首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
贵州部分地方鸡品种血浆淀粉酶的多态性   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用水平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对贵州、河南、广东、江西部分地方鸡品种及有关外来鸡种共13个种群1225只个体的血分酶的多态性进行了检测。结果显示:在Amy-1位点,出现A和B两条活性带,形成AA、AB、BB3种表型类型。χ^2检验表明,以AB型杂合子的频率显著为高,3种表型的分布极显著偏离了Hardy-Weinberg平衡比例。贵州小香乌骨鸡只有AB型,没有AA型和BB型。在Amy-2位点发现在  相似文献   

2.
江西地方鸡种6种血清酶多态性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了江西4个地方鸡种(泰和乌骨鸡、万载康乐鸡、南城五黑鸡、广丰三黄白耳鸡)的碱性磷酸酶(AKP-1,AKP-2)、淀粉酶(Amy-1,Amy-2)、酯酶(ES-1,ES-2)等6种血清酶的多态性,结果显示,这4个鸡种在这6个位点上均表现出多态。根据所测位点的基因频率,计算了各品种的平均杂合度和遗传距离,并运用最短距离法进行了聚类分析,结果表明各鸡种间均具有较大的遗传距离。  相似文献   

3.
杂种大花万寿菊试管苗繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用6-卞基腺嘌呤(6-BA2.5mg/L)和玉米素(ZT2.5mg/L)ZT对侧芽的诱导效果好于6-BA,诱导生根的培养基分别为(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5mg/L;(3)1/2MS+NAA1mg/L;(4)1/2MS+IBA0.5mg/L;(5)1/2MS+IBA1mg/L.IBA可以促进万行区形成不定根,质量  相似文献   

4.
蒙古羊线粒体DNA限制性片断长度多态性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用ApaⅠ等15种识别6碱基的限制性内切酶研究了20只蒙古羊的RFLP。结果表明,在所研究的个体中共检测到32个酶切位点,16种限制性态型,其中Bg1Ⅰ表现出多态,XhoⅠ无切点。16种限制性态型可归结为2种基因单倍型,即单倍型Ⅰ(Bg1Ⅰ-A)、单倍型Ⅱ(BgⅠ-B)。线粒体DNA多态度π值为0.013%,表明蒙古羊线粒体DNA多态性比较贫乏。  相似文献   

5.
中国水牛血清淀粉酶多态性及型命名研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳首次对我国12个水牛地方品种共1014头淀粉酶多态性 进行检测。其结果是:①首次发现了水牛淀粉酶Ⅱ多态性并对其多态型进行命 名;②我国水牛AmyI受AmyIA、 AmyIB、 AmyIC三个等位基因控制. AmyⅡ受 AmyⅡA、AmyⅡB、AmyⅡC三个等位基因控制,并分别计算了各等位基因的频率, ③AmyI位点各基因频率聚类分析表明,中国水牛各地方品种间的遗传距离小, 而丘陵和平原类牛群与高原类牛群间的遗传距离相对两类的内部各地方品种间 的遗传距离较大。  相似文献   

6.
以随机抽样(n=150)调查了江孜固有山羊群体的外部形态特征,用淀粉凝胶电泳法检测了该群体(n=60)八个血液蛋白位点的多态性。结果表明,江孜山羊群体在Tf,Alp、α2、PA-3 四个位点上表现出多态,而Hb,Amy,Es-D,Alb位点为单态。位点平均杂合度较低,其相对的单一性从遗传上证实了该群体的原始特征。群体的遗传结构体现了种质特性与生存地域及环境适应性的统一。  相似文献   

7.
江孜山羊群体遗传检测的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以随机抽样(n=150)调查了江孜固有山羊群体的外部形态特征,用淀粉凝胶电泳法检测了该群体(n=60)八个血液蛋白位点的多态性。结果表明,江孜山羊群体在Tf、Alp、α2、PA-3四个位点上表现出多态,而Hb,Amy,Es-d,Alb位点为单态。位点平均杂合度较低,其相对的单一性从遗传上证实了该群体的原始特征。群体的遗传结构体现了种质特性与自下而上地域及环境适应性的统一。  相似文献   

8.
我国7个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受2个独立遗传的恢复基因控制。笔者建议把它们定名为Rf1和Rf2;Rf1为完全显性,Rf2为部分显性;Rf1的恢复效应大于Rf2。不育株的基因型为S(rf1rf1rf2rf2)和S(rf1rf1Rf2rf2),可育株的基因型为S(Rf1-Rf2-)、S(Rf1-rf2rf2)和S(rf1rf1Rf2Rf2)。经育性基因的等位性测验,可将7个不育系分为两类:第一类是湘远4-A、中12A和显无A,在2个育性恢复基因位点上与引自美国的哈克尼西棉细胞质雄性不育系DES-HAMS277的2个育性恢复基因Rf1和Rf2等位且性质相同;第二类是104-7A、NM-1A、NM-2A和NM-3A不育系,在rf1位点上有一个复等位基因rfm1,杂合等位基因rf1rfm1的不育效应大于纯合态rf1rf1或rfm1rfm1的效应,即rf1rfm1对Rf2-起隐性上位作用,从而使等位性测验群体中的不育株比例有所上升  相似文献   

