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接骨木的快速繁殖研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功 相似文献
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TDZ对枣子离体培养繁殖的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。 相似文献
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丰花月季组培快繁技术研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
组织快繁技术研究结果表明：适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为ＭＳ＋６－ＭＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丛生芽继代增殖的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ,其生根率达９０％。 相似文献
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丰花月季的组培快繁技术 总被引：6，自引：0，他引：6
试验结果表明,适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０￣０．５０ｍｇ／Ｌ,生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３０￣０．５０ｍｇ／Ｌ,其生根率在９５％以上,在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管 移栽成活率达９０％。 相似文献
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月季试管苗快速繁殖和移栽 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验对月季实生苗进行了试管快速繁殖和移栽研究。初代培养各种激素试验中，ＭＳ＋ＢＡ２＋ＧＡ１０的培养基较好，本培养基外植体萌发快，增殖高达８～１０倍。４７代培养中产生的细弱苗，转移到壮苗培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５中培养２周，壮苗移植在诱导根原基的ＭＳ＋ＮＡＡ０．５的培养基中培养，经约两周左右培养产生根原基。然后，将它移植于生根培养基上，生根培养基本为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋３００ｍｇ／ｌ活性碳，强光条件下，温度白大控制在２８℃，夜间控制在２１℃左右。生根后移栽盆土为腐殖士：河砂：锯沫＝１：１：１。盖上烧杯封闭一周后，开始每天提烧杯０．５ｃｍ，３天后，方可移我在花盆中的腐殖土上培养。 相似文献
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曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体．进行组织培养、在附加６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽诱导效果最好，在附加６－ＢＡ１．５＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或ＫＴ１．０＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽的分化效果最好。在附加ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或６－ＢＡ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，壮苗效果最好。在附加ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。试管苗高２．５～４．０ｃｍ，且具有３～５条短根时，开瓶锻炼３～５ｄ。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中．试管苗成活率高。 相似文献
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马铃薯试管芽保存研究 总被引：2，自引：0，他引：2
“万农４号”马铃薯茎尖在２５°±１℃、光强２０００ｌｘ，连续光照下培养，适宜的芽分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ，试管芽在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＡＢＡ４ｍｇ／Ｌ培养基上和５℃黑暗条件下保存３００天，存活率仍高达９３％，而且芽呈绿色，生长健壮。 相似文献
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白网纹草的茎段培养和快速繁殖 总被引：1，自引：0，他引：1
以白网纹草茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量丛生芽，丛生芽切割后接种到ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，３０ｄ后增殖系数可达５．６，在１／４ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上生根效果最好，白网纹草试管苗移栽成活率可达８５％￣９０％。 相似文献
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兰贺胜 《西南大学学报(自然科学版)》1998,20(4):311-314
】通过试验建立了红帝王喜林芋的组培快繁技术，繁殖系数可达４～５倍，诱导培养基采用ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＩＡＡ０．５，继代增殖以ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＩＡＡ１．０，生根培养以１／２ＭＳ＋ＩＡＡ２．０为宜。 相似文献
13.
当归愈伤组织的再分化及植株再生 总被引：5，自引：0，他引：5
张俊莲 《甘肃农业大学学报》1995,30(4):293-297
ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ有利于诱导愈伤组织的再分化，１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ有利于诱导生根；愈伤组织的再分化能力与其形态有关；诱导形成的完整植株基部可以再次形成次生愈伤组织。 相似文献
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苹果茎尖培养和脱毒苗快速繁殖研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文报道了元帅，红富士，金矮生苹果优良品种的茎尖培养及长富二号，早富士，王林，北斗无病毒苹果苗的快速繁殖，适合苹果茎尖培养的培养基为ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５＋ＣＨ３００＋Ｖｃ１００，大此培养基上约０．５ｍｍ的茎类经３个月培养可分化出芽，适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５～１＋ＮＡＡ０．０２～０．０５在此培养基上，不同品种的平均繁殖系数为４．９３。适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０ 相似文献
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蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术 总被引：4，自引：0，他引：4
采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖 相似文献
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枣树的组织培养与快速繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。 相似文献
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杂种大花万寿菊试管苗繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用６－卞基腺嘌呤（６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ）和玉米素（ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ）ＺＴ对侧芽的诱导效果好于６－ＢＡ,诱导生根的培养基分别为（１）１／２ＭＳ;（２）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ;（４）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（５）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ．ＩＢＡ可以促进万行区形成不定根,质量 相似文献
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甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％ 相似文献
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