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化学农药环境安全评价试验准则 总被引：52，自引：4，他引：52
《农药科学与管理》1990,(2)
国家环境保护局委托南京环境科学研究所负责制定的《化学农药环境安全评价试验准则》,经1987～1989年全国农药登记评审委员会讨论通过,已于1989年正式颁布。本准则从3个方面科学地论述了农药对环境安全性影响的因素、环境安全性评价指标与评价试验程序以及农药对环境安全评价试验准则。通过它可以为评价农药对环境生物的毒性,及其在环境中的残留性、移动性和富集性,预测农药对环境的潜在危害,为新农药的开发与农药的安全使用,为预防化学农药对环境的污染提供科学依据。凡新农药的开发研究及申请农药品种的登记,均须按照准则进行各项试验。为方便读者和试行这一准则,本刊拟从本期开始分三次全文刊登该准则。 相似文献
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第六篇农药登记残留试验资料要求农药残留资料是农药安全性评价的重要内容 ,用于制定ＭＲＬ值、确定农药产品使用安全间隔期、确保农药产品使用后其在水、土壤、农产品和其它食品中的残留量降到尽可能低的程度 ,最大限度地降低其对人类和生态环境的危害。申请农药登记者应提供详细的农药残留资料。１如何准备农药残留方面的资料１．１查询了解所开发的产品在国际上残留研究试验状况农药登记申请者在开发农药产品时 ,应查询所拟开发的农药产品在世界上的登记状况、在其它国家或地区的残留试验数据 ,查询作物、土壤、水中的残留量及农副初级产… 相似文献
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农药标签管理是农药登记工作的一部分,标签对指导用户安全有效地使用农药、保护环境具有重要作用。为帮助农药生产厂明确农药登记标签内容要求,已在1987年第1期《农药检定》中对标签内容要求和应注意的问题做了说明。其后,在我所编印的《农药登记资料要求》中,对申请农药登记时所需提供的标签样张份数及审核做了进一步规定。如在申请农药登记时须按标签内容要求设计标签样张,并向登记机关提供3份,经审核批准后才可印刷使 相似文献
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引言 要做全套技术资料在美国EPA获得农药登记，所需成本在几十万美元(对非食品用的抗微生物农药)到几百万美元(对传统的农用农药)。根据美国法律，在美国申请农药登记，必须提供全部所需的登记资料、引用以前提交给EPA的现有的登记资料，或者遵守所谓的“加工商豁免”规则(即从 相似文献
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农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。１办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :１．１农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填… 相似文献
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在一个化学物质登记或重新登记前,环保局必须检定其危害,以判断是否会对人及环境造成不良影响。环保局建议的测试项目、报告及评价详见农药管理署的农药评审指南F部分,毒理学测试要求的类别如下:急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、致肿瘤测试、生殖与畸胎测试、突变性能测试、代谢资料。 相似文献
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第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性… 相似文献
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农药登记田间药效试验有别于一般防治示范或简单的效果观察。它是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作。农药田间药效试验需要对农药产品防治效果、负面效应以及环境影响作出客观、公正的综合评价,为农药生产企业办理农药登记提供资料,为农药推广应用提供科学依据。为保证农药田间药效试验的准确性和对试验药剂进行客观合理的分析、评价,笔者通过多年的实践经历,总结了做好农药田间药效试验经验以及具体做法。 相似文献
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