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移动无线通讯技术的迅速发展，为农业信息远程监控搭建了良好平台，也为可控环境农业的精准化、自动化监控提供了新的途径。现代可控环境农业自动控制系统的发展具有两个主要特点：一是可通过计算机对各温室进行集散式管理和控制：二是可对各个环境因子实施高精度、智能化的实时监控：针对温室地理分布的特点和监控管理的要求，本研究开发了基于GPRS和WEB技术的温室综合环境分布式无线远程数据采集和信息发布系统，通过浏览器可实现异地浏览现场实时数据，还可进行历史数据的查询和下载，为温室园艺作物生产的优化管理提供依据和支撑。通过在实际生产温室中应用表明，系统性能稳定、数据可靠，是实现远程数据采集的一种理想解决方案，同时也表明，因系统采用的关键技术通用性较强，因此也适用于除了温室以外的其它农业领域的应用。 相似文献
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设计了一种基于GSM短消息业务的分布式油井生产监控系统,给出了硬件结构框图,并根据实际的需要,设计了一种单片机的串口扩展电路,给出了串口通信程序的流程图。该系统可直接应用于油井比较分散的采油生产企业,将大大加强作业过程的实时管理及监制,增加了数据的准确性,实现了企业监控管理的自动化和信息化。 相似文献
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设计了一种基于 GSM 短消息业务的分布式油井生产监控系统,给出了硬件结构框图,并根据实际的需要,设计了一种单片机的串口扩展电路,给出了串口通信程序的流程图。该系统可直接应用于油井比较分散的采油生产企业,将大大加强作业过程的实时管理及监制,增加了数据的准确性,实现了企业监控管理的自动化和信息化。 相似文献
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介绍了基于客户／服务器模型的分布式监控系统的总体结构、设计思想和一个基于此模型的５００ｋＶ变电站监控系统的设计与实现。 相似文献
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曹克忠 《东北农业大学学报》1998,29(2):159-162
叙述了在电网监控及远动系统中转发模块的设计，介绍了转发模块的作用及硬件和软件的构成，以及如何实现传送电网数据和各种控制命令。 相似文献
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《数据结构》课程中的案例教学初探 总被引：10，自引：0，他引：10
针对<数据结构>教学过程中存在着的"重知识传授,轻编程实践"矛盾,在教学过程中引进案例教学模式,提出了课堂引导案例与深化讨论案例的设计.教师精心准备典型案例,积极引导学生阅读、思考、分析、讨论和实践,收到了良好的教学效果. 相似文献
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虹彩病毒蛙病毒属病毒实时荧光PCR检测方法的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
在GenBank 中搜寻虹彩病毒蛙病毒属主衣壳蛋白(MCP)基因序列并进行多重比较后,利用其中的保守序列,设计引物和Taqman探针,建立了虹彩病毒蛙病毒属实时荧光PCR检测方法.对荧光PCR反应条件进行优化,评估该检测方法的特异性、稳定性和重复性,利用10倍系列稀释法检验其灵敏度并与常规PCR做了比较.结果显示,该方法对虹彩病毒蛙病毒属成员(新加坡石斑鱼虹彩病毒除外)的检测有高度的特异性,与淋巴囊肿病毒、鳜鱼传染性脾肾坏死病毒、真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒等其他水生动物病毒之间均无交叉反应,有良好的特异性,检测总DNA灵敏度为4.5×10-3pg/μL,比传统PCR的敏感度高出100倍,可对低病毒含量的样品进行准确检测.制作的标准曲线有极好的线性关系,且线性范围宽,相关系数为0.998 4.组内和组间重复试验的Ct值标准偏差分别为1.2%和1.6%,有良好的重复性.与常规的PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量、可同时检测大量样品等优点,可用于出入境检疫和动物防疫监督部门对虹彩病毒蛙病毒属的疫情监测. 相似文献
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用PCR技术从一临床病猪组织中扩增出猪圆环病毒2型（PCV2）417 bp片段,并克隆到pGEM-T Easy载体中,构建成含有PCV2基因片段的重组质粒。应用该重组质粒进行实时荧光定量PCR,建立了PCV2 DNA的实时PCR标准曲线及其直线回归方程。结果显示该方法重复性好,其检测灵敏度达到102拷贝/μL,检测样品时特异性强。此研究表明,所建立的PCV2 DNA实时定量PCR方法具有重复性好、敏感性高与特异性强等特点,能够用于PCV2的定量检测。 相似文献
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简述疫病远程诊断技术,比较了疫病远程诊断专家系统和基于面对面的疫病远程诊断系统的优缺点,重点概括了基于面对面的疫病远程诊断系统对多媒体技术和通信技术的基本需求,拟将该技术应用于安徽省兽医诊断领域。 相似文献
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建立含扩增内标的生鲜猪肉中沙门氏菌Real-time PCR检测方法,以提高检测的准确性。根据沙门氏菌ttrBCA基因设计引物和探针,利用犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因构建和目标基因相同引物的扩增内标,并对退火温度和引物、探针的浓度进行优化,建立含扩增内标的Real-time PCR检测方法,用该方法对人工污染生鲜猪肉样品进行检测。结果显示,该方法对19株非沙门氏菌检测结果均为阴性,对36株沙门氏菌检测结果均为阳性,特异性较好,热学裂解制备DNA模板法检测灵敏度达100 CFU/ml,试剂盒提取DNA制备模板法检测灵敏度达1μl2.66拷贝。在25μl反应体系中加入扩增内标103拷贝不影响目标基因的扩增,该方法能在12 h内对人工污染沙门氏菌的肉样做出检测。该方法不仅可快速检测生鲜猪肉中的沙门氏菌,同时避免了假阳性现象的产生。 相似文献
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根据剑尾鱼Xiphophorus helleri IgM和β-actin基因序列,分别在保守区域设计并合成引物,从注射免疫后的剑尾鱼头肾中提取总RNA逆转录合成cDNA,对目的片段进行PCR扩增、电泳纯化、T-A克隆及测序鉴定。将所得标准品质粒以10倍梯度进行稀释,采用SYBR Green I染料进行荧光定量扩增,构建标准曲线并进行融解曲线分析。结果表明：构建的剑尾鱼IgM和β-actin基因的标准品Ct值检测范围分别为7~21和8~25,扩增效率分别为2.025、1.970;融解曲线分析结果显示具有特异的单个峰,其Tm值分别为82.43℃、86.09℃,表明扩增产物特异性非常好。本实验中建立的剑尾鱼IgM基因实时荧光定量PCR方法可用于对剑尾鱼IgM基因的转录水平进行测定。 相似文献
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比较不同提取原理的试剂盒对动物生鲜肌肉组织DNA提取效果,为日常肉制品掺假检测与监测选择合适的DNA提取方法提供参考。以生鲜牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉和鸭肉为试验材料,采用改良CTAB法、蛋白酶K法、SDS法和快速萃取法等原理的8种不同方法来提取组织样品DNA,并对提取DNA的完整性、浓度、纯度、试验耗时和后续实时荧光定量PCR检测等指标进行评价。结果表明,8种提取方法均可用于常见动物源性肌肉DNA的提取。与改良CTAB法相比,原理为蛋白酶K法、SDS法和快速萃取法的试剂盒避免了有机试剂的使用,且操作耗时短。实际操作中,可优先选择基于蛋白酶K法和SDS法的试剂盒进行DNA提取,其提取的DNA纯度和总量高,盐残留少,对实时荧光定量PCR的抑制少,满足肉制品掺假检测与监测的核酸提取需求。 相似文献