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R93─5是中国农科院棉花研究所运用高新技术与常规育种相结合的技术途径，将抗棉铃虫基因转有到高产、优质、抗病的中棉所12中，通过走向选择和南繁加代等手段培育的高抗棉铃虫品种．该品种保持了原品种优良的农艺与经济性状，并具有显著的抗棉铃虫性特点．抗虫性：据实验室饲养试验鉴定，用该品种的棉叶饲喉工日龄棉铃虫幼虫，72小时后，”幼虫在活率为0，而对照中棉所12的平均幼虫存活率为72．2％。据小面积生产试验示范结果，在不治虫条件下，该品种顶尖受害牢低于6％，而普遍对照顶尖受害率为100％。该品种二、三代棉铃虫幼虫数量经对照中棉所12分别减少77．8％、80．1％，曹铃危害率均降低96．4％。田间实际治虫用药比对照可以减少60％－80％．丰产性、纤维品质及抗病性：据对比试验结果，在治虫条件下，该品种皮棉产量73公斤／667m’，和对照中棉所12基本持平．在不治虫条件下，该品种皮棉产量为66．7公斤／667m’，比对照增产60．2％．小面积生产试验结果表明，该品种皮棉产量为60－65公斤／667m’，略高于对照中棉所12（58－60公斤／667m’）．产量较高的主要原因是抗虫棉具有显著的抗虫性和较好的结铃住。纤维品质测试结... 相似文献
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1B/1R与非1B/1R小麦K型雄性不育系比较研究 总被引：6，自引：0，他引：6
利用非1B/1R类型小麦雄性不育系及保持系与1B/1R类型小麦雄性不育系及保持系进行农艺性状、抗病性、光合速率及SOD活性的分析比较。结果表明,T.spelta1BS染色体导入使非1B/1R类型小麦比1B/1R类型不易产生单倍体,农艺性状中除株高具明显优势外,其他性状均不存在显著差异,两类不育系及保持系的抗病性也无明显差异;非1B/1R的K型不育系光合速率高于1B/1R类K型不育系;1B/1R和非1B/1R类型不育系的SOD活性的变化差异较小,均呈下降趋势,保持系差异较大。非1B/1R类型和1B/1R类型小麦雄性不育系花粉败育的关键时期均为二核期到三核期。 相似文献
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为了揭示K型非1B/1R类型小麦不育系雄性败育的生化机制。利用K型非1B/1R类型小麦雄性不育系KTSP3314A,其同型保持系TSP3314B,以K型1B/1R类型小麦雄性不育系K3314A、其同型保持系3314B为对照,分别对其叶片和穗子在不同发育时期的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性和丙二醛(MDA)含量的变化进行测定。结果表明,K型非1B/1R类型小麦不育系中SOD,POD及CAT活性变化与K型1B/1R类型小麦雄性不育系酶活性变化一致,K型非1B/1R类型雄性不育小麦叶片和穗子的超氧化物歧化酶(SOD)后期则较低,过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性后期较高,丙二醛(MDA)含量后期较高。说明二者的雄性败育生化机制基本一致,但前者比后者败育的时期较晚。且超氧化物歧化酶(SOD)活性与雄性育性有关。 相似文献
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真核细胞翻译起始因子5A(eIF5A)是一种广泛存在真菌、动植物体内的蛋白质翻译起始因子,也是一种对调控生物生长发育、衰老及环境适应等产生重要作用的影响因子。本研究利用设计的蓖麻蛋白翻译起始因子5A基因的引物对蓖麻‘2129’基因组DNA进行PCR扩增并进行生物信息学分析。结果发现,该目的片段长为480bp,通过对该基因进行理化性质分析发现其分子量为39670.20Da,等电点(pi)为5.22,是一种疏水性不稳定蛋白,通过多序列比对和系统发育树分析发现,蓖麻eIF5A与同属大戟科的麻疯树亲缘关系最近,而与锦葵科的陆地棉亲缘关系最远。以上结果将为今后揭示蓖麻eIF5A蛋白功能提供重要的线索。 相似文献
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小麦品系5R625苗期和田间均对小麦叶锈病有良好抗性,但其所携带的抗病基因还不清楚。利用36个携带已知抗叶锈病基因的对照品系和15个中国小麦叶锈菌小种对5R625携带的抗病基因进行了苗期人工接种鉴定和基因推导,结果 5R625对这15个叶锈菌生理小种的侵染型与Lr9、Lr19、Lr24、Lr28、Lr39、Lr47、Lr51、Lr53相同。利用5R625和感病品种郑州5389的杂交后代F1、F2和F2:3群体对5R625的抗病性进行了遗传分析,苗期和成株期的分析结果均表明5R625对小麦叶锈菌的抗性由1个显性基因控制。进一步利用F2:3家系和分子标记方法将该基因定位在3DL染色体上。与5R625携带的抗病基因连锁的5个分子标记中,STS标记24-16和SCAR标记OP-J09此前已经被证明与已知抗叶锈病基因Lr24共分离,因此,推测5R625携带的抗病基因与Lr24可能为同一基因。 相似文献
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1 结构组成 它主要由物料剂量辊、收集斗、物料均布锥、药液桶、供液泵、药液雾化装置、搅拌系统、安全系统等组成。…… 相似文献
