香叶天竺葵组培快繁体系的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

申玉华  刘冰  田艳春  李学风 《江苏农业科学》2010,(6)

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.  相似文献   

漳州水仙组培快繁技术研究     

林加根  何炎森  林霜霜  杨敏 《现代农业科技》2012,(20):163+170

以漳州水仙的鳞茎营养器官作为外植体进行组织培养,结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达90%以上。  相似文献   

道地药材建青黛组织培养技术研究     

《现代农业科技》2016,(9)

以建青黛顶芽为外植体,MS为基本培养基,研究不同激素组合的培养基对顶芽诱导、增殖及生根的影响。试验结果表明:最佳顶芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L。  相似文献   

细叶百合鳞片诱导与遗传转化组培体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈丽静  殷小娟  李俊岚  钟鸣  马慧  李浩戈  李天来  陶承光 《西南农业学报》2013,26(2)

为扩大细叶百合(Lilium pumilun)在生物技术领域的应用,本研究以细叶百合鳞片为外植体,MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,对体系中外植体消毒时间及各阶段培养基的激素配比进行了研究.结果表明:0.1％氯化汞溶液最佳灭菌时间为8 min;最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳继代培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS +6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ IAA0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L.  相似文献   

芦荟茎段芽的诱导与再生     

刘思言  王丕武 《农业与技术》2006,26(5):60-61

以茎段为外植体,MS为基本基质,进行了芦荟无性快速繁殖技术的研究。结果表明:MS 6-BA2.0mg/L NAA0.15mg/L为最佳的芽诱导培养基,MS 6-BA4.0mg/L NAA0.1mg/L为最佳的继代培养基,MS NAA2.0mg/L 活性炭0.3%为最佳的生根培养基。  相似文献   

芦荟的离体快繁技术试验初报     

高松亮  石旭  潘本田  张巧绒  王瑛  宋莉 《陕西农业科学》2002,(2):13-14

以美国芦荟库拉索品种为外植体,接种至MS+6-BA2mg/L+IAA0.1mg/L培养基中可获得基础无菌材料;分化增殖培养基以MS+6-BA2mg/L+IBA0.2mg/L为最佳,平均分化指数为13;生根培养基用MS+NAA0.2mg/L+KT0.2mg/L可达到100%生根率,7～15d开始发根,30d可长成具1～10条不定根的小苗.  相似文献   

铁炮百合快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

宛淑艳  柳美红 《广东农业科学》2013,40(23):31-34

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。  相似文献   

艾纳香的组织培养     

《江苏农业科学》2014,(2)

以贵州药用植物艾纳香的叶片为材料,MS培养基为基本培养基,探讨影响艾纳香组织培养的因素,为艾纳香的组织培养快速繁殖提供重要的参考依据。结果表明:外植体灭菌组合以0.1%氯化汞8 min+75%乙醇5 s最佳;诱导愈伤组织培养基以MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L最佳,诱导率为88.17%;愈伤组织继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳;愈伤组织分化为芽的培养基以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L最佳,以试管苗(由野外艾纳香培育出的完整幼苗)叶片为外植体诱导愈伤组织,其分化率为93%;芽继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,平均苗高4.3 cm;IBA有利于艾纳香的无根绿苗生根,以MS+IBA 1.4 mg/L培养基培养,生根率为100%。  相似文献   

香茅草组织培养快速繁殖技术   总被引：5，自引：0，他引：5  

张树河  林加耕  吴维坚  周龙生 《广西热带农业》2005,(5):10-11

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。  相似文献   

蟆叶秋海棠组培快繁技术研究     

李丹  吴海红  岳玲  冯秀丽 《辽宁农业科学》2020,(4):79-80

试验以蟆叶秋海棠的叶片和叶柄为外植体进行组培快繁研究,找出合适的诱导愈伤组织,芽增殖培养和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方。试验表明:叶片为适合的外植体材料,诱导愈伤以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L为宜,芽增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L为宜。  相似文献