9.
香菇完全亲和双-单杂交及其先导核的验证   总被引:8,自引:1,他引:8  
选择香菇的野生株 ( Q) 与栽培株苏香两种孢子单核体 ( A1 B1, A2 B2) 进行完全亲和双单杂交, 以拮抗试验辅以液体出菇试验初步鉴定双单杂交后代, 并以 R A P D技术 (随机扩增的多态性 D N A 技术) 对杂交后代进行检测。每个杂交组合只得到一个杂交后代, 说明在完全亲和双单杂交供体中存在先导核。运用原生质体单核化与交配型鉴定技术对杂交后代中来自供体的先导核进行了追踪研究。结果表明, 受体交配型不同时, 其先导核也不同。在 ( A3 B3+ A4 B4) × A1 B1双单杂交中先导核为 A3 B3 核, 在 ( A3 B3+ A4 B4) × A2 B2 双单杂交中先导核为 A4 B4 核。  相似文献   

10.
白唇鹿血液蛋白质多态性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对35头白唇鹿6种血液蛋白质的多态性进行了研究,结果表明:(1)血红蛋白和白蛋白为单态基因座;(2)后白蛋白有PoAAB和PoABB两种表型;(3)运铁蛋白有TFAA,TFAB和TFBB3种表型;(4)后运铁蛋白呈现复杂的多态性,(5)亲血色蛋白有Hp1-Hp1-2两种表型。  相似文献   

11.
王勇  晁生玉 《安徽农业科学》2009,37(31):15257-15258
[目的]为青海石鸡的生化遗传学研究提供基础资料。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对39只青海石鸡血清淀粉酶同工酶酶谱进行研究.并利用比色法对其淀粉酶活性进行测定。[结果]青海石鸡血清淀粉酶有Amy—1,Amy一32种同工酶,其中Amy-1有AA、AB和BB3种表型,表型频率分别为17.95%、66.67%、15.38%;AB为优势表型,Amy一1A和amy-1B等位基因频率分别为0.5128和0.4872,基因杂合度为0.4997;青海石鸡血清淀粉酶活性为(566.62±112.20)U/L。[结论]青海石鸡Amy一1同工酶呈现多态性。Amy.1AB表型的血清淀粉酶活性显著高于Amy-1AA和Amy一1BB表型。  相似文献   

12.
鸡品种血浆酯酶多态性研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
用改进的聚丙烯酰胺凝胶系统对 6个鸡品种的血浆酯酶 (Es)进行了多态性检测 ,共检测到 Es- 1~ 5的 5个区 ,对其中 2个区进行了表型、基因型和基因频率的统计和计算 ,在 Es- 1区检测到 A1,A2 ,B,B0 ,C及本研究首次发现并暂命名的 C0 带。对该 6条带的遗传机制以显隐性的拟等位基因组的理论进行了重新解释。在 Es- 5区检测到 2种类型 AA和 AB,AB仅见于肉鸡 AA(80 % )和海兰褐 (50 % ) ,其余均为 AA型  相似文献   

13.
武定鸡农大Ⅰ系血液蛋白多态性与生产性能关系的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
 采用垂直板电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对127只第15世代武定鸡农大Ⅰ系的血清转铁蛋白(Tf)、酯酶(Es-1)、淀粉酶(Amy-1)、碱性磷酸酶(Akp-1)等4个血液蛋白座位的多态性进行了检测,计算了各座位基因型频率、基因频率和遗传多样性指数,并进行了基因频率的Hardy-Weinbery平衡适合性检验,特别是对血液蛋白多态性与生产性能的关系进行了分析。结果表明: 在4个测定座位中,Tf不具多态性,只表现为一种表型(BB型);其余3个座位呈现出多态性,在 Amy-1座位AB型个体严重过量。4个血液蛋白座位的优势基因分别为TfB,Es-1C,Amy-1B,Akp-1S,其中Es-1,Akp-1座位处于平衡状态,Tf和Amy-1偏离平衡状态。血液蛋白多态性与生产性能之间存在相关关系。Akp-1F,Es-1AC,Amy-1AB 3种基因型可能有利于体重增长;Akp-1S,Es-1CC,Amy-1AB对产蛋性能可能有促进作用。  相似文献   

14.
15.
贵州乌蒙鸡血浆同工酶的多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测分析了31份贵州乌蒙鸡血浆中的淀粉酶(Amy-1、Amy-2)、碱性磷酸酶(Akp-1、Akp-2)、酯酶-1(Es-1)同工酶的多态性。结果发现,除Amy-2和Akp-2位点呈单态外,其余位点均具有多态性,且akp-1、Akp-20、Amy-2i、Es-1C频率较高,Es-1A频率较低,Amy-1A和Amy-1B频率均在0.5000左右,Amy-1AB型频率很高。其多态位点百分比(P)和平均杂合度(H)均较高。这表明贵州乌蒙鸡血浆蛋白(酶)的多态程度较高,遗传多样性较为丰富,选择潜力较大,保种和开发利用价值较高。  相似文献   

