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亚麻体细胞无性系的建立及其植株再生 总被引：12，自引：0，他引：12
以亚麻无菌苗（７－１０天培养）切取的茎尖和下胚轴作为外植株，分别接种于Ｎ６、Ｂ５基础培养基，均附加ＩＡＡ４ｍｇ／Ｌ、ＫＴ２ｍｇ／Ｌ和ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ，经过四个星期的离体培养，获得具备不定苗发生能力的愈伤组织，诱导率平均达９４．２％。然后把它们转移至继代培养基中进行再分化培养，培养得到绿苗及胚性愈伤组织，分化频率平均达６．３倍。切取下的绿苗植于改良后的Ｂ５培养基上进行生根培养，生根率达９０％以上。 相似文献
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大豆花药培养几个问题的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文研究了大豆花药培养中的培养基、基因型、激素配比、糖分种类及浓度、取材时期、预处理温度、接种方式、有机添加物等因素对愈伤组织诱导频率的影响。认为大豆花药在培养基上的脱分化启动具有群体效应，合适的取材时期是单核中晚期。高浓度蔗糖能抑制体细胞愈伤组织的产生，而愈伤组织的分化则需要较低的蔗糖浓度。愈伤组织在Ｂ＿５＋０．５ｍｇ／１ＮＡＡ＋１．０ｍｇ／１ＫＴ＋１％蔗糖和改良ＭＳ＋０．１ｍｇ／１ＩＢＡ＋０．１ｍｇ／１ＧＡ＿３＋０．４ｍｇ／１ＮＡＡ＋０．５ｍｇ／１ＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＫＴ＋０．５ｍｇ／１ＺＴ＋０．５ｍｇ／ｌ生物素＋２％蔗糖等培养基上分化出了芽，在改良ＭＳ＋０．５ｍｐ／１ＩＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＫＴ＋０．５ｍｇ／１ＺＴ＋５％蔗糖＋１％麦芽糖等培养基上产生了胚状体。 相似文献
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印楝愈伤组织培养和植株再生 总被引：13，自引：0，他引：13
用印楝幼嫩枝条和叶片,在含有ＢＡ（０￣０．５ｍｇ／Ｌ）和ＮＡＡ（０￣２ｍｇ／Ｌ）的ＭＳ培养基中,于２５℃±２℃下暗培养１５￣２５ｄ,可诱导产生愈伤组织。愈伤组织生长出现２个生长峰,愈伤组织生长期和培养基中激素组成影响双峰产生时间,但不愈改变愈伤组织生长的双峰性质。在诱导不定芽培养基中,于２５℃±２℃下光培养１５￣３０ｄ,愈伤组织产生不定芽分化。愈伤组织不定芽分化与愈伤组织来源和不定芽诱导培养基的激 相似文献
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绿宝石喜林芋叶片培养及植株再生 总被引：7，自引：0，他引：7
结果表明：诱导绿宝石喜林芋叶片产生愈伤组织频率最高的培养基是ＭＳ＋ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇｇ／Ｌ。最适于愈伤组织分化的基本培养基是Ｎ６；３ｍｇ／Ｌ的ＢＡ、ＺＴ和ＫＪ均能诱导愈伤组织产生不定芽，其中以ＢＡ为好；ＣＨ对愈伤组织的分化有促进作用。Ｎ６＋ＢＡ７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ对不定芽的增殖效果较好，３０ｄ可增殖９．４倍。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ诱导生根效果好。试管苗 相似文献
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外源激素对亚麻花药、花瓣、未受粉子房去分化培养的作用 总被引：5，自引：0，他引：5
亚麻外植体去分化培养的程度，直接地影响愈伤组织的再分化。为此，我们使用不同种类(IAA、NAA、2，4-D，K，玉米素)和不同浓度(0．1毫克／升、0．5毫克／升，1毫克／升，1．5毫克／升，2毫克／升，4毫克／升)的外源激素，研究它们对亚麻外植体的作用及其变化规律，为提高亚麻外植体愈伤组织的再分化频率提供理论依据。 相似文献
