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生物药品是用于预防、治疗以及诊断的药学制成品,其质量如何将直接影响到诊治结果,就兽医领域而言,诊治的对象种类较多,在药品种类选择以及用量选择方面都需要具有严谨性.为确保生物药品使用安全性,需要充分明确兽医生物药品的分类,同时针对不同类生物药品进行使用说明,对整个生物药品存放以与使用过程以及使用之后进行综合管理.文中结合生物制药原理,对兽医生物药品的分类、质量评定、使用过程、管理内容等问题进行了深入分析. 相似文献
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兽医生物药品是一种特殊的商品。它是保证畜牧业稳步发展,保证农牧民增收增效,用于动物疫病预防的特殊药品。但近年来,假药、劣药的频繁出现,影响了畜禽疫病的正常预防效果。笔者认为目前生物药品在管理上存在一定的问题,亟待解决。 相似文献
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外环境改造与实现兽药GMP标准化生产 总被引:1,自引:1,他引:0
本文根据北京市兽医生物药品厂全面启动技术改造的经验,叙述了外环境改造中应注意事项,阐明了具有符合GMP要求的外环境对于生物药品厂实现GMP生产的必要性。 相似文献
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北京市兽医生物药品厂(以下简称北京生药厂)隶属于北京华都集团,成立于1958年,前身为北京市兽医站疫苗厂,1970年更名为北京市农业服务站疫苗厂,1983更名为北京市兽医生物药品厂沿用至今。 相似文献
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<正>北京市兽医生物药品厂是农业部指定的全国兽医生物药品专业生产厂家之一,属北京市科委认定的高新技术企业;该厂目前已拥有一个研发中心、两处 相似文献
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2007年9月6~7日,由中国畜牧兽医学会动物药品学分会和甘肃省农牧厅主办,甘肃省兽医局协办,甘肃省兽药饲料监察所、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、中国农业科学院兰州兽医研究所和中牧股份兰州生物制药厂承办的动物药品学分会2007年学术年会暨兽医药品科学与现代畜牧业发展高层论坛在兰州召开,来自全国各地的兽药行业管理部门领导、专家、科研院所及企业代表共200余人参加了本次大会. 相似文献
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北京市兽医生物药品厂积极响应农业部、中监所关于全国兽药生物厂2005年前实现GMP标准化生产的要求,全面启动技术改造。目前,已严格按照GMP的要求完成了对新厂选址,厂区建设和环境卫生等外环境的改造,为实现GMP标准化生产奠定了坚实的基础。 相似文献
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《兽药与饲料添加剂》2008,13(3):45
近日,华都集团北京市兽医生物药品厂新厂投产,成为北京最大兽医生物药品生产基地。据介绍,新投产的药品厂拥有一个研发中心、两处通过国家GMP验收的疫苗生产基地,总建筑面积2万m^2。新厂投产后年产各类畜禽疫苗80亿羽份,能为北京50%以上和全国15%的畜禽提供疫苗。 相似文献
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黑龙江兽药制造厂成立于1962 年,是当时全国28家省设兽药厂其中一家,隶属黑龙江省畜牧局。当时农业部哈尔滨兽医生物药品制造厂将生产菌(疫)苗的第四制造室全部人员和设备给了黑龙江省厂。1963 年又将部分技术人员调入新建的黑龙江省兽医生物药品制造厂。 相似文献
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为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药,维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序,介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法,供同行们参考。1 兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整,可视为假、劣兽药。2 … 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2005,(11):23-23
近日,在农业部、辽宁省委、省政府的高度重视下,驻农业部纪检组监察局、农业部兽医局会同内蒙古自治区农牧厅、辽宁省监察厅和锦州市公安机关,严肃查处了内蒙古生物药品厂在辽宁省黑山县销售禽流感假疫苗案件。 相似文献