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相似文献
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1.
对新疆生产建设兵团农五师84团、90团,农八师新业羊场及142团羊场健康绵羊的鼻拭、肛拭、粪便、青贮、以及圈舍周围环境土壤、水源进行检测,从检测的220个样本中分离得到9株革兰氏阳性、两端钝圆,有时呈弧形,多单个或排列成“V”字形或“Y”字形的球杆菌,经培养特性、生化鉴定和PCR方法鉴定,9株均为单核细胞增多性李氏杆菌,分布率达4.0%。  相似文献   

2.
对新疆生产建设兵团农五师84团与90团、农八师新业羊场及142团羊场健康绵羊的鼻拭、肛拭、青贮饲料、棉籽壳、饮水以及周围环境中的土壤进行检测.共检测220个样本,分离得到47株革兰氏阳性、成双或链状排列的球菌;经培养特性、生化特性鉴定,并针对肠球菌高保守的特异性tuf基因,设计的特异性引物对这47株分离株进行PCR扩增,对扩增产物进行分析.结果有4株为非肠球菌,其余43株均为肠球菌.结果表明羊体及其周围环境中肠球菌分布率达19.5%.  相似文献   

3.
应用三种方法对来自一个布尔羊场的50份奶样进行隐性乳腺炎检测,并对检出的阳性乳样进行细菌分离鉴定。结果表明,所用的三种方法具有良好的一致性;该羊场的隐性乳腺炎检出率为18%(9/50),阳性乳样中细菌检出率为77.8%(7/9),分离到6株病原菌,通过进一步鉴定,证明葡萄球菌和无乳链球菌是引起该场布尔山羊隐性乳房炎的主要病原菌,其次为大肠杆菌和巴氏杆菌。这就提示,对于布尔山羊,同样需要重视乳腺炎的预防与治疗。  相似文献   

4.
对伊犁部分地区绵羊血液、鼻拭、肛拭、青贮、水源进行检测,共抽检样本280个,经对样本中的细菌分离、纯化,并针对李氏杆菌高度保守的Hly基因设计特异性引物进行PCR扩增,对扩增产物进行分析。结果表明:有5株分离株含有约743 bp大小的李氏杆菌所特有的扩增片段,诊断为李氏杆菌。  相似文献   

5.
为了解阿拉尔周边产单核细胞李氏杆菌的带菌情况。从阿拉尔市无菌采集120份羊鼻拭检样,依次进行两步增菌、选择性分离平板分离培养、初筛试验、生化鉴定,通过小鼠感染试验测定致病力。结果从120份样品中分离4株产单核细胞李氏杆菌,带菌率达3.3%。4株LM均引起小鼠发病,其中2株菌可使小鼠死亡。结论阿拉尔周边羊鼻拭中产单核细胞李氏杆菌的带菌率为3.3%,但都有致病性,调查为该地区动物性食品安全评估及产单核细胞李氏杆菌的监测提供参考和科学依据。  相似文献   

6.
根据国家标准(GB 4789 30-2010)对伊犁部分地区(昭苏县、尼勒克县、霍城县、察布查尔县)羊场的绵羊、青贮饲料进行随机采样,通过培养特性、生化特性对分离株进行鉴定。结果从绵羊体内及青贮饲料中分离出14株单增李氏杆菌,并初步调查了这些地区绵羊及饲喂的青贮饲料中单核细胞增多性李氏杆菌的带菌率。  相似文献   

7.
为了确定石河子地区规模化羊场出现呼吸道症状死亡羊的细菌性病原,采用常规细菌分离鉴定方法、细菌16SrRNA序列分析以及多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt,从病变肺组织分离鉴定细菌,利用5个荚膜血清型特异性基因确定其血清型,扩增分离株的16个毒力相关基因,分析分离菌致病性和对常用抗菌药物的耐药性。结果表明,从病羊的病变肺组织中分离鉴定到一株血清D型多杀性巴氏杆菌,具有较强的致病性;携带8个毒力相关基因,其片段序列与NCBI上己公布的多杀性巴氏杆菌参考株同源性在99%以上;分离株对青霉素、林可霉素、庆大霉素、复方新诺明耐药,对其他23种药物敏感。  相似文献   

8.
本文通过烟台开发区春季牛羊布氏杆菌病的主动检测,流行病学调查,发现一羊场饲养的121只羊,有9只羊感染布氏杆菌病,阳性率达到7.4%,呈点状散发,采取了扑杀、焚烧、消毒、深埋等无害化处理净化措施,并对周边5公里内的羊场进行流行病学调查,及时采取有效的科学防控措施,使布氏杆菌病疫情没有进一步蔓延扩散。  相似文献   

9.
采用PCR鉴定、16S rDNA基因鉴定方法,对从云南某羊场病羊肺脏中分离到的1株革兰氏阴性小球杆菌进行系统鉴定,并对分离株的致病性和药物敏感性进行研究。鉴定结果表明:分离株溶血性曼氏杆菌PCR鉴定为阳性;分离株16S rDNA基因序列与GenBank上公布的其它溶血性曼氏杆菌同源性为96%~99%,与溶血性曼氏杆菌D171参考株同源性高达99%,因此将分离株系统鉴定为溶血性曼氏杆菌。致病性实验表明:分离株对小白鼠有致病性,该分离株对头孢呋辛、头孢曲松等头孢类抗生素和四环素最为敏感。本研究为我国南方省份曼氏杆菌病的防控和深入研究奠定了基础。  相似文献   

10.
为确定某羊场一例羊皮下脓肿病的病原,将病料样本接种于TSA固体培养基进行病原分离,然后对分离菌进行革兰氏染色镜检、生化鉴定、药敏试验和生物信息学分析。结果分离到1株革兰氏阳性球菌和1株革兰氏阴性短杆菌,经生化鉴定以及16S rDNA PCR扩增、测序、同源性分析,鉴定该分离菌株为金黄色葡萄球菌和溶血性曼氏杆菌;2株细菌对头孢曲松、链霉素、四环素、多西环素、左氧氟沙星等多种药物敏感。  相似文献   

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