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相似文献
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1.
用微波消解仪对饲料样品进行处理,用原子吸收分光光度计同时测定饲料中铅、铜、锌的含量。线性范围:铅0~1.6ng/m L,相关系数0.9998;铜0~1.0ng/m L,相关系数0.9994;锌0~1.6ng/m L,相关系数0.9994。样品加标回收率:铅92.5%~93.7%,铜94.6%~95.6%,锌92.0%~96.4%。精密度:铅1.0%~2.1%,铜1.2%~2.2%,锌0.8%~1.8%。该方法满足了饲料样品中铅、铜、锌的同时测定。  相似文献   

2.
本实验建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中砷的方法,并对分析条件包括介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等进行优化。在优化条件下,砷的检测限为0.04 ng/mL,样品加标回收率为95.8%~99.7%,此方法可用于饲料中砷的测定。  相似文献   

3.
本实验旨在建立检测饲料中镉含量的石墨炉原子吸收光谱法,并对测定条件进行优化选择,以实现快速、准确检测。采用干灰化法对饲料样品进行前处理,在228.8 nm共振线,采用塞曼校正,应用石墨炉原子吸收法测定饲料中镉含量。结果表明:镉浓度为0~2μg/L时,线性关系良好,相关系数为0.9986;方法检出限为0.0255μg/L;精密度(RSD)为0.603%(n=11);加标回收率为99.84%~102.0%。石墨炉原子吸收法具有操作简便、快速、灵敏度高等特点,并有较高的回收率,能适用于饲料中镉含量的测定。  相似文献   

4.
文章深入研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定鹿饲料中硒的分析方法。研究结果表明,采用硝酸-高氯酸(8+1)混合酸消解样品,以2%盐酸介质作为载流,样品酸度控制在20%时进行样品分析,测定结果准确可靠。该方法的线性范围0~10μg/l,相关系数优于0.999,检出限0.07μg/l,加标回收率85.3%~116.9%。此方法具有简单易行、精密度好、回收率高等优点,适用于饲料中硒含量的测定。  相似文献   

5.
建立钴(Ⅱ)-硫氰酸铵-亚甲蓝-β-环糊精体系褪色光度法测定饲料中钴含量。采用微波消解和巯基葡聚糖凝胶分离技术对饲料进行预处理,测定结果表明:最大褪色波长位于666 nm,钴含量在0~320μg/L符合比尔定律,检测限为5.5μg/L,表观摩尔吸光系数为1.16×105L/mol.cm。用该方法测定饲料中钴含量,结果与原子吸收法一致,相对标准偏差为0.7%~1.4%(n=5),样品加标回收率为98.5%~101.0%。  相似文献   

6.
建立了饲料中没食子酸含量测定的高效液相色谱测定方法。样品经加热超声提取,再经C18色谱柱分离,利用高效液相色谱仪进行定性、定量分析,采用外标法定量。结果表明,没食子酸在1.2066~60.3300μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R^2)为0.9991。在加标浓度为100~500 mg/kg的饲料中,没食子酸的加标回收率为97.6%~102.9%,相对标准偏差为2.08%。该方法步骤简单,易于操作,准确度、精密度和灵敏性高,适用于饲料中没食子酸的测定。  相似文献   

7.
试验旨在建立火焰原子吸收光谱法测定混合型饲料添加剂、微量元素预混料、矿物质饲料原料中铬含量的分析方法。试验通过改变样品溶解体系,优选狭缝宽度、燃助比等,将混合型饲料添加剂、微量元素预混合饲料、矿物质饲料原料样品经盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸溶解,于原子吸收分光光度计上进行检测。结果显示,试验方法检出限为0.000 9 mg/kg,线性相关系数为0.999 9,样品加标回收率为95.50%~103.10%;矿物质饲料原料相对标准偏差(RSD)小于5.91%,微量元素预混料RSD小于3.06%,混合型饲料添加剂RSD小于3.00%。研究表明,试验所用方法具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可操作性强,可实现快速准确测定混合型饲料添加剂、微量元素预混合饲料、矿物质饲料原料中铬的含量。  相似文献   

