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金属拉伸试验是常温下检测金属材质的最广泛的方法.金属材料的拉伸性能主要取决于金属自身的化学成分还有组织结构.金属拉伸试验的指标和材料的应力速率和应变速率有关,因此相同的金属材料在不同的条件下试验结果也不完全相同,影响金属材质拉伸试验结果的因素还有测量仪器、夹持方法、周围温度及人员操作等. 相似文献
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海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素，它具有良好的抗球虫作用。本文从遗传毒理学试验的生物学意义方面考虑，选择了２种体外致突变试验方法，对海南霉素的遗传毒性作了研究。１．体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验。根据海南霉素的细胞毒性试验结果，设立以下剂量组①６～１８ｈ方案：１．６４、８．２０和１６．４０μｇ／ｍｌ；②２４～Ｏ和４８～０ｈ方案：０．０９５、０．１９０和０．９５０μｇ／ｍｌ。同时设溶剂和阳性对照。试验结果经Ｘ２检验为阴性。２．体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）姊妹染色单体交换试验，根据海南霉素的细胞毒性试验结果，设立以下剂量组：０．２、２．０、２０．０和３３．０μｇ／ｍ１。同时设溶剂和阳性对照。试验结果经ｔ检验为阴性。 相似文献
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海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测：2.海南霉素体内致突变性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素。在已对其进行体外致突变性检测的基础上，本文选择了２种体内试验方法，对其体内致突变性作了进一步研究。１．体内骨髓细胞染色体畸变分析；根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果，设立以下剂量组：０．１３、０．６４和１．２７ｍｇ／ｋｇ，经口接毒，每日一次，连续５日，同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经ｔ－检验为阴性；２．体内骨髓微核试验，根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果，设以下剂量组：０．６４、１．２７和２．５４ｍｇ／ｋｇ，采用Ｈｅｄｄｌｅ（１９８４）提出的４次接毒和２４ｈ采样的方案，同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经ｔ－验为阴性。本研究结果与以往体外致突变试验结果相符，海南霉素不具致突变作用。 相似文献
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<正>鸡新城疫(ND)也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由病毒引起的急性高度接触性传染病,常呈败血症经过。影响鸡新城HI抗体检测的因素有以下几个。1温度的影响检测时若室温较高,HA、HI试验的反应速度就会加快,同时红细胞的解凝时间也变短,室温低时则呈现相反的结果。当室温过高时,配制的各种试剂应及时存放于4℃冰箱中,使用时再取出。由于室温高时反应速度加快,故判定结果的 相似文献
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１９９９年自治区畜牧厅面向全疆举办了《毒物检验培训班》，各地区、县、市兽医站均开展了中毒家畜的检测工作。但在工作中常常遇到送检者不能提供很好的线索，在毒物检测范围较大的情况下，需要对毒物进行预试验以缩小检测范围。毒物检验做预试验是在不消耗检材的情况下，根据观察和初步的反应提供线索，以确定检验方法和步骤。除检材具有某种特殊的气味，即可预示可能存在某种毒物，可直接进行检验。如发现材料中混有药物颗粒，即可进行外表和显微镜观察，根据其物理性状，判定可能属于某些毒物，以直接进行提取和分离，迅速得出结论，预… 相似文献
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国家标准 GB8245－ 87(简称 GB法 )是根据非水滴定法原理，测定饲料级 L－赖氨酸盐酸盐的含量。为使分析人员更好地理解和掌握 GB法的要点，提高分析水平，减少分析误差，根据非水滴定法的影响因素，特提出如下注意事项，以供参考。
1 冰乙酸是本试验的基本试剂。分析纯级的冰乙酸含量为 99.5％以上，在试验中加入 2mL乙酸酐，可保证试液中不含有游离水分子。冰乙酸在试验中作为酸性介质，它的冰点为 14.9℃，低于此温度则有结冰现象，而使试验难以进行。它的沸点为 45℃，在室温 30℃时，开始挥发而易使试验结果产生误差。因此试验室温最好保持在 15～ 28℃之间。 相似文献
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国家标准GB8245－87(简称GB法)是根据非水滴定法原理，测定饲料级L－赖氨酸盐酸盐的含量。为使分析人员更好地理解和掌握GB法的要点，提高分析水平，减少分析误差，根据非水滴定法的影响因素，特提出如下注意事项，以供参考。1 冰乙酸是本试验的基本试剂。分析纯级的冰乙酸含量为99.5％以上，在试验中加入2mL乙酸酐，可保证试液中不含有游离水分子。冰乙酸在试验中作为酸性介质，它的冰点为14.9℃，低于此温度则有结冰现象，而使试验难以进行。它的沸点为45℃，在室温30℃时，开始挥发而易使试验结果产生误差。因此试验室温最好保持在15… 相似文献
