共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
采用不同温度、浓度的甲醛处理病毒，在一定的条件下完全能够使病毒灭活而保持其红细胞凝集活性的特性。人而简易的灭活方法是加热至６５或７０℃，但是红细胞凝集活怀水平下降９７％，抗原材料损耗太多。较为理想的灭活方法是２０℃条件下，终浓度是０．１％的甲醛处理４８小时，不仅能使病毒完全灭活，而且病毒的红细胞凝集活性下降不超过５％。 相似文献
2.
试验利用人工饲料无菌饲育法,添食经表面消毒而无其他微生物污染的纯NPV,算出LD50值,以调查蚕体对NPV感染抵抗性与感染病毒前后饲育温度的关系。明确了接种病毒前,用33℃高温饲养,无论稚蚕期、壮蚕期,对NPV的感染抵抗性都有明显不良影响,而29℃较高温度在稚蚕期无甚影响,而在壮蚕期则有一定的影响。在5龄期经口接种病毒后的饲育温度,对蚕体的感染抵抗性也有影响,但没有接种病毒前的饲育温度影响大。壮蚕期眠中接触高温,次龄蚕对NPV感染抵抗性也会明显降低。另外,4龄起蚕在不同温度下行饥饿处理,其感染抵抗性的变化也随饥饿中温度的增高而增大,温度愈高,愈明显减弱。 相似文献
3.
应用灭菌饲养方法,对五龄起蚕以5℃低温冲击或职0.5％福尔马林(含0.5％HcoH)添食24小时,其结果,很少发生脓病或没有发生脓病;而在普通蚕室内饲养条件下,经同样低温冲击或福尔马林添食,其血液型脓病(N)、胃肠型脓病(C)以及并发型脓病(NC)等病毒病发生很多;同时发现,不同龄期的起蚕经低温冲击后,对病毒的感染性有显著的不同。接触低温冲击后,稚蚕期对病毒感染性提高不大,而壮蚕期对病毒的感染性比未经低温冲击的同龄蚕,提高达一亿倍左右。因此我们认为,所谓“五龄起蚕低温冲击或福尔马林添食刺激诱发脓病”的实质,主要是由于刺激因素引起蚕儿生理机能的虚弱和紊乱,提高了蚕体对病毒的感染性而感染发病。 相似文献
4.
热处理对大豆及豆饼抗营养因子和营养价值的影响 总被引：12，自引：1，他引：12
对全脂大豆粉和脱脂大豆饼分别通过干热和湿热处理,研究不同工艺条件下脲酶活性变化的规律和对有效赖氨酸含量的影响。结果表明,在同一温度下,全脂大豆及大豆饼的脲酶活性与处理时间呈极显著线性负相关（Ｐ＜０．０１）;在同一时间下,与温度呈曲线下降关系。未经加热的生大豆和生豆饼的脲酶活性ΔｐＨ约为２．２,它们均对湿热敏感,而对干热耐性较高。干热处理时,１３５℃开始对脲酶失活有显著作用,但两小时后ΔｐＨ仍有１．２;当温度至１５０℃时脲酶可在６０分钟左右完全失活。湿热处理时,脲酶失活时间为：１００Ｃ（０ＭＰａ蒸汽压）时,处理１０－１５分钟：１１２℃（０．０５ＭＰａ蒸汽压）时１０分钟：１２０℃（０．１０ＭＰａ蒸汽压）和１２８℃（０．１５ＭＰａ蒸汽压）时５分钟即可。由于在两种加热处理方式下,大豆粉及大豆饼中的有效赖氨酸含量和抗营养因子含量均随着时间延长而呈线性下降,即加热时间延长伴随着正负两种效应,因此,最佳的处理时间是使脲酶活性接近失活的时间。热处理对大豆营养成分的含量没有影响,适度热处理可使大豆各种氨基酸的回肠表现消化率大幅度提高。 相似文献
5.
