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本文首次报道了一个新的陆地棉三体（Ｆｔｒ－６）的发现，并对其形态，减数分裂中期Ｉ染色体构型进行了研究，同时，通过其与一套易位系杂交Ｆ１花粉母期细胞染色体构型的细胞学检测，证明Ｆｔｒ－６可能是第１９染色体的三体。 相似文献
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陆地棉三体的诱发,鉴定及其利用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｒ－４，Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不贩材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５胚囊败育主要发生在双核胚胚囊期以前，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５，Ｆｔｅ－４各时期都有一定的败育率，胚囊败育是造成Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５雌配子传递率低的主要原因，Ｆｔｒ－４雌配子传递率低是胚 相似文献
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陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用 Ⅰ.5个三体的起源、鉴定及其形态 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次对5个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ⅰ的染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提早解离和染色体不分离是形成三体的细胞学基础。对5个三体的细胞学分析表明:Ftr-2是次级三体,Ftr-4可能是三级三体,Ftr-1,Ftr-3和Ftr-5是初级三体。它们减数分裂时形成三价体的频率为0～41.67％。Ftr-2和Ftr-5具有明显的形态特征,可以根据形态对其进行准确鉴定。通过对Ftr-5与易位系杂交后代三体株的细胞学研究表明:Ftr-5的额外染色体不是A染色体亚组中的第1、3、6、8、10、11、12和13染色体,也不是D染色体亚组中的第14、15、16、19、23和24染色体。三体中其它染色体的易位会降低三体中三价体形成的频率。 相似文献
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甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
从甘蓝型油菜品种“３－６３－４－５－１”与埃塞俄比亚芥品种“Ｄｏｄｏｌｌａ”杂种Ｆ１植株开放受粉获得的Ｆ２群体中筛选出一株半不育、矮杆、甘蓝型油菜类型植株，经连续４个世代自交、分离鉴定出一个二体附加系“９２Ｉ１０９６”。细胞学观察结果，其根尖细胞染色体数２ｎ＝４０，比其母本甘蓝型油菜（２ｎ＝３８）多两条额外染色体。花粉母细胞（ＰＭＣｓ）减数分裂中期（ＭＩ）染色体构型平均为０．４７Ｉ＋１９．７７Ⅱ， 相似文献
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利用自花结实的４Ｄ缺体小麦作母本，与中２、中５及中１００１等八倍体小偃麦杂交，获得的杂种Ｆ１植株除４Ｄ缺体×中５育性极低外，其余组合略低于普通小麦×八倍体小偃麦的自交结实率。杂种Ｆ１体细胞２ｎ＝４８。４Ｄ缺体×中２的Ｆ１花粉母细胞减数分裂ＭＩ染色体配对的平均构型为１８．８１（１５－２２）Ⅱ＋０．５７（０－３）Ⅲ＋０．１１（０－２）Ⅳ＋８．２３（６－１０）Ⅰ。观察结果同时表明：（１）单价体的分布在每个ＰＭＣ中以８为众数；（２）单价体之中的两个在多数的ＰＮＣｓ中能形成次级联合配对，说明４Ｄ与４Ｅ染色体具有部分同源关系；（３）杂种Ｆ１多数花粉母细胞中多价体的出现表明八倍体小偃麦中Ｅ染色体组具有促进部分同源染色体配对的基因。 相似文献
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用小麦族７个部分同源群的４０个ＲＦＬＰ探针对小麦－纤毛鹅观草二体附加系进行分析，在证的有细胞学鉴定的基础上，又进一步提供了纤毛鹅观草染色体部分同源群的分子证据。即９６Ｋ０２５、９６Ｋ０２６中添 对纤毛鹅观草染色体Ｂ属于第２部分同源群；９６Ｋ０１２、９６Ｋ０１３中添加的一对染色体Ｅ属于第５部分同源群。对以上株系的衍生株系分析结果表明；染色体Ｂ、Ｅ在后代中可稳定传递。９６Ｋ０３０中添加的一对染色体Ｄ与 相似文献
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采用幼胚培养技术，获得了栽培大麦与纤毛鹅观草之间的属间杂种。研究了杂种Ｆ１，Ｆ２和ＢＣ１的形态和细胞学特点。结果表明：杂种形态介于双亲之间，不同生育阶段其主要特征分别倾向双亲这定。在结实率和主要经济性状上Ｆ２和ＢＣ１较Ｆ１有相当大的提高，但生育期进不大。根尖染色体计数和花粉母细胞减数分裂构型分析表明：Ｆ１，Ｆ２和ＢＣ１均为混倍全。Ｆ１平均染色体数为２２．１４条，其中以２８条染色体的细胞所占比例较高 相似文献
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三个棉属种间杂种花粉母细胞减数分裂观察 总被引：2，自引：0，他引：2
