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1.
利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及其杂种一代(F_1,WR×HW)和回交一代(B_1,WR×F_1)血液中的红细胞酯酶(Es—1,Es—2和Es—3)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、血红蛋白(Hb)、血清过氧化氢酶(Cat)、血清过氧化物酶(Pod)和红细胞乳酸脱氢酶(LDH)等,10个蛋白位点进行测定。结果表明,Hb、Cat、Tf和LDH在所有被测群体中呈单态,Es-1、Es-2、Es-3、Po和Prt呈多态,分别受2,2,2,2和3个共显性等位基因控制,并表现出3,3,3,3和6种表型。X~2检验表明,哈尔滨白兔在Es-1、Es-2、Es-3、Po和Prt位点均处于平衡状态,其它各群体各有自己的平衡位点和非平衡位点。Pod在白色力克斯兔中呈单态,在其它群体均呈多态,该位点遗传机制不明。 相似文献
2.
异常棉(G.anomalum)原产非洲,主要分布在撒哈拉地区,少量在南部非洲.据研究,异常棉的染色体组为B_1,2n=26,具有纤维高品质潜力基因和胞质雄性不孕基因,抗旱性较强.拉马钱特朗(1964)用亚洲棉×异常棉的杂种与亚洲棉回交,杂种的产量超过对照.且结合了异常棉纤维细的特点,没有表现出不利性状,可作为育种材料.纳戈拉金等(1965)在亚洲棉×异常棉再与亚洲棉口交的F_2中,选到2个系,所有经济性状的平均值都超过亲本亚洲棉,其中有8株棉花具有较细的纤维(直径小于22微米).在回交一代中出现超亲分离. 相似文献
3.
芸苔(B.c.ampestris)与甘蓝(B.oleracea)之间杂种F_1得到F_2,回交杂种B_1。上述杂种进行细胞学研究,所测定植株被分为三个类型。第一个类型植株的根尖细胞有29条染色体;第二个类型植株根尖有38条染色体。第三个类型植株根尖有29条,或38条染色体。在第一个类型的植株中花粉育性变化范围是从0到96.6%,平均53.2%,花粉母细胞中染色体构 相似文献
4.
用6个粒型大小不同的籼稻品种配制杂交组合,分别用双亲回交4～5次(B_4F_1和B_5F_1)。以各世代的观察值作统计分析表明,随着回交次数的增加,用大粒品种作轮回亲本的后代其百粒重会逐渐加大,但谷枉长、粒宽和粒厚并不按比例同时增大。回交的效应在小粒×大粒类型的组合中可以从B_1F_1持续到B_3F_1;中粒×大粒类型的组合回交至B_3F_1才有明显效应。回交各世代均存在超亲现象。用大粒品种回交,B_3F_1百粒重可以基本回复到轮回亲本的水平。 相似文献
5.
以芥菜型油菜(Brassica Juncea Coss.)CMS×大白菜(Brassica Campestris L.ssp.Penk-inensis Lour olsson)的种间杂种 F_1(AB_1×aa)为不育胞质供体,用榨菜(B.Juncea Var.Tsen etLee)为不育胞质受体,通过杂交和连续回交,初步选育出具有芥菜型油菜不育细胞质的早、中、晚三种类型的榨菜胞质不育系。其不育率和不育度均达100%,雌性功能正常,蜜腺发育良好,经济性状优良,可望应用于榨菜杂种一代的种子生产。 相似文献
6.
用陆地棉四个杂交组合的亲本(P_1、P_2),F_1,F_2和回交后代(B_1、B_2)等群体估测了陆地棉纤维长度的广义(h~2b),狭义(h~2n)和广狭义(h~2bn)遗传力,并进行了置信区测定:又从其中一个组合的F_2群体中,按纤维长度选取了四群入选群分别繁殖后代(F_2),各入选群后代群体的平均绒长与F_2原始群体平均绒长的差数,即为各该入选群的实测遗传进度(△G),然后预测遗传进度:△G(2)=I·h~2,△G(b)=K·68√h~2;再用△G分别和△G(a)~s,△G(b)比较,获得差数,并进行卡方(X~2)试验,证明预测遗传进度与实际进度是符合的。 相似文献
7.
