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研究了4个栽培棉种间叶片与花器组织解剖性状的异同及这些性状在种间杂种后代的遗传规律。结果表明,2个二倍体栽培种与2个四倍体栽培种叶片横切面构造之间有特征性差异,前者为近等面叶,后者为背腹叶。二倍体栽培棉种与四倍体栽培棉种间的杂种F_1表现为近等面叶,并近等面叶对背腹叶为显性。叶柄横切面构造观察表明,4个栽培棉种问除叶柄直径有明显差异外,其构造基本相似,每叶柄有4～5束维管束,平均直径约265～330μm。苞叶横切面没有栅栏组织与海绵组织的分化,上、下表皮间为叶肉组织,4个栽培棉种问除苞叶厚度外基本近似。花柄的横切面构造观察表明,花柄内维管束的分布方式与叶柄截然不同,它是由平均直径约70～110μm的维管束沿花柄内径致密排列而成的,每花柄约有20～30束维管束,因棉种而异。 相似文献
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花生栽培存在高产与不抗病的矛盾,在育种上需要具有高抗和适应强的“基因源”渗入栽培种。可是在育种中却面临着遗传基础狭窄的问题。花生属植物资源,具备这种“基因源”的条件。如何使野生种的抗性基因引入栽培种已为花生育种者所关注。 花生原产于南美洲,本世纪三十年代人们就已开始对花生属植物资源的利用研究.1935年Hull及Caruer以栽培种和A.glabrata杂交,未得到杂种;1946年Gregory报道他试图用花生栽培种与两个野生种(A.Villosalicarpa及A.diogoi)进行种间杂交,也未成功; 相似文献
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本文研究了咖啡属六个二倍体种的六个种间杂种Ｆ１后代姊妹株之间生殖３障碍的各种因素。提出花粉和柱头组织的原生质渗透浓度和杂种群体自花不孕等位基因遗传变异性的降低，就是可能的生殖障碍，因而也是这些杂种不育性的原因。 相似文献
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本文观察了岔根甜菜(Beta Patula Ait)、叶用甜菜(B.cicla)及普通甜菜(B.vulgaris)三种间杂种的F_1、F_2及F_3的减数分裂行为。各代减数分裂终变期,染色体联会成9个二价体。中期Ⅰ有棒状结合,也有环状结合。F_1、F_2、F_3各代中期出现单价体频率分别为0.23、0.18、1.13。后期Ⅰ出现染色体桥、落后等异常现象,各代频率分别为0.93、2.2和3.26。后期Ⅱ各代异常频率为0.41、0.75和0.32。异常四分体频率各代分别为0.16、0.13和0.66。异常频率有随世代增长而增加的趋势。结果表明,B.patula、B.cicla及B.vulgaris三个种的染色体组基本上是同源的。本文还讨论了杂种减数分裂稳定性及遗传育种上利用的可能性。 相似文献
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陆地棉的遗传基础狭窄及其它缺陷,使人们对野生棉的利用日趋重视。当前,国内外转育野生棉有益性状的主要途径是其与陆地棉进行种间杂交,杂种染色体加倍后用陆地棉回交和连续选择。1986年11月,法国棉花及纺织纤维研究所赠给我所11份陆地棉与野生棉杂交并加倍的6倍体杂种(法国遗传学家做过细胞学鉴定),共计26粒种子。为了进行种质转育和 相似文献
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小粒种咖啡Ruiru11引种试种初报 总被引：4，自引：1，他引：3
云南省德宏热带农业科学研究所于１９９１年１１月引进鲁伊鲁１１进行试种。６种的试种结果表明：鲁伊鲁１１在德宏不发生锈病，生长量、质量等均在ＣＩＦＣ７９６３和Ｓ２８８相近，但产量明显高于Ｓ２８８（高３８．１％）和ＣＩＦＣ７９６３（高８．２％），投产后４年的平均产量达３３１３．５ｋｇ／ｈｍ＾２。 相似文献
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脱毒马铃薯种薯生产过程中，为保证质量，防止病害感染，常常采用网棚隔离繁殖原原种。大同市农作物原种场依靠大同地区的自然地理条件，采用微型薯大田直播技术，在严格控制管理的条件下，生产出来的原原种，经检测主要病毒均为0。利用大田繁殖原原种，可以节省网棚的投入，降低种薯生产成本。 相似文献
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3批92粒阳性反应种子检测说明,绝大多数种子子叶和胚带花生条纹病毒(PStV),仅有收获前摘取2粒未成熟种子种皮带毒。PStV种传率与品种、病毒侵染时期密切相关。参试17份花生品种和材料中,种传率最高为20.6％,最低1％。珍珠豆型花生品种种传率明显高于普通型和其他类型花生品种。早期感病花生PStV种传率高,花针期以后感病种传率明显下降。小粒种子PStV种传率高于大粒种子。 相似文献
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花生属野生资源中,对影响花生产量的锈病和叶斑病,具有强的抗性或免疫性,把野生花生的抗性基因导入栽培种,已为广大花生育种者所重视,并为急待解决的问题。但是,野生花生资源七个区系中仅花生区系的多数二倍体种(2 n=20)与栽培花生有较好的亲和性,它们 相似文献
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