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纳米硒对昆明系小鼠的急性毒性及蓄积毒性试验 总被引：1，自引：1，他引：0
本试验用昆明系小鼠作为试验动物分别进行急性毒性试验、蓄积毒性试验以评价粒度为100 nm纳米硒的毒性。急性毒性试验灌注浓度分别为482.04 mg.kg-1、303.94 mg.kg-1、191.64 mg.kg-11、20.83 mg.kg-1、76.19 mg.kg-1,根据小鼠死亡率确定纳米硒的LD50。在急性毒性试验的基础上,采用1/5 LD50固定剂量染毒法进行蓄积毒性试验。试验结果表明,纳米硒毒性导致小鼠死亡主要集中在灌注后48 h内,一次灌注损伤在灌注后第5天可得到恢复,纳米硒LD50为303.94mg/kg体重(276.75~391.66 mg/kg体重);纳米硒在成年昆明系小鼠体内的蓄积系数K5。 相似文献
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饲料生产中会产生大量的粉尘,据马丁(1985)年报道,粉尘有3种基本类型的空气承载的微粒:1、粒度大于1.0mm(1000μm)的粒子,通常被分类为粉尘废料;2、粒度在0.1-1.0mm(100- 1000μm)范围内的粒子为粗粉尘,这类微粒可迅速下落定位且主要为家务劳动中所产生;3、粒度小于0.1mm(10- 100μm)的粒子为细粉尘,这类粉尘微粒可在空气中悬浮相当长时间,细粉尘的存在增加火灾和粉尘爆炸的危险。饲料生产中的细粉尘中还含有一部分粒度小于0.01mm(10μm)的微小尘粒。这些微粒因太小而极易被人吸人并对饲料厂职工的健康产生危害。 相似文献
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纳米技术在畜牧业中的应用前景 总被引：1，自引：0，他引：1
纳米技术是指在纳米尺度(10-9m)下对物质进行制备、研究的工业化以及利用纳米尺度物质进行交叉研究和工业化的一门综合性技术体系,是20世纪80年代末逐渐发展起来的新兴科技领域。并随着扫描隧道显微镜(STM)、原子力显微镜(AFM)光摄技术等微观表征操纵技术的出现有了长足的发展。研究证实,当微粒进入纳米量级(1￣100nm)时,其本身有表面效应、小尺寸效应、量子效应和宏观隧道效应,以致纳米材料的光、热、电、磁等物理性质出现许多新奇的特性。纳米体系的庞大比表面,使键态严重失配,出现许多活性中心,表面台阶和粗糙度增加。表面出现非化学… 相似文献
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本实验按 0 .6 mg/ kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后 ,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .0 82 0 e- 0 .0 4 2 1 t 0 .10 5 0 e- 0 .0 0 1 4t- 0 .1870 e- 2 .2 541 t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 / 2 Ka)为 0 .30 75 h;达峰时间 (tmax)为 2 .15 17h;消除半衰期 (t1 / 2β)为 5 10 .2 70 6 h;曲线下面积 (AU C)为 75 .14 6 0 mg/ L· h;表观分布容积 (Vd)为 5 .5 74 2 L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制订给药方案。先导剂量 (D* )为 1.2 2 6 2 mg/ kg BW,维持剂量(D0 )为 0 .6 m g/ kg BW,给药间隔 (τ)为 4 80 h,平均稳态血药浓度 (с)为 0 .15 6 6 μg/ m l 相似文献
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纳米是度量单位，1纳米为10^9米。国际上公认1～100纳米为纳米尺度空间。100～1000纳米为亚微米体系，小于I纳米为原子团簇。纳米空间是介于宏观和微观之间相对独立的中间领域。纳米粒子具有小尺寸效应、表面与界面效应、量子尺寸效应以及宏观量子隧道效应，使得纳米粒子具有常规粒子所不具备的许多特殊性质。纳米是度量单位，1纳米为10母米。国际上公认1～100纳米为纳米尺度空间。100～1000纳米为亚微米体系，小纳米为于I原子团簇。纳米空间是介于宏观和微观之间相对独立的中间领域。纳米粒子具有小尺寸效应、表面与界面效应、量子尺寸效应以及宏观量子隧道效应，使得纳米粒子具有常规粒子所不具备的许多特殊性质。 相似文献
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不同剂量小鹅瘟病毒VP3基因疫苗肌肉注射诱导小鼠细胞免疫 总被引：1，自引：0，他引：1