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诸葛菜的花瓣、萼片、花丝在ＭＳ附加６—ＢＡ与２，４—Ｄ的培养基上培养７～１０ｄ，诱导形成愈伤组织。愈伤组织在ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的分化培养基上培养７ｄ左右分化出芽，每块愈伤组织形成３～４个芽。花托、花序轴切段在分化培养基上可直接出芽形成植株。 相似文献
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以较低浓度（０．２、０．４、０．８ｍｇ／Ｌ）的２，４－Ｄ作为水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）的外植体（种子）诱导愈伤组织培养基中的生长素类激素，发现０．８ｍｇ／Ｌ的２，４－Ｄ能较早地使胚的盾片产生大量的愈伤组织，但这些愈伤组织在原培养基上不能分化出绿芽。含０．２ｍｇ／Ｌ的２，４－Ｄ能在胚芽鞘节等部位产生一些较光滑、致密、白色颗粒状的结构或愈伤组织，虽然它们出现较迟，但这些结构物能在原诱导培养基上逐渐转化成芽簇，并产生一些纤细的根。将芽簇分割成小块，转移到加有ＫＴ等的成苗培养基上，能形成大量的幼苗，绿苗频率达８０％以上，明显高于一般报道的水平。试管苗经大田种植后生长整齐一致，能产生出正常的种子。 相似文献
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γ射线辐射亚麻花药的研究初报 总被引：10，自引：1，他引：10
利用γ射线辐照接种后的亚麻花药，通过花药培养获得突变体。初步研究了不同剂量的γ射线对亚麻花药愈伤组织诱导率及绿苗分化率的影响，探讨了亚麻花药辐射诱变的适宜辐射剂量及突变体当代的遗传表现。 相似文献
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为进一步提高小麦的花药培养效率，以6个普通小麦杂交组合的F1群体为材料，研究了小麦花药离体培养中不同蔗糖浓度和不同激素组合以及基因型对小麦花药培养特性的影响。结果表明，蔗糖浓度对小麦花药愈伤组织的诱导有显著影响，最适蔗糖浓度为100g／L；不同激素组合对小麦花药愈伤组织的再分化频率也有影响，3个基因型均以W14附加1.5mg／LKT＋0．5mg／L IAA激素组合的绿苗分化率最高（分别为59．09％、48％和57．14％），显著高于W14附加1.5mg／LKT及1.5mg／LKT＋0．1mg／L NAA的绿苗分化率。研究还表明，不同基因型小麦花药组织的脱分化特性和再分化特性不同；同一基因型小麦花药愈伤组织的诱导和再分化之间存在显著的正相关。 相似文献
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良好的组织培养效果是提高植物基因转化效率的基础。以山东省近年来育成并大面积推广的10个优良品种（系）为材料，对这些品种的花药、幼穗、幼胚和成熟胚的组织培养效果进行研究，旨在筛选每一基因型最适合于组织培养的外植体类型，为应用基因工程技术进行小麦遗传改良提供基础材料。结果表明，禽伤诱导率和再生成苗率与基因型和外植体类型（花药、幼穗、幼胚和成熟胚）密切相关。8802在花药和成熟胚培养中表现突出，花药出愈率达119．5％，愈伤分化成苗率19．9％;烟农19的幼穗愈伤直接分化成苗率最高，这43．5％；8802、烟农19和潍麦8号三个基因型的幼胚培养效果差异不显著，其愈伤分化成苗率分别为26．3％、24．5％和24．8％。蔗糖浓度在3％～9％之间，对成熟胚的愈伤组织诱导率影响很小。高浓度蔗糖降低愈伤生长速度。在一定蔗糖浓度下，愈伤诱导率与2，4-D浓度密切相关，高浓度的2，4-D对愈伤组织再生不利。MS＋4mg／L2，4-D对于成熟胚的脱分化相对较好，MS和MS＋0．4mg／L NAA＋0．6mg／L KT作为成熟胚的愈伤组织再生培养基，对不同基因型具有一定的适用性。 相似文献
