首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
人工嵌合体小鼠(Chimeric mouse)是由两个不同基因型纯种小鼠胚胎融合而成的,这种小鼠各组织和器官都含有两种来源的细胞群体.人工嵌合体小鼠是研究胚胎发育、遗传、免疫机制等的具有特殊价值的动物模型,同时也为培育动物新品种开辟了一个周期短、见效快的崭新途径.本文旨在建立胚胎融合制备嵌合体小鼠的方法,为在其他动物进行细胞工程育种和转基因动物制备打下基础.  相似文献   

2.
以嵌合体类型花叶玉簪的代表品种‘金旗’玉簪为材料,研究了过量施用氮肥对嵌合体‘金旗,玉簪叶片的不同部位叶色变化、氮代谢关键酶以及叶绿体超微结构的影响.研究结果显示,在过量(2 g/kg栽培基质)尿素处理后28 d,嵌合体‘金旗’玉簪叶片黄色部位完全转绿,叶绿素含量显著上升且达到最大值;与其相对应嵌合体‘金旗,玉簪叶片的...  相似文献   

3.
5嵌合体鸡的生产  嵌合体制作最早主要用于发育生物学、细胞遗传学等学科的理论研究。目前,禽类嵌合体的制作中作供体细胞用的囊胚层细胞(BC)和原生殖细胞(PGCs)可以代替受精卵和早期胚胎用于体外遗传操作,已成为禽类转基因研究的一个热点。同时,BC和PGCs还可以在体外进行培养和冷冻保存。基本原理是经过遗传操作的BC细胞或PGCs细胞作供体,嵌合到受体胚胎中。如果是嵌合在生殖细胞,则该嵌合体性成熟后可产生一定比例经过遗传操作的配子。  有关鸡嵌合体方面的报道及鸡嵌合体制作方法、嵌合体的嵌合程度的判断以及怎样提高嵌…  相似文献   

4.
哺乳动物嵌合体在发育生物学研究中很有用处。家畜嵌合体研究方面,目前仅有用显微操作法获得了绵羊嵌合体(Pighill等,1968)和奶牛嵌合体(Brem等,1984)。迄今还未见猪嵌合体试验成功的报道。本通讯是报道将分离得到的胚胎细胞块注射进囊胚,首次获得嵌合体猪的试验方法和结果。  相似文献   

5.
家蚕具有从减数分裂到受精的突变。这在其它生物是看不到的。由于家蚕的卵是多精受精,以决定卵(分割卵)发生的,所以这些突变表现为嵌合体。胜木(1927)发现的遗传性嵌合体系统是因为极核也受精,而成两个受精核,故产生嵌合体。同样的嵌合体系统,田中也发现过,这是受第3染色体上的基因所支配。另外,有的系统缺乏使与受精无关的精核非活性化的机制。这样在正常的受精核以外,由于精核的单性发生,显示出卵色嵌合体,但它们完全不孵化。用这些嵌合体,能够研究与发生有关的基因和关于生理突变基因的表现。在此,就嵌合体的发生机构和其基因的表现机构进行介绍。  相似文献   

6.
禽类生殖嵌合体的制作及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前已能够运用禽类囊胚细胞 (BCs)或原生殖细胞 (PGCs)制作嵌合体。为了提高生殖嵌合体的制作效率 ,已有许多方法被采用。最近的研究表明 ,对BCs或PGCs进行同性别移植也可以提高生殖嵌合的制作效率。BCs和PGCs体外培养的成功使得嵌合体技术能够应用于禽类转基因中 ,并且 ,还可应用于珍稀鸟类的保种  相似文献   

7.
试验研究了181只罗曼诺夫羊,其中双羔84窝,3羔3窝,4羔1窝,用16试剂测得红血球抗原为6血型群系,用自动DNA大小技术,6个微卫星座位BMS360、INRA123、MCM 42、CSSM 66、ETH 225和TGLA 53被用作绵羊的基因分型,白细胞嵌合体细胞遗传学诊断,用牛的X和Y染色体印迹探针做荧光原位杂交(FISH).通过对产自双羔和多羔妊娠羊的试验羊血型的测定,检测出9例红细胞嵌合体.微卫星DNA序列分析说明13个动物出现细胞嵌合体.牛X和Y染色体的特定探针原位杂交结果表明,在54号染色体XX细胞产生了2个明亮的黄色荧光信号,在54号染色体XY细胞产生1个黄色和蓝色信号,可帮助诊断嵌合体.  相似文献   

8.
动物生育遗传:6.胚形成中异倍体对降低水貂生育力的作用[据苏联《遗传学杂志》1978年14卷第2期报道]在34只标准、青玉、珍珠色水貂的126个胚胎中,发现异倍体15个(占11.9%)。其中,2个是三倍体,9个是二、三倍体嵌合体,1个是2n、XX/2n、XY嵌合体,2个是二、四倍嵌合体。看来二、三倍体和2n、XX/2n、XY嵌合体正常发育,其余嵌合体均被吸收。本文论述了受精卵在减数分裂过程中产生异倍体胚胎的原因。该文献的结论中提出,异倍体嵌合体是不育的。  相似文献   

9.
嵌合体研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 嵌合体的概念 嵌合体(Chimera)一词源于希腊文,古希腊神话中用它代表羊头、狮身、蛇尾这样一些由不同种类的动物所拼凑成的怪物,这意味着人们改造自然的愿望.  相似文献   

10.
分离培养鸡胚胎干细胞(ESCs),体外培养传代后,进行碱性磷酸酶活性检测和SSEA-1染色鉴定;并用线性化的质粒pEGFP-N1转染鸡ESCs。受体种蛋经赤道面开窗后,将经转染的ESCs注射到受体鸡胚胚下腔,以便制作嵌合体鸡;对获得的嵌合体鸡分别提取血液和组织DNA后进行PCR检测。结果表明:5只存活的的嵌合体鸡血液中没有发生EGFP基因嵌合,但有4只嵌合体鸡的部分器官表达了EGFP基因,其中有2只鸡的性腺发生嵌合,表明利用赤道面开窗后对受体鸡进行胚下腔显微注射可以生产嵌合体鸡。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号