将小鹅瘟(Gosling plagne,GP)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200 μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1( )和生理盐水为对照,于免疫后7、14、21、28、35、63、105 d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4 、CD8 T淋巴细胞动态变化.结果表明,pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠能够诱导机体产生良好的细胞免疫应答.50、100 μg pcDNA-GPV-VP3免疫后小鼠外周血T淋巴细胞对ConA刺激的反应显著或极显著高于200 μg组、空载体和生理盐水对照组,且以100 μg组最优,而200 μg组的转化效果比空载体组差;100 μg pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后所诱导的CD4 T淋巴细胞免疫功能最强,50 μg组次之;50 μg pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后所诱导的CD8 T淋巴细胞免疫功能最强,100 μg组次之. 相似文献
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为了建立芪术玄参微粉的粒径大小和粒径分布的检测方法,采用激光粒度分析仪对金刚砂及芪术玄参微粉的粒度进行测定,考查了仪器的精密度、重复性、影响因素(包括光学浓度和样品水分)以及方法的重复性、稳定性。结果表明:金刚砂X50平均值(25.83μm)与标准值(26.00μm)的标准偏差(RSD)为0.65%,小于3.00%,仪器测量的精密度满足要求;金刚砂X10与X90的RSD分别为1.52%和1.65%,均小于5.00%,仪器及测定方法的重复性良好;光学浓度在0.5%～5.5%时X90及小于48μm粒径分布间差异不显著,RSD分别为3.85%、0.51%,样品水分含量以低于7.0%为宜。说明激光粒度仪可用于芪术玄参微粉的粒径检测,芪术玄参微粉的粒度标准为X90不得大于30μm,小于48μm的粒子分布不得少于95%。 相似文献
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以可生物降解材料壳聚糖为囊材,采用乳化交联法制备盐酸多西环素壳聚糖微囊,考查其形态学特征、载药量、及体外释药情况等;将12只小鼠随机分为2组,每组6只,分别按药物剂量20 mg·kg-1灌胃,采用HPLC法,以C18为固定相,流动相为乙腈∶甲醇∶0.01 mol· L-1草酸溶液(2∶1∶7),在346 nm处对不同时间点的血药浓度进行检测,研究其在家兔体内药动学特征.结果成功制得外观较均一、光滑,平均粒径约10 μm,药物含量为20.60％,平均包封率为85.54％且具有明显缓释作用的盐酸多西环素微囊;家兔口服给药盐酸多西环素原药和微囊后主要药动学参数Cmax分别为(1.74士0.00)和(1.10士0.00)mg·L-1,Tmax分别为3和12 h,AUC(0-t)分别为(11.71±0.17)和(32.51士0.20) mg· L-1 ·h,T1/2.分别为(1.16士0.53)和(7.51士2.87)h,T1/2β分别为(2.19士0.38)和(9.00±1.60)h,相对生物利用度为289.4％,药时数据符合一级吸收二室模型.说明微囊化后的盐酸多西环素吸收、分布缓慢,生物利用度有了很大提高. 相似文献
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本试验用昆明系小鼠作为试验动物进行60日饲养试验以评价粒度为100 nm纳米硒在小鼠体内的毒性。144只体重1718 g昆明系小鼠,分成4组,每组6个重复(3个重复为公鼠,3个重复为母鼠),每个重复6只鼠。第1组至3组分别在基础日粮中添加纳米硒260、130、65 mg/kg,第4组为对照组饲喂基础日粮。试验结果表明,不同硒水平及性别对各内脏器官指数的影响不显著(P>0.05),对肝脏指数、脾脏指数及肺脏指数的影响,硒水平与性别间存在着互作效应(P<0.05)。硒的添加水平对心脏、肝脏、脾脏和肾脏中的硒含量有显著影响(P<0.05),对肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶没有显著影响(P>0.05),但影响肝脏中丙二醛的含量(P<0.05)。可以推断,呼吸也可以排出硒的一个途径;随着试验时间的延长,雄鼠内脏损伤较大。 相似文献
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纳米技术是指在纳米尺度（10^-9m）下对物质进行制备、研究的工业化以及利用纳米尺度物质进行交叉研究和工业化的一门综合性技术体系．是20世纪80年代末逐渐发展起来的新兴科技领域。并随着扫描隧道显微镜（STM）、原子力显微镜（AFM）光摄技术等微观表征操纵技术的出现有了长足的发展。研究证实，当微粒进人纳米量级（1～100nm）时，其本身有表面效应、小尺寸效应、量子效应和宏观隧道效应，以致纳米材料的光、热、电、磁等物理性质出现许多新奇的特性。纳米体系的庞大比表面，使键态严重失配，出现许多活性中心，表面台阶和粗糙度增加。表面出现非化学平衡、 相似文献
