡ活性下降,电子传递速率降低,用于光化学反应的能量部分减少,光合作用受到严重影响,说明海水胁迫下叶黄素循环在保持菠菜叶片光合色素稳定和光合作用正常运转中发挥重要作用。 相似文献
4.
以2年生温州蜜柑（Citrus unishiu Marc.）离体叶片为试材,利用叶绿素荧光探针、Western-blotting及抑制剂,研究了叶黄素循环、D1蛋白周转及电子传递在防御光破坏中的作用。结果表明,高温强光（40 ℃,2 000 mol • m-2 • s-1）处理30 min后,温州蜜柑叶片的初始荧光Fo显著升高,最大荧光Fm、非光化学猝灭系数NPQ、最大光能转化效率Fv/Fm及PSⅡ的量子产额ΦPSⅡ显著降低,同时,D1蛋白含量也大幅下降。用D1蛋白合成抑制剂林可霉素或叶黄素循环抑制剂二硫苏糖醇（DTT）饲喂叶片后,Fv/Fm、Fm、ETR（表观光合电子传递速率）、ΦPSⅡ和D1蛋白下降幅度增大,而且饲喂林可霉素的下降幅度大于饲喂DTT。使用电子传递抑制剂（DCMU）抑制叶圆片电子传递后,高温强光下Fo显著上升了78%,Fv/Fm和D1蛋白含量下降了33%和83%。这些结果表明,D1蛋白周转和叶黄素循环对温州蜜柑叶片光合机构光破坏有保护作用,而且D1蛋白周转的作用大于叶黄素循环,D1蛋白周转在一定程度上依赖于电子传递。 相似文献
5.
采用光呼吸抑制剂NaHSO3抑制光呼吸后,测定了姜叶片光合作用相关参数、叶绿素荧光参数、米勒反应及氮代谢关键酶活性等的变化。结果表明,NaHSO3处理姜叶片1 d后,净光合速率较对照上升了19%,但随后呈现出下降趋势,至处理后6 d时比对照降低了17%,同时伴随着Gs及Ci的降低,NaHSO3处理显著降低了Fv/Fm、ΦPSII、qP,提高了NPQ,增强了米勒反应,增加了过氧化氢含量,降低了硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合酶活性,表明NaHSO3抑制姜叶片光呼吸的同时,也显著抑制了碳氮代谢。 相似文献
6.
以山西省临猗县32年生的‘长富2号’苹果树为试材，以传统郁闭的圆头大冠形为对照，改造后的开心形为处理，测定叶片光合作用在不同叶片表面CO2浓度（Cs）下的光响应和在不同光合有效辐射（PAR）下的CO2响应以及光抑制前后的净光合速率Pn、光呼吸速率Pr和热耗散NPQ变化。结果表明：与自然大气状态下Cs相比，Cs升高到2 000 μmol • mol-1时，开心形和圆头大冠形的叶片最大净光合速率Pnmax分别提高151%和83.5%，光能利用范围分别提高45.8%和87.5%；Rubisco限制的最大羧化速率、最大电子传递速率和磷酸丙糖利用速率均随PAR增加而增大，且在1 500 μmol • m-2 • s-1的PAR下达到最大值。光抑制发生前（8：00—10：00）开心形的叶片Pn和Pr显著高于圆头大冠形，但NPQ无显著差异；光抑制期间（12：00—14：00）两种树形的叶片Pn均显著降低，Pr和NPQ中可恢复组分r(qE)均显著增强且开心形显著高于圆头大冠形；光抑制解除后（16：00—18：00）开心形叶片Pnmax上升42.6%而圆头大冠形无显著变化。综上，CO2浓度升高和PAR增加（饱和光强以下）对叶片光合有正互作效应；开心形树形叶片光合能力显著提高，光抑制时可通过更高效的光呼吸和热耗散自我保护，光抑制过后Pn明显恢复。 相似文献
7.
外源NO对高温胁迫下姜叶片活性氧代谢的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
为探讨姜对高温胁迫的生理响应特性,采用砂培法,研究了高温对姜叶片活性氧代谢的影响及培养液添加NO供体硝普钠（SNP）缓解高温胁迫的作用。结果表明,高温胁迫显著降低姜叶片色素含量,增加产生速率及H2O2和MDA含量;叶片SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性在高温胁迫初期增强,随胁迫时间延长急剧下降;同时,AsA–GSH循环遭受破坏。外源添加0.1 mmol · L-1 SNP能显著增强姜叶片的抗氧化酶活性,降低叶片ROS水平,减轻膜脂过氧化程度,维持AsA–GSH循环系统的稳定性;降低叶片色素降解,有效缓解高温对姜叶片造成的伤害,增强其耐热性。 相似文献
8.
