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《（《农业科学与技术》）编辑部》2014,(6)
运用微波消解-电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)技术,建立蜂蜜中重金属元素的测定方法。测定了蜂蜜中的钡、铜、铅、镉、砷、汞、铬、锰等8种重金属的含量,各元素在0~10.0 mg/L测定线性范围内,呈良好线性关系,相关系数均在0.999以上,加标回收率为94.1%~110%,测定结果良好。与常规分析方法相比,该法简便、快速、可靠,应用于蜂蜜中多元素的测定。 相似文献
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[目的]为了建立连续光源原子吸收光谱法测定土壤中有效硫的方法.[方法]采用连续光源原子吸收光谱法,在富燃乙炔-空气火焰条件下,通过测定CS双原子分子吸收,确定土壤提取液中有效硫的含量,研究优化试验条件.[结果]在CS 258.056 nm时测定硫元素的检出限为3.97 mg/L,定量限为14.8 mg/L,CS分子吸收具有较宽的线性范围,方法在试验浓度范围(0 ～500 mg/L)内获得良好的线性.对土壤标准物质中有效硫元素含量的测定结果均在其不确定度范围内.[结论]连续光源原子吸收光谱法是一种测定土壤中有效硫元素含量的简便、快速、准确的方法. 相似文献
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采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定马铃薯中■唑菌酮、氰霜唑及其代谢物CCIM的含量,样品经含0.1%乙酸的乙腈溶液振荡提取,离心过滤后上机检测。结果显示,■唑菌酮在0.002 0 mg/L～0.100 0 mg/L的浓度之间线性关系良好,r~2≥0.998 6;氰霜唑及其代谢物CCIM在0.000 2 mg/L～0.010 0 mg/L的浓度之间线性关系良好,r~2≥0.996 8。上述农药在马铃薯中的平均回收率在76.4%～95.9%之间,相对标准偏差(RSD)在0.91%～5.62%之间,定量限在0.01～0.02 mg/kg之间。该方法简单、快速、准确性好、灵敏度高,能够满足马铃薯中■唑菌酮、氰霜唑及其代谢物CCIM残留量的检测要求。 相似文献
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利用磷钨酸(PTA)-MgCl2- 破乳剂三元络合原理,建立了分光光度法测定油田污水中非离子聚醚型破乳剂TA1031含量的方法。优选的测定条件为：测定波长480 nm,10% MgCl2 溶液0.4 mL,10% PTA 1 mL,5% 氢醌硫酸溶液3 mL,溶液的pH值为2.0 ,反应静止时间为5 min。TA1031的质量浓度在0 率30mg/L范围时,线性关系良好,线性回归方程为：A=0.0378c + 0.0083,相关系数R=0.9912。用三羟基甲基氨基甲烷- 盐酸（Tris-HCl）缓冲液代替蒸馏水,对PTA-MgCl2 沉淀剂体系进行简化,加入0.7 mL浓度为0.050 mol/L的Tris 溶液。用改进方法测定陈庄采出污水配制的TA1031溶液,TA1031质量浓度在0 率36mg/L的线性关系良好,线性回归方程为A=0.0283c + 0.1135 ,相关系数R=0.9904,5 次测定的相对误差小于5% 。改进方法用于测定陈庄油田现场污水配制的破乳剂LE-28E 及破乳剂CZ的含量,线性范围分别为0 率40mg/L和0 率45mg/L,相关系数分别为0.9953和0.9929。 相似文献
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《特产研究》2017,(2)
本实验建立了同时测定杞明片中5种蒽醌的方法。色谱柱:Diamonsi LC18(4.6mm 250mm,5 m);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0min~20min,40∶60;20min~30min,60∶40;30min~50min,90∶10);检测波长:284nm;流速:1.0m L/min;柱温:25℃。橙黄决明素在0.001 36mg/m L~0.006 80mg/m L、大黄酸在0.000 65mg/m L~0.003 25mg/m L、大黄素在0.000 13mg/m L~0.000 65mg/m L、大黄酚在0.000 96mg/m L~0.004 80mg/m L、大黄素甲醚在0.000 54mg/m L~0.002 70mg/m L范围内呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD1%;平均回收率分别为99.73%、99.53%、99.31%、99.69%、99.33%。所用方法简便可行、重现性好、准确度高,可作为同时测定杞明片中5种蒽醌含量的方法。 相似文献
