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尼索螨醇乳油的液相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用ＹＷＧＣ１８色谱柱,用甲醇＋水为流动相和紫外检测器,对尼索螨醇中有效成分尼索朗和三氯杀螨醇进行反相色谱分离和定量测定,具有快速简便等优点。本方法变异系数分别为３．８３％、０．６０％,平均回收率分别为９９．３％、９９．７％,线性相关系数分别为０．９９９５、０．９９９８。 相似文献
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本文采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＤＢＳＣ１８柱,甲醇＋水＋冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法回地对５０％异丙．氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为９９．９％和９９．３％,其变异系数为分别为０．５１％和１．１４％。 相似文献
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本文叙述了用气相色谱法测定水基杀虫气雾剂,结果表明：丙烯菊酯、胺菊酯和氯菊酯的标准偏差分别为０．０００７１、０．００１３、０．００２４;变异系数分别为０．００２６、０．０１４、０．０１３;回收率分别为９９．９５％、９９．１１％、９９．４４％。 相似文献
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哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析 总被引：3，自引：0，他引：3
采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为０．４８％、０．３８％;标准偏差分别为０．０３４、０．０１２;平均回收率分别为９９．８１％、９９．５４％;线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９９９。 相似文献
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象山县属典型沿海缺磷塘田稻区，秧田和移栽分别以稗草和稗草，眼子菜、矮慈姑为优势种杂草。１０％草克星ＷＰ、５０％二氯喹啉酸ＷＰ可作为塘田稻区秧田除草剂当家品种，使用商品剂量，草克星早，晚稻秧田分别为１０、１５ｇ／亩，二氯喹啉酸ＷＰ２０～３０ｇ／亩。５．３％丁西Ｇ、４％丁农Ｇ、１０％草克星ＷＰ可大面积应用于塘田稻区移栽田除草，使用商品剂量分别为０．７５ｋｇ，０．７５ｋｇ，１０～１５ｇ／亩。 相似文献
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样品用乙醚溶解，以三唑酮作内标物，用ＦＦＡＰ／ＳｕｍｉｋａｓｏｒｈＨＰ为填充物的色谱柱对混合制剂中的丁草胺，西草净，灭草松进行分离和定量，该方法对于丁草胺，西草净，灭草松测定的变异系数分别为０．９４％，１．３０％，０．５４％，回收率分别为９９．５％，９９．６％，１００．３％。 相似文献
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本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。 相似文献
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本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以癸二酸二正丁酯为内标物，在同一色谱条件下对２３％床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％的０．８９％，回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％，保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。 相似文献
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丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法 总被引：4，自引：0，他引：4
本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。 相似文献
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本文介绍了以键合Ｃ１８为固定相，甲醇＋水为流动相，邻苯二甲酸二丙酯为内标物的硫双灭多威反相同效液相色谱分析方法，标准偏差为０．２５，变异系数为０．３４％，回收率在９９．９８～１０１．１１％之间，线性相关系数为ｒ＝０．９９９０。 相似文献
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本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。 相似文献
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本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾．西乳油中有效成分的含量，禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。 相似文献
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本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。 相似文献
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本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。 相似文献
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乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
采用反相商诳液相色谱法，以Ｃ１８柱为固定相，用２３６ｎｍ紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为０．６８％、１．８６％；标准偏差分别为０．１４５、０．０７７；平均回收率分别为９８．５９％、９８．８１％；线笥相关系数分别为０．９９９３、０．９９９６。 相似文献
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本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐．酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,是系数分别为别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数为ｒ氧乐果＝０．９９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。 相似文献