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杂交高梁623A×晋粮50R制种技术易祚昌,易祥林(湖南省武冈市农业局422400)1掌握父、母本播期,确保花期相遇。据我市历年气象资料分析,7月上旬白天气温一般在38℃以下,23℃以上,相对温度在85％左右,无连续3天以上雨日及连续3天高于38℃或…… 相似文献
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Chen Ganping Qin Yihong Xu Guoyu 《保鲜与加工》1991,(3):16-21
Based on a non-linear system model, an adaptive control methodology is presented for a parallel AC/DC power system by means of on-line recursive parameter identifications. Taking the advantage of rapid power regulatiing ability of the DC power system and combining with the generalized minimum variance self-tuning control principles, the dynamic qualities of the controlled system has been greatly improved. Using SISO form makes the control system very simple to implement. Through the design, simulation and analysis of the self-tuning control system for a practical example, it shows that the self-tuning control strategy is very promising for AC/DC power systems. 相似文献
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Newtonian n-body problem is an old, complicated problem. It is very significant to study it. Even about three problem, the completed solutions have not obtained so far. It is one hottest point studied in n-body problem. Based on some hypothesis of symmetric conditions, some necessary and sufficient conditions have been obtained with the purely algebra method. The classification of planar 5 - body central configurations is discussed , in which three class planar 5 -body central configurations are obtained. 相似文献
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《分子植物育种》2016,(8)
花青素在小麦生长发育中参与多种生理生化过程,关于花青素合成机理已被深入研究。本研究利用同源克隆从紫粒小麦高原115中克隆到Ta MYB3-4A基因。Ta MYB3-4A基因组为序列为853 bp,其完整开放阅读框序列为729 bp,含有一个124 bp的内含子;编码蛋白为242个氨基酸,具有典型的MYB结构域,属于R2R3-MYB蛋白。利用不同的MYB蛋白构建系统发育树,Ta MYB3-4A编码蛋白与调控花青素合成的MYB蛋白聚为一类。Ta MYB3-4A与b HLH基因共同瞬时表达能够诱导白色胚芽鞘中花青素的合成。不同组织特异性表达分析,Ta MYB3-4A基因在高原115胚芽鞘和种皮中表达量高,茎中次之,叶片和颖壳中表达量弱,但在根中并未检测到。研究表明Ta MYB3-4A基因编码蛋白为R2R3-MYB转录因子,调控小麦高原115不同组织中花青素生物合成。 相似文献
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First,we comment on the theory of stock market validity of China. Basing on the analysis of the actuality of stock market validity of China, the market validity by R/S method empirically is studied also, and the conclusion is given that china's stock market is in vice-effective. 相似文献