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甘蔗愈伤组织块幼小植株的分化 总被引：1，自引：0，他引：1
以甘蔗幼嫩叶鞘为外植体,ＭＳ为基本培养基,加入２－３ｍｇ／Ｌ的２．４－Ｄ诱导愈伤组织,附加不同种类和组合的植物激素进行分化培养。结果表明;愈伤组织块幼小植株的分化与植物激素种类、激素浓度、碳源、蔗糖深度、甘蔗基因型及诱导愈僵时所用生长素浓度有关。 相似文献
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为了配合纤维用亚麻常规育种、加速亚麻育种速度，以适应亚麻生产发展的需要，我们于1976-1978年进行了纤维用亚麻花药培养试验，初步得出MS培养基是诱导亚麻花药愈伤组织较好的一种培养基。 相似文献
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利用花药培养获得单倍体是一种有效的亚麻育种方法，采用不同的亚麻品种进行了花药培养技术的研究。本试验进行了不同大小花蕾小孢子发育的细胞学研究，同时进行了低温预处理、暗培养以及不同营养成分的培养基对愈伤组织形成影响的研究，本试验在达拉绕克市(俄罗斯)和波兹南市(波兰)进行。从本试验看出，小孢子的发育阶段与花蕾大小有关，同时与品种及栽培环境有关。对花蕾进行低温预处理不能增加愈伤组织的形成，花药培养的第一个月在黑暗条件下进行可增加愈伤组织形成的频率，花药愈伤组织诱导培养基是LMA-1和Sh-2。 相似文献
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亚麻花药培养研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
为了配合纤维用亚麻常规育种、加速亚麻育种速度,以适应亚麻生产发展的需要,我们于1976—1978年进行了纤维用亚麻花药培养试验,初步得出MS培养基是诱导亚麻花药愈伤组织较好的一种培养基。 1977年从花药中诱导出第1棵绿苗。 相似文献
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花生花药培养的初步研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本研究对14个基因型花生的花药进行了培养。结果表明,花药愈伤组织诱导率受基因型、花蕾长度、蔗糖浓度和基本培养基等因素的影响。小孢子单核期为适宜的诱导时期,培养基以6％～13％蔗糖浓度的B5培养基较好;基因型不同,愈伤组织诱导的最适基本培养基不同,在接种的14个基因型中,11个基因型(占78．57％)在B5培养基上产生较高的愈伤组织诱导率,变幅为62．75％～97．8％。在附加4．0mg／L 6-BA、0．5mg／L TDZ和0．4mg／L AA的改良MS养基上,基因型19获得了11．63％的体胚分化率。 相似文献
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花生体细胞胚胎诱导和植株再生研究 总被引：6，自引：2，他引：4
以花生成熟种胚为外植体,在ＭＳ附加不同激素（２０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ或５ｍｇ／Ｌ Ｐｉｃｌｏｒａｍ）的培养基上黑暗培养,胚性愈伤组织发生率和产胚量无明显差异,在ＭＳ＋５ｍｇ／Ｌ Ｐｉｃｌｏｒａｍ培养基上,胚性愈伤组织发生率和产胚量和品种类型有关,珍珠豆型花生品种胚性愈伤组织发生率和产胚量高于普通型花生品种。体胚在ＭＳ＋１０ｍｇ／Ｌ ＢＡ培养基上苗再生达３６．３％－７７．８％,再生小苗在ＭＳ＋０．３ｍ 相似文献
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外源激素对亚麻花瓣诱导再生植株的作用 总被引：2，自引：0，他引：2
外源激素的种类和浓度对亚麻花瓣产生愈伤组织的频率和质量有重要影响。也直接关系到再生植株的分化频率。为此，我们在亚麻花瓣的去分化培养和愈伤组织的再分化过程中，对外源激素的不同种类和浓度进行了试验．现将试验结果报道如下。 相似文献