笔者对禽流感病毒（AIV）H5N4H7N3的一些生物学特性进行了测定，其EID50分别为．10－6．7×02毫升10-7.7×0．2毫升AIVH5N4凡经不同感染途径对28天龄AA鸡的LD50少别为：肌肉注射10×0．2毫升；滴眼、滴鼻10×0．2毫升；经肌肉注射对28天龄石歧杂黄鸡的LD50为10×0．2毫升。病毒用0．1％的福尔马林处理48小时或用0．2％的福尔马林处理24小时可使AIVH5N4完全灭活。两株病毒分别用8、9、10、11天龄的鸡胚孵育，其中以11天龄接种后收获的绒毛尿囊液含病毒量最多，含病毒的绒毛尿囊液在－20℃或－70℃保存时都很稳定。将两株病毒灭活… 相似文献
6.
鸡减蛋综合征病毒血凝特性和在鸭胚中繁殖规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
EDS病毒CH—1分离株能凝集鸡、鸭和鹅等禽类的红细胞,但不能凝集兔、小白鼠和人O型血红细胞。该病毒的血凝特性对缓冲液种类和浓度无严格要求。可耐受56℃24小时,但80℃作用30分钟,则几乎完全丧失血凝活性。1.0％胰酶和0.5％β—巯基乙醇对病毒血凝活性无明显影响,用0.1～0.4％甲醛37℃作用24小时血凝活性无变化,而0.5～1.0％甲醛处理后,病毒血凝价下降4～7个滴度。病毒反复冻融6次对血凝特性无影响。EDS病毒接种10日龄鸭胚后24小时就可检测到病毒的血凝滴度(2~(3.2))、96～120小时病毒在鸭胚液中的血凝滴度达到高峰(HA>2~(14)),此时胚液量也最大。病毒在鸭胚尿囊液和尿囊膜中的血凝滴度最高,其次是羊水,胚体中血凝滴度最低。 相似文献
7.
8.
正猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种高度接触性传染性肠道疾病。呕吐、严重腹泻和脱水是该病的主要特征。1病原猪传染性胃肠炎病毒是冠状病毒科冠状病毒属。该病毒对热和光敏感,加热56℃经45分钟或65℃经10分钟可杀灭病毒。肠组织中的病毒在-20℃下可保存6个月,37℃可活3~4天,在日光照射下6小时病毒可被灭活。0.03%福尔马林、1%来苏儿容易使病毒 相似文献
9.
10.
对于来自起因于茧中死蚕的内部污染的蚕病病原检索及被检出的病原的耐热性作了调查，得如此结果：1、从干茧处理后的内部污染茧中，含核多角体的个体以高率检出。其检出率平均为70.4%。从鲜茧污染草茧中也许多检出多角体，其检出率没有干茧处理后的这样高。2、在通常的干茧处理中核多角体病病毒及卒倒菌毒素，几乎没有失却至病性。3、由于干热处理，核多角体病病毒性110℃60分钟不致完全不活化，卒倒菌毒素在140—150℃60分钟，几乎不认为致病性消失，与此相比，细胞质多角体病病毒(TC系统)及传染性软化病病毒，则耐热性低。 相似文献
11.
研究了辐射(1KGy),压热处理(在103.5KPa,121℃,5、10、15、20、25和 30分钟),干热处理(121℃,5、10、15、20、25、30和 60分钟),发芽(36 小时)和结合其它对菜籽蛋白(P<0.05)体外消化率的影响。未处理的菜籽蛋白消化率是85.7％。单独辐射和辐射加干热处理不影响消化率。辐射加压热处理明显改善消化率(88.9％)。压热处理和干热处理不影响消化率。记录了干热处理60分钟体外消化率的最大值(91.8％)。发芽菜籽消化率(82.8％)明显降低。 相似文献
12.
5.各病毒群的保存法 (1)痘病毒组poxvirus group 对高温的抵抗性弱,55℃加热20～30分钟即被灭活,但对低温稳定,在-20℃以下经过1年以上感染力仍不见下降。对干燥的抵抗性较强,因此,冻干是病毒的最有效的保存方法。天花病毒冻干后,在 相似文献
13.