周群初 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1992,(Z4)
利用辣椒自交系亲本P_1,P_2,杂种F_1,F_2及回交子代B_1,B_2,统计分析10个性状的遗传统计参数得出:(1)超显性(优势)的性状有单株产量和果长.(2)各性状的广义遗传力和狭义遗传力分别约为;株高93.05%和74.02%,门花节位80.35%和63.18%.果宽80.15%和69.12%.开展度79.33%和63.45%,开花期78.38_和63.18_,果长72.51%和39.07%,单株产量70.78%和9.10%,单果重69.10%和54.15%,前期单株产量58.14%和42.30%单株结果数40.13%和29.10%.(3)各性状的双亲平均值与杂种一代均呈极显著正相关,其回归系数亦均达极显著水平. 相似文献
8.
稻谷黑米种皮的遗传特性研究 总被引：8，自引：0，他引：8
陈廷文 《四川农业大学学报》1995,(4)
选用三个黑色种皮条本与五个白色种皮亲本杂交，运用六个群体组配设计，分析种皮黑色素在各世代的表现，结果：①F_1种皮黑色素性状为不完全显性，显性度在组合之间有差异；②F_1、黑色种皮亲本回交一代的变异系数＜F_2、白色种皮亲本回交一代；③广义遗传力和狭义遗传力呈极显著、显著或接近显著；④种皮黑色素沉积性状表现受一对显性色素基因控制，存在加性、显性和上位性效应。种皮色素由深黑至白色变化，呈数量性状表现，与色素基因的遗传有密切关系。种皮色素和谷粒色之间有一定的相关关系。本文从遗传理论上展示了选育高产、优质黑米新品种是可能的。 相似文献
9.
10.
应用P_1、P_2、F_1、F_2、F_3、B_1,和B_2世代,研究籼-粳杂种亚优2号(籼品系3037×带有广亲和基因的梗品系02428)的杂种优势和基因效应。结果表明:(1)单株产量和株高在F_1代有着突出的超亲优势,优势率分别为103.34％和28.61％。单株产量的杂种优势由显性效应引起,株高优势则由上位性效应引起。(2)出穗期、每株穗数和粒重在F_1代均不存在超亲优势;每穗粒数虽超亲,但不显著。杂种优势的大小,决定于遗传机制,与双亲的表型差异无关。(3)单株产量和每穗粒数在F_1代就有较大的(接近于异质群体)个体间变异,可能是籼、粳的杂合性或亲和性造成的。 相似文献
11.
利用杂种优势生产鹅肥肝 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用狮头鹅一代杂种和湖南溆浦灰鹅、白鹅作父本与吉林省本地鹅杂交筛选肥肝鹅的最优杂交组合。4个杂交组合试验结果表明:(狮头鹅一代杂种)F_1×(狮头鹅一代杂种)F_2,溆浦灰鹅×本地鹅的2个杂交组合,肥肝水平显著高于对照组(本地×本地)(P<0.01);F_1×F_1组合显著高于溆浦白鹅×本地;(P<0.05);F_1×本地与本地×本地间差异不显著。 相似文献
12.
本试验对辣椒(尖)杂种一代主要性状的遗传表现作了初步观察。结果表明,辣椒的熟性和单株结果数有较强的杂种优势;而单果重大多介于双亲之间,果实大小与成干率有较密切的关系,一般果实大的成干率较低,果实小的成干率较高。成熟的红色果实晾干后出现‘白皮’现象。在F_1代的表现隐性遗传,受核基因控制。 相似文献
13.
在加性-显性模型的基础上提出了检测基因分散态组合的三种方法:(1)检验F_2表型方差与环境方差的同质性以及六个群体P_1,P_2,F_1,F_2,B_1(F_1×P_1)和B_2(F_1×P_2)间方差的同质性,(2)检验上述家系均值间的差异显著性,(3)比较从分离世代经分裂选择所获两类极端品系间组合与基因分散的原始亲本间组合在遗传参数估计值上的差异.通过加性-显性模型检验、有效因子数和基因联合-分散度的估计以及重组近交系分离极限的预测,这些方法所检测到的基因分散态组合可进一步用于揭示数量基因的遗传特性.讨论了这类信息在植物改良中的应用. 相似文献
14.
《上海农业科技》2016,(5)
为探究黑色素皮质素受体1(MC1R)基因外显子与家兔毛色形成之间的关系,采用PCR-SSCP高温变性结合DNA测序方法,对4个家兔群体(白色獭兔、青紫蓝獭兔、九嶷山兔和闽西南黑兔)的MC1R基因的多态性进行了检测,并分析了MC1R基因位点突变与家兔毛色之间的相关性。结果表明,MC1R基因外显子发现了2个等位基因、3种基因型,103-108位点存在AGACGG插入。所有的群体均处于哈代-温伯格平衡,在所选的4个家兔群体的MC1R基因外显子中,A等位基因在白色獭兔、青紫蓝獭兔和九嶷山兔群体中表现为优势等位基因,B等位基因在闽西南黑兔群体中表现为优势等位基因。A等位基因与白色、蛋白色等浅毛色性状相关,B等位基因与黑色、青紫蓝色及海狸色等深毛色性状相关。 相似文献
15.
