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水貂病毒性肠炎,目前已成为我国水貉三大疫病之首,每年为了预防和紧急接种需要大量水貂病毒性肠炎脏器灭活苗。但如何保证疫苗的质量,保证其安全有效,是现在急需解决的问题。例如水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的最小免疫量、免疫产生期、免疫期、疫苗的检验标准及疫苗的保存条件等均没有系统的研究和报导,尤其是缺乏一个水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的制造及检验规程。为了填补这方面的空白,我们开展了本项课题的研究。现将研究结果摘要报导如下: 1、分离出一株具有良好免疫原性及抗原性的水貂肠炎病毒,定名为MEV—DL1。此毒株给水貂肠炎脏器灭活苗的研究打下了可行的基础。 1)MEV—DL1种毒的效价为1024×(HI 相似文献
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中国人民解放军长宕兽医大学研究所于1984年 3月从疫场分离到 6株水貂细小病毒,经一年多的不懈努力,已试制出三种疫苗,目前正在貂场进行试验,中年即可批量生产.为蒜貂场和专业户删Z安全有效的水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疾苗.水貂病毒性肠炎组织培养灭活疫苗研制成功@张德礼~~ 相似文献
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水貂为季节性多次发情动物 ,根据笔者的实践经验要提高水貂的产仔率必须做好以下几点 :1 .选留好种貂 :每年 1 1月份按计划选留好种貂。把体格大 ( 2 kg以上体重 )、毛质好、品种纯正的貂留作种用 ,公、母比例 1∶ 3,且将公、母貂分笼饲养。2 .做好配种前的防疫接种 :每年 1 2月份给水貂预防接种一次 ,主要预防犬瘟热病和病毒性肠炎。犬瘟热病的预防用水貂犬瘟热弱毒苗 ,每只皮下注射1 ml,免疫期 6个月 ;病毒性肠炎的预防用水貂病毒性肠炎组织培养灭活苗 ,每只皮下注射 1 ml,免疫期 6个月。在注射接种时 ,最好用一次性针头 ,防止交叉传染。3… 相似文献
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1983年某地引入丹麦水貂导致水貂病毒性肠炎爆发。为控制该病,我们进行了水貂病毒性肠炎组织灭活菌的研制,在生产上取得一定的经济效益。报告如下。一、灭活菌的制作(一)病料处理:取病料除去被膜及结 相似文献
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正犬瘟热和水貂病毒性肠炎是在毛皮动物养殖业中广泛流行的两类急性、接触性传染病,病原分别是犬瘟热病毒(CDV)和水貂肠炎病毒(MEV)。疫苗接种是主要的预防手段[1-2]。但当前市售MEV灭活苗更新速度慢、灭活剂致癌,不能诱导细胞免疫反应;CDV弱毒苗易受母源抗体干扰,存在一过性免疫抑制、返祖散毒等问题[2-4]。因此,笔者设计了安全、特异性高的CDV-MEV二联多表位抗原,并对其免疫效 相似文献
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1水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗
水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗系是用水貂肠炎病毒强毒株经组织细胞培养后,收获细胞培养物,加入甲醛灭活,加入佐剂和稳定剂制成。该苗为淡红色混悬液,静置时上部为液体澄明,下部为少许褐色沉淀。一般保存于2-8℃的干燥阴暗处,保存的有效期为6个月。用于预防水貂、狐、貉等犬科、鼬科动物的病毒性肠炎,免疫持续期为6个月。预防接种应于貂、貉、狐仔畜分窝后2-3星期进行。疫区未发病的动物群可行紧急接种。皮下注射为水貂每只1毫升,种貂可在配种前20天再接种1毫升。 相似文献
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水貂病毒性肠炎,又称乏白血球症或传染性肠炎,是以胃肠粘膜炎症和坏死、白细胞高度减少为特征的急性病毒性传染病.在自然条件下,所有年龄的水貂均易感,水貂病毒性肠炎无季节性,全年均可发生.在短时间内几乎危及整个水貂群,有较高的发病率和死亡率,据统计流行时造成巨大损失,是世界公认的危害水貂饲养业比较严重的病毒性传染病之一.此病的主要传染来源是患病的水貂和患乏白血球症的猫. 相似文献
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用患病雏鹅的肝、脾、肾作病料分离病毒,经临床诊断和实验室诊断,证明了分离病毒为鹅细小病毒和鹅病毒性肠炎病毒两种病毒,并用此两种病毒研制成油乳剂灭活苗,结果表明该油乳剂灭活苗对小鹅瘟和鹅病毒性肠炎的预防和治疗效果是十分理想的. 相似文献
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<正> 水貂犬瘟热、病毒性肠炎流行很广,肉毒梭菌中毒则在利用畜禽下脚料的貂场很容易发生,这三种疾病给养貂事业带来了巨大的经济损失。八十年代,我国先后研制出了水貂犬瘟热(CDV)弱毒疫苗、病毒性肠炎(MEV)疫苗和肉毒疫苗,对控制三种疫病起到了重要作用。但由于是单价苗,预防接种费时、费力,成本又高,故不能适应大规模养貂场的需要。 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2015,(3)
<正>水貂细小病毒性肠炎(Mink parvoviral enteritis),又称水貂传染性肠炎(Mink infectious enteritis),是由细小病毒科、细小病毒属的水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)引起的患貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性、高度接触性和高致死性传染病。该病是世界公认的危害养貂业较严重的病毒性传染病之一,给水貂养殖业造成了巨 相似文献
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张德礼 《中国预防兽医学报》1991,(4)
水貂病毒性肠炎细小病毒(MEV)无血清细胞培养灭活矿油疫苗大剂量按种小鼠、豚鼠、家兔、貉子、军警犬、猫、水貂,经14天至3年多时间的观测,无任何不良反应,注射局部吸收良好:水貂不排毒,生产和繁育性能正常。本疫苗消除了水貂病毒性肠炎同源脏器灭活铝胶疫苗中极易潜在水中阿留申病毒和传染性水貂脑病类病毒的危险,而接种动物后不发生“再次注射血清病”。疫苗在2～8℃保仔15～17个月,其物理性状和安全性仍保持不变,安全系致高达100%(1770只/1770只).矿物油用作细小病毒疫苗佐剂首次取得成功,这就为多种细小病毒疫苗的研制和批量生产找到了一种理想、经济的新佐剂。 相似文献