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绵5A是绵阳市农科所选育的K型优质不育系。1995年春季在海南以香型优质早熟亲本材料香改B为母本。以高配合力、高异交率的迟熟亲本Ⅱ-32B为父本杂交，选择具有优良性状的单株，再以K17A为母本进行测交，经多代成对回交，于1998年选育成功。2001年8月通过了四川省种子管理站组织的技术鉴定，2003年3月获得品种权保护证书。以该不育系为母本配组的绵5优527于2003年通过四川省、安徽省审定，2004年通过重庆市审定；绵5优151于2004年通过福建省审定；绵5优3551于2004年通过四川省审定；绵5优838于2005年通过湖北省审定。 相似文献
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高分子量谷蛋白5+10亚基和1B/1R易位分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
谷蛋白亚基组成对小麦加工品质具有重要作用。以豫麦34、藁城8901和中优9507为优质亲本,以轮选987、石4185和周麦16为农艺回交亲本,采用5+10亚基和1B/1R易位分子标记结合田间农艺性状选择,育成4个BC2F4群体共125个高代品系。2008—2009年度,将这些高代品系分别种植于北京和河南安阳,分析了5+10亚基和1B/1R易位对蛋白质含量、和面时间和峰值曲线面积等品质参数的影响。4个群体中蛋白质含量与和面时间、峰值曲线面积等参数变幅较大,后代品系间品质差异明显,5+10亚基可显著增加和面时间和峰值曲线面积,1B/1R易位对和面时间和峰值曲线面积的作用则受遗传背景的影响。和面时间和峰值曲线面积等主要品质参数还受亚基表达量的影响,和面时间和峰值曲线面积与低分子量谷蛋白亚基含量显著正相关(r = 0.38~0.74,P < 0.05),导入5+10亚基可显著增加高分子量和低分子量谷蛋白亚基含量;Glu-B3位点等位基因的变化对高分子量谷蛋白亚基含量的影响不显著,对低分子量谷蛋白亚基含量的影响则因组合而异。通过有限回交,育种早代在室内采用5+10优质亚基和1B/1R易位分子标记辅助选择,结合田间农艺性状选择,可以加速培育优质新品种。 相似文献
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中间偃麦草是小麦遗传改良的有用资源,育成了大量的小麦-中间偃麦草附加系、代换系及部分双二倍体。中4是小麦-中间偃麦草部分双二倍体,很方便与普通小麦杂交并被广泛用于小麦的遗传改良。014-459是中4与普通小麦杂交后代,具有一些特殊特性,材料014-459与一些普通小麦杂交,无论正反交,其F1表现为不育,而与另一些普通小麦的杂交F1表现为可育,此外,材料014-459粗蛋白和湿面筋含量很高。基于014-459的这些特性,猜测其可能具有中间偃麦草染色体片段,为此对014-459进行了细胞学鉴定。FISH和GISH以及PLUG标记分析用来分析材料014-459的染色体组成情况。连续的FISH和GISH试验证实小麦-中间偃麦草部分双二部体中4与小麦杂交后代品系014-459的1对小麦2A染色体被来自中间偃麦草的1对St染色体代换, PLUG标记分析证实这1对St染色体属于第6同源群,可能来自中间偃麦草的St染色体被代换进小麦中造成了材料014-459的一些特性。对品系014-459的分子细胞遗传学鉴定对促进中间偃麦草6St染色体在小麦中利用及小麦品质改良有积极作用。 相似文献
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为了检测鸭MC1R基因的多态性,并分析其多态性在家鸭、白番鸭、半番鸭各品种中的分布情况,以8个鸭品种/群体共769只鸭为研究对象,采用PCR产物直接测序的方法寻找MC1R基因编码区可能存在的SNP突变位点。结果发现,MC1R基因编码区399 bp处发生了A→G的碱基突变,经分析为限制性内切酶Hin61的识别位点。针对该酶切位点,利用PCR-RFLP方法鉴定A399G位点的基因多态性。结果显示：（1）该位点对羽色未造成影响。半番鸭中,该位点在黑羽半番鸭中表现一种基因型AG,在白羽半番鸭中虽存在AG和GG 2种基因型,但GG频率相当低,只有0.019,差异不显著(P＞0.05);半番鸭母本中,该位点在羽色极端且亲缘关系相近的莆田黑鸭和小型白羽半番鸭母本中只呈现单一基因型GG。（2）该位点对品种产生极显著影响。该位点基因型在白番鸭、家鸭内均呈单态分布,其中白番鸭的基因型全为AA,而家鸭的基因型全为GG;该位点在半番鸭群体中呈低度多态,基因型AG占绝对优势(0.982),GG几乎为零(0.018)。经卡方独立性检验,MC1R基因A399G突变位点各基因型分布在家鸭、番鸭、半番鸭各品种中的分布差异极显著(P＜0.01),这从本质上有效鉴定和区分家鸭、白番鸭和半番鸭三类鸭群体,并为番鸭保种提供了新的方法。 相似文献
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采用18个冬小麦品种作为供试材料,分别通过SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白和PCR检测黑麦1RS染色体或其片段,结果表明:SDS-PAGE检测不出不带有secalin蛋白的1B/1R小片段易位系,而PCR则能检测出,从而提高1B/1R易位系的检出率;SDS-PAGE和PCR结合是检测1B/1R易位系的一种快速经济的有效方法。 相似文献