对棉属３个种间杂种ＴＭ－１×石系亚１号、ＴＭ－１×辣根棉和ＴＭ－１×瑟伯氏棉花粉母细胞的减数分裂进行了观察。结果表明，３个杂种多数花粉母细胞中期Ⅰ的染色体构型为１３Ⅱ＋１３Ⅰ。二价体联会成环状、棒状或Ｖ型。ＴＭ－１×辣根棉杂种的二价体联会较紧密。杂种除正常的染色体组ＡＡ和ＤＤ联会外，还发生ＡＤ联会及出现多价体。中期Ⅰ单价体大部分分散于赤道板两侧，并较早移向两级。个别二价体也不排列在赤道板上。二价体向两极移动时常形成染色体＂桥＂，使这些染色体移动速度减慢，导致细胞分裂不同步。此外，在第一次分裂和第二次分裂中都能看到落后染色体、远离大多数染色体的零星染色体、孤立的染色体群等现象。后期Ⅱ的花粉母细胞可形成较多的核仁。在四分孢子期，３个种间杂种既产生四分体，也形成二、三、五、六乃至十分体。ＴＭ－１×石系亚１号、×辣根棉、×瑟伯氏棉杂种的四分体数分别为７０．２％、６３．１％和３５．１％。 相似文献
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对棉属 A、D、G三个染色体组合成的三元杂种 [陆地棉× (亚洲棉×比克氏棉 ) ]及反交和回交后代 ,四元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×夏威夷棉 ) ]进行了细胞学研究。结果表明 ,三元杂种 F1以及回交后代 BC4 F1分离出的不育株、四元杂种 F1不育的主要原因是花粉母细胞减数分裂异常 ,主要表现为 :大部分染色体为单价体 ,仅有少量配对成二价体 ,后期 两极分配不均匀 ,出现多极分离现象 ,并有落后染色体出现。末期出现大量多分孢子和不正常的四分孢子 ,从而不能形成正常的花粉粒。三元杂种回交后代 BC4 F1中的部分可育型 ,花粉母细胞进行减数分裂时 ,大部分染色体都能联会配对 ,仅个别为单价体 ,因而形成的花粉粒仅部分正常。 BC4 F1的可育型花粉母细胞进行减数分裂时 ,染色体配对正常 ,表明育性恢复 ,结实正常。此外 ,四元杂种花粉母细胞进行减数分裂时 ,在后期 形成了染色体“桥” 相似文献
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冬小麦丰抗１３缺体系和双单体系研究孙荣锦杨之刚（中国农业科学院作物所，北京１０００８１）１丰抗１３缺体系小麦染色体组成是２ｎ＝６ｘ＝４２，小麦缺体是２ｎ－２＝４０，即缺少了某对染色体的单株，称缺体株。它的减数分裂中期Ⅰ染色体构型是２０″即２０个二价体... 相似文献
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印度六倍体小麦品种Ｐｂ，Ｃ５９１的染色体３Ａ携带一个叶绿素合成基因。在本试验中，研究了Ｐｂ，Ｃ５９１单体３Ａ（母本）与Ｋｕｎｄａｎ，Ｏｌｉｇｏ和Ｒｈｔ－８（父本）之间组合绿苗和白化苗的Ｆ２分离情况。在Ｏｌｉｇｏ和Ｒｈｔ－８中有两个显性基因。 相似文献
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本研究将λDNA导入中国春小麦，对其后代D1，D2代的花粉母细胞(PMC)减数分裂行为进行了细胞学观察，并对形态性状的变异进行了跟踪统计。D1、D2代的减数分裂过程中均出现了单价体、染色体落后、染色体桥、多极分裂等异常现象。D1代PMC减数分裂变异率为25．54％，但未发现明显的形态性状变异。D2代PMC减数分裂变异率为24．05％，与D1代相比，D2代的PMC减数分裂变异开始分化，观察的出现PMC减数分裂变异的30个单株中变异幅度为9．04％～57．14％。D2代群体形态性状发生了丰富的变异，在株高、茎秆硬度、穗长、穗粒数等方面出现了变异，并且出现了茎秆坚硬、穗长增长、穗粒数增多的优良个体。 相似文献
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高梁同源四倍体及其杂交处的细胞遗传学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对同源四倍体高梁品系和杂交种的细胞学观察发现，其减数分裂的各个时期均有特异性。具体表现在前期Ｉ有３．９４％的ＰＭＣ中存在多个核仁，其中以双核仁形式出现的频率最高；终变期－中期具有不同的染色体构型，可观察到同染色体四种组成形式，后期Ｉ出现大量落后染色体，其中以单价体提前分离造成的染色体落后较为常见，单价染色体落后较少；前期Ⅱ和四分体时期可观察到核外染色体；中期Ⅱ发现有部分染色体不排列于赤道板上；后期 相似文献
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抗BYDV小麦——中间偃麦草易位系α-淀粉酶2同工酶的研究 总被引：12，自引：2，他引：10
对抗大麦黄矮病毒病的普通小麦－－中间偃麦草易位系Ｆ９４６３１和Ｆ９４８８５－２进行抗性和α－淀粉酶２同工酶电泳图谱的研究,证明抗性基因和控制α－淀粉酶２形成的结构基因α－Ａｍｙ－Ａｇ２（α－Ａｍｙ－Ｘ２）均位于中间偃麦草第７６组染色体长臂上。这两个基因都呈显著遗传性。α－Ａｍｙ－Ｘ２控制形成二条α－淀粉酶２特异酶带,可认为是７Ａｉ－１长臂的生化标记,经ＢＹＤＶ抗性和α－淀粉酶２遗传分析,推断这两个 相似文献
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八倍体小偃麦是由偃麦草与普通小麦远缘杂交后人工选育的新物种,它保留了偃麦草的许多优良性状,是小麦遗传改良和染色体工程研究的重要材料。本研究对八倍体小偃麦与普通小麦远缘杂种的衍生后代HBOT09035进行了形态学、细胞学和白粉病抗性鉴定。结果表明:种质材料HBOT09035整齐度好,株型紧凑,植株较矮,穗长较短,结实性稍低,分蘖能力较好;细胞学鉴定表明,根尖体细胞染色体数目为2 n=42,花粉母细胞减数分裂中期I(PMCM I)不存在单价体或多价体,基本为环状二价体,染色体构型为2 n=21Ⅱ,减数分裂后期I(PMCA I)不存在落后染色体、染色体桥等现象,分离正常;白粉病抗性鉴定表明,HBOT 09035对白粉病有较高的抗性。种质材料HBOT09035在遗传上已经稳定,并且高抗白粉病,可以作为抗小麦白粉病育种新的种质资源。 相似文献