8.
由丹青 《中国奶牛》2014,(11):48-50
为建立一种测定纯牛奶中L-羟脯氨酸的紫外分光光度法,本研究首先优化前处理条件,然后通过紫外分光光度计选出L-羟脯氨酸的最佳吸收波长,测定其含量,并进行精密度和加标回收率试验。结果显示,待测组分线性关系良好,最低检出限为0.2mg/kg。相对标准偏差RSD为0.48%~0.77%,加标回收率基本在93.13%~100.57%。本方法灵敏、准确,重复性好,样品处理简便易行,可用于纯牛奶中L-羟脯氨酸含量测定。  相似文献   

9.
张玮  李会荣  朱娜  孙凯 《饲料研究》2023,(3):126-129
研究旨在建立一种超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮。试验样品经84%乙腈水溶液提取,净化,稀释定容后上机测定。结果显示,该方法在0.5~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.999 0;黄曲霉毒素B1的空白样品平均加标回收率在81.8%~91.6%,精密度(RSD)≤4.5%;玉米赤霉烯酮的空白样品平均加标回收率在84.5%~93.9%,RSD≤4.1%。研究表明,该方法能够满足饲料中黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮同步检测的要求。  相似文献   

10.
酶联免疫法(ELISA)检测饲料中黄曲霉毒素B1   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文介绍了利用ELISA法的黄曲霉毒素B1(AFB1)试剂盒测定饲料中黄曲霉毒素B1的含量。样品经处理后,用甲醇水溶液提取饲料中黄曲霉毒素,提取液经过过滤、稀释后,用酶联免疫法直接测定。加标回收测定,平均加标回收率89%~93%,用酶联免疫法进行定性、定量测定,其特异性强,分析速度快,污染小,简化提取和纯化步骤,结果易判读。  相似文献   

11.
《饲料工业》2019,(18):54-58
应用电感耦合等离子-质谱技术(ICP-MS),建立饲料中钠、镁、铬、锰、铁、铜、锌、砷、硒、镉和铅等元素的测定方法。对饲料样品的前处理方法、仪器工作参数和11种元素标准曲线进行优化;并以加标回收、分析方法比对和重复测试说明方法的准确性和精密性。方法在0~1 000 ng/ml范围内线性良好,仪器检出限为0.557 7~5.072 ng/ml,具有良好的精密度,其回收率在88.1%~104.4%之间,相对标准偏差小于5.0%。同时与原子吸收和原子荧光方法进行比对,测定结果相近。所建立的方法简单、快速,可替代原子吸收和原子荧光方法测定饲料中的11种金属元素,为饲料的质量控制提供理想的元素分析方法。  相似文献   

12.
水明 《中国奶牛》2012,(9):41-45
本试验建立了一种可同时测定强化乳中维生素A、D和胆固醇含量的变波长高效液相色谱法。通过紫外分光光度计选出各组分的最佳吸收波长,对液相色谱检测条件进行优化,并采用该方法对强化乳样品进行了精密度和加标回收率试验。结果显示,待测组分线性关系良好,维生素A、D和胆固醇的最低检出限分别为10IU/100g、8IU/100g、0.5mg/100g,相对标准偏差(RSD)为0.71%~1.97%,加标回收率为94.5%~97.5%。对待测组分进行检验统计学处理及t检验,结果表明,该方法灵敏、准确,重复性好,样品处理简便,其测定结果与国家标准方法一致。  相似文献   

13.
用石墨炉原子吸收法测定家禽饲料中的钼,采用预烘干一湿法酸消解处理样品,抗坏血酸做基体改进剂。在探索不同原子化温度与灰化温度的多种优化实验条件基础上,对家禽饲料中的钼进行了测定。实际样品加标回收率为92.0%-106.0%,相对标准偏差为1.78%。该方法与其他方法比较具有快速、准确、灵敏、干扰小、操作简单、重现性好等特点,结果令人满意,值得推广。  相似文献   