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总磷、总氮联合消化的测定方法 总被引：9，自引：1，他引：9
采用过硫酸钾-硼酸-氢氧化钠作为消化剂,对海水、淡水中总磷、总氮联合消化测定的操作条件进行研究。结果表明:消化剂浓度为K2S2O87.5 g/L、H3BO34.5 g/L、NaOH 2.1 g/L时,10mL水样加10 mL消化剂,在(125±1)℃蒸汽压力锅中恒温消化30 m in,可同时将水样中的总磷、总氮分别转化为活性磷酸盐和硝酸盐。用紫外分光光度法测定总氮,并采用校正吸光度ΔA=A220 nm-2A275 nm对其进行定量;用钼-锑-抗作显色剂,在波长700~720 nm下对总磷进行比色定量。该方法适用于海水和淡水中总磷、总氮的定量测定。工作曲线直线范围,淡水、海水中总磷均为0~4.0mg/L,检出限为0.017 mg/L;淡水总氮为0~4.0 mg/L,海水总氮为0~8.0 mg/L,检出限为0.029mg/L;总氮的测定回收率为95.4%~114.0%,总磷为93.7%~108.0%。 相似文献
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该文利用ICS-2000离子色谱法测定大白菜中溴酸盐在不同状态下含量的变化。结果表明:白菜中溴酸盐含量随时间增加而增加,加热后能够较大程度上降低蔬菜中溴酸盐含量的浓度,且该方法检测的BrO3-浓度在0～2 mg/L范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),最小检测值为0.000 1 mg/L,实样加标回收率为98.55%～101.61%。 相似文献
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采用全自动间断化学分析仪测定水果中的二氧化硫含量。结果表明:在0～4.0mg/L范围内,二氧化硫吸光度与其质量浓度呈良好的线性关系为(r=0.9998),检出限为0.4mg/kg,实际样品加标回收率为85%～90%,该方法具有操作简便、精密度和准确度高、分析速度快等优点,是测定水果中二氧化硫含量的理想方法。 相似文献
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本试验采用 3种不同浓度乙烯利溶液 0 mg/ L、10 0 mg/ L、4 0 0 mg/ L分别对中熟品种桂糖15号 ( G15)和早熟品种新台糖 2 0号 ( ROC 2 0 )在下种前进行 2 4小时浸种处理 ,在不同时期观察主要农艺性状 ,抽样测定 +4叶所在节间的有关生理生化指标。试验结果表明 :用乙烯利溶液浸种处理后 ,在分蘖期和拔节期 ,10 0 mg/ L和 4 0 0 mg/ L浸种处理的甘蔗体内含水量、细胞膜透性、过氧化物酶、酸性转化酶、中性转化酶、Mg2 +- ATP酶、Ca2 +- ATP酶的活性均低于对照 ,最终小区产量 G15分别下降了 6.4 4 %、3 1.95% ;ROC2 0分别下降了 2 .15%、2 3 .61%。在本研究中 ,所有的乙烯利浸种处理都提高了这两个甘蔗品种的分蘖率 ,并使最终的有效茎数增加。此外 ,10 0 mg/ L乙烯利浸种处理还提高了 ROC2 0的甘蔗蔗糖分 ,降低了蔗汁还原糖含量 相似文献
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在参考HPLC条件的基础上,探讨了不同溶剂、洗脱条件、检测波长等对花青苷UPLC定量检测的影响,并对试验方法进行选择,确定植物花青苷快速检测方法。研究表明矮牵牛中花青苷经0.1mol/L盐酸甲醇提取,加入等体积10%甲酸水经0.45μm滤膜过滤后即可进行UPLC测定。通过洗脱条件的优化可在8min内实现3种花青苷的分离,此方法矢车菊素-3-葡萄糖苷和天竺葵素-3-葡萄糖苷在0.625~25mg/L的范围内具有良好的线性关系,相关性好(r0.999),相对标准偏差为1.984%~3.850%,样品加标回收率为62.1%~100.3%,最低检出限可达0.2mg/L;飞燕草素在2.5~50mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.998,最低检出限为0.9mg/L。矮牵牛红色品系‘9702’中(鲜重)的花青苷含量可达530.527mg/kg。 相似文献