为探讨根际供水状况与姜叶片需光特性的关系,通过模拟干旱与遮光（50%）交互处理,研
究了自然光照正常供水（T1）、遮光正常供水（T2）、自然光照干旱（T3）、遮光干旱（T4）等对姜叶片光
合参数及叶绿素荧光参数的影响。结果表明,试验处理过程中,T1、T2 姜叶片Pn 无显著变化,而T3、
T4 均持续降低,且降幅以T3 较大;随处理时间的延长,T1、T2 的Ci 及Ls 未发生显著变化,而T3、T4
分别在胁迫1 d、3 d 后,其Ci 即升高而Ls 降低,表明胁迫初期T3、T4 姜叶片Pn 的降低主要为气孔限制,
而后期则以非气孔限制为主;处理6 d 时,尽管各处理姜叶片Pn 在午间均显著降低,但降幅以T3、T4 较
大,尤其T3 在午后未出现第二峰值,而T1、T2、T4 均表现为双峰曲线变化。试验处理过程中,T1、T3、
T4 姜叶片Fv/Fm 持续降低,NPQ 升高,但变幅以T3 较大,T4 次之,T1 较小,T2 则无显著变化;处理6
d 时,虽然各处理姜叶片Fv/Fm、ФPSⅡ、qP 均在午间显著降低,NPQ 显著升高,但变幅以T3 较大,T4、
T1 次之,T2 较小。表明干旱胁迫对姜叶片光化学效率的影响大于自然光照胁迫,而遮光则可缓解干旱胁
迫。 相似文献
9.
光质对姜生长及光能利用特性的影响 总被引：9，自引：0，他引：9
以彩色电光源创造不同光质环境,研究了光质对姜生长、叶片光合作用及叶绿素荧光参数的影响。结果表明：室内人工光源条件下,姜苗生长量、叶绿素含量及叶片光合速率（Pn）以白光和红光处理较高,蓝光居中,绿光较低。室内不同光质处理的姜苗移至室外自然光照条件下测定叶片Pn和光呼吸速率（Pr）,其中白光处理较高,蓝光、红光和绿光处理依次降低,而Pr/Pn则相反;叶片Fv/Fm、Fv′/Fm′及qP在午间强光下显著降低,其值以白光处理较高,蓝光、红光和绿光处理依次降低,PSⅠ和PSⅡ之间激发能分配不平衡偏离系数（β/α-1）则刚好相反;叶片用于光化学反应的激发能（P）以白光处理较高,绿光处理较低,蓝光、红光处理居中,而天线热耗散能量（D）和反应中心过剩能量（Ex）则以绿光处理较高,白光处理较低。 相似文献
10.
为揭示姜渍涝灾害夏季较秋季更加严重的生理机制，以‘莱芜小姜’为试材，采用盆栽方式，研究了常温正常供水(对照)、高温正常供水、常温渍涝、高温渍涝处理对叶片光合作用及氮代谢的影响。结果表明，渍涝或高温胁迫导致姜叶片叶绿素降解，净光合速率显著降低，尤以渍涝与高温交互胁迫为甚，高温正常供水、常温渍涝和高温渍涝处理36 h时，Pn分别较对照降低了53.62%、26.41%和87.59%，高温渍涝引发非气孔限制需要12h，而高温正常供水和常温渍涝则需要24h。叶片氮代谢相关酶NR、GS、GOGAT和GDH活性均随渍涝或高温胁迫时间延长而显著降低，且交互效应明显；叶片可溶性蛋白含量亦随胁迫时间延长显著降低，降幅以高温渍涝和高温正常供水处理显著大于常温渍涝处理，叶片硝态氮(NO3~--N)、铵态氮(NH4~+-N)和游离氨基酸含量则表现为先升高后降低的趋势，但胁迫60 h时除高温渍涝的NO3~--N外，其他均显著高于对照。研究结果表明渍涝和高温胁迫显著降低姜叶片光合效率，损伤叶片氮素代谢活性，尤以二者交互效应更显著... 相似文献
11.
12.
SOD对草莓叶片光抑制的防御作用 总被引：9，自引：1，他引：9
草莓营养生长期间,田间草莓叶片光化学效率(Fv／Fm)和表观量子效率(AQY)晴天上午随PAR升高而降低,午后随PAR降低而升高,中午时分丙二醛(MDA)含量达到最高,而光合速率(Pn)则出现低谷,说明午间强光使光合作用发生光抑制。超氧物歧化酶(SOD)活性中午14时以前为增加趋势,以后下降。遮阴60％,Fv／Fm与AQY明显提高,MDA含量降低,SOD活性减弱。强光下施用SOD抑制剂(DDTC),可使Pn、AQY及Fv／Fm明显降低,光抑制加重,而适当遮阴条件下喷施同一浓度DDTC影响较小,表明SOD在强光下对草莓叶片光合机构具有保护作用。 相似文献
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适度水分胁迫提高黄瓜幼苗光合作用弱光适应性 总被引：4，自引：1，他引：3
以黄瓜（Cucumis sativus L.）‘戴多星’品种为试材,在人工气候室内研究弱光（75 ~ 85 μmol · m-2 · s-1）下水分胁迫（40%基质最大持水量）对幼苗叶片光合、荧光特性及Rubisco含量的影响。结果表明,弱光逆境下,经20 d水分胁迫后的幼苗较正常水分条件下叶片光合色素（以单位面积计）含量提高,叶绿素a/b（Chl.a/b）下降,植株光饱和光合速率Asat、表观量子效率（AQY）、羧化效率（CE）、RuBP最大再生速率及光饱和点（LSP）均显著增加,CO2补偿点（CCP）显著下降,并且光系统Ⅱ（PSⅡ）最大光化学效率（Fv/Fm）、潜在光化学效率（Fv/Fo）、PSⅡ光化学量子效率（ΦPSⅡ）、光化学反应速率（Prate）、非环式电子传递速率（J）以及PSⅡ吸收光能向光化学反应分配比例P等叶绿素荧光参数呈增加趋势,PSⅠ和PSⅡ间激发能分配不平衡性（β / α–1）减小,叶片可溶性蛋白质含量和Rubisco大、小亚基含量上升,表明适度的水分胁迫有利于提高弱光下黄瓜幼苗的光合适应性;而正常光照下（500 ~ 600 μmol · m-2 · s-1）经水分胁迫后的黄瓜幼苗上述主要光合特性指标如Asat、RuBP最大再生速率、CE、ΦPSⅡ、Prate、J和P等有所下降,光系统间激发能分配不平衡性（β / α–1）增加,光合作用受到一定抑制。 相似文献
15.
