丁子香酚在番茄和土壤中的残留分析方法     

陈莉  陈家梅  夏福利  戴荣彩 《农药科学与管理》2003,24(10):8-10

本文建立了丁子香酚在番茄和土壤中的高效液相色谱残留分析方法。该方法仪器最低检出量为3×10-10g,最低检出浓度为0.003mg/kg,平均回收率为93.2%～112.5%.变异系数为1.2%～14.0%。  相似文献   

戊唑醇在苹果和土壤中的残留分析方法   总被引：6，自引：0，他引：6  

陈莉  陈家梅  戴荣彩  夏福利  余苹中 《农药科学与管理》2005,26(6):10-12

本文建立了戊唑醇在苹果和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为4×10-11g;最低检出浓度为0.002mg/kg;平均回收率为85.6%～102.2%;变异系数为2.85%～9.47%。  相似文献   

高效液相色谱串联质谱法快速检测大白菜中氰霜唑及其代谢物和氟啶胺的残留     

《农药科学与管理》2018,(11)

建立了高效液相色谱串联质谱法检测大白菜中氰霜唑及其代谢物和氟啶胺的残留分析方法。样品经乙腈提取、净化后,高效液相色谱串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明,在0. 01～1mg/kg添加水平范围内,氰霜唑及其代谢物(CCIM)在大白菜中平均添加回收率分别为93. 6%～97. 2%和87. 3%～103. 3%,相对标准偏差分别为3. 4%～10. 6%和2. 6%～4. 5%,最低检出浓度均为0. 01mg/kg。在0. 02～2mg/kg添加水平范围内,氟啶胺在大白菜中平均添加回收率为95. 0%～108. 1%,相对标准偏差为4. 4%～5. 8%,最低检出浓度为0. 02mg/kg。该方法快速简便,准确可靠。  相似文献   

三唑磷在水中残留分析方法的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

潘丹丹  何晓东 《农药科学与管理》2006,27(6):13-15

本文以乙酸乙酯加15%NaCl溶液为萃取剂,浓缩后定容,使用气相色谱具FPD检测器,对水样中三唑磷进行残留分析。结果表明,添加浓度在0.001～0.1mg/L范围时,添加回收率102.84%～106.68%,变异系数为0.25%～2.56%,方法的最小检出量为3.5×10-2g,最低检测浓度为0.0001mg/kg。  相似文献   

哒螨灵在蔬菜上残留的气相色谱法测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈丽萍  李顺芳  林芗华 《农药科学与管理》2008,29(7)

采用气相色谱法分析哒螨灵在蔬菜上的残留量,样品经乙腈提取,石油醚:丙酮(9:1 V/V)混合液洗脱,弗罗里硅土柱层析净化后,以DB-1701毛细管柱,GC-ECD测定.外标法定量.该方法快速、准确,方法的在0.01～1.0mg/kg范围内,线性方程Y=4 941.8X 45.8,相关系数(r2)0.999 4;最小检出量为0.01ng,最低检出浓度0.005mg/kg,平均添加回收率为86.3%～93.9%,相对标准偏差为1.3%～5.9%.  相似文献   

二氯吡啶酸在小麦和土壤中的残留分析方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

余苹中  戴荣彩  贺敏  夏福利  陈莉 《农药科学与管理》2006,27(11):8-11

本文研究了小麦和土壤中二氯吡啶酸残留量的气相色谱分析方法。当样品中二氯吡啶酸的添加浓度为0.01、0.1、1.0mg/kg时,样品的平均回收率为86.2%～100.4%,变异系数为2.76%～10%;该方法的最小检出量为1.25×10-11g,最低检测浓度为0.001mg/kg。  相似文献   

单嘧磺隆在土壤中的残留分析和消解动态研究   总被引：12，自引：1，他引：11  

胡继业  钱传范  范志金 《农药学学报》2000,2(4):60-65

研究了新磺酰脲除草剂单嘧磺隆在土壤中的残留分析方法及其土壤消解动态和最终残留。土壤经甲醇和稀氨水混合液提取 ,液液分配及 C18净化 ,浓缩后用带紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。单嘧磺隆的最低检出量为 4 ng,在土壤中的最低检出浓度为0 .0 2 mg/ kg。本方法的添加回收率为 95.10 %～ 10 3.77% ,变异系数为 1.4 7%～ 11.80 % ,符合农药残留分析的要求。运用上述方法 ,测定了单嘧磺隆在北京和山东土壤中的消解动态以及最终残留。结果表明 :单嘧磺隆在土壤中消解的速度较慢 ,在北京土壤中的半衰期为 9.2 4 d,山东土壤中的半衰期为 13.59d。按推荐剂量施药 ,小麦收获时 ,在北京和山东两地土壤中均未检出单嘧磺隆。  相似文献   

糙米中噻虫嗪的农药残留测定     

刘琴芳  杨俊柱 《农药科学与管理》2013,34(1):25-27

本文研究了糙米中噻虫嗪农药残留量分析方法,即采用甲醇-水在超声振荡条件下提取,二氯甲烷萃取,经硅胶柱层析净化,用甲醇-二氯甲烷作洗脱液,采用紫外检测器检测,反相高效液相色谱法对噻虫嗪在糙米中残留进行定量分析。实验结果表明:本方法噻虫嗪的最小检出量为1.0×10-10g,在糙米中的最低检出浓度为0.01mg/kg,添加回收率为85.38%～87.80%,相对标准偏差为4.03%～6.17%。该方法的准确度、精密度和灵敏度均能达到农药残留分析的要求。  相似文献   

氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法   总被引：7，自引：0，他引：7       下载免费PDF全文

陈莉  陈家梅  夏福利  戴荣彩  余苹中 《农药学学报》2004,6(2):87-89

为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法。该方法仪器最低检出量为3.0×10-11 g,最低检出浓度为0.01 mg/kg,平均回收率为 92.6%~99.0%,变异系数为1.7%~13.3%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。  相似文献   

稻谷中马拉硫磷残留气相色谱分析方法研究     

王江蓉  黄卫  刘荣  黄力 《农药科学与管理》2007,28(11):16-17,52

通过使用AC10毛细管柱进行实验研究,探讨了不同GC色谱分离条件对峰高、峰面积、保留时间的影响,找到了最佳的色谱条件。该色谱条件检测马拉硫磷的最低检出浓度为0.005mg/kg,平均回收率为78.54%～92.03%,变异系数为1.52%～5.35%。结果显示该方法的灵敏度、准确度和精密度良好,能够满足粮食卫生标准规定的原粮中马拉硫磷残留限量标准的检测要求。  相似文献