16.
采用PCR SSCP技术检测甘南牦牛、天祝白牦牛及大通牦牛钙蛋白酶1(CAPN1)基因单核苷酸多态性(SNPs),并分析SNPs对甘南牦牛部分胴体及肉质性状的影响。结果表明,3类群牦牛在CAPN1基因第1内含子区检测到g.100+606G>T突变,形成了AA、BB和AB 3种基因型,检测区域表现为中度多态; CAPN1基因第1内含子突变影响不同年龄段甘南牦牛肌肉嫩度、失水率和眼肌面积,AA基因型个体嫩度剪切力值较低而眼肌面积较高,其中3岁和5岁牦牛AA型个体嫩度剪切力显著低于BB或AB型(P<005),4岁和5岁牦牛AA型个体眼肌面积显著高于BB或AB型(P<005);另外6岁牦牛AA型个体失水率显著高于BB和AB型(P<005)。CAPN1基因g.100+606G>T突变可用为甘南牦牛此类性状潜在的遗传标记之一。  相似文献   

17.
通过建立一般线性模型对5个水貂群体、300个个体的2个经济性状与16个微卫星遗传标记位点的相关性的研究,结果表明:Mvi4004位点对金州黑水貂的体重影响较为显著,金州黑水貂Mvi4004的AA型与AB型间的体重差异显著,金州黑水貂Mvi4006的AC与BB基因型间的体重差异显著;银蓝色水貂的Mvi4004的AA和BB基因型间体重差异显著;丹麦标准貂Mvi4006的AA型与AB型间的体长差异显著。  相似文献   

18.
新疆细毛羊和陕北细毛羊羊毛细度候选基因的PCR-SSCP分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
选取60只新疆细毛羊和48只陕北细毛羊,利用PCR-SSCP分子标记对其羊毛细度候选基因的5个位点(S1,S2,S3,S4,S5)进行了多态性分析。结果表明,2个绵羊品种在5个位点上A等位基因的频率均高于B等位基因。在S1,S5位点上,新疆细毛羊和陕北细毛羊均检测到AA,AB,BB 3种基因型;在S2位点上,新疆细毛羊检测到AA,BB,CC,DD 4种基因型,陕北细毛羊检测到AA,AB,BB 3种基因型;在S3位点上,新疆细毛羊检测到AA,AB 2种基因型,陕北细毛羊检测到AA,AB,BB 3种基因型;在S4位点上,新疆细毛羊和陕北细毛羊均检测到AA,BB 2种基因型。新疆细毛羊和陕北细毛羊的平均杂合度分别为0.445 0和0.399 7。新疆细毛羊P IC平均值为0.366 6,S1,S3,S4和S5位点均处于中度多态,而S2(P IC=0.555 1)处于高度多态;陕北细毛羊P IC平均值为0.318 9,5个位点均处于中度多态。以上结果表明,S1,S2,S3,S4和S55个位点可以作为有效的遗传标记用于优质细毛羊的遗传多样性分析,2个绵羊品种群体内的遗传变异程度高,遗传多样性丰富,选择潜力大。  相似文献   

19.
秦川牛高档牛肉产量的分子标记研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以 IGFBP- 3基因作为侯选基因 ,对秦川牛群体中 IGFBP- 3位点与秦川牛高档牛肉产量的关系进行了分析。结果发现 ,不同基因型对秦川牛高档牛肉产出率有一定影响 ,AA、AB及 BB型个体的屠宰率、净肉率及西冷、牛柳、眼肉和嫩肩肉的产率逐渐降低 ,但差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;AA型个体的眼肌面积大于 BB型个体 (P<0 .0 5 ) ,AB型和 BB型个体胴体脂肪含量高于 AA型个体 (P<0 .0 1)  相似文献   

20.
采用PCR-RFLP方法对玉山黑猪的ESR基因和FSH-β基因多态性进行检测,并分析其与繁殖性能间的关系。结果表明,ESR基因的3种基因型AA、AB、BB在玉山黑猪中的频率分别为0.417、0.300、0.017,各基因型对应的产仔数存在差异,总体表现BB>AB>AA,其中初产仔猪数BB型多于AA型1.21头,多于AB型0.91头;BB型经产仔猪数也高于AB型和AA型,但3种基因型之间差异不显著。FSH-β基因的3种基因型AA、AB、BB在玉山黑猪中的频率分别为0.567、0.333、0.100,各基因型对应的产仔数存在差异,总体表现BB>AB>AA,初产仔猪数BB型多于AA型0.80头(P<0.05),多于AB型0.43头(P>0.05);BB型的经产仔猪数也是3种基因型中最高的,但彼此之间差异不显著。ESR和FSH-β基因在初产仔猪数及经产仔猪数上都具有显著的加性遗传效应(P<0.05)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号