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为了了解猪丹毒丝菌安徽分离株(BB130818)对小鼠的致病性,试验采用改良寇氏法测定猪丹毒丝菌安徽分离株对小鼠的半数致死量(LD50),应用1×LD50和100×LD50菌量分别攻毒感染小鼠,通过实时荧光定量PCR技术检测感染菌株在小鼠体内的分布情况,并采集以100×LD50剂量攻毒时小鼠的脾脏、肺脏、肝脏制作组织切片观察病理变化。结果表明:猪丹毒丝菌安徽分离株对小鼠的LD50为50.3 cfu/m L;以1×LD50剂量攻毒36 h后即可从小鼠心脏、脾脏和脑组织中检出该菌,48 h后可从小鼠肝脏、肺脏中检出该菌;以100×LD50剂量攻毒24 h后即可从小鼠心脏、脾脏、肺脏和脑组织中检出该菌,36 h后可从小鼠肝脏中检出该菌;小鼠全身败血性出血,脾脏、肺脏、肝脏均出现病变。说明猪丹毒丝菌安徽分离株具有较强的致病力,进入小鼠体内的主要增殖器官首先是心脏、脾脏和脑组织,然后到肺脏和肝脏。 相似文献
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采用滴定法制备紫苏子油纳米乳,用激光粒度测定仪分析其粒径,并进行其对体外培养的小鼠乳腺癌细胞EMT-6的凋亡诱导试验.结果显示,制备的紫苏子油纳米乳外观澄明,平均粒径为(50.3±1.1)nm.与紫苏子油软胶囊相比,质量浓度为100～800 mg/L时的紫苏子油纳米乳较紫苏子油软胶囊对EMT-6细胞的诱导凋亡作用均强,差异显著(P<0.05).透射电镜下,EMT-6细胞染色质边集,胞质内出现空泡,形成凋亡小体.800 mg/L剂量紫苏子油纳米乳处理EMT-6细胞48 h后,凝胶电泳可见明显的"阶梯状"DNA条带,为180～200 bp整数倍递增分布,表明紫苏子油纳米乳具有明显的诱导EMT-6细胞凋亡的作用. 相似文献
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口服胰岛素(INS)治疗糖尿病存在因胃肠道的蛋白酶而发生药物降解的问题。从家蚕蛹中分离了Bm Kazal、Bm CP82种蛋白酶抑制剂,设计其编码基因引物序列克隆2个目的基因,构建重组表达载体p ET28a-Bm Kazal和p ET32a-Bm CP8在大肠埃希菌(Escherichia coli)中表达并纯化了重组Bm Kazal和Bm CP8蛋白。将这2种蛋白酶抑制剂与INS混匀制成INS口服悬液给小鼠灌胃,研究其对INS口服吸收的影响。试验结果表明:按1.5 IU/kg剂量皮下注射INS的对照组小鼠,血药达峰浓度C_(max)为(7.56±1.40)m IU/L,达峰时间T_(max)为1 h;口服0.5μg/μL Bm CP8+15 IU/kg INS组、0.5μg/μL Bm Kazal+15 IU/kg INS组、0.5μg/μL Bm CP8+0.5μg/μL Bm Kazal+15 IU/kg INS组小鼠的血药达峰浓度C_(max)分别为(6.07±0.51)、(7.12±0.89)、(9.20±2.00)m IU/L,达峰时间T_(max)均为3 h;而按15 IU/kg剂量单纯口服INS对照组小鼠的血药浓度一直维持在4.32 m IU/L左右。以上结果说明Bm CP8、Bm Kazal能够协同INS经小鼠胃肠道口服吸收入血液,而且二者联合使用效果更好,使小鼠体内对INS的口服生物利用度由1.51%提高至4.17%,有促进小鼠对胰岛素口服吸收的作用。 相似文献
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本试验用昆明系种小鼠作为试验动物进行60日饲养试验以评价粒度为100 nm纳米硒的亚慢性毒性.144只体重17～18 g昆明系小鼠,分成4组,每组6个重复(3个重复为公鼠,3个重复为母鼠),每个重复6只鼠.第1组至3组分别在基础日粮中添加纳米硒260、130、65 mg/kg体重,第4组为对照组饲喂基础日粮.260、130、65 mg/kg体重各添加量均表现出生长抑制作用,高剂量(260mg/kg体重)纳米硒组的小鼠毒性发作早,试验Ⅰ期(30 d)累计死亡率高达16.7％,GSH-Px活性显著低于65 mg/kg体重纳米硒添加组(P＜0.05).低剂量(65 mg/kg体重)纳米硒则表现出慢性毒性,试验Ⅱ期(60 d)小鼠血浆中GSH-Px活力下降,4周小鼠累计死亡率为55.6％. 相似文献
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应用胶乳凝集反应进行蚕病毒病的诊断时,致敏胶乳粒子的IgG量、胶乳粒子的大小及密度等不同则影响凝集反应。IgG致敏量增加则灵敏度增加,凝集块增大,但IgG量过剩则反而阻碍反应;由于反应病毒不同,胶乳粒子的最适粒径也不同。软化病病毒(IFV)和浓核病病毒是0.65μm或1.00μm,细胞质多角体病病毒(CPV)是0.45μm;粒子密度影响反应的速度和凝集块的大小,粒径1.00μm以8.5×10~9/ml最适。改变了致敏IgG量粒径和密度在某种范围内可随意调节,凝集块的大小,检出灵敏度及反应速度。可以使IFV、DNV及CPV诊断的胶乳液的品质,做到大致均一。 相似文献