16.
分子标记在优质蛋白玉米(QPM)前景选择和背景选择中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
通过与opaque-2(o2)基因紧密连锁的SSR分子标记phi057对黄早四和CA335回交群体回交一代BC1F1和回交二代BC2F1o2基因的前景选择,表明在苗期对QPM回交群体进行o2基因的检测和追踪,可提高选择的准确性。通过利用AFLP分子标记对QPM回交群体进行轮回亲本的背景选择,表明表明利用AFLP分子标记辅助背景选择可以使回交二代比回交一代与轮回亲本的相似性显著增加,基因位点进一步纯合。经过两代选择,BC2F1与轮回亲本的相似性已达到了94.8%,大大高于常规选择85.0%。研究表明分子标记辅助选择可以提高QPM育种效率,加速QPM育种进程。 相似文献
17.
《农业科学与技术》2016,(8)
采用长保鲜期甜玉米自交系T_3和短保鲜期自交系T_(15)为亲本,配制T_3×T_(15)组合的6个世代(P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2),用"主基因+多基因混合遗传模型"结合六世代联合遗传分析的方法对甜玉米保鲜相关性状进行遗传分析,研究甜玉米保鲜相关指标的遗传规律及其分子基础。结果表明,甜玉米自交系T_3的采后含糖量下降速率受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制;各分离世代以主基因遗传为主,回交世代B_1的主基因遗传率为74.63%,多基因遗传率为17.67%;B_2的主基因遗传率为91.98%,多基因遗传率为0%;F_2的主基因遗传率为82.67%,多基因遗传率为12.93%。 相似文献
18.
3个广亲和品种与籼粳稻的亲和力遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
对3个广亲和品种02428、CPSLO_(17)和轮回422与籼、粳稻杂种亲和力和颖尖色的遗传研究表明,其杂交后代育性的遗传变异趋势相似.具有一个广亲和品种的组合,F_1花粉育性与结实率均在70%以上,F_2平均结实率为65.1%,呈连续的单峰分布,但60～80%的分离占绝大多数,F_3结实率提高较快;两个广亲和品种的杂交后代(轮回422×02428),育性明显提高,F_2结实率低于60%的单株很少,F_3群体育性已基本正常。不含广亲和品种的籼粳F_1为半不育,F_2呈正态分布.说明利用广亲和基因可有效地提高籼粳杂种的育性,广亲和力以主效基因控制外,微效多基因也有一定作用。颖尖色在F_2出现3:1或9:7分离,即受一对显性基因或两对互补基因控制,且与高结实率连锁.在某些杂交组合中,杂种早世代颖尖色可作为选择广亲和基因的标记性状。 相似文献
19.
采用长保鲜期甜玉米自交系T_3和短保鲜期自交系T_(15)为亲本,配制T3×T15组合的6个世代(P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2),用"主基因+多基因混合遗传模型"结合六世代联合遗传分析的方法对甜玉米保鲜相关性状进行遗传分析,研究甜玉米保鲜相关指标的遗传规律及其分子基础。结果表明,甜玉米自交系T3的采后含糖量下降速率受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制;各分离世代以主基因遗传为主,回交世代B_1的主基因遗传率为74.63%,多基因遗传率为17.67%;B_2的主基因遗传率为91.98%,多基因遗传率为0;F_2的主基因遗传率为82.67%,多基因遗传率为12.93%。 相似文献
20.
亚麻酸是胡麻脂肪酸组成的主要成分,也是胡麻品质改良的主要目标。为深入研究胡麻亚麻酸含量的遗传规律,基于6个世代遗传群体(P_1、F_1、P_2、B_(1:2)、B_(2:2)、F_(2:3)),采用数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析胡麻亚麻酸含量的遗传模式。结果表明,胡麻亚麻酸含量符合1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,主基因的加性效应在亚麻酸含量的遗传控制中具有重要贡献;B_(1:2)、B_(2:2)和F_(2:3)世代主基因遗传率分别为33.59%、46.95%和53.92%,多基因遗传率分别为25.60%、19.35%和14.43%;通过群体品质分析,筛选出高亚麻酸材料15份,高含油量材料7份,这些优异材料为胡麻品质育种奠定了良好的基础。 相似文献