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选取同一批出栏、体重相近的2月龄仔猪,随机采集180例血标本,探讨不同保存条件对动物血液检测结果的影响,确保检验结果准确性。以室温0 d的检验结果为标准结果,将其他保存条件的检验结果与其对比分析发现,TB在不同保存条件无差异(P0.05),其他11项生化指标均在不同保存条件有显著差异或极显著差异。血标本检验结果准确性与血标本保存条件密切相关,每一个检测指标对保存条件的限制各不相同,应根据需要妥善保存。 相似文献
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为黄芪发酵散剂的储存条件及有效期的制订提供参考。依据发酵黄芪制剂的性状、粒度、外观均匀度检查、黄芪发酵散剂活菌数、黄芪甲苷含量为检测指标评价不同条件对药剂的影响程度，通过影响因素试验，高温试验，高湿度试验，强光照射试验等方法探究影响该制剂的因素，运用加速试验、长期试验为制订药物有效期做初步预定。经稳定性影响因素试验，发现黄芪散剂易受温度、湿度、光照等条件的影响，且以湿度和温度影响较大，考察项中以粒度、黄芪甲苷含量及活菌数变化明显，粒度易受到湿度的影响，黄芪甲苷及活菌数可受三种因素的影响，为了减少温度、湿度、光线因素对该药剂稳定性的影响，选用铝箔+PE复合包装袋密闭包装为市售包装，并对其进行了加速试验及长期试验，经包装处理后的黄芪发酵散剂稳定性显著提高，粒度均合格，黄芪甲苷含量、活菌数有所下降，但均高于最低限度值。湿度、温度、光线三种因素对黄芪甲苷含量及活菌数均影响较大，在工业生产中应选择隔湿包装，在包装过程中也应控制环境湿度、温度，建议可将黄芪发酵散剂的有效期暂定为2年，使用铝箔+PE复合包装袋密闭包装，室温保存。 相似文献
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药敏试验目前已被看作是防治养殖动物细菌性传染病的必不可少的诊疗环节之一。当前“药敏试验结果”资料甚多，但大多互不相关，不相印证，众多抗菌药物经过药敏实践检验后，究竟孰优孰劣，尚未见综合分析资料。笔者收集当前“药敏试验结果”３６批次，通过综合、归纳、对... 相似文献
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瓷板HA试验与96孔微量板HA试验相比,微量板法HA价在1:320～1:49 930时,瓷板法阳性检出率为95.2～100％。本试验在15～25℃室温下,1～3分钟内判定结果。用瓷板进行HA和HI试验,用过的瓷板易于洗净擦干,即可马上重复使用,不影响再次检验的质量。 相似文献
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血凝抑制试验是兽医实验室进行免疫检测最常用的试验方法之一。此法具有操作简便、快速、准确、试验环境要求低、设备投入少等优点，但在实践中常常由于某些因素的影响，会出现试验结果不准确，甚至无法判定的情况。作者对试验中影响试验结果的几个因素进行归纳分析，以供大家参考。 相似文献
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通过对两个例子的分析说明了剂量反应试验数据分析中的不恰当分析方法，阐述了如何根据试验目的正确地进行剂量反应试验设计，给出了不同类型的剂量反应试验数据的正确分析和结果表示方法，并同时指出了对此类数据分析时一些需要注意的问题。 相似文献
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微量补体结合试验检测牛、羊副结核病的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用《中华人民共和国出入境检验检疫行业标准》“副结核病补体结合试验操作规程”方法(简称常量法)和微量补体结合试验(简称微量法)检测3677头进口牛羊的副结核病抗体并进行比较。结果表明，常量法和微量法的溶血素效价测定值相同，补体效价测定值近似，阴性血清对照、抗原对照、补体对照、红细胞对照、血清抗补体结合对照结果均相同，阳性对照血清效价微量法比常量法提高1个滴度，被检血清的阳性检出率微量法高于常量法。比较37℃水浴及37℃恒温培养箱环境下的微量法补体结合试验结果，溶血素效价、补体效价、各项对照试验结果完全相同，被检血清在37℃水浴反应更加充分。比较用变态试验和补体结合试验检验3677头牛羊副结核病的结果、以及用补体结合试验、变态反应和酶联免疫吸附试验方法同时检测2024头牛的结果，发现它们的相关性很小。 相似文献
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为掌握海江地区禽流感疫情，采用琼脂扩散试验，对４７４份鸡血清进行检验，结果全为阴性，但必须采取措施，防止疫情传入。 相似文献
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面对动物试验指标的综合性特征，过去人们习惯按每个试验指标分别独立地采用一元协方差分析法比较不同水平或处理效果间的差异，其结果一方面由于每个指标在不同水平或处理的表现可能不完全一致而很难下一个综合的结论；另一方面因为没有考虑各指标间可能存在的相关而最终得不到正确的统计结论。鉴于此，此次根据试验目的，结合多元方差分析、T检验与一元协方差分析方法系统地探讨了动物试验多指标差异的统计比较问题。 相似文献
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用４种兔粘液瘤琼抗原，测定了琼扩试验的最佳条件，结果表明，以ｐＨ７．４ＴＮＥ缓冲液，０．４ｃｍ孔距为最佳，抗原应少量分装，冷冻保存，室温融化使用。经阳性血清干粉吸收试验，琼扩抑制试验，混合血交叉试验，表明琼扩试验是特异的，与禽痘病毒，兔病毒性出血症阳性血清不出现交叉反应。 相似文献