冬、春田间枇杷叶片光合机构的运转 总被引：13，自引：0，他引：13
冬季枇杷光合作用的最适温度低于春季,光合作用的最适叶温高于环境温度;冬季枇杷的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、Rubisco活性、RuBP再生速率、表观量子效率(AQY)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光下的光化学效率(Fv'/Fm')、光化学猝灭系数(qP)及电子传递速率较低,PSⅡ反应中心失活或破坏,细胞间隙CO2浓度与环境CO2浓度比值(Ci/Ca)、光呼吸速率与净光合速率比值(Rp/Pn)、光呼吸速率与暗呼吸速率的比值(Rp/Rd)及非光化学猝灭系数(qN)较高。这些结果说明,枇杷光合作用的最适温度与环境温度的变化相适应,低温环境是限制枇杷光合作用的重要因子;光合碳代谢和光化学反应受到低温的限制是冬季光合作用较低的重要原因;在碳代谢中光呼吸所占的比例增加和非辐射能量耗散对光合机构运转有保护作用。 相似文献
16.
水分胁迫对云锦杜鹃光合生理和光温响应的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
以盆栽5年生云锦杜鹃苗木为材料, 研究了不同强度土壤水分胁迫对其叶片某些光合生理特性及其对光温响应的影响。结果表明: 在轻度水分胁迫下净光合速率的下降由气孔限制引起, 而中度和重度胁迫下则由非气孔限制引起。在较高强度的水分胁迫下, 云锦杜鹃光补偿点和气孔阻力升高, 光饱和点、表观量子效率、最大净光合速率、Fv/Fm和蒸腾速率下降, 而暗呼吸速率先升后降, 胞间CO2浓度先降后升, 高温加重了水分胁迫对光合作用的不利影响。 相似文献
17.
不同光强对纽荷尔脐橙叶片PSⅡ功能和光能分配的影响 总被引：4，自引：1，他引：3
以纽荷尔脐橙为材料,研究了不同光强(透光率分别为100%、34%和12%)对植物叶片PSⅡ功能和光能分配与利用的影响。结果表明,弱光显著降低了纽荷尔脐橙叶片的净光合速率、光饱和点和光补偿点,提高了表观量子效率、PSⅡ的最大光化学效率和光化学猝灭系数等。随着光强的减弱,PSⅡ天线色素吸收光能中分配于光化学反应的能量增加,分配于热耗散和荧光耗散的比例减少,但弱光与对照相比流经光化学反应的电子流量仍显著降低,说明弱光条件下纽荷尔脐橙叶片主要通过提高光能利用效率、转换效率和改变光能分配等进行适应性调节,对弱光逆境具有一定的生态适应性。 相似文献
18.
遮阴对丰香草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响 总被引：19，自引：1，他引：19
以盆栽丰香草莓为材料,研究了遮阴处理对草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响。结果表明,遮阴处理增加草莓叶柄长度、叶面积以及光合色素含量,但降低了比叶重;遮阴处理显著降低草莓叶片的羧化效率(CE)、暗呼吸(Rd)、光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP),提高了其表观量子效率(AQY)和CO2补偿点(CCP)。遮阴后草莓Pn日变化由“双峰”型变为“单峰”型,日光合总量显著低于对照,早晚时分水分利用率(WUE)有所下降。遮阴后,叶片气孔导度(Gs)提高,蒸腾速率(Tr)下降,可能与叶面温度下降有关。叶绿素荧光动力学测定显示,遮阴处理草莓叶片的初始荧光(Fo)和PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)日变化曲线与对照相似,但Fo值始终低于对照,Fv/Fm值显著高于对照。以上参数表明丰香草莓对弱光环境有一定的适应能力,遮阴处理可以减轻强光下的草莓叶片光抑制程度,提高植株对光能的利用能力,但同时也需要注意提高环境中CO2浓度。 相似文献