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高通量筛选研究茯砖茶降脂功效 总被引：18，自引：12，他引：6
寻找高效天然的降脂减肥药物是当前研究的热点之一,高通量药物筛选是近年发展起来的药物筛选新方法。将茯砖茶水提液分别用三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,制得三氯甲烷层、乙酸乙酯层、正丁醇层及水层样品,茶渣用95%的乙醇提取,均采用过氧化物酶增殖体活化受体(PPARα、PPARγ、PPARδ)、肝X受体(LXR)、法尼酯衍生物X受体(FXR)及前脂肪细胞(3T3-L1)模型进行高通量药物筛选研究茯砖茶的降脂减肥功效,结果显示茯砖茶各部位对PPARγ、PPARδ有激活作用,对FXR有抑制作用,对PPRAα、3T3-L1作用不明显,证明茯砖茶有多条降脂途径,降脂减肥功能较强,有望开发成天然的降脂药物,其降脂有效成分还有待进一步研究。 相似文献
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普洱茶功能成分单体降糖降脂作用研究 总被引：10，自引：5，他引：5
本文选取与糖脂代谢相关的PPARδ、PPARα、PPARγ、FXR、LXR、3T3-L1和α-淀粉酶模型,探讨了普洱茶中单体功能成分尿嘧啶、没食子酸的降糖降脂作用。结果表明:尿嘧啶、没食子酸在PPARγ、FXR、LXR模型表现出明显的活性作用,其中尤以没食子酸对PPARγ的激活效果最为显著,其值高达2.438,与阳性对照药物的激动效果相当,而对PPARδ、PPARα、3T3-L1模型的活性作用较弱。在PPARγ模型中,没食子酸对PPARγ受体的激活作用强于尿嘧啶,而在FXR、LXR模型中尿嘧啶的活性作用要强于没食子酸。此外,没食子酸对α-淀粉酶也有较强的抑制作用。本研究结果可为普洱茶的降糖降脂作用机理提供一定的理论依据。 相似文献
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LC-MS分析普洱茶和茯砖茶与红茶成分的比较研究 总被引：7，自引：4，他引：3
采用LC-MS分析方法,对普洱茶和茯砖茶进行分析与已鉴定的红茶成分进行对比,结果表明,同属黑茶类的普洱茶和茯砖茶具类似的UV图谱,表明二者具有相似的物质成分;普洱茶和茯砖茶不同于红茶,不具有红茶图谱的特征,在380 nm处没有茶红素和茶黄素吸收峰的特征,也说明采用红茶的分析方法,不适合分析黑茶;虽然在UV图谱中看不到一些成分的吸收峰,但仍有微量存在,能用MS进行检测。 相似文献
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近年来,茶叶质量下降,已成为茶业界议论的中心,引起了各界的关注。我国紧压茶的质量如何?也令人担扰。去年国家对全国紧压茶质量进行了监督抽查,从抽查的9个省市,50个企业,7种产品,79只茶样的检验结果看,合格率为44.3％,不合格的低劣产品占32.9％。其中紧茶、康砖茶合格率为100％;沱茶为64.3％;花砖茶和黑砖茶为40％;茯砖茶为38.5％;金尖茶为0％。由上可见,我国目前紧压茶 相似文献
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渥堆是黑茶品质形成的关键工序。本文主要从康砖茶加工过程中的微生物、酶对砖茶品质形成的作用及砖茶加工过程中品质成分变化等方面阐述了黑茶的品质形成机理。 相似文献
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Numerous studies have suggested that hyperlipidemia is closely linked to cardiovascular disease. The aim of this study was to investigate the possible antihyperlipidemia mechanism of HU (high sulfate content of ulvan) in high-cholesterol fed rats. Wistar rats were made hyperlipidemic by feeding with a high-cholesterol diet. HU was administered to these hyperlipidemia rats for 30 days. Lipid levels and the mRNA expressions of FXR, LXR and PPARγ in liver were measured after 30 days of treatment. In the HU-treated groups, the middle dosage group of male rats (total cholesterol (TC): p < 0.01) and the low-dosage group of female rats (TC, LDL-C: p < 0.01) showed stronger activity with respect to antihyperlipidemia. Moreover, some HU groups could upregulate the mRNA expression of FXR and PPARγ and downregulate the expression of LXR. For the male rats, compared with the hyperlipidemia group, the middle dosage HU had the most pronounced effect on increasing the mRNA levels of FXR (p < 0.01); low- and high-dosage HU showed a significant inhibition of the mRNA levels of LXR (p < 0.01). All HU female groups could upregulate the mRNA expression of PPARγ in a concentration-dependent manner. In summary, HU could improve lipid profiles through upregulation of FXR and PPARγ and downregulation of LXR. 相似文献
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