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[目的]测定巨峰葡萄汁中的微量元素,探讨澄清工艺,为进一步开发广西巨峰葡萄的食用和药用价值提供参考,也为该品种葡萄汁工业化生产中澄清技术的突破提供基础材料。[方法]主要采用微波消解-电感耦合等离子体质谱技术测定巨峰葡萄原汁中13种人体必需微量元素,分别以果胶酶和明胶为澄清剂,透光率为主要评价指标,辅以可溶性固形物含量,设计L9(33)正交试验优化澄清工艺。[结果]巨峰葡萄原汁中尚未检出Se和I元素,Fe等11种元素标准方程均符合线性,R2为0.996~1.000,Fe含量最高,为8.810 mg/L,Cu和Mn次之,分别为2.340、2.200 mg/L。澄清试验中,果胶酶用量0.01 g/L,酶解温度40℃,酶解时间60 min,在此条件下透光率为88.1%;明胶溶液浓度0.6 g/L,用量3 m L,作用时间120 min,可达最高透光率91.2%。[结论]巨峰葡萄汁可帮助人体补充必需微量元素,尤其是Fe、Cu、Mn和Zn等的良好来源,果胶酶和明胶均可起到良好的澄清效果。 相似文献
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利用离子色谱法同时快速测定地表水中4种无机阴离子F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-),其测定曲线的浓度范围:F~-和NO_3~-为0.05～2.00mg/L,Cl~-为0.50～10.00mg/L、SO_4~(2-)为1.00～20.00mg/L;相关系数:0.9997～0.9999;加标回收率:92.0%～108.0%;精密度相对标准偏差:0.94%～1.81%。该方法具有前处理简单、分离效果良好、分析时间较短、灵敏度较高、检出限较低、操作较简便等特点,可用于快速测定环境地表水中F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)这4种常见无机阴离子。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷、汞的方法 总被引：1，自引：0，他引：1
采用沸水浴消解,氢化物发生—原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量。用体积比为1∶1王水沸水浴2 h消解样品,用φ=3%的盐酸作载流,10 g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定。对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等参数进行考察并优化。结果表明：砷标准溶液质量浓度为0~60.0 μg/L、汞为0~3.0 μg/L时有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 0,且加标回收砷为96.2%~103.0%,汞为97.5%~106.7%。该法具有低检出限、高准确度、高精密度和良好的重现性等特点。 相似文献
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本文以新高梨花粉为试材,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定新高梨花粉中钙、镁、钾、钠、铁、锰、锌以及铜等8种微量元素的含量。实验结果表明新高梨花粉中含有丰富的钙、镁、钾、钠、铁、锰、锌以及铜等元素,8种元素的含量分别为:7 528.0、4537.0、2 980.0、1 443.0、668.8、191.1、177.9μg/g和158.4μg/g,说明新高梨花粉具有高钾低钠,高锌低铜的特点。用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定新高梨花粉中钙、镁、钾、钠、铁、锰、锌、铜8种元素检出限分别为0.17、0.074、0.012、0.001 9、0.002 3、0.011、0.0065mg/L和0.001 6 mg/L。其RSD值分别为2.13%、0.04%、6.13%、0.83%、0.11%、0.76%、0.47%、0.65%,说明测定结果具有良好的准确性和精确度。 相似文献