用非洲马瘟病毒感染猴肾传代细胞(MS)生产沉淀抗原。在感染后大约20小时,用硫酸铵沉淀法将感染的组织培养液浓缩100到300倍后,可以检查到这种抗原。首先在感染后16小时收获的 MS 细胞中测出细胞内沉淀抗原。不论是细胞释放的抗原,还是细胞内(细胞结合)抗原,都至少有两个成份组成,一旦它们与马瘟抗血清反应,就产生两条清晰的沉淀素线。观察发现,在感染的培养物中,这两种抗原成份的最初出现时间没有什么不同。这种用超速离心法和感染的病毒颗粒分离的抗原,经饱和硫酸铵处理,表明此抗原具有一种蛋白质的特性,与病毒颗粒全然不同。如将抗原加热,于65℃-75℃5分钟、60℃60-90分钟或55℃180分钟热处理,结果是抗原的沉淀活性完全丧失。当抗原制备物在45℃加热360分钟,或于37℃放置7天时,其滴度降低1/2～2/3。然而,发现这种抗原对热的影响比非洲马瘟感染性病毒稳定。这种抗原至少能经得起超声波10分钟和反复冻融21次的处理。在4℃和-70℃下放置一年,其活性不会有明显的降低。郑志刚译自《Arch Inst.Razi》1971,23,33-43。周泰冲校 相似文献
14.
随着养鸡生产的蓬勃发展，福尔马林作为消毒剂在养鸡生产中被广泛地应用，在应用福尔马林消毒时应注意以下几点。一、应用福尔马林熏蒸消毒时，环境温度须保持在15℃~20℃，湿度60％~80％。二、根据不同的情况，应采用不同的消毒浓度和时间。1．种蛋熏蒸消毒时，每立方米空间用福尔马林28毫升，熏蒸时间为30分钟。2．雏鸡的熏蒸消毒，每立方米空间用量为15毫升，熏蒸时间为25分钟。3．对于鸡舍的熏蒸，每立方米空间用量为30一叨毫升，熏蒸时间为24小时。4．对于孵化厅的熏蒸消毒，每立方米空间用福尔马林为40毫升，熏蒸时间为2小时。5．更衣… 相似文献
15.
本试验用桑叶育蚕和人工饲料无菌育蚕为供试材料,分别添食经表面消毒和未经表面消毒的中肠型脓病多角体(CPB)悬浮液,调查家蚕对中肠型脓病病毒(CPV)的感染抵抗性与感染病毒前后饲育温度的关系。证实了:(1)温度对家蚕CPV感染抵抗性的影响主要是感染病毒前的温度,当温度达到33℃时,无论对稚蚕或壮蚕都有一定的影响,而在21—29℃范围内,尚看不到有什么明显的影响。但高温对家蚕CPV感染抵抗性影响程度无笔者以前研究报道的对NPV感染抵抗性影响大;(2)添食病毒后的不同饲育温度,对家蚕感染发病的影响不大,当置于33℃下饲育时,对CPV的感染发病反有明显的抑制作用。但与此同时,却出现不少虚弱的软化症状蚕;(3)4眠眠中用高温保护,则使时间不长,但对家蚕CPV感染抵抗性却有明显影响;(4)4龄起蚕在25℃下经24小时饥饿后对CPV的感染抵抗性明显与饥饿中温度有关,25℃以上随温度的增高而明显下降,21℃与25℃间无明显变化。 相似文献
16.
饲用β-葡聚糖酶体外评判体系的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
用蒸馏水于4℃对浙江酶,Avizyme-1500酶制剂抽提12h,在不同温度和不同pH条件下对两种酶制剂中的β－葡聚糖酶活力进行测定,结果表明：两种酶制剂中的β－葡聚糖酶在50－60℃,pH5.0-7.0时有较高的活力。同时对两种酶制剂进行高温处理,结果表明：85℃保温10、20、30min。浙江酶制剂中的β－葡聚糖酶分别失活97．72％、98．55％和完全失活,Avizyme-1500酶制中的β－葡聚糖酶失活97．58％和完全失活。 相似文献
17.
18.
19.