14.
为解决酶法测定饲料中淀粉总含量实际检测中遇到的问题,对粉碎粒度、振荡速度等参数进行了优化,对淀粉葡萄糖苷酶(AMG)的选用、AMG添加量的确定方法等问题进行研究和补充,并且研究了方法对含β-葡聚糖样品的适用性。结果显示,使用样品粉碎度为通过0.425mm筛;振荡速度为150 r/min;选用不含游离葡萄糖的AMG;并经酶活检测,确定酶的正确添加量后,方法 RSD在0.7%~2.7%之间,加标回收率在90.7%~103.6%之间,具有良好的精密度和准确性,适用于饲料原料、配合饲料、精料补充料、浓缩饲料中淀粉总含量的检测。样品中含有的β-葡聚糖对方法测定结果没有显著影响。  相似文献   

15.
采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定饲料样品中总淀粉含量。结果表明,该方法标准曲线在0.2~1.2mg范围内,线性关系良好,回归方程Y=0.7442X-0.0465,相关系数r=0.9998,平均加标回收率为96.8%~98.1%。实验表明,DNS比色法测定总淀粉含量简单易行,且重复性好,可作为饲料中总淀粉含量的常规测定方法。  相似文献   

16.
采用四甲基氢氧化铵法提取样品,通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饲料中碘元素的含量。对前处理过程中的三大要素进行了试验摸索,得出最佳的提取条件。测定结果显示,方法的线性范围0~500μg/l,线性相关系数0.999 5,方法定量限1.0μg/g,各梯度质量浓度加标回收率为91.2%~104%,RSD均小于5%。因此,与国家标准方法相比,该法能够更快速、灵敏、准确地测定饲料中的碘元素。  相似文献   

17.
试验旨在比较离子色谱法与沉淀滴定法的优缺点,从而选择测定饲料中水溶性氯化物含量的最佳方法。分别采用离子色谱法和沉淀滴定法对20份饲料样品进行测定,对离子色谱法的线性、准确度及精密度进行考察,利用SPSS软件对2种方法测定结果进行配对t检验。结果表明:离子色谱法的线性相关系数在0.999以上,不同质量分数加标回收率91.7%~100.2%,相对标准偏差0.56%;2种方法测定结果无显著性差异(P0.05)。采用离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物含量较沉淀滴定法快速,操作简便,具有较高精密度和准确度,适合大批量样品的测定。  相似文献   

18.
为准确评定动物对饲料营养物质的消化能力,研究旨在寻求1种适合在大多数实验室推广、准确度高的二氧化钛含量检测方法。试验样品经强酸消化完全后,加入二安替比林甲烷显色,测定420 nm波长下的吸光度,根据标准曲线计算二氧化钛含量。结果显示,该方法重现性和回收率较好,饲料和粪便的平均加标回收率分别达到100.14%和98.14%。研究表明,二安替比林甲烷比色法操作简便、准确度高,可以用于家禽代谢试验中的二氧化钛含量的测定。  相似文献   

19.
本文建立了一种简单、快速测定渔业水体和渔业饲料中五氯苯酚的液相色谱串联质谱分析方法。渔业水体采取固相萃取进行富集净化,渔业饲料样品经氨化乙腈提取,MAX固相萃取小柱净化,质谱采用选择反应监测负离子模式测定进行分析。结果表明:方法线性为0.5~50 ng/mL,相关系数大于0.9999;渔业水体的检出限(LOD)和定量限(LOQ)为0.05μg/L和0.1μg/L,渔业饲料的LOD和LOQ为0.8μg/kg和1.6μg/kg,该方法在水样和渔业饲料样品中的平均加标回收率为78.6%~92.1%。采用该方法对长沙市周边的湖泊和池塘地表水和渔业饲料样品进行检测,在水样中测得五氯苯酚浓度为0.64~1.22μg/L。  相似文献   

20.
本文建立了测定猪不同组织中胆固醇含量的优化方法,样品直接皂化后用石油醚萃取,采用毛细管气相色谱法测定。该方法的加标回收率为92.58%~104.68%。在此色谱条件下,12min可完成一个样品的胆固醇测定。结果表明:此方法操作简单、溶剂消耗少、样品检测结果精确度较高,适于常规批量进行组织中胆固醇含量测定。  相似文献   

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